Ольховник влажный: () / «» / / FloraPedia.ru —

Содержание

Ольховник

Некоторые виды подрода ольховник образуют более или менее крупные чистые кустарниковые заросли по склонам гор, по лесным опушкам, па приречных песках и галечниках. В горах, например в Карпатах и на востоке Азии, образуется даже самостоятельный пояс из некоторых видов ольхи из подрода ольховник. Это сплошные, сомкнутые, труднопроходимые заросли. У верхней границы леса оти кустарники становятся приземистыми, их листья мельчают. Густые кустарниковые заросли на каменистых пространствах, на открытых склонах образуют некоторые виды ольхи и выше границы, леса. Особенно высоко в горы ольха поднимается на юге ареала.[ …]

Сбоку из огненных зарослей ольховника выполз след вездехода и зазмеился над водой по голубичникам, маслянисто-желтым осенним ивнякам, пятнам ягеля. Росомаха, попав в след, крутанула носом и понеслась дальше между колеями.[ …]

Лесные экосистемы — березняки, осинники, ольховники являются промежуточными временными стадиями, а еловый лес — конечной, завершающей стадией.

Образование елового леса происходит следующим образом.[ …]

Обитатели смешанных и лиственных лесов. Особенно любят пойменные леса, заболоченные ольховники и черемушники. Одно из старых названий этого вида — болотная гаичка, на латыни название «синица болотная» осталось. Не избегают парков, кладбищ и других людных мест, где буроголовые гаички гиездятся редко.[ …]

Образ жизни. Наиболее характерны для этого вида широколиственные леса европейского типа, а также смешанные и хвойные, с густым подлеском, обычно недалеко от реки, ручья и других сырых мест, пойменные ольховники и черемушники. В 3. Европе это очень обычная синантропная птица, живущая в садах, парках и даже на озелененных городских улицах. В наших краях встречается (пока?) только в «диком» виде, поселяется в безлюдных местах, весьма осторожен.[ …]

Пойменная растительность представлена комплексами моховых и травяных ивняков, тундровых луговин с участками заливных лугов, характеризующихся осоково-разнотравно-злаковыми группировками.

На суше пойм развиваются моховые ерники и ольховники.[ …]

Образ жизни. Хотя почти на всем ареале чечетки встречаются круглый год, их весенний пролет хорошо выражен, особенно в северных широтах, и происходит в марте — апреле, а в лесотундре и тундре — в мае — июне. В таежной зоне гнездятся в лесах разных типов, в основном смешанных, с преобладанием ели и других хвойных, а также в высоких ивняках, ольховниках и другом подлеске и подросте. В северных редколесьях и в тундре поселяются в зарослях ивняка или других кустарниках. Пение и формирование пар происходят наиболее активно в весенних стаях, после чего пары выбирают место и самка строит гнездо. Размножаться начинают раньше большинства других воробьиных, нередко при сплошном снежном покрове, но различия в сроках между разными парами очень велики. Защита территории почти не выражена, гнезда бывают на соседних деревьях и кустах, обычны разреженные колонии из нескольких пар. Особенно охотно такие поселения чечетки устраивают в колониях дроздов-рябинников.

[ …]

Лиственница даурская — стойкий и сильный вид, но повреждается забайкальским усачем, другими энтомовредителями и некоторыми грибами, особенно при неблагоприятных условиях развития и в перестойных древосто-ях. В северной части ареала растет в виде чистых древостоев, по мере продвижения на юг образует смешанные сообщества с примесью сосны, ели, пихты сибирской и березы. Лучшего развития достигает на прогреваемых склонах южной и западной экспозиции с глубоко протаивающей вечной мерзлотой. Более производительны умеренно влажные брусничные типы на карбонатных суглинках, менее благоприятны сырые багульниковые типы, дальнейшее ухудшение роста наблюдается на сухих боровых почвах, наихудшие условия — на марях и сфагновых болотах, где формируются чистые низкорослые древостой с развитым ярусом из ерника, багульника, ольховника, кустарниковых ив.[ …]

Наиболее полно березовые представлены во флорах восточных частей Азии и Северной Америки. Березовые являются важными составными элементами лесных формаций, входят в состав хвойных и смешанных лесов, а местами образуют чистые лесные и кустарниковые сообщества. Они слагают кустарниковые и кустар-ничковые тундры, местами формируют северную, южную или верхнюю границу леса. Отдельные виды родов березовых (кроме остриоп-сиса и хмелеграба) в некоторых районах могут быть признаны за ландшафтные растения. Есть виды, являющиеся пионерами зарастания оголенных земель, аллювиальных наносов, обнажений горных пород. Иногда они обитают в таких условиях, где другие древесные породы расти ие могут. Так, ольха черпал (Alnus glutinosa) на мокрых топяных местах не находит конкурентов и образует очень густые коренные леса; некоторым видам подрода ольховник принадлежит большая роль в процессе облесения каменистых пространств и т. д.[ …]

Растительный мир — Природный парк «Вулканы Камчатки»

На территории парка зарегистрировано 480 видов (69 семейств) сосудистых растений.

В парке доминируют сообщества ольхового стланика. Заметную роль играют сообщества кедрового стланика; каменноберезовые леса; пойменные леса; злаково-разнотравные луга; приморские луга; тундры и болота; сообщества горных тундр; субальпийские луга; нивальные группировки; сообщества камчатского крупнотравья; термофильные группировки в окрестностях горячих источников; растительные группировки шлаковых полей.

Растительный покров территории подчиняется следующей высотной поясности. От побережья Тихого океана до высот 400-500м тянется пояс каменноберезовых лесов из Betula ermanii. Выше следует пояс стлаников, доходящий до высот 900-1000м и образованный зарослями кедрового (Pinus pumila) и ольхового (Alnus kamtshatica) стлаников. На верхнем пределе распространения пояс стлаников разрежен и часто бывает представлен комплексами с участием фрагментов тундровых растительных сообществ. Выше 900-1000м простираются горные кустарничковые, мохово-кустарничковые, лишайниковые и каменистые тундры. В условиях хорошего увлажнения встречаются сообщества альпийских разнотравно-гераниевых лугов с участием рододендрона камчатского. Еще выше следует пояс холодных гольцовых пустынь с фрагментарным растительным покровом. Вулканические конуса и шлаковые поля почти лишены высшей растительности.

Виды сосудистых растений парка, занесенные в Красную книгу Камчатки (15 видов)


Ужовник аляскинский
Ophioglossum vulgatum L.
var. alascanum (E. Britt.) С Chr.
Ужовник тепловодный Ophioglossum thermale Kom.
Многорядник мелкопокрывальцевый Polystichum microchlamys (Christ) Matsum.
Лунокучник крылатый Lunathyrium pterorachis (Christ) Kurata
Телиптерис японский Thelypteris nipponica (Franch. et Savat.) Ching
Телиптерис болотный Thelypteris palustris Schott
Плаунок плауновидный Selaginella selaginoides (L.) Link
Осока зелененькая Carex viridula Michx.
Фимбристилис охотский Fimbristylis ochotensis (Meinsh.) Kom.
Любка камчатская Platanthera camtschatica (Cham, et Schlecht.) Makino
Гирчовник китайский Conioselinum chinense (L.) Britt., Pogg. et Sternb.
Первоцвет чукотский Primula tschuktschorum Kjellm.
Арника уналашкинская Arnica unalaschcensis Less.
Мелколепестник дернистый Erigeron caespitans Kom.
Белокопытник сибирский Petasites sibiricus (J. F. Gmel.) Dingwall

По мнению С.С.Харкевича (1981), высокое участие семейства злаков в образовании флоры придает ей арктический характер, хотя Камчатка и не входит в арктическую зону. С другой стороны, значительная доля во флоре видов, относящихся к семейству орхидных, бобовых, лилейных сближает Южную Камчатку с более южными регионами (Япония, Приморье).

Приморские луга, тундры и болота. Вдоль побережья на участках приморских низменностей раз­виваются приморские луга, образованные сообществами с преобладанием колосняка (Leymus mollis), чины морской (Lathyrus maritimus) и крестовника (Senecio pseudoarnica) с участием лугового разнотравья. На приморских аллювиалmных равнинах, занимая хорошо дренированные местообитания, распространены приморские кустарничковые тундры (иначе «верещатники»), где преобладают шикшево-голубичные сообщества с доминированием Еmpetrum sibiricum, Vaccinium uliginosum, участием ряда других тундровых видов.

В устье крупных рек, а также в переувлажненных местообитаниях приморской равнины развиваются травяно-сфагново-гипновые болота с грядово-озерково-мочажинными комплексами и низинные травяно-гипновые болота с преобладанием осок, пушицы, ситников и развитыми озерковыми комплексами.

Пойменные леса. По долинам равнинных рек тянется полоса пойменных лесов из ивы сахалинской (Salix udensis)и ольхи пушистой (Alnus hirsuta). Напочвенный покров пойменных лесов образован видами крупнотравья (ярус до 2м выс.) — шеломайником (Filipendula kamtschatica), крестовником (Senecio cannabifolius), крапивой (Urtica platyphylla), часто встречаются также чемерица (Veratrum oxysepalum), бодяк (Cirsium kamtschaticum ), дудник (Angelica genuflexa), купырь (Antriscus aemula), изредка присутствует папоротник страусово перо (Matteuccia struthiopteris). Сообщества пойменных ивняков с преобладанием шеломайника наиболее хорошо развиты в широких плоских речных долинах. По высотному распространению — доходят до пояса стлаников.

Злаково-разнотравные луга. На хорошо дренированных участках в долинах рек распространены злаково-разнотравные луга, образованные Geranium erianthum, Thalictrum kemense , Solidago spiraeifolia (на юге — S.kurilensis), Sanguisorba tenuifolia , Calamagrostis langsdorffii, Cirsium kamtschatica, Artemisia opulenta, Galium boreale, Moehringia lateriflora, Viola biflora и др.
В более влажных местообитаниях встречаются варианты этих же сообществ с участием Iris setosa, Trollius riederanus, Coptis trifolia, Equisetum komarovii. Также константны в сообществах разнотравных лугов Botrychium lunaria, В. гоbustum, Halenia corniculata, Agrostis trinii, Vahlodea flexuosa, Fritillaria camtschatcensis.

Каменноберезовые леса. Каменноберезовые леса (из Betula ermanii) приурочены преимущественно к низкогорному поясу, встречаются от приморской зоны до пояса стлаников. На юге района они постепенно уступают свои позиции сообществам ольховника, встречаясь только по долинам рек.

Многие исследователи отмечают парковый характер южно-камчатских каменноберезняков (Дитмар, 1901; Комаров, 1912; Хуль-тен, 1927; 1974; Павлов, 1936; Павлов, Чижикое, 1937; Чихикдв, 1951; Турков, Шамшин, 1963; Кабанов, 1972 и др. ). Под пологом каменной березы обычен высокий густой травяной покров с участием видов Камчатского крупнотравья (Filipendula kamtschatica , Senecio cannabifolius ) и разнотравья (Cirsium kamtschaticum» Calamagrostis langsdorffii, Chamerion angustifolium, Thalictrum kemense, Artemisia opulentha, Geranium erianthum, Solidago spiraeifolia, Lilium debile, Maianthemum dilatatum, Trientalis europaea et etc.). В подлеске каменноберезняков встречаются Alnus kamtschatica, Lonicera edulis, Rosa ambmlyotis, Sorbus sambucifolia, Pinus pumila).

Выше верхнего предела распространения пояса каменноберезняков, отдельные деревья и группы каменных берез встречаются в поясе ольховников, нередко занимая каменистые местообитания, скалистые вершины хребтов и другие участки, что дает основание предположить, что потенциальные высотные пределы распространения каменной березы — выше современных, но она вытесняется более молодым ольховым стлаником.
Кроме указанных видов каменноберезовых лесов, общих со злаково-разнотравными лугами, в южнокамчатских каменноберезняках довольно обычны клопогон (Cimicifuga simplex), волжанка (Aruncus dioicus), жимолость (Lonicera chamissoi), голокучник (Gymnocarpium dryopteris) и др. папоротники. Все эти виды на лугах обычно не встречаются.

Сообщества ольхового стланика. Стланиковая растительность на Южной Камчатке представлена сообществами ольхового и кедрового стлаников, а также зарослями рябинника (Sorbus sambucifolia). Стланиковые сообщества образуют пояс, простирающийся от побережий (на крайнем юге Камчатки) до высот 900-1000м. Отдельные экземпляры и куртины стлаников могут подниматься до высот 1200-1300м.

Ольховники на всей территории парка встречаются на горных склонах выше пояса каменноберезовых лесов, образуя густые, труднопроходимые заросли. Обычная высота ольховников в нижней части пояса 3-4м, в верхней — около 1,5м. Наибольший возраст, отмеченный для ольхового стланики, на юге Камчатки — 86 лет (при диаметре ствола 63см). Обычно стволы ольховника достигают диаметра 18-24см. На восточном обрывистом побережье ольховники спускаются по скалистым обрывам до Тихого океана. В западной части парка ольховники встречаются начиная с 250м и доходят до высоты 950м на влк. Асача. Основные типы сообществ ольхового стланика: папоротниково-вейниковые, майниковые, глицериевые (манниковые), высокотравно-вейниковые и рододендровые.

Папоротниково-вейниковые ольховники. В травяном ярусе доминируют Calamagrostis langsdorffii, Dryopteris austriaca встречаются Streptopus amplexifolius, Phegopteris connectilis Сообщества приурочены к высотам 500-700м, встречаются в условиях среднего увлажнения и почвенного богатства.

Глицериевые ольховники. Сообщества характеризуются высоким обилием манника Glyceria alnasteretum. Константны Cirsium kamtschaticum, Veratrum oxysepalum, Cacalia kamtschatica, Aruncus kamtschaticus. Встречаются Trillium camtschatsense, Allium ochotense, Viola selkirkii, Phegopteris connectilis. Сообщества встречаются на склонах бортов долин ручьев и рек в условиях хорошего увлажнения и почвенного богатства, занимают высоты 500-600м.

Майниковые ольховники. В травяном ярусе обилен майник Maianthemum dilatatum, константны Solidago kurilensis, Geranium erianthum, Coptis trifolia, Coelopleurum gmelinii, Veratrum oxysepalum, Cirsium kamtschaticum. Сообщества занимают центральное положение в эколого-фитоценотических рядах сообществ ольхового стланика. Приурочены к мезотрофным и мезофильным местообитаниям.

Рододендровые ольховники. Характеризуются высоким обилием Rhododenron aureum и участием видов субальпийских лугов: Rhododendron kamtschaticum, Artemisia arctica, Parageum caltifolium, Solidago kurilensis, Spiraea beauverdiana. Распространены на верхней границе пояса стлаников, на высотах 650-900м, выше образуют сочетания с субальпийскими лугами. По флористическому составу имеют общие черты с горными кустарничковыми тундрами.

В верхней части пояса ольховников часто встречаются открытые прогалины, на которых долго залеживается снег. После его таяния на хорошо увлажненных местообитаниях образуются луговины с преобладанием Calamagrostis langsdorffil, Chamerion angustifolium, Cirsium kamtschaticum, Veratrum oxysepalum, Heracleum dulce, Solidago kurilensis, Trollius riederanus. Иногда здесь же встречаются Rubus sachalinensis, Sorbus sambucifolia, Geranium erianthum, Maianthemum dilatatum, Viola sp.

На границе ольховников с горными тундрами обычны сочетания отдельных куртин ольховника, пятен с преобладанием рододендрона золотистого (реже — р. Камчатского) и участков горных шикшево-голубичных тундр.

Сообщества кедрового стланика. Широко распространены на территории Южно-Камчатского природного парка. Преимущественно приурочены к бедным каменистым почвам или песчаным террасам. Занимают большие участки побережья, на бортах заболоченных низменностей. На восточном побережье встречаются на древних приморских террасах и склонах коренного берега.

По мнению Э.Хультена (1974), в горах кедровники встречаются вдоль гребней и хребтов, в местообитаниях каменистых, где не растет ольховник, а также заходят выше в горы, чем ольховники. Однако, отдельные пятна и целые куртины кедровостлаников встречаются в поясе каменноберезняков. Обычно в таких небольших куртинах кедровника встречаются лесные виды, обычные и для каменноберезняков: Lonicera chamissonis, Maianthemum dilatatum, Trientalis europaea, Chamerion angustifolium, Solidago spiraefolia.

Иногда куртины кедрового стланика чередуются с куртинами ольховника (обычно не образуя смешанных сообществ). В таких случаях под полы кедрачей могут заходить виды, характерные для ольховников: Cacalia kamtschatica, Veratrum oxysepalum, Cirsium kamtschaticum, папоротники. Типологическое разнообразие кедровостлаников на Южной Камчатке представлено тремя группами ассоциаций:

  1. Кедровостланики низкотравные
  2. Кедровостланики папоротниковые
  3. Кедровостланики рододендровые.

Кедровостланики низкотравные. Сообщества характеризуются преобладанием в травянистом ярусе видов таежного низкотравья:Maianthemum dilatatum, Trientalis europaea, Coptis trifolia, Linnaea borealis, Oxalis acetosella, Lycopodium annotinum var. pungens

В подлеске обилен рябинник. Выражен ярус зеленых мхов. Сообщества приурочены к приморским береговым валам и склонам сопок. Приурочены к высотам 500-600м, встречаются в мезотрофных и мезофильных условиях, часто соседствуют с ольховниками.

Кедровостланики папоротниковые. В травяном ярусе преобладают Dryopteris austriaca, Phegopteris connectilis, Gymnocarpium dryopteris, Calamagrostis langsdorffii, встречаются Maianthemum dilatatum, Oxalis acetosella. Являются редкими, переходными к ольховникам. Встречаются в условиях хорошего увлажнения и почвенного богатства, в долинах и на склонах бортов рек и ручьев. Нуждаются в охране.

Кедровостланики рододендровые. Характеризуются участием в подлеске рододендрона золотистого. Видовой состав беден, травяной ярус разрежен, единично встречаются вейник, седмичник, ликнея. Развит ярус зеленых мхов (30-70%). Сообщества распространены на высотах 600-700м, в мезолиготрофных мезожирофильных условиях.

На территории Южно-Камчатского региона часто встречаются густые мертво-покровные кедровостланики, с мощной подстилкой из опавшей хвои и редкими экземплярами растений.

В сырых местообитаниях встречаются заросли кедрового стланика с преобладанием Sphagnum girgensohnii в моховом ярусе и участием морошки (Eubus chamaemorus) в травяном ярусе. В таких сообществах иногда бывает развит подлесок из Spiraea beauverdiana. Широко распространены спиреево-зеленомошные кедровники, являющиеся низкогорным вариантом рододендровых кедровостлаников. Зеленомошные кедрачи описаны в низовьях р.Ильинская, на древних береговых валах и приморских террассах (Нешатаева, 1988). Э.Хультен отмечает подобные сообщества на склоне влк.Горелый и в бухте Ахомтен.

На верхней границе пояса стлаников (900-1000м) встречаются сочетания кедровых и ольховых стлаников с участками субальпийских лугов, а выше с фрагментами горных кустарничковых тундр.

Сообщества горных тундр. Горные тундры широко распространены в районах Южной Камчатки на высотах 700-1200м выше пояса стлаников. Они занимают обширные площади пологих горных склонов, плато, седловин, вершины горных хребтов и вулканические долы.

На высотах 700-900м выделяются шикшево-голубичные тундры. Сообщества образованы кустарничками Vaccinium uliginosum, V. minus, Еmpetrum sibiricum, Arctous alpina. Встречаются Rhododendron aureum, Salix arctica, S. kurilensis, Artemisia arctica, Siversia pentapetala и др., часто наблюдается кочкарный микрорельеф. В ольхово-лишайниковом ярусе преобладают кустистые лишайники родов Cladina, Cladonia. Отмечены единичные особи ольхового стланика высотой до 50 см. Основным отличием горных шикшево-голубичных тундр от сообществ приморских тундр сходного строения и видового состава является доминирование лишайников в напочвенном покрове, а также участие ряда высокогорных видов, отсутствующих в приморских тундрах (Hierochloe alpina, Tilingia ajanensis).

На высотах 900-1100м встречаются лишайниково-голубичные тундры, обычно приуроченные к каменистым субстратам. Здесь преобладают кустарнички Diapensia obovata, Vaccinium uli.ginosum, Salix reticula, Arctous alpina, встречаются Artemisia furcata, Oxytropis revoluta, Pedicularis lanata, P. capitata, P. amoena, Lloydia serotina, Arcterica nana. В лишайниковом ярусе константны Cetraria nivalis, С. cucullata, Stereocaulon alpinum, Thamnolia vermicularis, etc.

В состав горнотундровых сообществ иногда присутствует ольховник. Здесь он находится на верхнем пределе распространения и образует низкорослые (15-20м) разреженные кустики. На высотах более 900м он приобретает шпалерную форму роста, а на высотах около 1000м практически не встречается.
Выше поля горных тундр идут холодные гольцовые пустыни (Кунаев, 1985), лишенные сомкнутого растительного покрова. Здесь преобладают скалы, каменистые россыпи с синузиями эпилитных лишайников. Из высших сосудистых растений отмечены единичные особи Сагех krascheninnikowii, Luzula Kamtschadalorum, Novosieversia glacialis, Artemisia furcata, Lloydia serotina, Minuartia macrocarpa, Cardamine bellidifolia, Oxyria digina, Ermania parryoides, etc.

Субальпийские луга. Сообщества субальпийских лугов распространены на высотах 500-800м, на крайнем юге снижаются до 300-400м. Видовой состав этих сообществ отличается от долинных лугов присутствием ряда тундровых видов (Saussurea oxyodontha, Сагех koraginensis, Artemisia arctica и др.). На высотах 500-600м из состава сообществ исчезают Sanquisorba tenuifolia, Thalictrum kemense, Galium boreale, Artemisia opulentha, Maianthemum dilatatum. Субальпийские луга приурочены к местообитаниям с хорошим увлажнением. Обычно встречаются в перегибах рельефа, седловинах и западинах, где скапливается снег, на склонах речных долин, по берегам горных ручьев. Широко распространены два типа субальпийских лугов:

Гераниево-лжегравилатовые луга. Встречаются на высотах 500-700м в поясе стлаников. Характеризуются доминированием Parageum calthifolium. Также обильны Geranium erianthum, Artemisia arctica, Solidago kurilensis. Встречаются Pedicularis chamissonis, Viola langsdorffii, V. biflora.Моховой ярус разрежен, лишайники отсутствуют.

Лжегравилатово-рододендровые луга. Сообществе встречаются на высотах 700-650м, приурочены к более хионофильным местообитаниям, чем предыдущий тип. Выражен кочкарный микрорельеф, присутствует группа тундровых видов. В составе сообществ доминирует Rhododendron kamtschaticum , содомииирует Parageum calthifolium. Часто встречаются Artemisia arctica, Geranium erianthum, Phyllodoce aleutica, Carex hakkodensis, Calamagrostis sesquiflora. Выражен моховой ярус.

Нивальные группировки. Встречаются на склонах близь тающих снежников. Представляют собой различные стадии развития либо субальпийских лугов, либо горных тундр. Характерно участие специфически хионофильных видов и эфемероидов с укороченным циклом развития: Primula cuneifolia, Sibbaldia procumbens, Saxifraga merckii, Veronica stelleri, Oxyria digyna, Veronica grandiflora, Lagotis glauca, Ranunculus sulphureus.

Сообщества камчатского крупнотравья. В долинах рек и ручьев, на сырых склонах, в котловинах и западинах встречаются гигрофильные высокотравные луга, образованные видами камчатского крупнотравья. Обычно встречаются крупной полосой по берегам рек и ручьев, приурочены к местообитаниям с избыточным проточным увлажнением. Доминирует шеломайник Miipeadula camtschatica, иногда содоминирует крестовник Senecio cannabifolius. Встречаются Veratrum oxysepalum, Cirsium kamtschaticum, Heracleum dulce, Streptopus amplexifolius, Angelica grnuflexa. В нижнем ярусе иногда присутствуют Viola biflora, Chrysosplenium alternifolium. Являются характерной чертой южно-камчатского ландшафта. Широко распространены в описываемом районе.

Термофильные группировки горячих источников. На юге Камчатки много горячих ключей. Однако далеко не все из них достаточно изучены в ботаническом отношении. Все исследователи отмечают, что посещение источников людьми приводит к внедрению сорно-рудеральных видов, играющих заметную роль в сложении термофильных сообществ. Характерными видами гидротермальных месторождений (облигатными термофилами) являются Ophioglossum thermale, Fimbristylis cchotensis, Agrostis hiemalis , образующие ковры и бордюры вокруг выхода термальных вод. Высокое проективное покрытие этих видов свидетельствует о малой нарушенности местообитаний. Кроме того, часто встречаются Oreopteris nuelpartensis, Eleocharis kamtschatica, Thelypteris palustris. Характерным элементом термальных местообитаний являются заносные виды, такие как Plantago asiatica, Lycopus uniflorus, Stachys baicalensis, Prune1la japonica, Polygonum thunbergii, Triglochin palustre. Сообщества термальных источников являются редкими и специфичными для Камчатки. Они очень чувствительны к антропогенному воздействию, уязвимы. Быстро разрушаются и практически не восстанавливаются. Требуют особого режима охраны.

Растительные группировки шлаковых полей. Территория Южной Камчатки подвержена значительному влиянию современного вулканизма, находится в зоне активных пеплопадов (Соколов, 1973). Значительные площади долов действующих вулканов покрыты шлаковыми полями с различной давностью выброса пирокластического материала и в связи с этим, на них представлены различные стадии зарастания первичного субстрата. В 1922г. Хультен (1974) отмечал к северо-востоку от влк.Ходутка шлаковые поля, образовавшиеся вследствие извержения влк.Ксудач в 1907г. Он отметил, что зарастание субстрата не превышало 50%, доминировали Chamerion augustifolium, Calamagrostis langsdorffii, Safaquisorba tenuifolia. Ближе к центру шлакового поля растения располагались небольшими группами, разделенные открытыми пространствами голого шлака и вулканического песка. Хультен отмечает Pentstemon frutescens (редко), Campanula chamissonis, Antennaria dioica, Chrysanthemum vulgare, Artemisia arctica, Salix arctica.

По нашим наблюдениям на шлаковых полях дола влк.Желтовский в 1965г. (Нешатаева, 1986) растительность там была представлена несомкнутыми группировками и синузиями Potentilla stolonifera, Taraxacum per1atеsсens, Campanula chamissonis, Draba borealis, Cardaminopsis Kamtscatica, Artemisia dioica, Chamerion angustifolium, Allium strictum, Carex gmelinii, Botrychium lanceolatum. На заросших участках встречались отундровелые лужайки с участием Artemisia arctica, Salix arctica, Spiraea beauverdiana, Lonicera edulis, Solidago kurilensis, Chamerion angustifolium, Calamagrostis langsdorffii.

Таким образом, растительность территории парка представляет собой весь комплекс типичных для юга Камчатки растительных сообществ, а также включает ряд редких фитоценозов, встречающихся в специфических местообитаниях, связанных с воздействием современного вулканизма. Сильная расчлененность рельефа, высокие горные вершины, обилие рек, ручьев, обусловливает высокое разнообразие местообитаний.

Особое внимание следует проявить к охране сообществ горячих ключей, в которых часто встречаются редкие виды растений.

Ольха-alnus: описание, условия выращивания и уход

Представители рода ольха, а он включает около 30 видов, относительно некрупные листопадные деревья и кустарники. Они широко расселились по всему Северному полушарию, встречаются в Европе, Азии, Северной Америки. Листья – очередные, простые, цельные, чаще – зубчатые. Мелкие цветки собраны в соцветия, причем мужские в виде сережек, а женские – колосков; и те и другие соцветия развиваются на одном и том же побеге. Плоды – односемянные маленькие орешки с узким окаймляющим крылышком.

Ольха – растение влаголюбивое, может расти в местах с высоким стоянием грунтовых вод; культура неприхотлива; растет очень быстро, но – недолговечна.

Из всего многообразия видов в зеленом строительстве нашли применение лишь несколько.

На северо-востоке европейской части России, в северо-западных районах Западной Сибири, по всей Восточной Сибири, на Дальнем Востоке можно встретить ольху кустарниковую, или Ольховик (A.fruticosa). Чаще растет в виде невысокого кустарника; высота взрослого растения редко превышает 3 м; хотя в природе можно встретить и деревца высотой 4-5 м. Листья до 10 см длиной, яйцевидные, сверху блестящие, темно-зеленые, нижняя сторона более светлая; молодые листочки клейкие и душистые. Цветет вид одновременно с распусканием листвы. Растет быстро; неприхотлив; может расти на любых увлажненных садовых грунтах. Зимостойкость высокая. Зона 3.

По всей европейской части России, в Западной Сибири, на Кавказе, в Европе и Северной Америке в лесных зонах, нередко по окраинам болот повсеместно растет ольха серая, или белая (A.incana). Это крупный кустарник или дерево, нередко достигающее 15-18 м в высоту, с узкой яйцевидной кроной и светло-серой, гладкой корой. Свое название ольха получила неслучайно, сильное опушение, которое покрывает молодые побеги и листья, черешки, нижнюю поверхность листовых пластинок, придают растению пепельно-серый оттенок. Растет вид очень быстро, но недолговечен, живет не более 50-60 лет; светолюбив; к почвам нетребователен; влаголюбив; морозостоек. Зона 3.

Ольха имеет ряд декоративных форм, из которых чаще используют “Aurea” («Ауреа») – невысокое, около 3-4 м дерево с конической кроной.


Кора на стволе и ветвях окрашена в бронзовый цвет. Молодые побеги красновато-желтые; выразительно смотрятся в зимнее время.


До распускания листьев появляются сережки коричневато-красного цвета; позже на их месте созревают золотисто-желтые плоды. Листва при распускании яркая золотистая, позже становится зеленовато-желтой; снизу листовая пластинка опушенная. Растет ольха медленно; нетребовательна; зимостойка.

Зона 3.

Еще один широкораспространенный в природе вид – ольха черная, или клейкая (A.glutinosa). Ее можно встретить на обширных территориях Европы, в Западной Сибири, Малой Азии и Северной Африке. В природе ольха вырастает до значительных размеров, нередки экземпляры высотой 30-35 м; в культуре растения значительно ниже. Ствол – стройный, прямой, покрытый темно-коричневой, почти черной корой. Крона густая, пирамидальная. Листья относительно некрупные, не более 8-9 см в длину, округлые; молодые – клейкие, ярко-зеленые; осенью листья не меняют цвет и опадают зелеными. Цветет до распускания листвы. Женские соцветия – “шишечки” долго не опадают, сохраняются на ветках после листопада и служат нарядным украшением растения. Растет вид быстро, как все представители рода недолговечен; светолюбив, но теневынослив; требователен к питательному составу и влажности почвы, но не выносит застоя воды. Морозостойкость высокая. Зона 3.

Ольха черная Laciniata


В культуре чаще используется нарядная форма “Imperialis” («Империалис»), неслучайно названная «царская». Это стройное дерево высотой 6-8 м с ажурной, симметричной пирамидальной кроной, диаметр ее не превышает 4-5 м. Кора на стволе почти черная, на молодых побегах – красновато-коричневая. Листья значительно меньше, чем у вида, изящные, глубоко разрезные, с городчатыми краями, зеленые. До распускания листвы дерево украшено длинными (до 10 см) коричневыми сережками. Быстрорастущая садовая форма; более долговечная, чем исходный вид; требовательна к питательному составу и влажности почвы; морозостойка. Зона 4.

Условия выращивания. Растения светолюбивы, хотя выносят небольшое затенение. К питательному составу почвы ольха повышенных требований не предъявляет, но лучше развивается на удобренных влажных грунтах с нейтральной или слабокислой реакцией; выносит застой воды. Ежегодно весной проводят формирующую обрезку, что придает растению ухоженный вид.

Размножение. Ольха хорошо размножается семенами, которые всходят после 3,5-4 месяцев стратификации. При хранении семян при комнатной температуре всхожесть сохраняется не более 2 лет. Возможно вегетативное размножение летними (зелеными) черенками, но у большинства видов процент укорененных черенков невелик.

Использование. Так как культура влаголюбива, она может найти применение при оформлении береговых зон водоемов и укрепления берегов; растения можно высаживать одиночно и небольшими группами. Ольха пригодна для оформления опушек лесных зон сада, создания регулярных и свободно растущих живых изгородей, но требует стрижки.

Автор: Н. Кузнецова    

Видовое разнообразие миксомицетов в растительных сообществах заповедника «Столбы»

Видовое разнообразие миксомицетов в растительных сообществах заповедника «Столбы»

Кошелева А.П.

Ботанический институт им. В.Л. Комарова

[email protected]

В 2003-2004 гг. автором получены данные о видовом составе миксомицетов на пяти

пробных площадях на территории заповедника «Столбы» (Красноярский край, Восточная

Сибирь) (березняк разнотравный, осинник осочково-разнотравный, ельник осочково-

разнотравный, ольховник разнотравно-папоротниковый, степь разнотравно-

кустарниковая). Основной метод проводимых исследований – метод «влажной камеры»

(Gilbert, Martin, 1933).

На основании этих данных наиболее значимыми семействами по числу видов в

биоте миксомицетов заповедника «Столбы» являются 4 семейства: Trichiaceae (14

видов/26.42 %), Didymiaceae и Physaraceae (10 видов/18.87 %), Stemonitaceae (8

видов/15.09 %). Эти семейства включают 81.13 % всех найденных видов.

Первые шесть мест в биоте миксомицетов заповедника по количеству видов

занимают роды: Didymium (7 видов/13.21 %), Trichia (6 видов/11.32 %), Physarum (5

видов/9.43 %), Licea (5 видов/9.43 %), Arcyria (4 вида/7.55 %), Stemonitis (3 вида/5.66 %).

На эти роды приходится 56.6 % всех видов.

Видовое преимущество рр. Didymium и Physarum вероятно связано с тем, что они

являются самыми крупными родами миксомицетов, содержат большое количество видов

космополитов и убиквистов, приспособленных к самым различным условиям обитания.

Довольно значительное число видов р. Licea в списке указывает на эффективность метода

«влажной камеры», который позволяет успешно обнаруживать на образцах коры живых

деревьев маленькие плодовые тела представителей этого рода, которые обычно плохо

заметны в природе. Видовое разнообразие рр. Trichia, Arcyria и Stemonitis (большая часть

этих видов которых относится к группе ксилофилов) на территории заповедника можно

объяснить обилием древесного валежа на исследуемых участках.

В березняке разнотравном в процентном отношении преобладает сем. Stemonitaceae.

Березовая кора наименее подходящий субстрат для эпифитных миксомицетов, среди

которых много представителей сем. Physaraceae, Liceacea, Didymiaceae. Поэтому виды,

собранные на этом участке, в большинстве своем принадлежат к ксилофилам.

Наоборот, на степном участке можно проследить преобладание видов семейств

наиболее часто выделяемых во «влажных камерах», а представители ксилофилов мало

распространены из-за отсутствия подходящего субстрата. Самыми «богатыми» по

видовому составу можно считать осинник осочково-разнотравный и ельник осочково-

разнотравный. Видовое разнообразие миксомицетов здесь связано с наличием и обилием

подходящих микроместообитаний и субстратов. На обоих участках присутствовало

большое количество валежа, особенно валежа осины. Небольшое число видов в

ольховнике разнотравно-папоротниковом можно связать как с неподходящими

субстратами для выделения во влажной камере, так и с меньшим количеством собранных

образцов. Вероятно, при дальнейшей работе эти показатели увеличатся.

Читать «Голоса трех миров» — Преображенский Александр Борисович — Страница 32

Сухой ржавый ельник сменился влажным ольховником, ольховник — березовым леском, потом болотистая прогалина, заросшая по краю раскидистыми кустами лещины, сизо–черные ящерицы на кочках и бревнышках полусгнивших берез, дрожащие нервные стрекозы над травой, стрекотанье кузнечиков, ранние грибы — все больше поганки, бубенчики цветущей черники, неспелая и спелая земляника и много всего такого, о чем он так бы и не узнал из виртуальных прогулок. А главное — полнота мироздания. Единение смысла и бытия. Целостность ощущений. И еще то, что не передашь никакими словами. Ничего похожего не мог он себе представить, и вообще будто до сих пор не жил. Счастье околдованного добрым волшебством пропитало Андрея. «Блин, бли- ин», — растягивались невольной улыбкой губы. Он провалился в бесконечность мгновения.

И он едва не провалился в довольно глубокую канаву, узкую, но такую длинную, что, разбегаясь в стороны, она терялась среди стволов и кустарника. Барди выскочил поперек дороги, чем спас его от падения.

— Чего? — спросил Андрей, сообразив, что его не пускают. И опять ему пришлось извиняться, потому что он опять забыл, что говорилка–то у него.

— Пришли уже, — сказал Барди, когда гармошка была «прижата к его горлу.

— Яма эта, что ли, убежище? — удивился Андрей.

— Ты яму видишь? — спросил тогда Барди.

— Ну, — согласился Андрей.

— А убежище никогда не видать, а то какое же это убежище.

— Так где оно?

— Там, под корнями, — Барди спрыгнул в канаву.

Одно из деревьев, мощная, в два обхвата сосна, выросло прямо на краю канавы. Наверное, сосне наскучило стоять на краю, и она шагнула через узкую ямину, но всей прыти хватило лишь на полшага. Так и осталась сосна стоять, зацепившись несколькими

корнями за противоположный край и уперевшись одним корнем в дно.

Возле самых корней Барди обернулся, подбодрив Андрея взглядом и призывая следовать за ним, потом юркнул под корни и исчез.

«Опять на карачки, опять под землю», — с раздражением подумал Андрей, но иного выхода, то есть входа, в убежище не было.

Протискиваясь в черную тесную дыру, он почувствовал голыми боками холод земли, тонкие змейки корней — и очутился в полной темноте.

— Барди, — позвал Андрей. — Ты где? Я не вижу.

Теплый бок собаки оказался совсем рядом, Андрей

обнял друга, на ощупь приставил говорилку.

— Что это? — спросил он с тревогой.

— Убежище, — убежденно ответил басок, отразившийся вибрацией в кончиках пальцев, сжимавших говОрилку.

— А раньше что было?

— Не знаю. Только его сделали люди, здесь стенки бетонные.

— Фонарик! У меня есть фонарик, — вспомнил Андрей. — От того погибшего крысолова.

Не спеша, метр за метром, он прошелся лучом по всем стенкам и потолку подземного помещения. На одной из стен, противоположной входу, чернело узкое углубление. «Как то, с говорилками», — вспомнил Андрей. Только углубление было абсолютно пустым и в конце забито землей вперемешку с корнями.

— Знаешь, что это было?

— Что?

— Дот. Долговременная огневая точка. Его для войны строили. Очень давно. Лет двести назад или триста, я точно не помню, когда окончились войны. Вон через ту засыпанную щель когда–то стрелял пулеметчик. Значит, здесь не всегда был лес, из пулемета

в лесу толком не постреляешь. Пожалуй, они действительно нас здесь не найдут. Классное убежище.

Если бы Андрей осветил в этот момент Барди, то увидел бы реакцию на свои последние слова. От гордости собака готова была выскочить из собственной шкуры.

Глава XI ОХОТА И ВОЙНА?

Там, там… знаешь как. Летишь, смотришь, а там все: и леса, и горы, и реки. Смотришь, берег крутой, а об него волны бьются. А на волны уже лес налезает из соседнего сайта или город. Спустишься, сядешь на бережок, и уже одно только море видать, а города или леса уже нет, они в другом микромире. Сунешь ноги в воду — хорошее море, теплое, ласковое, соленое — если хочешь на вкус. И солнце печет. Ляжешь под ним, вытянешься на горячем песке. Тепло, жарко даже. А все равно ни фига не загоришь, хоть весь день лежи. Потому что ненастоящее. Все ненастоящее: и лес ненастоящий, и город, и море, и сам ты ненастоящий…

Он сделал короткую паузу и заговорил снова: — А тут… Тут все по–другому. Там зазеваешься, врежешься в кого–нибудь на лету или во что–нибудь, скажем, в Останкинскую башню, отлетишь черт–те куда в сторону, а не больно ни капельки. Ни синяка, ни шишки, ни царапины — ничего. Правда, экстре- малы, что по «крайним» зонам шастают, те — да. Те могут фонарь получить и даже хуже, могут и все потерять. Ну, я о здоровье, о жизни, о разуме. Только это все нелегалы. Их отлавливают и выгоняют из Мира Разума навсегда. В Мир Рук, в обслугу попросту, откуда только за бабки, ну, за единицы, можно купить временный доступ в ЗОД и только. И все равно в экстремальные зоны не очень–то попадешь. Они ж закрытые, самодельные, туда не пролезешь, да еще вирты пограничные, Их хрен обманешь. Так что я, кроме ЗОДа, и не был нигде. Вот Меля даже у «суперпокойников» в ЗиНе бывала, ну, это высшая зона для самых обеспеченных, Зона Нирваны называется, но все ее ЗиНой зовут. Там полный отпад в прямом и переносном смысле — покой и сплошное удовольствие. Есть все возможное и невозможное по кайфу, полнота наслаждений и такое, что и не приснится. Мелю туда мамаша таскала, она у нее там постоянно, из–за этого они с Виктором и развелись. Ну, Виктор — отец Мели, он в Мире Рук и в Зонах Общего Доступа остался, их вообще–то несколько. И Меля с ним живет, в ЗиНе ей не понравилось. Она говорит, что ей просто учиться надо, но врет. Не хочет она в ЗиНу, туда и без всего можно пройти, лишь бы средства позволили. А мой папаша и мама тоже, они все больше в ЗИЖе и в ЗАО обретаются, ну в Зонах Интенсивной Жизни и Активного Отдыха — это тоже ЗОД. А я туда только после совершеннолетия подамся, после ШиЗы, и то если хорошо устроюсь, а это зависит от того, кем я стану после окончания школы. Мне еще пять лет в ШиЗе торчать, в Школьной Зоне то есть. Короче, тоска. Все ненастоящее. И главное, врут, все время врут. Говорят: «Мир Разума реальнее реального мйра». Туфта это, Барди. Точно туфта. Какая реальность, когда ни царапины, ни синяка, когда ешь ты самое что ни на есть вкусное, а знаешь, что на самом деле это какая–то бурда, генетическое месиво, только тебе кажется, что ты суперблюд всяких наелся. Но ведь почти все этого хотят, кому недоступно, мечтают даже. Прямо так и лезут в Зону Нирваны, чтобы стать «суперпокойниками». Ты знаешь, я старые фильмы смотрел, на истории виртуального окружения, ну, предмет у нас в школе такой. И ты знаешь, оказывается, в прошлом наших нирванщиков представляли какими–то жалкими раздутыми уродами, которые в сопливых ваннах лежат, а их кормят через какие–то дырки в спине, куда шланги приставлены с зеленой пенистой жидкостью. Ну большего бреда представить себе нельзя! Все нирванщики нормальные, даже очень красивые люди, сидят или лежат в собственной комнате в обычных триггер- креслах или триггер–кроватях, не в болоте каком–то, а со всеми жизненными удобствами, и едят они сами, даже ложку в руку берут. Потому что питаться через трубочки и дырки в теле просверливать, когда рот для этого есть, — полный маразм. Правда, при всем при том «суперпокойники» из Зоны Нирваны ни ногой, поэтому им и кажется, что они не месиво из трансгенных овощей и генного мяса лопают, а шашлык из осетрины черной икрой закусывают или наслаждаются пищей богов, если только позволит воображение. Но ощущение полное… А может, и нет. Кто его сейчас ест, настоящий–то осетровый шашлык, и кто его знает, что ели боги.

Слышь, Барди, а ты бы что сейчас съел?

Ответом Андрею было молчание, хотя он уже и приставил к косматому горлу говорилку.

— Так голоден, что не хочешь даже говорить? — посочувствовал Андрей.

— Нет, я сыт.

— Как сыт? Когда ж ты успел?

— Когда на разведку бегал. Я пять полевок съел. Но ведь они ж бессловесные!

С незапамятных времен. Уникальный заповедник «Малая Сосьва» отмечает юбилей | Общество

Сегодня, 17 февраля, заповеднику «Малая Сосьва» исполняется 40 лет со дня образования. Территория заповедника, напомним, находится в административных границах Советского и Березовского районов ХМАО — Югры.

Площадь заповедника, сообщили РИЦ «Югра» в пресс-службе его администрации, составляет 225,562 тыс. га. На прилегающих к территории заповедника участках земли создана охранная зона площадью 160,0 тыс. га.

Заповедник является преемником Кондо-Сосвинского государственного заповедника, существовавшего с 1929 по 1951 гг. на площади около 800 тыс. га. И, по сути, нынешнее сорокалетие можно назвать днем рождения «очередной жизни» заповедника. Ведь, по сути, эти места считались заповедными с незапамятных времен.

В настоящее время в ведении заповедника «Малая Сосьва» находятся три заказника: «Верхне-Кондинский», «Васпухольский» и «Елизаровский», а также памятник природы озеро Ранге-Typ.

На территории заповедника расположены стоянки первобытных людей времен неолита и старые поселения ханты. Так, например, на стоянке «Белая Гора», на боковой террасе реки Ем-Еган и на ручье Теплом обнаружены обломки керамики и рыболовные крючки. До нашего времени сохранились охотничьи лабазы ханты, орудия охоты на пушных и копытных зверей. Часть археологических находок можно увидеть в Музее природы заповедника.

К числу достопримечательностей «Малой Сосьвы» принадлежат также «святые места» ханты. Это особые участки леса — места поклонения местных народов. Здесь нельзя было собирать грибы и ягоды, заготавливать дрова и охотиться. Наиболее интересны из них «Святое место» ханты около Тузингорта и «Святой мыс» на Малой Сосьве.

Леса заповедника относятся к среднетаежным, они занимают 80% всей территории. Большая часть из них — вторичные, они образовались на месте бывших гарей или вырубок. Это кустарничково-лишайниковые сосняки с бедным травяным покровом. В таких борах земля почти сплошняком покрыта кустиками брусники и лишайниками, в основном цетрариями и кладониями. Меньшую часть лесов, всего 7,2%, составляют небольшие участки сохранившихся коренных, или первичных, зарослей ели и кедровой сосны.
На лесных опушках заповедника можно встретить ольховник кустарниковый, розу иглистую, черную и щетинистую смородину, бузину сибирскую. Растет здесь и жимолость Палласа, названная так в честь ученого-естествоиспытателя XVIII-XIX веков.

Заболоченные сосняки, или рямы, занимают около 20% площади заповедника. Наземный покров в таких лесах — ковер из влажных сфагновых мхов.

Примерно 15% территории заповедника — верховые болота. Деревья здесь практически отсутствуют. Зато на верховых болотах обильно растет морошка. Можно здесь встретить и росянку круглолистную — хищное растение с маленькими округлыми листочками.

 Леса и болота заповедника населяют типичные представители животного мира средней тайги. Но, феноменально, здесь можно встретить обитателей как более северных, так и более южных регионов. В частности, в заповеднике проходят границы ареалов обыкновенной гадюки, мыши-малютки, прудовой ночницы и барсука. Эти животные в массе своей обитают гораздо южнее. Из северной тайги и тундры сюда заходят северный олень, росомаха, встречаются гуменник и овсянка-крошка. Во время сезонных миграций в заповеднике появляется песец, залетают тундровые птицы: полярная сова, морская чернеть, синьга, турпан, иногда встречаются короткохвостый поморник и красно-зобая казарка.

Особый и очень редкий гость этих мест — белый журавль, или стерх. Всего на Земле осталось не более 3000 этих птиц. Стерх — эндемик Сибири. Хотя зимует он в Индии и Пакистане, его гнезда можно найти только на сибирских бескрайних болотных топях.

 Четыре десятка лет безграничный энтузиазм и профессионализм работников заповедника «Малая Сосьва» были и остаются гарантией сохранения великолепного природного богатства Югры и России в целом. В разные годы здесь работали многие талантливые ученые.

 Усилия специалистов заповедника дают ощутимые результаты – это сохраненные леса и реки, птицы в небе, рыбы в воде, звери в лесах. Здесь природа предоставлена сама себе, без вмешательства человека. В заповеднике лишь ведется наблюдение. Это резерват уникальной естественной природной среды Кондо-Сосьвинского Приобья. Его земли, воды, недра, воздушное пространство, животный и растительный мир полностью изъяты из хозяйственного использования.

Заповедник «Малая Сосьва» — уникальное природное достояние, которое мы можем сохранить только общими усилиями.

Заповедник «Курильский»

18 мая сотрудники заповедника привезли саженцы для детского сада, приняв участие во Всероссийских днях посадки леса.

Всероссийский день посадки леса проводится в России второй год подряд. Официальной датой мероприятия является вторая суббота мая (в этом году 12 мая). Однако в связи с климатическими особенностями Дальнего Востока посадку деревьев у нас можно проводить и до конца мая.
Для детского сада «Белочка» (пгт. Южно-Курильск) в порядке шефской помощи было заготовлено 10 саженцев на лесной вырубке под линией опоры электропередачи. Среди молодых саженцев – гортензия, рябина, ольховник и береза. Сразу же после выгрузки саженцы были высажены работниками детского сада в подготовленные ямы.
В эти дни в Южно-Курильске некоторые организации и курильчане самостоятельно озеленяют придомовые участки и улицы. Так, индивидуальный предприниматель Игорь Гребенкин организовал посадку деревьев в центральной части поселка. В добрый путь! – очень хочется, чтобы наш городок стал немного зеленее и уютнее, а это можно сделать только стараниями многих людей. Без деревьев, кустарников и цветов или при малом их количестве сельские населенные пункты выглядят удручающе.
Специалисты Южно-Курильского лесхоза с удовольствием дадут консультации всем желающим по посадке деревьев (обращайтесь по телефону 21-5-83).
1. Выбирать для пересадки деревце лучше с участка, похожего на тот, куда вы собираетесь его пересаживать (солнечное место или тень, ветреное или затишье).
2. Также при пересадке лучше соблюдать первоначальную ориентацию дерева по сторонам света. Это обусловлено тем, что у дерева с северной стороны — кора более толстая, лучше переносящая холод и сырость, с южной — более нежная, привыкшая к солнцу, и ветви расположены определенным образом в соответствии с розой ветров.
3. Деревья лучше пересаживать до разворачивания листьев, стараясь как можно быстрее посадить их во влажную землю, чтобы не высохли корневые волоски (в идеале корни во время перевозки должны оставаться в земле или обернутые во влажную ткань (пленку)).
4. Будет хорошо, если в выкопанную яму вы предварительно нальете немного воды, и только потом опустите саженец, присыпая его плодородной землей.
5. После посадки вокруг стволика почва хорошо утаптывается, и формируется лунка для полива. Напоминаем, что после пересадки деревья необходимо хорошо полить, даже если земля уже влажная. И в первые месяцы не забывать это делать каждую неделю, особенно если погода стоит сухая.
6. Если пересаживаемое деревце высотой более 1.5 м, его надо поставить на растяжку, особенно при наших ветрах.

Дерево может погибнуть, если правила пересадки не будут соблюдены, поэтому старайтесь соблюсти все условия посадки и не стесняйтесь обращаться к специалистам. В Южно-Курильске хорошо приживаются ивы, ольха и ольховник, рябина, черемуха, гортензия метельчатая, немного сложнее — березы и клены, вяз (ильм). А вот дуб можно попробовать вырастить из желудей – попробуйте!

21.05.2012


Деревья привезены в детский сад. Автор фото: И.Неведомская


Саженцы высажены. ДОУ «Белочка». Автор фото: Наталья Пензина.

42375 Alder Forest Ter, Sterling, VA 20166

На основе домов из MLS и / или публичных записей

Средняя цена продажи

$ 484 500

+ 8,9% в год -год

ТаунхаусыВсе типы домовОдносемейные домаТаунхаусыКондос / Кооперативы

1 год 3 года5 лет

Средняя цена продажиСредняя цена продажи Количество проданных домовСредние дни на рынкеТаунхаусыВсе типы домовОдносемейные домаГородские домаКондос / Кооперативы

+8.9% г / г | Октябрь 2021

1y3y5y

Узнайте больше о рыночных тенденциях в 2016 году6

Рыночная конкуренция в 2016 году6

Рассчитано за последние 3 месяца

  • Многие дома получают несколько предложений, некоторые с исключенными непредвиденными обстоятельствами.
  • Средние дома продаются примерно по прейскурантной цене и сдаются примерно через 24 дня .
  • Горячие дома

    можно продать примерно за 2%, выше прейскурантной цены и оставить в ожидании примерно 6 дней .

Сравните с ближайшими почтовыми индексами

  • Многие дома получают несколько предложений, некоторые с исключенными непредвиденными обстоятельствами.
  • Средние дома продаются примерно по на 1%, выше прейскурантной цены и сдаются примерно через 20 дней .
  • Горячие дома

    можно продать примерно за 2%, выше прейскурантной цены и оставить в ожидании примерно 5 дней .
  • Некоторые дома получают несколько предложений.
  • Средние дома продаются примерно по прейскурантной цене и сдаются примерно через 32 дня .
  • Горячие дома

    можно продать примерно за 2%, выше прейскурантной цены и оставить в ожидании примерно 10 дней .
Что нужно, чтобы выиграть предложение в районе 20166
  • ~ $ 450K Предложение

    8 недель назад

    3 спальни, 3,5 ванные комнаты, ~ 2250 кв. Ft. Таунхаус

    Выигрышное предложение

    Данило Богданович

    Redfin Agent

Недвижимость на продажу в ольховом лесу

Минимальная цена Минимальная цена £ 50,000 £ 60,000 £ 70,000 £ 80,000 £ 90,000 £ 100,000 £ 110,000 £ 120,000 £ 125,000 £ 130,000 £ 140,000 £ 150,000 £ 160,000 £ 170,000 £ 175,000 £ 180,000 £ 190,000 £ 200,000 £ 210,000 £ 220,000 £ 230,000 £ 240,000 £ 250,000 £ 260,000 270,000 £ 280,000 £ 290,000 £ 300,000 £ 325,000 £ 350,000 £ 375,000 £ 400,000 £ 425,000 £ 450,000 £ 475,000 £ 500,000 £ 550,000 £ 600,000 £ 650,000 £ 700,000 £ 800,000 £ 900,000 £ 1,000,000 £ 1,250,000 £ 1,500,000 £ 1,750,000 £ 2,000,000 £ 2,500,000 £ 3,000,000 4 000 000 фунтов стерлингов 5 000 000 фунтов стерлингов 7 500 000 фунтов стерлингов 10 000 000 фунтов стерлингов 15 000 000 фунтов стерлингов 20 000 000 фунтов стерлингов Минимальная цена

С

по

Макс Цена Максимальная цена £ 50,000 £ 60,000 £ 70,000 £ 80,000 £ 90,000 £ 100,000 £ 110,000 £ 120,000 £ 125,000 £ 130,000 £ 140,000 £ 150,000 £ 160,000 £ 170,000 £ 175,000 £ 180,000 £ 190,000 £ 200,000 £ 210,000 £ 220,000 £ 230,000 £ 240,000 £ 250,000 £ 260,000 270,000 £ 280,000 £ 290,000 £ 300,000 £ 325,000 £ 350,000 £ 375,000 £ 400,000 £ 425,000 £ 450,000 £ 475,000 £ 500,000 £ 550,000 £ 600,000 £ 650,000 £ 700,000 £ 800,000 £ 900,000 £ 1,000,000 £ 1,250,000 £ 1,500,000 £ 1,750,000 £ 2,000,000 £ 2,500,000 £ 3,000,000 4 000 000 фунтов стерлингов 5 000 000 фунтов стерлингов 7 500 000 фунтов стерлингов 10 000 000 фунтов стерлингов 15 000 000 фунтов стерлингов 20 000 000 фунтов стерлингов Максимальная цена

ольховый лес | абабхастопограф | Flickr

новое сообщение icnflickr-free-ic3d pan white
  • Исследовать
    • Последние фото
    • В тренде
    • События
    • Общество
    • Flickr Галереи
    • Карта мира
    • Поиск камеры
    • Блог Flickr
  • Отпечатки
    • Принты и настенное искусство
    • Фотокниги
  • Получить Pro
    • Авторизоваться
    • Зарегистрироваться
    • Авторизоваться
    • Исследовать
    • В тренде
    • События
    • Общество
    • Flickr Галереи
    • Блог Flickr
    • Принты и настенное искусство
    • Фотокниги
    • Получить Pro
    О Вакансии Блог Разработчики Руководящие указания Помощь Справочный форум Конфиденциальность Условия Печенье английский ← → Вернуться к фотопотоку абабхастопограф Автор: ababhastopographer

    Выполнено

    255 Просмотры

    4 любимые

    0 Комментарии

    Снято 4 августа 2016 г.

    Некоторые права защищены.
    • Около
    • Работа
    • Блог
    • Разработчики
    • Руководящие принципы
    • Конфиденциальность
    • Условия
    • Справка
    • Сообщить о нарушении
    • Справочный форум
    • английский
    • SmugMug + Flickr.
    • Конфиденциальность
    • Условия
    • Печенье
    SmugMug + Flickr. Объединяя людей через фотографию.
    • Около
    • Работа
    • Блог
    • Разработчики
    • Руководящие принципы
    • Сообщить о нарушении
    • Конфиденциальность
    • Условия
    • Справочный форум
    • английский
    • Конфиденциальность
    • Условия
    • Печенье
    • Справка
    SmugMug + Flickr.Объединяя людей через фотографию.

    Погода в Ольховом лесу (Большой Манчестер)

    Прогноз погоды в Северо-Западной Англии

    Заголовок:

    Windy с изолированными душевыми кабинами.

    Сегодня вечером и сегодня вечером:

    Отдельные ливни, идущие с северо-запада в течение ночи, но с большим количеством продолжительных сухих интервалов между ними.Всегда ветрено, с особенно сильными порывами у побережья, где будет прохладнее. Минимальная температура 7 ° C.

    Воскресенье:

    Холодное начало в защищенных местах и ​​ощущение свежести, чем в субботу. Отдельные ливни постепенно исчезают, и в большинстве случаев после обеда бывает сухо с солнечными периодами. Вечерний ветер стихает. Максимальная температура 11 ° C.

    Прогноз с понедельника по среду:

    В понедельник после холодного старта после дождя становится все более пасмурно, а позже — частичный дождь.Во вторник наступает более умеренный климат, в течение дня идут дожди, а в среду проясняется и становится светлее.

    Обновлено:

    Долгосрочный прогноз погоды для Великобритании

    Области низкого давления, расположенные к северу или северо-западу от Великобритании, принесут переменчивые осенние условия в начале периода. Слабая полоса дождя в Англии и Уэльсе уступит место более ярким и сухим временам с ливнями, продолжительными периодами дождя и случайными сильными ветрами на северо-западе.Риск сильных и сильных ливней возрастает на севере, тогда как самая сухая и яркая погода, вероятно, будет на юго-востоке Соединенного Королевства, с временами, когда дождь распространяется на некоторые районы. В течение этого периода температуры примерно средние, хотя сначала будут преобладать более мягкие перерывы, а позже все более возможны более холодные перерывы, когда на возвышенностях на севере возможны некоторые зимние условия с небольшим риском на более низких уровнях.

    Обновлено:

    Урегулированные условия с высоким давлением, скорее всего, в течение периода.В целом условия, вероятно, будут менее ветреными, чем в предыдущий период, а штормовые условия будут гораздо менее вероятными, чем обычно. Северные и северо-западные районы могут столкнуться с некоторыми нестабильными условиями, поскольку системы низкого давления влияют на эти части. Мороз и туман становятся все более вероятными, с температурами немного ниже, чем в среднем, первоначально с вероятностью зимних условий над северными холмами. В целом остается суше, чем в среднем в течение этого периода, с температурами, как правило, близкими к средним позже в этот период.

    Обновлено:

    7747 ALDER FOREST St, Лас-Вегас, Невада 89113 | В среднем

    🧡
    1. Дома
    2. Невада
    3. Предприятие
    • 4 кровати
    • 2,5 ванны
    • 2,469 кв. фут
    • 3,920 кв. фут
    • $ 175 за квадратный фут
    • 2019 г. строить
    • на месте

    Очень желательное расположение на юго-западе.Красивый дом! 4 спальни с гардеробными, 2 1/2 ванные комнаты. Большая открытая кухня с гранитными столешницами, красивая мебель, нержавеющая техника, чердак наверху, логово внизу, гараж на 2 машины. Вся бытовая техника и мебель в комплекте. Великолепные виды на стриптиз наверху. Очень удобно для покупок, банков, школ, парка, фитнес-центра EOS, поля для гольфа на Rhodes Ranch и многих популярных ресторанов в пределах 0,5-2 миль.

    Объявление предоставлено GLVAR / Dongmei Niu / United Realty Group

    Последний раз проверено: Проверка… • Последнее обновление: 5 ноября 2021 г. • Источник: ГЛВАР

    Как лицензированный брокер по недвижимости, Estately имеет доступ к той же базе данных, которую используют профессиональные риэлторы: Служба множественного листинга (или MLS).Это означает, что мы можем отображать все объекты недвижимости, перечисленные другими брокерскими компаниями-членами местной Ассоциации риэлторов, за исключением случаев, когда продавец потребовал, чтобы объявление не публиковалось или не продавалось в Интернете.

    MLS широко считается самым авторитетным, актуальным, точным и полным источником недвижимости для продажи в США.

    Estately обновляет эти данные как можно быстрее и передает нашим пользователям столько информации, сколько разрешено местными правилами. Estately также может отправлять вам обновления по электронной почте, когда на рынке появляются новые дома, соответствующие вашему запросу, изменяются цены или подписываются контракты.

    MLS № 2288045 — Сообщить о проблеме

    Удобства и налоги

    Здание

    Год постройки:
    2019
    Описание постройки:
    ПЕРЕПРОДАЖА
    Описание конструкции:
    Каркас и лепнина
    Фасады домов:
    Запад
    Строитель:
    КБ
    Дом:
    2 рассказа
    Тип:
    Обособленный
    Единица:
    2 Уровень
    Крыша:
    Плитка
    Студия:
    Описание вместимости:
    Свободно
    Энергия:
    Окна утепленные
    Примерная общая жилая площадь:
    2,469 кв.футов
    Произведено:
    MH Год постройки:
    2019

    Интерьер

    Интерьер:
    Жалюзи, гипсокартон
    Мебель в комплекте:
    Есть
    Количество комнат:
    7
    Кол-во кабинетов:
    1
    Напольное покрытие:
    Ковер

    Финансы и условия

    Тип продажи:
    Традиционная распродажа
    Срок продажи:
    CONV
    Короткая продажа:
    Началась передача права выкупа:
    Судебный процесс:
    Repo Reo:

    Место нахождения

    Направление:
    West на шоссе 215, поверните налево на выезде на Дуранго-роуд, поверните налево на Робиндейл-роуд, поверните направо на улицу Олдер-Форест, отель находится слева.
    Городок:
    22

    Недвижимость

    Тип недвижимости:
    Жилой
    Подтип недвижимости:
    Односемейный жилой дом
    Состояние объекта:
    Отлично
    Зонирование:
    Односемейный
    Землепользование:
    110-Res-Sngl Fam
    Общая площадь:
    2,469 кв.футов
    Количество соток:
    0,0900
    Внешний вид:
    Доступ на задний двор
    Дом Просмотры:
    Park / Greenbelt View, Strip View
    Пейзаж:
    Капельное орошение / барботеры, передняя спринклерная система
    Номер посылки
    176-09-312-008
    Описание лота:
    Менее 1/4 акра
    Площадь лота:
    3920 кв.футов
    Лофт:
    1
    Забор:
    Полностью огорожен
    Тип забора:
    Кирпич
    Конный спорт Описание:
    Нет
    Переоборудовано в недвижимость:
    Цена за акр:
    4822222

    Листинговый агент

    Контактная информация:
    Зарегистрируйтесь, чтобы увидеть информацию
    Телефон агента:
    (702) 767-0889
    Рабочий телефон:
    (702) 331-7870

    Налоги

    Налоговый округ:
    Город Спринг-Вэлли
    Ежегодный налог на недвижимость:
    3 624 долл. США 90 412

    Кровати

    Всего кроватей:
    4
    Всего спален:
    6
    Главная спальня внизу:

    Ванны

    Всего ванных комнат:
    3
    ванные комнаты с туалетом:
    2
    Полу-ванные:
    1
    Ванна внизу Описание:
    1/2 ванна

    Листинг

    Раздел:
    9
    Тип соглашения о листинге:
    Актив-эксклюзив Правый

    Отопление охлаждение

    Охлаждение:
    2 или более центральных блока, центральный
    Охлаждающее топливо:
    Электрический
    Отопление:
    2 или более блоков, центральный
    Топливо для отопления:
    Газ

    Утилиты

    Утилита Информация:
    Подземные коммуникации
    Канализация:
    Общественный
    Вода:
    Общественный
    Водонагреватель:
    Газ
    Интернет:
    1

    Техника

    Приборы:
    Микроволновая печь
    Стиральная и сушильная машины Расположение:
    2 этаж, постирочная зона отдельная
    Утилизация:
    Есть
    Шайба:
    1
    Утилиты сушилки:
    Газ
    Осушитель в комплекте:
    1
    Духовка:
    Варочная панель (G), плита (G)
    Диапазон:
    60
    Холодильник:
    1
    Посудомоечная машина:
    1

    Школы

    Начальная школа:
    Роджерс Люсиль S
    Начальная школа К-2:
    Роджерс Люсиль S
    младшая средняя школа:
    Лоуренс
    Средняя школа:
    Sierra Vista High

    Сообщество

    Название подразделения:
    ДУРАНГО И РОБИНДАЛ 2 / AKA
    Сообщество с возрастным ограничением:
    Название сообщества:
    Нет
    Характеристики:
    CC&RS, Парк, Детская площадка
    Спа:
    Сборы ТСЖ:
    $ 55
    Ассоциация:
    Лендинг ольха II ТСЖ
    Сбор ассоциации:
    Есть
    Сбор за ассоциацию 1:
    Ежемесячно
    Сбор ассоциации включает:
    Наземное обслуживание
    Оценка:

    Стоянка

    Гараж:
    прилагается, автоматический открыватель дверей, дом Entryto, внутренняя отделка
    Гаражных мест:
    2

    Школы

    Рейтинг Детали

    Средняя школа Сьерра Виста

    Джуди Д.Стилская начальная школа

    Средняя школа Лоуренса и Хайди Канарелли

    Показать больше

    Баллы в GreatSchools выставляются по шкале от 1 до 10, где 10 выше среднего.

    Области школьных услуг не являются окончательными и должны использоваться только в качестве руководства. Рейтинги GreatSchools предоставлены www.greatschools.org

    Риск наводнения

    Flood Factor® предоставляет исчерпывающую информацию о рисках наводнений, связанных с дождем, реками, приливами и штормовыми нагонами, и учитывает, как будущий риск наводнений меняется с течением времени из-за меняющейся окружающей среды.

    Фактор наводнения — это оценка от 1 до 10, от минимальных до экстремальных , которые говорят вам о потенциальном риске затопления собственности хотя бы один раз в течение срока 30-летней ипотеки.

    Данные о рисках наводнений предоставлены Flood Factor®, продуктом First Street Foundation®. Модель фактора наводнения предназначена для приблизительного определения риска наводнения и не предназначена для включения всех возможных рисков наводнения.

    Посмотреть полный отчет на FloodFactor.com

    Это свойство имеет минимальный риск наводнения

    Это свойство имеет Минимальный Фактор наводнения® .Несмотря на то, что риски наводнений по всей стране меняются из-за окружающей среды, это свойство вряд ли будет затоплено в течение следующих 30 лет.

    Предоставлено Flood Factor®

    Страхование от наводнений

    Рекомендовано: По оценкам MassiveCert, эта недвижимость находится в зоне X FEMA, что означает, что страхование от наводнения рекомендуется, но не требуется.

    Получите мгновенную расценку на страхование

    Исследуйте окрестности

    Моя поездка

    WalkScore®

    21 — Автомобиль-зависимый

    Предоставлено WalkScore® Inc.

    Оценка ходьбы — это самый известный показатель проходимости по любому адресу. Это зависит от удаленности от множества близлежащих услуг и удобства для пешеходов. Оценки за ходьбу варьируются от 0 (зависимость от машины) до 100 (рай ходока).

    Soundscore ™

    80 — Умеренный

    Предоставлено HowLoud

    ГромкоУмеренно Тихо

    Soundscore — это общая оценка, учитывающая трафик, активность в аэропорту и местные источники. Оценка Soundscore — это число от 50 (очень громко) до 100 (очень тихо).

    Индекс загрязнения воздуха

    61 — Умеренный

    Предоставлено ClearlyEnergy

    ХудшееСреднее Лучшее

    Индекс загрязнения воздуха рассчитывается по округам или городам с использованием данных за последние три года. Индекс оценивает округ или город по шкале от 0 (лучший) до 100 (худший) в Соединенных Штатах.

    Максимальная скорость интернета

    Cox Communications

    Предоставлено BroadbandNow®

    Посмотреть полный отчет

    Это максимальная заявленная скорость интернета, доступная для этого дома.Менее 10 Мбит / с относится к более медленному диапазону, а все, что выше 30 Мбит / с, считается быстрым. Для более активных пользователей Интернета некоторые планы позволяют использовать скорость более 100 Мбит / с.

    История продаж

    Дата Событие Источник Цена % Изменение

    28.05.21

    28 мая 2021 г.

    Продано GLVAR 434 000 долл. США -3.3%

    21.04.21

    21 апреля 2021 г.

    В ожидании GLVAR 448 800 долл. США

    18.04.21

    18 апреля 2021 г.

    Зарегистрировано / Активно GLVAR 448 800 долл. США

    Подробнее

    Сожалеем, но нам не удалось получить дополнительные данные для этого ресурса.Пожалуйста, попробуйте позже!

    Дополнительная история недоступна

    Если для этого свойства будут добавлены новые записи, мы расскажем о них здесь.

    Хотите увидеть этот дом?

    Запланировать бесплатный тур


    Присылать мне обновления свойств по электронной почте

    Спасибо!

    Мы создали вашу учетную запись — проверьте свою электронную почту, чтобы установить пароль.

    Мы сохранили это свойство для вас и сообщим вам по электронной почте, когда что-нибудь изменится.

    Закрывать

    Введите свой адрес электронной почты, чтобы создать учетную запись и получать новости о свойствах.

    Азотфиксирующие деревья красной ольхи используют питательные вещества, полученные из горных пород

    Значение

    Древесные породы, образующие симбиоз с азотфиксирующими бактериями, могут естественным образом удобрять леса, превращая атмосферный азот в формы, доступные для растений. Однако другие минеральные вещества, необходимые растениям для роста, в основном заблокированы в коренных породах и очень медленно попадают в почву.Мы использовали изотопы стронция для отслеживания источников питательных веществ для шести распространенных видов деревьев в тропических лесах с умеренным климатом, включая один вид из всемирно распространенного рода, известного своей высокой степенью биологической фиксации азота. Мы обнаружили, что деревья, способные связывать атмосферный азот, также лучше всего могли напрямую получать доступ к минеральным питательным веществам из коренных пород. Это дает азотфиксирующим деревьям уникальную способность обеспечивать полный набор основных питательных веществ, необходимых для роста и поглощения углерода в лесных экосистемах.

    Abstract

    Симбиотические деревья, фиксирующие азот (N), вносят значительный вклад в N в лесные экосистемы, что приводит к увеличению плодородия почвы, росту лесов и накоплению углерода. Быстрый рост и стехиометрические ограничения N-фиксаторов также создают высокую потребность в питательных веществах, полученных из горных пород, таких как фосфор (P), в то время как избыток фиксированного N может вызывать кислотность и ускорять выщелачивание питательных веществ, полученных из горных пород, таких как кальций (Ca). Эта способность N-фиксирующих деревьев ускорять циклы Ca, P и других питательных веществ, полученных из горных пород, породила предположения о прямой связи между N-фиксацией и выветриванием минералов в наземных экосистемах.Однако полевых свидетельств того, что азотфиксирующие деревья имеют улучшенный доступ к питательным веществам, полученным из горных пород, нет. Здесь мы используем изотопы стронция (Sr) в качестве индикатора источников питательных веществ в смешанных видах тропических лесов с умеренным климатом, чтобы показать, что азотфиксирующие деревья получают доступ к большему количеству питательных веществ, полученных из горных пород, чем нефиксирующие деревья. N-фиксирующее дерево красная ольха ( Alnus rubra ) в среднем потребляло на 8–18% больше Sr, полученного из горных пород, чем пять совместно встречающихся нефиксирующих видов деревьев, включая два с высокими требованиями к питательным веществам, полученным из горных пород.Повышенный доступ к питательным веществам, полученным из горных пород, произошел, несмотря на пространственные различия в источниках Sr в масштабах всего сообщества в лесу, и только N-фиксаторы имели изотопы Sr в листве, которые значительно отличались от запасов, способных к обмену в почве. Мы подсчитали, что повышенное поглощение питательных веществ из горных пород ольхой, фиксирующей азот, требует увеличения количества питательных веществ в результате выветривания на 64% по сравнению с нефиксированными деревьями. Эти результаты являются прямым доказательством того, что азотфиксирующие виды деревьев также могут ускорять поступление питательных веществ в результате выветривания горных пород, тем самым увеличивая запасы множества питательных веществ, которые ограничивают поглощение и хранение углерода в лесных экосистемах.

    Деревья могут ускорить выветривание минералов в почве и высвобождение основных питательных веществ из коренных пород в экосистемы. Есть много способов, которыми деревья способствуют выветриванию: закрепляя почву, изменяя гидрологический цикл, выделяя органические кислоты и хелатирующие агенты, снижая pH вокруг корневых волосков и стимулируя выработку углекислоты в результате дыхания корней и разложения органических веществ (1⇓ –3). Все основные питательные вещества, в которых нуждаются деревья, могут быть получены в результате выветривания минералов, включая азот (N) в некоторых геологических условиях (4).Однако, как правило, большая часть азота, поступающего в экосистемы, происходит в результате биологической фиксации и атмосферного осаждения (5). Следовательно, связь между азотным питанием растений и минеральным выветриванием остается в значительной степени спекулятивной (6, 7). Понимание связи между питанием растений азотом и выветриванием минералов может способствовать обеспечению безопасности климата, продуктов питания, клетчатки и почвы, одновременно сводя к минимуму выброс избыточного азота в окружающую среду (8).

    Азот — это питательное вещество, которое чаще всего ограничивает рост деревьев, плодородие почвы и накопление углерода (C) в лесах по всему миру (5, 9, 10).Ограничение азота происходит из-за сочетания низких поступлений азота по сравнению с годовой потребностью растений и постоянных потерь азота, которые ограничивают накопление и доступность азота в почве (4⇓⇓ – 7). Поступление азота в результате биологической фиксации азота превращает инертный атмосферный газ N 2 в биологически доступный азот в экосистемах. Эта эволюционная адаптация к низкой доступности N может устранить ограничение N в отдельных организмах, но реже устраняет ограничение N в масштабах всего сообщества (5, 11). Исключение составляют симбиозы, когда древесные растения поддерживают азотфиксирующие бактерии в корневых клубеньках (далее «азотфиксаторы»).Эти симбиозы могут в некоторых случаях поддерживать исключительно высокие скорости фиксации азота, которые превышают потребности растения-хозяина в азоте, что приводит к избыточному поступлению азота и достаточности азота в масштабах всего сообщества, что смещает ограничение питательных веществ с азота на другие питательные вещества, такие как P и Ca (12, 13 ).

    Не содержащие азота минеральные питательные вещества, такие как фосфор и кальций, поглощаются растениями из почвы, но в конечном итоге доставляются в экосистемы за счет атмосферного осаждения и выветривания коренных пород (5⇓ – 7, 12, 14). Атмосферное осаждение обычно обеспечивает лишь незначительное поступление большинства питательных веществ, не связанных с азотом, по сравнению с потенциальным поступлением из коренных пород.В результате, не содержащие азота минеральные питательные вещества часто считаются «породами», и их доступность зависит от внутренних экосистемных процессов, которые влияют на воздействие выветривания. Как растительные (1⇓ – 3), так и микробные (15, 16) процессы могут ускорить выветривание минералов в экосистемах, включая несколько путей, которые включают комбинированное воздействие растений и микробов (15⇓⇓ – 18). В лесах особый интерес вызывает вопрос о том, могут ли определенные классы деревьев или микоризные симбиозы ускорять выветривание и поглощение питательных веществ, полученных из горных пород (17, 18).Ранние синтезы земной биогеохимии предполагали, что симбиотические N-фиксирующие деревья могут быть одним из классов растительно-микробных симбиозов, которые могут ускорять выветривание минералов с высвобождением P и катионов металлов для поглощения биотами (6, 7). Если это правда, такая роль поместит фиксаторы азота в звено источников питательных веществ в экосистеме, с потенциалом обратной связи между фиксированным азотом и питательными веществами, полученными из горных пород, которые регулируют плодородие почвы, рост растений и запасы углерода в экосистеме.

    Мы использовали радиогенные изотопы Sr, 87 Sr / 86 Sr (14, 18⇓ – 20), чтобы идентифицировать источники питательных веществ для шести кодоминантных видов деревьев в тропическом лесу умеренного климата в Орегоне.Наша предыдущая работа в этом регионе позволила установить два отдельных и четко ограниченных конечных члена потенциальных источников Sr в лесах: атмосферное поступление Sr из соседнего Тихого океана и минеральное выветривание Sr, полученное из горных пород из местного базальта (20). Эти два источника одинаково важны в среднем для поставки Sr в лесные экосистемы по всему региону (средний Sr из горных пород = 48% от общего количества, диапазон = от 14 до 90%, SE = 8, n = 11; исх. 20). Однако потенциальные различия между доминирующими видами деревьев в источниках Sr в этих лесах не изучались.Сравнивая изотопы Sr в листве с известными конечными членами, мы определили пропорции атмосферных и каменных источников питательных веществ, потребляемых отдельными деревьями на участках смешанного вида. Мы создали шесть повторных исследовательских участков в исследуемом лесу площадью 15 га, каждый из которых содержит все шесть видов деревьев в пределах площади <0,1 га. Вид состоял из одного актиноризного N-фиксирующего покрытосеменного, который также образует симбиоз с эктомикоризными грибами, одного дополнительного нефиксирующего покрытосеменного с арбускулярной микоризой, трех нефиксирующих голосеменных с эктомикоризой и одного нефиксирующего голосеменного с арбускулярной микоризой (таблица 1).В почве характерны высокие уровни азота (таблица 2), типичные для данного региона, которые приводят к начальному ограничению роста кальция и фосфора в лесах (13). Естественно высокая доступность азота в этих лесах формирует круговорот питательных веществ аналогично высокому поступлению азота в результате антропогенного осаждения (21, 22) и обеспечивает контекст для более широкой идентификации того, как обогащение экосистемы азотом изменяет циклы питательных веществ, полученных из горных пород.

    Таблица 1.

    Характеристики пород деревьев, химические и изотопные значения листвы в тропических лесах умеренного пояса

    Таблица 2.

    Свойства минеральной почвы (от 0 до 10 см) по всему лесу

    Результаты и обсуждение

    Мы обнаружили, что N-фиксирующие деревья красной ольхи (код вида ALRU) получили значительно больше каменного происхождения Sr, чем все пять кодоминантных нефиксирующих деревьев в этом смешанный тропический лес умеренного пояса (ANOVA, P <0,001). В расчете смешения двух источников, сравнивающем вклады Sr в атмосфере и в коренных породах ( методы и уравнение 1 ), ольха, фиксирующая азот, показала источник Sr в коренных породах (в среднем = 66% Sr, полученный из коренных пород, SE = 4%). ), которые в среднем на 8-18% больше, чем нефиксирующие виды деревьев (диапазон: от 48 до 58%; рис.1 А ). Подобные расчеты для определения источников Ca с использованием изотопов Sr и соотношения Ca / Sr в конечных членах также показывают, что N-фиксирующая красная ольха полагалась на 7-16% больше кальция, полученного из горных пород (в среднем = 77%, SE = 3%), чем нефиксирующее дерево. видов (в среднем = 67%, диапазон: от 61 до 70%; рис. 1 B ). На эти расчеты источника Са не влияет фракционирование Са / Sr во время биологического поглощения ( Методы , уравнение 2 и ссылка 19). Измеренные нами видовые различия в источниках Sr и Ca, вероятно, недооценивают истинные различия из-за бокового перемешивания опада и рециркуляции питательных веществ между соседними деревьями (23).Наши результаты расширяют нынешнее представление о том, как симбиотические деревья, фиксирующие азот, влияют на поступление питательных веществ в экосистему, с акцента на увеличении поступления азота (5, 9⇓⇓ – 12) до признания того, что фиксаторы азота также могут ускорять поступление питательных веществ в результате выветривания горных пород.

    Рис. 1.

    Процент полученного из горных пород ( A ) Sr и ( B ) Ca в шести видах деревьев в смешанных видах тропических лесов умеренного пояса. Значения определяются на основе двух расчетов смешения конечных членов, которые разделяют атмосферные и горные источники (Sr, Eq. 1 ; Ca, уравнение. 2 ). Значения древесных пород — это средние значения и SE для шести участков смешанного вида. Звездочки указывают на то, что источники питательных веществ из горных пород значительно больше в ALRU (N-фиксирующая красная ольха) и значительно ниже в TSHE (тсуга западная) по сравнению с другими видами деревьев ( P <0,001). Затененные области охватывают весь диапазон источников Sr и Ca из горных пород, измеренных в минеральном обменном бассейне почвы по всему лесу. Коды видов см. В таблице 1.

    Пространственная изменчивость поступления Sr в коренные породы в зависимости от положения ландшафта может скрыть различия между видами деревьев в источниках Sr (24).Мы наблюдали значительную пространственную изменчивость источников Sr по всему лесу (ANOVA, P <0,001) со средними значениями Sr, полученными из горных пород, в диапазоне от 44 до 64% ​​среди участков с участием смешанных видов. Этот 20-процентный диапазон источников Sr из-за пространственной изменчивости между участками был сопоставим с 18-процентным диапазоном, наблюдаемым среди древесных пород. Несмотря на эти значительные источники изменчивости, большинство отдельных древесных видов демонстрировали образцы источников Sr, которые отслеживали сопутствующие виды по всему лесу (рис.2 A , P <0.05 для всех пород, кроме ели ситкинской). Такое отслеживание между видами деревьев подразумевает согласованный сдвиг на уровне сообществ в источниках питательных веществ для растений в ответ на пространственные вариации поступления Sr в коренные породы. Однако по мере того как древесное сообщество перемещало свои источники Sr по участку, оно сохраняло постоянный рейтинг древесных пород, полагающихся на полученный из горных пород Sr, при этом N-фиксирующая ольха больше всего полагалась на полученный из горных пород Sr на пяти из шести участков смешанного вида, и Нефиксирующаяся болиголова западная (код вида TSHE), в наименьшей степени зависящая от Sr, полученного из горных пород, на всех шести участках (рис.2 В ). Эти последовательные рейтинги подчеркивают различные стратегии усвоения питательных веществ на уровне видов, особенно для ольхи, фиксирующей азот, и нефиксирующей болиголовы, которые сохраняются в зависимости от пространственной изменчивости лесных источников Sr.

    Рис. 2.

    Процентные значения изотопов Sr и Sr, полученные из горных пород для отдельных деревьев ( A ), регрессировали по сравнению со средним% Sr, полученным из горных пород для всех других видов на каждом участке, и ( B ) по сравнению между видами в каждом участок. В A сплошными линиями показаны линейные регрессии для ACMA, ALRU, PSME, THPL и TSHE (все P <0.05), что указывает на когерентное отслеживание источников Sr в лесу. В B линии соединяют виды на участках смешанных видов, и показано среднее значение для всех шести видов, а также индивидуальные значения обменных изотопов Sr в минеральной почве ( n = 8) на разрезе через участок.

    Сравнение изотопов Sr в растениях и бассейнах, способных к обмену в почве, также показывает особую стратегию получения питательных веществ в ольхе красной, фиксирующей азот, которая направлена ​​на поглощение питательных веществ, полученных из горных пород.Самый крупный непосредственный источник «доступных для растений» питательных веществ с катионами оснований в лесах обычно находится в почвенно-заменяемом бассейне, неплотно удерживаемом резервуаре, где питательные вещества рециркулируются до поглощения растениями (25). В лесах, изученных здесь, почвенный обменный пул Sr хорошо перемешан и биологически доступен, демонстрирует незначительные вариации изотопа Sr с глубиной и тесно связан с изотопами Sr листвы в широком диапазоне условий участка и плодородия почвы (уклон = 1,03, 9 · 1072 г 2 = 0.97, n = 22; исх. 20). Точно так же все виды нефиксаторов, которые мы исследовали, показали значительное перекрытие листвы со значениями обменного изотопа Sr в почве (рис. 2 B ). Такое совпадение типично для лесов и подчеркивает важную роль рециркуляции питательных веществ в экосистемах в обеспечении деревьев питательными веществами (5⇓ – 7, 18). Напротив, N-фиксирующая ольха красная была единственной древесной породой, листва которой значительно отличалась от значений обменного изотопа Sr в почве (рис.2 B ; ANOVA, P <0.05). Вместо этого листва красной ольхи была склонна к признакам выветривания минералов, подразумевая прямое поглощение питательных веществ, полученных из горных пород. Эта уменьшенная зависимость от почвенно-обмениваемого Sr в сочетании с различными значениями изотопов Sr для листвы красной ольхи по сравнению с другими видами дает полевые доказательства того, что фиксаторы азота могут напрямую получать доступ к питательным веществам, полученным из горных пород. Таким образом, фиксируя атмосферный азот и поглощая питательные вещества непосредственно в результате выветривания минералов, фиксаторы азота могут снизить обычную зависимость деревьев от внутренних перерабатываемых питательных веществ в лесах.

    Наиболее вероятным механизмом более сильного сигнала Sr, полученного из горных пород, в ольхе, фиксирующей азот, является усиленное выветривание минералов в зоне укоренения, вызванное азотной кислотой. Кислоты часто усиливают выветривание минералов и мобилизуют питательные вещества, полученные из горных пород, в почве (1⇓ – 3, 26), но могут или не могут изменять pH почвы в зависимости от статуса кислотного буфера (27). Образование азотной кислоты в почве под ольхой красной является результатом очень высокой скорости связывания азота по сравнению с потребностями (28⇓ – 30). Это приводит к избытку азота в почве в виде аммония, который окисляется почвенными микроорганизмами во время нитрификации до нитратов и кислых протонов (т.е., азотная кислота). Избыток азота в результате биологической фиксации, атмосферного осаждения и сельскохозяйственных удобрений может производить азотную кислоту. Азотная кислота является сильной кислотой по сравнению с угольными и органическими кислотами выветривания (1⇓ – 3, 15⇓ – 17, 29) и очень эффективна для мобилизации обменных почвенных катионов (например, Sr и Ca) и стимулирования связанных катионов и нитратов. выщелачивание (20⇓ – 22, 29, 30), а также усиление растворения минералов (31). Однако без изотопных индикаторов может быть трудно решить, мобилизуют ли кислоты катионы из обменного пула почвы или нет.стимулируют выветривание минералов (18, 29⇓⇓⇓ – 33). Наши изотопы Sr свидетельствуют о том, что ольха, фиксирующая азот, напрямую получает доступ к питательным веществам, полученным из горных пород, предполагает усиленное выветривание минералов в зоне укоренения деревьев. Выветривание минералов, вероятно, происходит на минералах, смешанных в почве, а не на неответренной коренной породе на глубине, потому что глубина укоренения постоянно мала (<1 м в глубину; ссылки 34⇓ – 36) по сравнению с глубиной свежей компетентной коренной породы (> 8 м; исх. . 20).

    Другие возможные причины большего поглощения Sr, полученного из горных пород, в ольхе, фиксирующей азот, имеют меньшую поддержку.Мы исключили возможность того, что фиксаторы азота занимали участки с высоким содержанием Sr, полученного из горных пород, путем отбора проб смешанных участков, содержащих все основные виды деревьев в неоднородном лесу (рис. 2). Глубина укоренения минеральных почв у исследованных нами видов, как правило, небольшая (<1 м) и перекрывается (34⇓ – 36), и они занимают зону, в которой изменяющиеся по глубине изотопы Sr, способные к обмену в почве, незначительны (20). Эктомикоризные грибы могут усиливать минеральное выветривание у некоторых видов деревьев (16⇓ – 18), но для ольхи этот эффект неоднозначен (37).Кроме того, эктомикориза не была уникальной для ольхи, так как четыре из шести изученных видов деревьев поддерживают эктомикоризу, включая тсугу западную, которая больше зависит от атмосферного Sr (Таблица 1). Расхождение в источниках Sr между тсугой западной и красной ольхой примечательно, поскольку оба вида производят очень кислое органическое вещество (35), которое может способствовать выветриванию. Более слабый сигнал тсуги о погодных условиях Sr может отражать некоторое поглощение атмосферного Sr из поверхностной органической почвы (36), а также низкие скорости выветривания в минеральной почве из-за отсутствия образования азотной кислоты (38).Наконец, нам не известны доказательства того, что азотфиксирующие деревья напрямую выделяют больше органических кислот для выветривания минералов по сравнению с нефиксаторами, хотя такой механизм может дополнять выветривание азотной кислотой. Однако мы отмечаем, что производство экссудата от живых азотфиксирующих деревьев будет лишь временным по сравнению с долгосрочным наследием насыщения почвы азотом, которое поддерживает избыточную нитрификацию и образование азотной кислоты в этом ландшафте (20-22).

    Наши результаты проливают свет на то, как ольха, фиксирующая азот, ускоряет выветривание минералов в зоне укоренения, увеличивая запасы питательных веществ в наших лесах.Путем объединения данных об изотопах Sr в листве, коренных породах и атмосферном осаждении с темпами поступления атмосферного Sr в расчет баланса массы ( методы и уравнение 3 ), мы обнаружили, что ольха, фиксирующая азот, ускоряет поступление питательных веществ в результате выветривания минералов на 64 % по сравнению с нефиксированными деревьями. Этот входной поток ограничен только корневой зоной почвы, тогда как крупномасштабные потоки выветривания, которые обеспечивают экспорт потока, в нашем исследовании не рассматриваются. Существенное увеличение выветривания минералов за счет N-фиксирующей ольхи помогает объяснить, почему этот вид поглощает на 65% больше фосфора и на 200% больше кальция, чем нефиксирующая ольха Дугласа (9).Расширенный доступ к P, скорее всего, важен для N-фиксаторов (5, 12) и используется для увеличения массы фотосинтетической ткани и образования N-фиксирующих клубеньков для поддержки роста (39). Стронций является лишь косвенным индикатором P (14, 40), но может напрямую отслеживать Ca (14, 18⇓⇓ – 21). Экосистемные запасы фосфора и кальция могут ограничивать рост нефиксирующих деревьев, в которых много азота (12, 41), в том числе в наших лесах (13). Усиленное ольхой поглощение кальция, полученного из горных пород, и его последующее перераспределение с опадом могут быть особенно полезны для клена крупнолистного и красного редедра, двух нефиксаторов с постоянно высокими требованиями к кальцию (42), которые имеют ограниченный прямой доступ к питательным веществам, полученным из горных пород.

    При долгосрочном развитии почвы высокие темпы выветривания минералов и мобилизация растворенных веществ могут ускорить темпы движения лесных экосистем через области почвенных процессов. Работа по климатическим градиентам выявила четкие пороги химического изменения почвы, в которых количество осадков определяет отдельные области относительно стабильных свойств почвы (27, 43). Лесные почвы в нашем регионе демонстрируют аналогичный нелинейный порог истощения катионов оснований в зависимости от почвенного N, охватывая хорошо забуференную область богатой основаниями почвы в условиях низкого уровня азота, который резко меняется на участках, богатых азотом, на подкисленные и плохо забуференные. обедненный атмосферными катионами оснований (20, 21).Эти изменения из-за почвенного азота в конечном итоге вызваны долгосрочным поступлением азота из ольхи красной. Это N-фиксирующее дерево принадлежит к широко распространенному роду ( Alnus spp), который охватывает северные, умеренные и горные тропические регионы и постоянно является хозяином симбиотических бактерий, которые осуществляют биологическую фиксацию азота (44). Высокий уровень азота в почве в изучаемом нами регионе на протяжении тысячелетий поддерживается лесными пожарами, которые делают возможной колонизацию ольхи и фиксацию азота, даже если азот не является ограничивающим питательным веществом (28, 45). Результатом является устойчивое насыщение почвы азотом, которое продолжает подкислять почву и выщелачивать основные катионы, даже когда азотфиксирующая ольха больше не присутствует (22), что в конечном итоге приводит к необратимому истощению содержания Са в почве в почве (20).Такие долгосрочные сдвиги в областях почвенных процессов из-за избытка азота дополнительно указывают на образование азотной кислоты как ключевого фактора усиленного выветривания минералов в корневой зоне. Там, где происходит стойкое и необратимое истощение питательных веществ, полученных из горных пород, леса должны перейти в зависимость от поступления питательных веществ из атмосферы для поддержания первичной продуктивности (14, 20).

    Наше открытие, что N-фиксирующие породы деревьев могут напрямую получать доступ к питательным веществам, полученным из горных пород, имеет значение для снабжения питательными веществами, которые регулируют рост деревьев и поглощение углерода в лесах.Поступление фиксированного азота может увеличить рост деревьев в лесах с ограниченным азотом (9⇓ – 11) и может быть дополнительно стимулировано доступом к питательным веществам, полученным из горных пород (5, 12, 28, 39). Там, где N уже много, а количество других питательных веществ ограничено, запасы питательных веществ, полученных из горных пород, могут иметь еще большее значение для роста лесов и поглощения углерода (5, 12⇓ – 14, 41). В настоящее время неизвестно, широко ли распространены высокие уровни фиксации азота деревьями (10–12), и могут ли другие фиксаторы азота, кроме красной ольхи, аналогичным образом получать доступ к питательным веществам, полученным из горных пород.Наше предположение о том, что избыточная фиксация азота и производство азотной кислоты могут высвобождать питательные вещества из горных пород в лесах, аналогично высоким уровням внесения азотных удобрений, которые вызывают вызванное азотной кислотой выветривание сельскохозяйственных систем (31, 32). Более широкое разрешение этих взаимодействий в лесах требует нового понимания того, как отличать фиксаторы азота, такие как ольха красная, которые обычно фиксируют избыток азота, от видов, которые подавляют фиксацию азота при его избытке в почве (11).

    Методы

    Полевой участок и сбор проб.

    Мы изучили смешанный тропический лес умеренного климата в государственном лесу Тилламук на севере центрального побережья Орегона (45 ° 38′38,46 ″ с.ш., 123 ° 47′51,51 ″ з.д.). Климат отличается прохладной влажной зимой и теплым сухим летом со средней годовой температурой 9,4 ° C и среднегодовым количеством осадков 352 см (46). Участок находится в низинной зоне еловых лесов Ситка, которые являются одними из самых продуктивных типов лесов в мире, с исключительно высоким потенциалом хранения углерода в растениях и почве (47). Почвы образовались из тилламукской формации базальтовых пород и классифицируются как типичные фульвуданды.Почвы имеют высокие концентрации общего азота и малообменного кальция (таблица 2), что типично для более широкой области исследования (9, 13, 20⇓ – 22), отражая долгосрочное наследие азотной фиксации (45).

    Мы взяли образец леса возрастом около 80 лет, в котором деревья образовались естественным образом после лесного пожара 1933 года, заменившего древостои. Осмотр полевого участка и записи Департамента лесного хозяйства Орегона показывают, что с момента основания участок не подвергался воздействию. Лес имеет закрытую структуру кроны и хорошо интегрированную смесь шести видов деревьев, которые кодоминят в этом регионе.Этот кодоминирование отражает разнообразную доступность источников семян после нарушения, хотя различия в теневыносливости и долговечности будут фильтровать виды через сукцессию (47). Изученные нами виды включают вечнозеленые хвойные деревья: ель ситкинскую ( Picea sitchensis ), пихту Дугласовую ( Pseudotsuga menziesii ), тсугу западную ( Tsuga heterophylla ) и красный кедр западный ( Thuja plicata и Thuja plicata ). клен крупнолистный ( Acer macrophyllum ) и симбиотическая N-фиксирующая ольха красная ( Alnus rubra ).

    Мы создали шесть повторных исследовательских площадок, охватывающих срединный склон до подъема на площади 15 га. Каждый участок содержал смесь всех шести кодоминантных видов деревьев на площади 0,1 га. Мы взяли образцы солнечной листвы с помощью дробовика с трех позиций вокруг кроны каждого дерева и собрали их в один образец для каждого вида на участке. Мы взяли пробы минеральной почвы с поверхности (от 0 до 10 см), используя пробоотборник диаметром 6,8 см в восьми точках на разрезе, рассекающем участок пополам.

    Обработка и анализ проб.

    pH влажной почвы в полевых условиях определяли в смеси почвы и деионизированной воды в соотношении 2: 1 после 30-минутного уравновешивания. Влажную полевую почву экстрагировали на обменные Ca, Sr, Mg, K и Na, используя 5 г почвы, встряхивали в течение 30 минут с 25 мл небуферизованного 1M NH 4 OAc, затем фильтровали через мембрану Aerodisk PES с размером пор 0,45 мкм. Влажность почвы определяли сушкой при 105 ° C в течение 48 ч. Образцы листвы и почвы сушили при 65 ° C в течение 48 ч и измельчали ​​до мелкого порошка с использованием агатовой шаровой мельницы перед анализом.

    Листва и почва были проанализированы на содержание общего углерода и азота на анализаторе горения Costech ECS-4010 в Экосистемном научном центре USGS Forest and Rangeland, а для δ 13 C и δ 15 N на PDZ Europa 20 Масс-спектрометр с соотношением изотопов -20 в Центре стабильных изотопов Дэвиса Калифорнийского университета. Ca, Sr, Mg, K и P листвы обрабатывали с помощью азотной кислоты для микроволнового разложения. Переваривание листвы и питательные вещества, способные к обмену в почве, были проанализированы с помощью оптической эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой в лаборатории W.Сотрудничество М. Кека в Университете штата Орегон. На основании повторных анализов стандартных стандартных образцов погрешность для C составила 1,5%, для N — 2,7%, для δ 13 C — 0,2 ‰, для δ 15 N — 0,3 ‰ и для Ca, Sr, Mg, K и P были менее 5%.

    Изотопы стронция ( 87 Sr / 86 Sr) во фракциях, способных к обмену с листвой и почвой, определяли путем очистки 30 нг Sr с использованием 1,8 мл катионной смолы Eichrom AG50W-X8 (форма H + ) с последующим добавлением 50 мкл смолы Eichrom Sr-Spec.Изотопные измерения были выполнены на мультиколлекторном масс-спектрометре с индуктивно связанной плазмой Nu Plasma в коллаборации W. M. Keck в Университете штата Орегон. Мониторинг масс с 83 по 88 проводился в статическом режиме сбора. Массы 83 и 85 контролировали на предмет интерференции Kr (только холостой пробы) и Rb (стандарты и образцы). Отношения изотопов Sr были измерены 40 раз на образец и имели аналитическую погрешность <0,000020. Сообщенные значения скорректированы на 86 Sr / 88 Sr = 0.1194 и Sr стандартные NBS-987 87 Sr / 86 Sr = 0,710245. Этот прибор измерял среднее значение 0,70818 и 2σ = 0,000045 для внутреннего стандарта (EMD Millipore) ( n = 205) в течение всего времени, в течение которого выполнялись пробы.

    Расчеты смешения изотопов стронция.

    Обширное исследование 22 лесов по всему региону показало, что ранее поступление Sr и Ca в экосистемы определялось двумя различными источниками: поступлением в атмосферу аэрозолей морской соли в дождевой воде и поступлением минерального выветривания из коренных пород (20).В этом исследовании измерены конечные значения атмосферных поступлений для 87 Sr / 86 Sr, равного 0,70916, и Ca / Sr (молярный) , равного 138,87, а также минерального выветривания базальта тилламукской свиты из 1 M HNO 3 выщелачивания. свежей коренной породы для 87 Sr / 86 Sr из 0,70374 и Ca / Sr (молярный) из 236,30 (20). Эта двухкомпонентная система с хорошими ограничениями позволяет использовать стандартные уравнения для разделения Sr и Ca в лиственных и почвенных обменных пулах на вклады из атмосферных источников по сравнению с источниками, полученными из горных пород (19).Мы рассчитали фракционный вклад Sr, полученного из горных пород, в водообменные бассейны листвы и почвы, используя глыбу, Sr = (S87rS86r) смесь- (S87rS86r) атм. (S87rS86r) рок- (S87rS86r) атм, [1]

    , где ( 87 Sr / 86 Sr) смесь — соотношение изотопов Sr в листве или почвенных бассейнах, ( 87 Sr / 86 Sr) рок — соотношение изотопов Sr в 1 M HNO 3 выщелачивания коренных пород, и ( 87 Sr / 86 Sr) атм. — отношение изотопов Sr в осадках.Наши первичные выводы относительно доступа древесных пород к питательным веществам, полученным из горных пород, основываются на формуле. 1 . Отслеживание динамики Са с изотопами Sr требует модификации уравнения. 1 , чтобы включить молярные отношения Sr / Ca концевых элементов (19), что дает массовую долю полученного из горных пород Са в листве или почвенно-заменяемых бассейнах, в виде инфаркта, Ca = [(S87rS86r) mix− (S87rS86r) atm] ∗ (SrCa) atm [(S87rS86r) mix− (S87rS86r) atm] ∗ (SrCa) atm — [(S87rS86r) rock- (S87rS86r) mix] ∗ (SrCa) rock. [2]

    В этом расчете процентного содержания кальция в горной породе используются отношения Sr / Ca атмосферного осаждения и выветривания, но не используются отношения Sr / Ca в смеси (т.е., листва или почва сменный бассейн). Таким образом, на этот расчет не влияют биологические процессы, которые различают Ca и Sr (19). Биологические процессы не различают заметно между 87 Sr и 86 Sr, и то небольшое фракционирование, которое может произойти, корректируется во время коррекции смещения масс-спектрометра. Замена 87 Sr / 86 значений Sr и Sr / Ca из переваров цельной породы вместо выщелачивания азотной кислоты коренных пород в уравнениях. 1 и 2 дает примерно на 2% больше Sr и Ca, полученных из горных пород, без каких-либо изменений в структуре между видами.

    Мы рассчитали скорость выветривания для азотфиксирующих и нефиксирующих видов, используя Inputweathering = ((S87rS86ratm-S87rS86rfoliage) Inputatm) (S87rS86rfoliage-S87rS86rrock), [3]

    , где Inputatm — это поток Sr в молях на входе в атмосферу, оцененный при 0,33 моль⋅га −1 y −1 Sr на основе среднего годового количества осадков 350 см⋅y −1 и измеренного химического состава осадков (20, 46, 48). Среднее атмосферное поступление 87 Sr / 86 Sr составляет 0,70916 (SE = 0.00005, n = 3; по сравнению с морской водой = 0,70917), а среднее значение 87 Sr / 86 Sr для 1 M HNO 3 сточных вод свежих пород тилламукской формации составляет 0,70374 (SE = 0,00007, n = 5) (20). Это дает среднюю скорость выветривания для наших пяти нефиксирующих видов 0,397 моль Sr⋅ha −1 y −1 и, для N-фиксирующей красной ольхи, 0,650 моль Sr⋅ha −1 y — 1 , что привело к увеличению скорости выветривания ольхи на 64%. Эти основанные на изотопах Sr скорости выветривания представляют собой поступление Sr из базальтовых минералов в биологически циклический пул Sr, состоящий из обменных катионов почвы в зоне укоренения и биомассы растений.Этот расчетный поток выветривания представляет собой приток выветривания к деревьям и ограничен зоной укоренения на глубине ~ 1 м на нашем участке. Следовательно, этот входной поток выветривания корневой зоны нельзя напрямую сравнивать с выходным потоком выветривания в масштабе ландшафта. Изотопы Sr не фракционируются во время выветривания, и в базальте ионы, такие как Sr 2+ , Ca 2+ и HCO 3 , высвобождаются одновременно с растворением основных фаз, таких как оливин, плагиоклаз. , пироксен и вулканическое стекло.Различия в сигнатурах 87 Sr / 86 Sr и скорости выветривания среди основных минеральных фаз в базальте незначительны в контексте диапазона значений, наблюдаемых в большинстве исследований экосистем (19). Такое строго ограниченное поведение изотопов Sr во время выветривания базальтов позволяет сделать выводы, невозможные в более гетерогенных типах коренных пород.

    Статистический анализ.

    Мы проверили различия между видами деревьев по химическому составу листвы, изотопам и процентному содержанию Sr и Са, полученного из горных пород, с помощью ANOVA, блокированного по графику, с post hoc сравнениями Tukey B.Отслеживание на уровне сообществ% Sr, полученного из горных пород, среди древесных пород оценивалось с помощью линейной регрессии методом наименьших квадратов. Значимость была установлена ​​на уровне P ≤ 0,05. Анализы проводились с использованием SYSTAT v13.

    Благодарности

    Мы благодарим Эйприл Стрид, Кесию Джонс, Хейли Касбиер, Криса Катрикала, Валери Мауле, Джорджа Поупа, Коллина Руарка и Брайана Хейли за помощь в полевых условиях и в лаборатории; Стивену Пордеру и Яне Комптон за комментарии к рукописи; и Департамент лесного хозяйства штата Орегон для доступа к участку.Поддержка была предоставлена ​​грантами Национального научного фонда DEB-1457650 (для S.S.P.) и EAR-1053470 (для J.C.P.-R.). Любое использование торговых наименований не означает одобрения со стороны правительства США.

    Ольха черная, ольха обыкновенная | Научный центр ЕС

    Alnus glutinosa (L.) Gaertn. L.

    Французский: aulne glutineux, aulne noir | Немецкий: Schwarz-Erle | Итальянский: ontano nero
    Этимология латинского названия вида: glutinosa = липкий (почки и молодые листья покрыты смолистой смолой).

    Где растет

    Черная ольха встречается на большей части Европы, от Скандинавии до стран Средиземноморья и на востоке до Кавказа и Уральских гор. Обычно он растет на высоте ниже 1 000 м, хотя встречается вдоль водотоков до 1 800 м в горах Центральной Европы. Ольха приспособлена к широкому диапазону температур, но для ее роста требуется изрядное количество воды. Поскольку их корни хорошо приспособлены к очень влажным почвам, ольха растет в основном на заболоченных заболоченных участках, на берегах рек и озер, а также на плато с высоким содержанием влаги в почве.

    Как выглядит

    Черная ольха — относительно небольшая порода деревьев, высотой от 10 до 25 м (а в исключительных случаях — 35-40 м). Он также недолговечен для дерева: люди обычно достигают 60 лет, но в некоторых областях могут достигать 160 лет. Его темно-зеленые листья имеют длину от 4 до 10 см и имеют характерную выемку внутрь на конце. Цветы собраны в сгруппированные сережки, которые становятся заметными осенью и созревают следующей весной. Плоды — небольшие деревянистые шишки, напоминающие маленькие сосновые шишки.Осенью они меняют цвет с зеленого на темно-черный и всю зиму свисают с ветвей. Ветер помогает опылению, но семена распространяются в основном по воде, защищенные маслянистой водостойкой внешней оболочкой и пробковой структурой, которая помогает им плавать.

    Область применения

    Древесина черной ольхи мягкая и пористая, но прочная при хранении под водой. Используется для причалов и подводных опор, мостовых свай и небольших лодок. В молодом возрасте он быстро растет, а также может обрабатываться порослью, обеспечивая материал, пригодный для производства биомассы и высококачественного древесного угля.Эта ольха — ценный вид-первопроходец, полезный для мелиорации земель, борьбы с наводнениями, стабилизации берегов рек и функционирования речных экосистем. Черная ольха может улучшить плодородие почвы, потому что ее корни способны связывать азот благодаря симбиозу с бактерией Frankia alni .

    Знаете ли вы?

    • Название «черная ольха» связано с тем, что ее кора, богатая танинами, используется для производства черного красителя.

2 thoughts on “Ольховник влажный: () / «» / / FloraPedia.ru —

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *