Картофельная нематода: Внимание! Золотистая картофельная нематода / Россельхознадзор

Внимание! Золотистая картофельная нематода / Россельхознадзор

На территории Томской области в 2013 году установлено 38 карантинных фитосанитарных зон по Золотистой картофельной нематоде (Globodera rostochiensis Woll — карантинный  вредный организм. В связи с широким распространением в Томской области данного карантинного вредителя  Управление Россельхознадзора  по Томской области  напоминает:

Золотистая картофельная нематода относится к группе микроскопических круглых червей — нематод. Это опасный возбудитель заболевания картофеля и томатов. Пораженные растения отстают в росте, листья приобретают бледную окраску, скручиваются и постепенно увядают. В местах, где большая  степень заражения нематодой появляется очаги с угнетенными, желтыми, сильно отстающими в росте растениями. Что приводит к  значительному снижению урожая. При сильном поражении, растения, чтобы получить питательные вещества и воду, образуют мелкие корни, так называемую «бородатость» корневой системы.

С середины июля на корнях картофеля можно заметить мелких, размером с маковое зерно, округлых форм гельминтов (микроскопические черви). Они могут быть белого, желтого или золотистого цвета, а, превращаясь в цисты (отмершие самки с жизнеспособным содержимым внутри – яйцами и личинками), становятся коричневыми или темно-бурыми. Осенью цисты отделяются от корней в почву, где и зимуют. В таком состоянии цисты без растения-хозяина способны сохраняться до 8 лет. Весной из одной самки выходит до 200 личинок, которые начинают активно питаться соками растений. Очаг заражения с каждым годом расширяется. Распространяется нематода преимущественно с частицами почвы на семенном материале, инвентаре, обуви, талыми водами.

Меры борьбы с вредителем:

— Выращивать устойчивые к нематоде сорта картофеля.

— Чередовать картофель с такими сельскохозяйственными  культурами как капустой, укропом, морковью, редисом, горохом, клевером, многолетними травами.

— Восприимчивые сорта картофеля не следует выращивать на одном участке 4 -5 лет.

— Уничтожать сорняки, особенно из семейства паслёновые.

— При обнаружении зараженных растений, их желательно удалить с поля и сжечь. Осенью при уборке картофеля необходимо удалить ботву с участка и сжечь.

— Применение органических удобрений (навоз, куриный помет) несколько снижает численность паразита и поддерживает жизнедеятельность растений.

— После работы на зараженном участке, чтобы не распространять нематоду, необходимо проводить очистку и дезинфекцию обуви и сельскохозяйственного инвентаря. Очень важно вовремя обнаружить картофельную нематоду и не допустить ее дальнейшего распространения.

 

В случае выявления признаков заражения золотистой картофельной нематодой обращаться в Управление Россельхознадзора по Томской области по тел. 44-46-36, 26-22-24.

Источник: Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Томской области

Нематода картофельная золотистая | справочник Пестициды.

ru

Сводные данные
Благоприятная t (оC)	+ 15 – + 20
Мин. t развития (оC)	+12
Плодовитость (шт)	200 – 1000
Генераций в год	1 – 2
Яйцо (мм)	93 – 115 х 42 – 50
Личинка (мм)	Длина 366 – 570 мкм Ширина 18 – 26 мкм
Самка (мм)	Длина 380 – 1070 мкм Ширина 275 – 965 мкм
Самец (мм)	Длина 890 – 1270 мкмШирина – 31 – 46 мкм
Порог вредоносности	1 – 2 яйца на грамм почвы

Морфология

Имаго. Круглые черви, как все гетеродериды, отличаются резким половым диморфизмом.

Половой диморфизм.

Самка. Длина – от 380 до 1070 мкм, ширина – от 275 до 965 мкм. Отношение длины к ширине – 0,9:1,61. Длина стилета – 24–26 мкм. Длина шеи вульвы – 10 мкм. Расстояние от вульвы до ануса – 41 мкм.

Цвет самок жемчужно-белый, форма варьирует от полусферической до овальной. Шея удлиненная, торчащая. По мере развития цвет изменяется от белого до желтого и становится золотистым при переходе от стадии самки к стадии цисты.

Кутикула толстая, с неглубокими морщинами на поверхности. У молодых самок наружный слой кутикулы состоит из правильных кольцевых рядов точек, наиболее четко выраженных в анально-вульварной области. Самые крупные размеры они имеют вблизи вульвы.

Губная область слегка отделена от тела и имеет два кольца. Губная структура развита слабо.

Стилет довольно сильный. Форма варьирует от прямого до слегка изогнутого. Головки округлые, хорошо развиты.

Пищеводные железы часто скрыты, но внешне выглядят сгруппированными.

Выделительная пора заметна хорошо и всегда находится у основания шеи.

Вульва терминальная. Анально-вульварная пластинка циркумфенестрального типа.

Анальная фенестра отсутствует. Анус и вульва расположены в вульварной базине анально-вульварной области, не окруженной кутикулярными кольцами. Часто позади вульвы обнаруживаются сгруппированные вульварные тела различного размера и формы и большой поверхностный туберкул, собранные в группу около вульварной фенестры. Вульва эллипсоидная, анус короче вульвы. Все яйца сохраняются в теле цисты. Яйцевой мешок отсутствует.^[3]

Самец. Длина – 890–1270 мкм. Ширина – 31–46 мкм. Длина стилета – 25–28 мкм. Спикулы – 32–39 мкм. Губернакулум – 10–14 мкм. Хвост – 1,7–6,7 мкм. Кольца головы тонкие, их число варьирует от 5–6 до 8–9. Головная капсула развита хорошо. Стилет с массивными головками основания. Спикулы немного изогнуты, концы заостренные, зубчиков нет. До выделительной поры – 172,3 мкм, хвост – 5,4 мкм. Анальный диаметр тела – 13,5 мкм.

Тело червеобразной формы, слегка сужено с обоих концов. Кутикула имеет ясную кольчатость. Губная область немного отделена от тела, полусферической формы, с шестью кольцами. Губная структура сильно склеротизирована.

Стилет сильный, головки хорошо различимы.

Передние и задние цефалиды имеются. Боковое поле с четырьмя одинаково разделенными линиями. Средний клапан метакорпального бульбуса эллипсоидной формы. Выделительная пора находится на два кольца кутикулы позади хорошо видимого гемизонида. Половая трубка одна. Спикулы слегка дугообразные, с округлыми кончиками, незубчатые. Хвост короткий, по длине и форме различается у разных образцов.^[3]

Яйцо. Размер – 93–115 х 42–50 мкм. Отношение длины к ширине – 2,0:2,6.^[3]

Циста. Длина, не включая шею, – 450–990 мкм.

Ширина – 250–810 мкм. Отношение длины к ширине – 0,9:1,8, диаметр фенестры – 8–20 мкм. Расстояние от края фенестры до ануса 29–116 мкм.

Цвет коричневый. Форма от овальной до сферической. Шея выступающая. Анально-вульварная пластинка циркумфенестрального типа, булле отсутствуют, вульварные тела отсутствуют.

Вульварная фенестра гораздо больше, чем анус. Последний находится в основании V-образной метки (складки кутикулы). Рисунок оболочки цисты такой же, как и у самок, но более отчетливый, особенно в середине тела. Субкристаллический слой отсутствует. Точечность имеется, но она неравномерна по интенсивности и расположению. Циста содержит от 200 до 1000 яиц.^[3]

Личинка инвазионная второго возраста. Длина – 366–570 мкм, ширина – 18–26 мкм. До экскреторной поры – 75,6–91 мкм, до клапана среднего бульбуса – 55–76 мкм. Стилет – 19,5–20,8.

Анальный диаметр тела – 10,4–11,7 мкм. Гиалиновый кончик хвоста личинки равен длине стилета – 19,5–27 мкм.

Длина хвоста – 37–57 мкм.

Тело сужается с обеих сторон, но на заднем конце сильнее. Кольца кутикулы хорошо заметны. Боковое поле с четырьмя линями, наблюдающимися на большей части длины тела. Внешние две линии зазубренные, но без ареоляции.

Губная область слегка отделена от тела, имеет 4–6 колец. В основании губная область значительно шире, чем на переднем конце. По форме округлая, приплюснутая спереди.

Губная структура сильно склеротизирована. Стилет развит хорошо, с явными округлыми головками. Передние и задние цефалиды имеются.

Клапан среднего бульбуса эллипсоидной формы, виден хорошо. Истмус и пищевод имеют строение, типичное для рода Globodera.

Выделительная пора почти на одном уровне, но слегка позади гемизоида. Половой зачаток расположен слегка позади середины тела и состоит из 3–4 клеток: одна гемитативная и две-три соматические.

Хвост сужается к маленькому, округлому кончику. Фазмиды рассмотреть трудно, но часто они обнаруживаются в середине хвоста. ^[3]

Фенология развития (в сутках)
Превращение	Полное
Полный цикл	38 – 48

Развитие

Имаго. Жизнедеятельность половозрелых особей проходит внутрикорневой системы растений. Оптимальная температура развития 15–20 °C.^[2]

Самка вырастает, становится полусферической или овальной, накапливает яйца внутри тела и постепенно превращается в цисту.^[3]

Самец не питается. В течение 10 дней находит самку, оплодотворяет ее и отмирает.

[3]

Период спаривания. Яйца остаются внутри самки. Одна самка производит от 200 до 1000 яиц.^[3]

Яйцо зимует в цисте. ^[3]

Циста – отмершая самка с яйцами внутри. Легко отделяется от корней растения-хозяина и зимует в почве.^[3]

Личинка. Первая личиночная фаза проходит внутри яйца. Весной при температуре выше +12°C личинки, стимулируемые корневыми выделениями растений-хозяев, выходят из цист и заражают растения в течение всего вегетационного периода. Отродившись, личинки с помощью стилета проникают в корни и молодые клубни и превращаются здесь в половозрелых самок и самцов.^[2] Развитие золотистой картофельной нематоды аналогично превращению прочих родов из семейства разнокожих нематод (Heteroderidae).^[3]

Имаго. Самцы оплодотворяют самок и отмирают. Самки вырастают и прорывают наружный слой корневой коры и остаются прикрепленными к корешкам.^[2]

Особенности развития. Одно поколение при оптимальных условиях развивается в течение 38–48 суток. В полевых условиях обычно развивается только одно поколение вредителя, в оптимальных – два. Активному размножению и развитию нематоды способствует влажная погода с обильными осадками.^[2]

Географическое распространение

Золотистая картофельная нематода распространена практически по всей Европе. В ареал распространения входят Албания, Австрия, Болгария, Бельгия, Чехия, Хорватия, Кипр, Эстония, Дания, Франция, Финляндия, Германия, Греция, Исландия, Венгрия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Нидерланды, Польша, Португалия, Россия (Смоленская, Брянская, Новгородская. Калининградская, Псковская, Московская, Калужская, Орловская области, Республика Татарстан и др).

Кроме того, вредитель распространен в Сербии, Словакии, Словении, Швеции, Англии, на Украине, в Африке, Алжире, а также в сибирских регионах России и Ливане.^[3]

Вредоносность

Золотистая картофельная нематода – опасный вредитель картофеля и объект внутреннего карантина в России. Угнетение пораженных растений начинается сразу после появления всходов. Листьев и стеблей образуется мало, а образовавшиеся желтеют и увядают. Жизнедеятельность личинок внутри корней приводит к нарушению поступления питательных веществ и воды в растения. Из-за этого клубни образуются мелкие, недоразвитые. В богатой, плодородной почве картофель поражается гораздо меньше.

Нематода поражает также томаты, баклажаны и сорняки из семейства пасленовых.^[2]

Порог вредоносности находится в диапазоне 1–2 яйца на грамм почвы.^[3]

чем опасна и методы борьбы

Если листья картофеля стали вянуть и желтеть, а побеги и цветки деформировались, скорей всего растение поражено нематодой. Этот червячок повреждает корни, столоны, клубни и стебли растения. Самое важное — как можно раньше распознать вредителя и начать борьбу. О том, как определить поражение нематодой и вылечить картофель и почву, рассказываю в этой статье и привожу примеры. Нематода на картофеле — опасный вредитель. Избавиться сложно, а урожай можно потерять почти полностью.

Картофельная нематода

Все мы привыкли ассоциировать выращивание картофеля с борьбой с колорадским жуком, якобы страшнее вредителя на картофеле нет и быть не может. Химические средства борьбы также в основном ориентированы на борьбу именно с колорадским жуком, его личинками, на уничтожение яйцеклада, да и в статьях связанных с агротехникой картофеля обычно упоминается именно колорадский жук и борьба с ним.

На самом же деле порой даже опаснее колорадского жука на картофеле является нематода, это весьма опасный вредитель от которого, в отличие от колорадского жука, порой сложно, а иногда невозможно избавиться. 

Биология вредителя

Сама по себе нематода — это маленькие круглые черви-паразиты, их размеры можно считать микроскопическими.

Нематоды являются раздельнополыми организмами, это выяснили сравнительно недавно, ранее считалось, что нематода гермафродит. Форма тельца самок нематод округлая, они накапливают яйца. Ближе к концу теплого периода самки нематод гибнут, в результате образуется циста, имеющая довольно плотную оболочку. В дальнейшем из цисты выходят личинки.

Вообще жизненный цикл нематоды во многом зависит от вида, и заражение грунта происходит в течение нескольких теплых сезонов.  

На наш континент нематода была завезена, скорее всего, случайно из Южной Америки более 100 лет назад. В России нематода впервые замечена примерно в середине минувшего века и распространена она во всех без исключения регионах.

Виды нематоды

В мире насчитывается 20 видов нематод.

Для картофельного растения представляют опасность ряд видов нематоды:

• нематода стеблевая,
• нематода галловая,
• нематода золотистая,
• нематода листовая,
• нематода бледная.

Различия между этими видами нематод в их расцветке, в образе их существования, в месте обитания.

Нематода стеблевая

Имеет длину порядка 1,5 мм. Представляет серьезную опасность для картофеля, так как ее личинки проникают в столоны и клубни картофеля и вызывают деформацию стеблей, которые буквально раздуваются, поражают они также цветы и побеги. Циста этой нематоды может сохранять жизнеспособность до 5-и сезонов, оболочка ее максимально прочная и даже повышенные температуры не способны ее разрушить.

Нематода галловая

Поражает в первую очередь корневую систему картофеля. Взрослые особи на ранних стадиях своей жизнедеятельности имеют белую окраску, в дальнейшем они становятся прозрачными. Галловые нематоды присасываются к корневой системе растений, в результате чего на них образуются вздутия именуемые галлами, отсюда и название нематоды. В галлах яйцеклад нематоды, а в дальнейшем личинки.

Нематода бледная

Очень схожая с золотистой нематодой, она также формирует цисты, однако цвет цист не желтый, а буровато-коричневый. Эта нематода поражает листовые пластинки, что нарушает нормальное протекание процессов фотосинтеза и вызывает увядание, как отдельных листовых пластинок, так и целых кустов.

Нематода золотистая

Активно повреждает корневую систему, при этом она выделает токсины, которые являются максимально вредоносными для растений. Размножается эта нематода посредством цист, в каждой из которых насчитывается порой до 700 яиц.

У этого вида нематод цисты максимально прочны, они не погибают и не разрушаются ни под воздействием очень высоких температур, ни под воздействием низких температур, скажем, в зимний период. Даже радиация и традиционные инсектициды не способны разрушить цисты золотистой нематоды. Жизнеспособность цисты золотистой нематоды могут сохранять до 11 лет. 

Цисты золотистой нематоды можно обнаружить при выкопке кустов картофеля, визуализируются они как микроскопические шарики, имеющие золотистую окраску, число их порой очень велико.

ВАЖНО При выкопке кустов и обнаружении на них большого количества цист, нельзя пытаться их стряхнуть! Так вы только усугубите положение, и цисты попадут в почву.

Чем опасна нематода

Нематода активно поражает корневую систему картофеля, столоны, клубни. Способна без особого труда проникать в стебли.

1. Растения картофеля начинают отставать в росте, дают минимальный урожай,  а при сильном заражении погибают.
    
2. Пораженные нематодой клубни, как правило, начинают гнить. В пищу такие клубни не употребляют, и закладывать на хранение их бесполезно.
    
3. Кроме того, даже если нематода поразила растение незначительно, зачастую она переносит вирусную инфекцию. И если физический урон небольшой, то вирусы, переносимые нематодой, сделают свое дело и все равно погубят растение.

От картофельной нематоды можно потерять урожая не меньше, а иногда даже больше, чем от колорадского жука. Потери урожая нередко превышают 50% и доходят до 80%.

Опасность для растений максимальна, ибо полностью победить нематоду порой не удается, они довольно стойки к различным инсектицидам. Нематоды паразитируют они большей частью в той части растения, что расположена под поверхностью почвы, а это в разы затрудняет обработку и усложняет выявление и идентификацию вредителя.

ВАЖНО Нематода НЕ представляет опасности для человека

Как понять что картофель поразила нематода?

На самом деле обнаружить нематоду на картофеле на ранних стадиях довольно сложно, потому как обитает нематода под землей.

Зачастую огородники понимают, что растения картофеля поражены нематодой по ряду признаков:

• листовые пластинки начали желтеть, терять тургор,
• когда увядают уже сами растения,
• нередко заметны деформации на побегах и цветках картофеля.

Определить наличие нематоды по этим признакам можно, это плюс. Однако минус этого в том, что когда растения увядают, спасти их зачастую уже невозможно.

Максимально ранние признаки наличия нематоды на растениях картофеля —

1. резкое пожелтение краешков листовых пластинок, когда никаких иных предпосылок к этому нет,
    
2. далее говорить о наличии нематоды на растениях картофеля можно по даже легким деформациям и вздутиям на стеблях – это как раз признак стеблевой нематоды,
    
3. далее если заметите легкое увядание нижних листовых пластинок и побегов без иных причин, то это тоже говорит о наличии нематоды,
    
4. и если на картофеле неестественно мелкие бутончики и цветки, то это тоже может говорить нам о наличии нематоды на растениях.

Если растения картофеля в значительной степени поражены нематодой, то они могут не цвести вообще, при этом обычно наблюдается махровость ботвы картофеля.

Если выкопать такие растения, то на корневой системе их вы обнаружите утолщения – они говорят о наличии галловой нематоды, а вот если увидите шарики-цисты, то это говорит о наличии золотистой нематоды.

В случае сомнения советую обратиться к специалистам одной из контролирующих инстанций, так как нематода — опасный, карантинный вредитель. Своевременное обнаружение и уничтожение этого вредителя — залог дальнейшего полноценного культивирования картофеля на данном участке.

Как избавиться от нематоды на картофеле?

Зачастую победить нематоду на участке полностью – не удается, однако в ваших силах в разы сократить количество этого вредителя и свести численности нематоды на участке к минимуму.

Химические средства борьбы

Для эффективной борьбы с нематодой уместно применять инсектициды именно из группы нематоцидов.

1. Вполне можно применять препараты из группы контактных, такие как

• Карбофос,
• Линдан,
• Фосфамид.

2. Допустимо использовать фумиганты которые в виде газа проникают в организм вредителя и убивают его, это препараты:

• Хлорпикрин,
• Немагон,
• Карбатион.

Биопрепараты

Вполне допустимо использовать для борьбы с нематодой биологические препараты, однако их эффективность не очень велика и при сильном заражении почвы и растений нематодой они можно сказать не эффективны.

Это биопрепараты:

• Метаризин,
• Басамил.

Средства борьбы народные

Применять для борьбы с нематодой разного рода настои и отвары не эффективно, вы просто зря потратите свое время и силы, толку от них не будет никакого или он будет, но крайне мал. В данном случае биологические препараты будут гораздо эффективнее народных средств борьбы на основе отваров и настоев, а вреда окружающей среде от биологических препаратов также как от настоев и отваров причинено не будет.

Полив кипятком

Из народных мер борьбы, пожалуй, максимально эффективным будет использование кипятка для ошпаривания им почвы.

1. Используется для этого максимально крутой кипяток.
    
2. Почву необходимо взрыхлить и щедро полить ее кипятком.
    
3. Процедуру желательно повторить несколько раз, чтобы максимально обеззаразить почву и на максимально большую глубину.

Понятно, что обработку почвы путем пролива ее крутым кипятком уместно производить на небольших участках. А вот на больших участках, от 10 соток и более уместно применять именно химические препараты.

Бархатцы

Также бытует мнение, что запах бархатцев, отпугивает картофельную нематоду, так это или нет сказать сложно, но нет ничего проще высеять по периметру участка с картофелем бархатцы – красиво, и есть шанс, что нематода не появится или уйдет с вашего участка.

Как не допустить появление нематоды на картофеле?

Учитывая то, что нематода весьма стойкий и довольно живучий вредитель, следовательно, важно приложить все усилия по недопущению появления его на участке.

Агротехнические приемы как раз больше относятся к профилактическим мерам борьбы, нежели к полноценным защитным мероприятиям или мерам борьбы с вредителем.

1. Так, например, предупредительно-защитной мерой направленной на предупреждение появления нематоды и защиты клубней от ее атак является закладка в лунки при посадке картофеля луковой шелухи в количестве горсти.
    
2. 
    
3. На участках отдыхающих после выращивания на них картофеля рекомендую выращивать сидераты с соблюдением всех агротехнических приемов для той или иной сидеральной культуры.

1. Посадочный материал

К профилактическим мерам можно отнести посадку на участок исключительно здоровых клубней картофеля без малейших признаков наличия вредителя на их поверхности в виде цист или внутри в виде живых нематод.

Необходимо своевременно дезинфицировать посадочный материал картофеля, в особенности, если имеется риск его заражения или заражения почвы.

Естественно нужно пользоваться нематодоустойчивыми сортами картофеля,

1. из ранних культиваров это:

• Рикеа,
• Лига,
• Беллароза,
• Крепыш,
• Сандрин,
• Глория;

2. из среднеранних:

• Обрий,
• Доброчин,
• Гала,
• Сантэ;

3. из среднеспелых:

• Аврора,
• Янка,
• Гусар,
• Каскад;

4. из среднепоздних:

• Банафа,
• Рута,
• Тетерев;

5. из поздних:

• Вектар,
• Журавинка,
• Рагнеда,
• Воларе.

Эти культивары отмечаются тем, что при проникновении личинки в клубень у них начинают отвердевать ткани, буквально замуровывая вредителя в клубне, после чего личинки погибают. 

2. Севооборот

Следует соблюдать правила севооборота. К агротехническим мерам борьбы или защиты от нематоды картофеля можно отнести ежегодную смену участка, на котором планируется вырастить картофель.

Главное — не высаживать картофель на одном и том же участке десятки лет подряд, это приведет к неминуемому накоплению в почве бактерий, вирусов, различных вредителей включая нематоду.

3. Уход

Всегда производите своевременное окучивание растений картофеля, осуществляйте борьбу с сорной растительностью, поливайте растения картофеля, а при обнаружении зараженных растений – удаляйте их с участка и сжигайте за его территорией и ни в коем случае не помещайте в компостные кучи, помните, что цисты нематоды сохраняют жизнеспособность до 11-и лет.

Как итог можно сказать – нематода опасный, карантинный вредитель, только профилактика ее появления, грамотная и своевременная борьба с нематодой позволят исключить появление или свести на нет присутствие данного вредителя на вашем участке.

Н.В. Хромов

Золотистая картофельная нематода — Вредители — Справочники

Систематическое положение.

Тип Nemathelminthes, класс Nematoda, подкласс Secernentea, отряд Tylenchida, семейство Heteroderidae, род Globodera.

Биологическая группа.

Вредители картофеля.

Морфология и биология.

Круглые черви микроскопических размеров. Яйца почковидные (100 х 45 микрон в среднем). Личинки 1 и 2 возрастов (450 х 23 микрон) червеобразные, свернуты в яйце. Личинки 3 и 4 возрастов бутылковидные в результате утолщения средней части тела. Самки шаровидные с червеобразным головным концом (0.38-1.07 х 0.27-0.96 мм), самцы червеобразные, длина тела до 1.2 мм. Нематоды паразитируют в корнях. При их массовом заселении задерживается рост и развитие растений. Угнетенные «пальмообразные» кусты картофеля расположены на полях очагами — «плешинами». Такие растения образуют лишь несколько мелких клубней, а корни их размочалены. В конце вегетации на них обнаруживаются золотистые «крупинки». Это — цисты нематоды, которые осенью отпадают в почву. В них находятся до нескольких сот яиц и личинок 2 возраста (инвазионные). Весной при температуре почвы около 6°С и при стимуляции выделениями корней растений-хозяев личинки в массе выходят из цист в почву, находят и инвазируют их. Передвигаться они могут лишь во влажной почве на расстояние до 30 см. В корнях они становятся неподвижными, питаются, линяют и развиваются в личинок 3 и 4 возрастов, а последние — в белых самок или прозрачных самцов. Последние через разрыв коры корня выходят в почву, находят и оплодотворяют торчащих в разрыве самок и погибают. Самки продуцируют яйца, которые остаются внутри их тела. В них развиваются личинки 1, а затем 2 возраста. К концу вегетации растений самки превращаются в цисты: внутренние органы отмирают, внешние покровы затвердевают, цвет становится золотистым, а затем — коричневым.

Распространение.

Очагами во всех регионах возделывания картофеля. Большие и сильно зараженные площади имеются в Нечерноземном и Центральном районах европейской части России, в Белоруссии, Украине и Балтии, а также в Армении. Подавляющее большинство очагов выявились на приусадебных участках из-за монокультуры картофеля. Они являются источниками распространения цист на поля. Последнее время характерны ежегодное нарастание количества очагов, их перманентность и нарастание численности из-за отсутствия борьбы с нематодой.

Экология.

Вид экологически пластичный, что обусловлено способностью инвазионных личинок находиться в анабиозе в цистах до 10 лет при отсутствии растений-хозяев (картофель, томат, баклажан), сухости почвы и неблагоприятных температурах. Поэтому нематода распространена как в северных (Мурманская обл.), так и в южных (Ставропольский край) регионах. Везде развивается одно поколение в году. Наиболее благоприятны для жизни зоны с умеренным климатом и поля с легкими почвами. Такие факторы, как пористость почвы и наличие влаги в ней, важны в период передвижения личинок к корням. Дальнейшее влияние комплекса условий на паразитирующих в них нематод осуществляется через растение. Наиболее важным является обеспеченность червей пищей, а это обусловлено разными факторами: сортом картофеля, состоянием растений, степенью заселения корней нематодами. Совокупность этих факторов обусловливает уровень саморегуляции плотности популяции через снижение плодовитости самок и развития личинок в самцов.

Хозяйственное значение.

Обусловлено двумя причинами: принадлежностью вида к объектам карантина и особенностью распространения, т.к. сильно зараженные земли находятся в основном в индивидуальном секторе производства картофеля. Имеется два аспекта экономического значения нематоды: убытки, обусловленные необходимостью соблюдения карантинных ограничений при реализации картофеля, особенно семенного, и потери урожая, вызванные собственно питанием нематоды на картофеле. Последние составляют 2% при зараженности почвы 100-160 личинок на 100 куб. см, 70% — при 2000-3000 личинок на 100 куб. см. Защитные мероприятия нацелены на снижение популяции до хозяйственно низкой численности. Для этого используют устойчивые сорта картофеля и севообороты с непоражаемыми культурами.

© Гуськова Л.А.

Золотистая картофельная нематода

Среди вредителей и болезней, поражающих картофель, нематодные болезни занимают одно из первых мест. Золотистая картофельная нематода (ЗКН) входит в перечень вредителей, болезней растений и сорняков, имеющих карантинное значение для Российской Федерации. В Калининградской области установлен один очаг золотистой картофельной нематоды на территории МО «Мамоновский ГО» общей площадью 107,6892 га.
Золотистая картофельная нематода относится к круглым червям и является возбудителем опасного карантинного заболевания картофеля и томатов — глободероза. Цикл развития картофельной нематоды происходит в корнях растения-хозяина. Сохраняется нематода в почве в стадии цисты. Цисты могут распространяться с частицами зараженной почвы приставшей к клубням картофеля, корнеплодам, луковицам с различным укорененным посадочным материалом, а также с почвообрабатывающими орудиями, дождевыми водами и ветром. Зараженные растения отстают в росте, листья приобретают бледную окраску и со временем усыхают, урожай резко снижается. Золотистая картофельная нематода развивается и отличается особой вредоносностью преимущественно в частном секторе, где из года в год картофель возделывается на одном и том же месте. Потери урожая при сильном заражении почвы могут составить 70-90%.
Пораженные нематодой растения определить несложно, они имеют всего 1-3 стебля, образуют или мелкие клубни, или совсем не образуют. Стебли начинают преждевременно желтеть, начиная с нижних листьев. При сильном поражении, растения, чтобы получить питательные вещества и воду, образуют мелкие корни, так называемую «бородатость» корневой системы. Начиная с фазы массового цветения и до уборки урожая на корнях невооруженным глазом можно заметить мелких, с размером макового зерна, округлых самок. Они могут быть белого, желтого или золотистого цвета, а превращаясь в цисты (отмершие самки с жизнеспособным содержимым внутри – яйцами и личинками), становятся коричневыми или темно-бурыми. Осенью цисты отделяются от корней в почву, где и зимуют. Каждая циста содержит в среднем от 100 до 500 яиц и личинок. Оставшиеся               в цистах личинки могут сохраняться живыми длительное время — до 10 лет и более.
Очень важно вовремя обнаружить картофельную нематоду и не допустить ее дальнейшего распространения. Необходимо соблюдать севооборот — картофель должен возвращаться в прежнее место не ранее, чем через 4 года. В этих промежутках можно возделывать непоражаемые нематодой культуры (многолетние травы, зерновые злаки, горох, капусту, чеснок, лук, огурцы, свеклу, кабачки). Своевременная локализация и ликвидация опасного карантинного вредителя предотвратит его массовое распространение и гибель урожая картофеля. Необходимо проводить систематическое обследование посадок картофеля с отбором почвенных проб для лабораторной экспертизы. escortnavi.com
При подозрении на выявление золотистой картофельной нематоды просим незамедлительно сообщать об этом в Управление Россельхознадзора по Калининградской области.

Золотистая картофельная нематода | ФГБУ «Камчатская межобластная ветеринарная лаборатория»

В Камчатском крае большую угрозу посадкам «второго хлеба» представляет карантинный сельхозвредитель — Золотистая картофельная нематода, площадь заражения которой на приусадебных участках и хозяйствах составляет сейчас более пятисот гектаров

В Камчатском крае большую угрозу посадкам «второго хлеба» представляет карантинный сельхозвредитель — Золотистая картофельная нематода, площадь заражения которой на приусадебных участках и хозяйствах составляет сейчас более пятисот гектаров (2011 г. — 549,6 га, 2012 г. — 550,7 га, 2013 г. -551,5 га).

Поражает она и такую распространенную пасленовую культуру, как томаты. Нематода вызывает опасное заболевание — глободероз.

В почве этот патоген обнаруживается в виде коричневых шаровидных с выступающей шейкой размером от 0,4 до 0,8 мм в диаметре цист. Внутри они заполнены яйцами с личинками, количество которых может достигать нескольких сотен. Если растения-хозяева отсутствуют, личинки в цистах сохраняют жизнеспособность более 10 лет. При благоприятных температурных условиях весной под влиянием корневых выделений растений из семейства паслёновых из цист выходят червеобразные личинки. Проникнув в корень, они начинают питаться содержимым клеток.

Внешние признаки поражения картофеля проявляются обычно в очагах. Пострадавшие растения плохо растут, становятся чахлыми, с мелкими хлоротичными листьями, которые постепенно снизу вверх отмирают. Число клубней резко уменьшается, они мелкие или совсем не образуются. В июле-августе на корнях поражённых растений легко обна-руживаются шаровидные цисты нематоды диаметром около 1мм, белые, жёлтые или коричневые. Цисты могут распространяться с клубнями картофеля, с частицами заражённой почвы, приставшей к таре, сельхозинвентарю, ногам людей и животных, а также переносятся с дождевыми водами и ветром. Потери урожая картофеля в зависимости от накопления цист в почве составляют от 30 до 80—90%.

Основной вред картофельная нематода приносит на участках, где по раз-ным причинам отсутствует плодосмен или севооборот. Картофель должен возвращаться на прежнее место не ранее, чем через 4 года. Это снижает плотность популяции вредителя в почве до экономически неощутимого уровня и предотвращает массовое его размножение.

Система мер борьбы с нематодой включает комплекс карантинных, химических, агротехнических и других мероприятий. В районах с единичными очагами необходимы истребительные мероприятия. Основная роль здесь отводится нематицидам, которыми обрабатываются очаги, и выращиванию нематодоустойчивых сортов. Возделывать их надо и на границах распространения нематоды.

В зонах широкого распространения картофельной нематоды основное внимание должно быть уделено агротехническим методам борьбы, включающим в себя использование в севообороте непоражаемых вредите-лем культур, замену восприимчивых сортов картофеля устойчивыми, внесение определённых видов минеральных удобрений и навоза, уничтожение сорняков. В противонематодных севооборотах лучшими предшественниками являются бобовые, многолетние злаковые травы, кукуруза, сахарная и кормовая свёкла, подсолнечник, а также зерновые. Для участков меньшей площади в качестве предшественников можно рекомендовать землянику, клубнику, чеснок,лук, морковь, капусту.

После уборки картофеля или предшественника на участке можно провести посадку промежуточных сидеральных культур: озимой ржи, люпина, рапса, горчицы. Они стимулируют выход личинок из старых цист и жизнедеятельность антогонистов картофельной нематоды. Растения, об-ладающие мощной корневой системой (люпин, донник, озимая рожь), наиболее эффективны. Велика роль удобрений. Внесение перепревшего навоза, компоста или другой органики способствует снижению численности нематод в почве благодаря усилению деятельности их антогонистов и врагов (хищные паразитарные грибы, хищные клещи, черви и т. д.) фитогельминтов. Дождевые черви поедают цисты, яйца, личинок, повышают плодородие почвы.

Снижает численность нематоды в растениях и почве борьба с сорняками, болезнями и вредителями. Если картофельную ботву перед уборкой срезают и удаляют, то на участках, заражённых картофельной нематодой, выдёргивание — один из лучших способов. Корни сразу (без подсушивания) отрубают и закапывают в яму на глубину до 1 м. Такой приём уменьшает численность нематод за счёт удаления из почвы с кор-нями самок, а у оставшихся в почве снижается продуктивность. Большая роль в системе мероприятий отводится нематодоустойчивым сортам картофеля. Выращивание нематодоустойчивых сортов позволяет даже на зараженных полях получать высокие урожаи картофеля. Од-новременно значительно снижается уровень заражения почвы нематодами.

В целях ограничения распространения картофельной нематоды и в соответствии с карантинными требованиями в Камчатском крае установлен порядок перевозки растительной продукции за его пределы. Вывоз картофеля и другой подкарантинной продукции осуществляется только после оформления карантинного сертификата, выдаваемого Территориальным Управлением по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Камчатскому краю и Чукотскому автономному округу после осмотра и экспертизы отгружаемой продукции в ФГБУ «Камчатская МВЛ».

Внимание: нематода

Внимание: нематода

06.12.2019 16:00 1328 0

Картофельная нематода является карантинным вредителем во многих регионах страны. И, приобретая посадочный материал, выращенный за пределами республики, садоводы-огородники должны об этом помнить.

Золотистая нематода развивается только на корневой системе растений семейства пасленовых, в том числе и картофеле, сильно угнетая растение, а то и приводя его к гибели. Наибольший вред от нематоды ощущается на участках сокращенного севооборота, потери урожая могут достигать 80%.

Определить, заражен ли участок картофельной нематодой, без проведения анализа невозможно. Поэтому первые признаки присутствия нематоды проявляются непосредственно на растении. Если через 45–50 дней после посадки картофеля, растения имеют длинные и тонкие стебли, пожелтевшие нижние листья, ветвистую корневую систему коричневого цвета без клубней и на ней видны золотистые шарики (цисты), то это значит, что на вашем участке орудует нематода.

Наряду со снижением урожая, нематоды способствуют распространению болезней. Стеблевая нематода поражает все части растений, отдает предпочтение ранним сортам. Вызывает утолщение стеблей с одновременным укорачиванием междоузлий, образование мелких бледно-зеленых листьев с волнистыми краями. Во время хранения пораженных клубней на их поверхности образуются серые пятна. В дальнейшем кожура разрывается в местах поражения. Мякоть клубня представляет собой трухлявую массу коричневого цвета.

Полный цикл развития нематоды проходит в корневой системе картофеля. При наступлении благоприятных условий из цист выходят личинки. Они отлично чувствуют корневые выделения и поэтому быстро находят хозяина. Личинки могут жить в цистах до десяти лет. Проникая в корневую систему, они начинают питаться содержимым клеток. Самки образуют яйца и сохраняют их в своем теле. Количество яиц зависит от обеспеченности самки питанием и колеблется в пределах нескольких сотен. После откладывания яиц, самки отмирают, их тело затвердевает и становится коричневым (цисты). В конце вегетационного периода цисты отпадают от корневой системы и остаются в почве, где и зимуют.

Методы борьбы с картофельной нематодой направлены на предупреждение заражения почвы. Вся система включает в себя следующий комплекс мероприятий: соблюдение севооборота. Возвращение растений семейства пасленовых не ранее, чем через 4–5 лет. Обязательная глубокая обработка почвы осенью. Использовать для посадки только проверенный семенной материал. Клубни картофеля с зараженных участков использовать только на переработку или корм скоту. Выращивание устойчивых сортов к нематоде (Приора, Лукъяновский, Кристалл и так далее), а также супер ранние сорта (Жуковский ранний). Зараженные кусты следует выкопать и вместе с землей унести с поля. Использование отдельного инвентаря для зараженных участков. Применение химических препаратов (базудин). Внесение мочевины под каждую культуру севооборота. Посев сидеральных культур после картофеля (озимая рожь).

Картофельная цистовая нематода | Министерство сельского хозяйства Миннесоты

Научное название: Globodera rostochiensis (золотая нематода) и Globodera pallida (бледнокистная нематода)

Родной ареал: Анды в Южной Америке

Под угрозой

Высокие популяции картофельных цистных нематод (PCN) могут снизить урожайность картофеля до 80 процентов. В отсутствие растений-хозяев цисты остаются в состоянии покоя, но живы в почве в течение 20 и более лет.Цисты распространяются через почву на семенных клубнях, сельскохозяйственной технике и корнях или луковицах других растений, выращиваемых на зараженных полях. Кисты также перемещаются ветром и паводковой водой. Поля всех типов картофеля (для обработки, для запекания целиком и т. Д.) Могут иметь значительные потери урожая, но риск распространения ПХН на новые поля наиболее высок для картофеля, продаваемого на семена. Семенной картофель с полей, зараженных ПХН, нельзя продавать в Канаду, и там, где он есть, торговля с другими странами также серьезно пострадает.

Распределение

Бледная цистовая нематода встречается в Ньюфаундленде, Канаде и Айдахо. В Канаде золотая нематода встречается на Ньюфаундленде, острове Ванкувер, Квебеке и Альберте. В Соединенных Штатах строгие карантинные меры удерживают золотую нематоду в пределах девяти округов Нью-Йорка с 1941 года.

Ни один из видов PCN никогда не был обнаружен в Миннесоте.

Биология

Картофельные цистные нематоды — это живущие в почве червеобразные организмы, длиной менее 1 мм.Эти нематоды питаются корнями картофеля, помидоров, баклажанов и других растений семейства пасленовых. По мере кормления самка набухает и прорывается наружу от корня. При оплодотворении самцом она произведет до 500 яиц, затем она умрет, и ее внешняя стенка тела затвердеет, превратившись в кисту, чтобы защитить яйца.

Самки Globodera rostochiensis на устойчивом картофеле (Ro-1) — цистная нематода желтого картофеля (yPCN). Бонсак Хаммераас, NIBIO — Норвежский институт биоэкономических исследований, Багвуд.org
под лицензией Creative Commons Attribution-Noncommercial 3.0.

Нормативный статус: Регулируется

Картофельные цистные нематоды регулируются Министерством сельского хозяйства США (USDA) для предотвращения их распространения из зараженных в настоящее время районов в Айдахо и Нью-Йорке. В настоящее время в Миннесоте нет правил, потому что они не были найдены в штате. Однако при экспорте семенного картофеля из Миннесоты обычно требуются отрицательные результаты опроса. Если бы PCN был обнаружен в Миннесоте, вероятно, были бы реализованы государственные и федеральные постановления по ограничению передвижения и контролю или искоренению.

Что можно сделать?

MDA проводит исследования на предмет PCN с 2006 года. Исследование включает сбор, сушку и анализ образцов почвы из множества мест на полях. Для производителей, которые планируют экспортировать семенной картофель в Канаду, очень важно провести опрос. Осенью MDA проводит обследования цистовых нематод. Для получения дополнительной информации свяжитесь с MDA через Arrest the Pest.

Картофельная цистовая нематода | CropWatch

Цисты на корне картофеля.

Виды Globodera имеют несколько патогенных типов и встречаются в большей части мира. Они были выявлены как минимум в 58 странах. Картофельная цистовая нематода, вызывающая наибольшее беспокойство в Северной Америке, — это G. rostochiensis или золотистая цистовая нематода, для которой характерны золотые самки. Он находится под строгими карантинными правилами в Северной Америке. Родственный вид, обнаруженный в 2006 году в поле в Айдахо, — это G. pallida или бледная цистовая нематода. Самки этого вида имеют белый или кремовый окрас.

Жизненный цикл:

Яйца G. rostochiensis вылупляются за счет стимулятора, выделяемого корнями картофеля в почву. Сначала молодые особи развиваются внутри самки. Самка постепенно меняет цвет от белого до кремово-желтого на золотой, а после смерти образуется темно-коричневая киста. Из цисты выходят молодые особи и попадают в корневую систему, которой они питаются. После прохождения трех-четырех ювенильных стадий самец оставляет корень с червеобразным видом. Самки имеют шаровидную форму; они разрастаются и прорываются сквозь корень, высовываясь наружу своим телом.Самцы спариваются с выступающей самкой. Время от яиц до взрослых особей составляет от 38 до 48 дней в зависимости от температуры, и существует одно поколение за сезон. Прирост населения между поколениями от 12 до 35 раз.

Симптомы и повреждения:

Симптомы у виноградных лоз, вызванных инфекцией, аналогичны симптомам у растений, испытывающих водный стресс. Есть хлороз, затем увядание и, наконец, преждевременная смерть. У корней картофеля есть маленькие цисты темно-коричневого цвета, в которых содержится от 200 до 500 яиц. Кисты — это тела мертвых самок, в которых сохраняются жизнеспособные яйца.Цисты могут сохраняться в почве до 20 лет. Сильные заражения могут привести к полной потере урожая картофеля. Сообщалось, что G. rostochiensis вызывает синергетические потери с Rhizoctonia solani и Verticillium dahliae.

Управление:

Основной метод борьбы с нематодой Golden Cyst — строгие правила карантина. Эта нематода подпадала под действие этих правил на Лонг-Айленде, штат Нью-Йорк, а недавно нематода была обнаружена в Квебеке и Альберте, Канада.G. rostochiensis легко распространяется через перенос зараженной почвы на семенных клубнях, оборудовании и контейнерах. Посадка инфицированных семенных клубней приведет к распространению нематоды в почву. Как только нематода укоренилась в почве, ее практически невозможно искоренить. Известна некоторая сортовая устойчивость благодаря гену, выведенному из нескольких коммерческих сортов, но эффективна только против некоторых патогенных типов G. rostochiensis и G. pallida. Диапазон хозяев золотой нематоды ограничен помидорами, баклажанами и несколькими сорняками пасленовых.Севооборот эффективен, и интервал севооборота зависит от степени заражения. Фумигация использовалась для быстрого и резкого сокращения популяций. В настоящее время в США нет нематицидов, не являющихся фумигантами. Биологический контроль не показал большого успеха. Практика управления зараженным полем требует комплексного подхода с использованием различных методов на протяжении многих лет. Лучший подход — не сажать семенные клубни с зараженного поля и не перемещать какое-либо оборудование с зараженных полей или хранилищ на чистое поле или в чистое хранилище.Соблюдайте карантинные процедуры.

Самка нематоды бледно-кистозной (G. pallida)

Самец нематоды бледно-кистозной (G. pallida)

---

Комплексное управление нематодами для картофелеводов

Нематоды — обычная проблема для производителей картофеля на северо-западе Тихого океана. Эти микроскопические круглые черви питаются корнями растений и передают болезни, вызывая множество симптомов.

Но существуют решения, которые могут помочь уменьшить повреждение посевов, лечить заражения в текущем сезоне и предотвратить заражение полей в следующем сезоне.

«Для защиты картофеля от нематод в течение всего сезона критически важно внедрение интегрированной системы управления», — сказал Стив Олсон, старший менеджер по продукции Crop Science.

Множественный вредитель

Нематоды узловатые — одна из наиболее широко встречающихся разновидностей нематод, поражающих многие сельскохозяйственные культуры, включая картофель. Их личинки проникают в корни или клубни и устанавливают места питания, что снижает жизнеспособность растений и вызывает появление пятен на клубнях. Как следует из названия, нематоды с корневыми узлами также могут вызывать образование твердых опухших узлов на корнях растений.

Другой тип нематод, обычно встречающийся во всех регионах выращивания картофеля, — это золотистая нематода, которая питается корнями растений и превращается в опухшие цисты на участке питания. По данным Университета Небраски, эти нематоды получили свое название от золотисто-желтой стадии, через которую они проходят, прежде чем стать кистой.

Обработка нематод для защиты качества и урожайности картофеля

Одной из культурных практик является ранний сбор быстро созревающих сортов картофеля.Чем дольше клубни остаются на поле, тем больше вероятность воздействия нематод на урожай. Обеспечение надлежащего баланса питательных веществ и удобрений на полях также может помочь улучшить силу растений, что приведет к снижению воздействия нематод.

Севооборот также может помочь сократить популяции нематод с полей. Несколько примеров культур, не являющихся хозяевами, включают пшеницу, кукурузу и некоторые виды масличной редьки.

Также существуют химические варианты, помогающие бороться с нематодами.При правильном опрыскивании листьев картофелеводы могут защитить свой урожай от нематод и повысить качество и количество сезонного урожая.

Инсектицид

Movento ^® двустороннего системного действия распространяется по всей системе растения, что позволяет наносить его на листья, обеспечивая защиту от наземных вредителей. Он также перемещается к корням, чтобы защитить растения от нематод.

Нематоды-паразиты картофеля

• Содержание главы
• Содержание книги

Успехи и перспективы

2007, страницы 569-594

https: // doi.org / 10.1016 / B978-044451018-1 / 50068-3Получить права и контент

Сводка издателя

В этой главе обсуждаются нематодные паразиты картофеля. Поскольку картофель выращивают на всех широтах и ​​во многих различных климатических регионах, известно, что многочисленные и самые разные нематоды наносят большой ущерб урожаю. Многие нематоды могут питаться и размножаться на картофеле. Большинство из них забирает питательные вещества из клеток эпидермиса корней, не вызывая заметного ущерба. Однако некоторые из этих нематод, например виды Trichodorus и Paratrichodorus , чрезвычайно ядовиты, во-первых, потому что их слюна токсична для корней, а во-вторых, потому что они переносят вирусы.Некоторые виды проникают и мигрируют в корни, разрушая клетки, удаляя цитоплазму. Некоторые нематоды могут вызвать незначительный прямой ущерб, но могут способствовать вторичному заражению грибами, которое может быть чрезвычайно разрушительным. Применение химической обработки почвы должно быть строго ограничено и, вероятно, будет запрещено в ближайшем будущем. Успех устойчивых сортов G. rostochiensis , выращенных почти на всех зараженных территориях, привел к его замене на G. pallida , против которого только недавно стали доступны первые устойчивые сорта, и для которых устойчивость устойчивости все еще сомнительна. .Поскольку недавно были обнаружены и генетически картированы многочисленные новые гены устойчивости, есть надежда, что с помощью селекции с помощью маркеров можно будет сконструировать комбинации генов, которые ограничат или задержат способность нематод обходить эти устойчивости. Если и когда они будут приняты, генетически модифицированные сорта станут дополнительной надеждой.

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Copyright © 2007 Elsevier B.V. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Нематода с узелком корня сладкого картофеля | Публикации о расширении штата Северная Каролина

Корневой узел сладкого картофеля вызывается нематодами рода Meloidogyne , включая, помимо прочего, Meloidogyne incognita (нематода южного корневого узла) , Meloidogyne enterolobii (нематода корня гуавы, синоним 9000yloidog6 javanica (яванская нематода корневых узлов), Meloidogyne hapla (северная нематода корневых узлов) и Meloidogyne arenaria (нематода узловых узлов арахиса).Из этих корневых узловатых нематод M. incognita и M. enterolobii являются основными видами, наносящими серьезный ущерб сладкому картофелю. M. incognita обычно встречается во всех регионах выращивания сладкого картофеля; однако M. enterolobii является инвазивным видом в Соединенных Штатах, официально зарегистрированным только в Пуэрто-Рико (1988 г., баклажаны), Флориде (2012 г., Ямайская пуансеттия) и Северной Каролине (2013 г., соя и хлопок). Однако есть недавние сообщения о сладком картофеле из Луизианы и Южной Каролины.Другие страны, где было обнаружено M. enterolobii , включают Китай, Мексику, Бразилию, Кению, Швейцарию, Вьетнам и Нигерию.

У нематод с корневыми сучками обычно очень широкий круг хозяев, что ограничивает эффективность севооборота как инструмента управления. Некоторые культуры перестали быть хозяевами M. incognita из-за генов устойчивости, которые были внесены путем селекции.Однако более агрессивный вид M. enterolobii смог преодолеть некоторые из генов устойчивости, ранее эффективных для M. incognita . Таким образом, для снижения потерь требуется комплексное управление M. enterolobii , которое сочетает в себе методы культивирования и защиту растений.

В нескольких странах зарегистрировано заражение сельскохозяйственных культур M. enterolobii включает:

• Овощи и зелень: сладкий картофель, огурец, арбуз, тыква, тыква, дыня, люффа, перец, помидор, баклажаны, ирландский картофель, брокколи, салат, окра, морковь, сельдерей, базилик, петрушка, фасоль, сахарная свекла, имбирь. , маранта, белый ямс, шалфей.
• Полевые культуры: табак, соя, хлопок, вигна, сахарный тростник.
• Фрукты и деревья: виноград, слива, персик, миндаль, инжир, гуава, банан, шелковица, мармелад, джекфрут, драконий фрукт, кофе, папайя, ухо пакара.
• Орнаменты: ямайская пуансеттия, куст бабочки, креп мирт, гавайская лилия, львиный зев, бругмансия, каладиум, щетка для бутылок, гардения, лантана, ива.
• Сорняки: поросенок, ореховый орех, ипомея, иерусалимская вишня, паслен, вельветовый лист, дикая горчица, портулака.

Более обширный список хозяев доступен в разделе «Диапазон хозяев рода и видов нематод, питающихся растениями».

Такие растения, как арахис и кукуруза, по-видимому, менее восприимчивы к M. enterolobii и могут быть рассмотрены для севооборота.

Нематоды корневых узлов могут вызывать наземные симптомы в виде задержки роста, хлороза и гибели растений, но корневые симптомы являются наиболее значительными, проявляясь в виде галлов в волокнистых (рис. 1) и накопительных корнях (рис. 2) сладкого картофеля.Иногда также может наблюдаться растрескивание корней хранилища (рис. 3). Галлы имеют округлую или овальную форму вздутия в ткани корня и могут быть небольшими или значительными по размеру. Уровень заедания зависит от восприимчивости хозяина, плотности нематод и агрессивности конкретной нематоды, вызывающей корневой узел. M. enterolobii имеет тенденцию вызывать большее раздражение, чем M. incognita , в хранящихся корнях сладкого картофеля, а также имеет тенденцию встречаться при более высокой плотности в зараженных почвах.Яичные массы обычно видны на галлах, начиная с белого цвета и становясь темно-коричневыми по мере созревания. Взрослых самок нематод можно наблюдать под яйцами с помощью микроскопа (рис. 4).

Диагностика нематоды корневого узла может быть сделана визуально путем осмотра галлов; однако определение вида может быть выполнено только с помощью молекулярных методов в диагностической лаборатории.

Стратегии управления различаются между M. incognita и M.enterolobii ; Таким образом, крайне важно, чтобы производители понимали, какие виды растений они выращивают на своих полях или сельскохозяйственных культурах, прежде чем реализовывать план управления по снижению урожайности и потерь качества. Виды нематод не могут быть различимы визуально, и подход к идентификации нематод должен включать: 1) взятие образцов почвы перед посадкой для определения уровней нематод и определения того, потребуется ли фумигация и / или применение нематоцидов в поле; 2) запрос на тестирование на M. enterolobii в образцах почвы Лабораторией нематод Министерства сельского хозяйства и бытовых услуг Северной Каролины; и 3) взятие образцов тканей растений, если симптомы корневых узловатых нематод наблюдаются во время или в конце вегетационного периода, для определения присутствующих видов нематод.Хотя определение видов нематод, присутствующих на вашем поле, может не дать вам немедленной выгоды от действий в текущем вегетационном сезоне, это будет бесценная информация для вас, чтобы управлять зараженным полем в следующем вегетационном сезоне. Образцы почвы и тканей можно отправить в лабораторию по нематодам NCDA & CS. Инструкции по отбору образцов можно найти на их веб-сайте, а также руководства по интерпретации отчетов. Образцы почвы предоставят информацию только о количестве нематод в почве и могут предоставить информацию о присутствии M.enterolobii , если эта услуга специально запрошена в форме подачи образцов почвы. Образцы тканей также смогут предоставить информацию о присутствии M. enterolobii , если отправитель запросит анализ в лаборатории нематод NCDA & CS.

Поскольку M. enterolobii находится на карантине в Северной Каролине и Луизиане, важно, чтобы производители ознакомились с требованиями карантина. См. Раздел «Управление нематодой корневых узлов гуавы в сладком картофеле».

Рис. 1. Галлы на волокнистых корнях сладкого картофеля, вызванные узловатой нематодой Meloidogyne enterolobii

Хантер Коллинз и доктор Лина Кесада, Лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Хантер Коллинз и д-р.Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Распечатать изображение

Рис. 2. Галлы на запасных корнях сладкого картофеля, вызванные узловатой нематодой Meloidogyne enterolobii

Камило Парада и д-р.Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Камило Парада и доктор Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Распечатать изображение

Рисунок 3.Растрескивание запасных корней сладкого картофеля, вызванное узловатой нематодой Meloidogyne enterolobii

Хантер Коллинз и доктор Лина Кесада, Лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Хантер Коллинз и д-р.Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Распечатать изображение

Рис. 4. Зрелая самка внутри галлов на волокнистом корне сладкого картофеля, инфицированная узловатой нематодой Meloidogyne enterolobii

Камило Парада и д-р.Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Камило Парада и доктор Лина Кесада, Государственная лаборатория патологии овощей штата Северная Каролина

Распечатать изображение

Meloidogyne видов, как правило, наиболее активны при температурах выше 64F, и их репродуктивная способность увеличивается с повышением температуры.Нематоды лучше всего приспособлены к крупнозернистым супесчаным почвам, которые часто используются для выращивания сладкого картофеля. Повреждение корневых узлов также имеет тенденцию быть выше в условиях умеренной засухи.

Нередко можно встретить в поле более одного вида Meloidogyne , причем M. incognita и M. javanica чаще всего встречаются на полях сладкого картофеля. Повреждение нематодами может также повысить восприимчивость сладкого картофеля к некоторым грибковым заболеваниям, таким как Fusarium , а также способствовать вторичным инфекциям, приводящим к гниению.

Из-за широкого диапазона хозяев нематод корневых узлов, сорняки также могут служить хозяевами и обеспечивать резервуар для нематод, чтобы они пережили зиму. Сорняки и добровольцы должны быть уничтожены, чтобы предотвратить выживание нематод у этих хозяев.

Meloidogyne видов являются патогенами растений, передаваемыми через почву, и могут передаваться через инфицированные ткани (запасные корни, гнили семян, отрывные листы с корнями, срезанные листы с волокнистыми корнями) или зараженную почву, которую можно перемещать с помощью посадочного материала или оборудования.Нематоды также могут перемещаться с помощью поливной воды и наводнений, которые переносят зараженную почву.

Выбор участка и посадочный материал: Уровни нематод в почве должны быть определены до посадки, чтобы установить, требуется ли фумигация или внесение нематицидов (возьмите не менее 20 ядер глубиной от 4 до 8 дюймов для поля площадью 5 акров зигзагом. узор в конце лета или в начале осени).Посадка на свободных от патогенов полей и использование сертифицированных семян предотвратит попадание нематод корневых узлов в семена и производственные поля. Поливная вода должна поступать из незараженных участков, которые не будут вносить зараженную почву в производственные поля. Семенные корни следует сажать только на участках, где нет проблем с нематодами.

Ограничение движения: Наклоны всегда следует срезать выше линии почвы таким образом, чтобы к ним не прилипали корни или почва, поскольку корни и почва могут содержать нематоды.Оборудование, используемое на зараженных полях, после использования следует тщательно продезинфицировать. Рабочие, посещающие зараженные поля, должны надевать бахилы и / или продезинфицировать обувь и одежду после работы в поле.

Устойчивость хозяев: По возможности, сорта растений, которые менее восприимчивы к нематоде корневых узлов. Ковингтон устойчив к M. incognita , но очень чувствителен к M. enterolobii.

Снижение уровня нематод в почве: Традиционные производители должны использовать фумиганты и нематоциды в больших количествах, если уровень нематод в почве требует внесения или если M.enterolobii обнаружен в пробах почвы. Борьба с сорняками и добровольными растениями устранит резервуары для нематод, которые смогут пережить зиму. Севооборот с арахисом или кукурузой также снизит уровни M. incognita и M. enterolobii в почве.

Следующие продукты предназначены для борьбы с нематодами корневых узлов сладкого картофеля.

Активный ингредиент	Пример продукта *	Тип продукта	Эффективность против M. incognita	Эффективность против M. enterolobii
1,3-дихлорпропен	Телефон II	Фумигант	Отлично	Хорошо
хлорпикрин	Хлорпикрин	Фумигант	Ярмарка	Плохо
флуопирам	Велум Прайм	Нематицид нефумигант	Хорошо	Ярмарка
оксамил	Vydate	Нематицид нефумигант	Хорошо	Плохо
флуенсульфон	Нимиц	Нематицид нефумигант	Хорошо	Плохо

* Многие продукты доступны для данного активного ингредиента, и эффективность может варьироваться в зависимости от состава.

Лина Кесада-Окампо

Доцент кафедры патологии растений (тыквенные и сладкий картофель)
Энтомология и патология растений

Дополнительную информацию можно найти на следующих веб-сайтах NC State Extension:

Дата публикации: 24 мая 2018 г.
Исправлено: янв.5, 2021

Рекомендации по использованию сельскохозяйственных химикатов включены в эту публикацию для удобства читателя. Использование торговых марок и любое упоминание или перечисление коммерческих продуктов или услуг в этой публикации не означает одобрения со стороны NC State University или NC A&T State University или дискриминации в отношении аналогичных продуктов или услуг, не упомянутых.Лица, использующие сельскохозяйственные химикаты, несут ответственность за то, чтобы их предполагаемое использование соответствовало действующим нормам и этикетке продукта. Обязательно получите актуальную информацию о правилах использования и изучите текущую этикетку продукта перед нанесением любого химического вещества. За помощью обращайтесь в местный окружной центр NC Cooperative Extension.

N.C. Cooperative Extension запрещает дискриминацию и домогательства независимо от возраста, цвета кожи, инвалидности, семейного и семейного положения, гендерной идентичности, национального происхождения, политических убеждений, расы, религии, пола (включая беременность), сексуальной ориентации и статуса ветерана.

Повышение устойчивости картофеля к нематодам, вызывающим завязку корня, с помощью элиситора для защиты растений, доставляемого бактериями.

1.

Европейская и Средиземноморская организация защиты растений. Meloidogyne chitwoodi и Meloidogyne fallax. ЕОКЗР Бык . 39 , 5–17 (2009).

2.

Санто, Г. С., О’Бэннон, Дж. Х., Финли, А. М. и Голден, А. М. Возникновение и диапазон хозяев новой узловатой нематоды ( Meoidogyne chitwoodi ) на северо-западе Тихого океана. Завод Dis. 64 , 951–952 (1980).

Артикул Google ученый

3.

Mojtahedi, H., Brown, C. R., Riga, E. & Zhang, L.H. Новый патотип Meloidogyne chitwoodi race 1 из штата Вашингтон. Завод Dis. 91 , 1051 (2007).

CAS Статья Google ученый

4.

Кинтана-Родригес, Э., Duran-Flores, D., Heil, M. и Camacho-Coronel, X. Молекулярные структуры, связанные с повреждениями (DAMP), в качестве будущих вакцин для растений, которые защищают посевы от вредителей. Sci. Hort. 237 , 207–220 (2018).

CAS Статья Google ученый

5.

Huffaker, A., Dafoe, N. J. & Schmelz, E. A. ZmPep1, ортолог элиситорного пептида 1 Arabidopsis , регулирует врожденный иммунитет кукурузы и повышает устойчивость к болезням. Plant Physiol. 155 , 1325–1338 (2011).

CAS Статья Google ученый

6.

Huffaker, A., Pearce, G. & Ryan, C.A. Эндогенный пептидный сигнал в Arabidopsis активирует компоненты врожденного иммунного ответа. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 10098–10103 (2006).

CAS Статья Google ученый

7.

Huffaker, A. et al. Пептиды-элиситоры растений представляют собой консервативные сигналы, регулирующие прямую и непрямую защиту от травоядных животных. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 5707–5712 (2013).

CAS Статья Google ученый

8.

Liu, Z. et al. BIK1 взаимодействует с PEPR, опосредуя индуцированный этиленом иммунитет. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 6205–6210 (2013).

CAS Статья Google ученый

9.

Lori, M. et al. Эволюционная дивергенция растительных элиситорных пептидов (Peps) и их рецепторов: межсемейная несовместимость восприятия, но совместимость нисходящей передачи сигналов. J. Exp. Бот. 66 , 5315–5325 (2015).

CAS Статья Google ученый

10.

Tintor, N. et al. Передача сигналов рецептора слоистой структуры через этилен и эндогенные элиситорные пептиды во время бактериальной инфекции с иммунитетом Arabidopsis . Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 6211–6216 (2013).

Артикул Google ученый

11.

Huffaker, A. & Ryan, C.A. Эндогенные сигналы пептидной защиты в Arabidopsis дифференциально усиливают передачу сигналов для врожденного иммунного ответа. Proc. Natl Acad. Sci. США 104 , 10732–10736 (2007).

CAS Статья Google ученый

12.

Lee, M. W. et al. Пептиды-элиситоры растений способствуют защите растений от нематод сои. Мол. Завод Патол. 19 , 858–869 (2018).

CAS Статья Google ученый

13.

Warnock, N. D. et al. Нейропептиды нематод как трансгенные нематоциды. PLoS Pathol. 13 , e1006237 (2017).

Артикул Google ученый

14.

Карасов Т. Л., Чаэ Э., Герман Дж. Дж. И Бергельсон Дж. Механизмы смягчения компромисса между ростом и защитой. Растительная клетка 29 , 666 (2017).

CAS Статья Google ученый

15.

Холмс, Д. Р., Грабб, Л. Э. и Монаган, Дж. Жасмонатный рецептор COI1 необходим для индуцированных AtPep1 иммунных ответов у Arabidopsis thaliana . BMC Res. Примечания 11 , 555 (2018).

Артикул Google ученый

16.

Wiesel, L. et al. Справочная транскрипционная карта ответов защитных гормонов картофеля. Sci. Отчет 5 , 15229 (2015).

CAS Статья Google ученый

17.

Poncini, L. et al. В корнях Arabidopsis thaliana ассоциированный с повреждением молекулярный паттерн AtPep1 является более сильным элиситором иммунной передачи сигналов, чем flg22 или гептамер хитина. PLoS ONE 2017 , e0185808 (2017).

Артикул Google ученый

18.

Халим В.А. и др. PAMP-индуцированные защитные реакции картофеля требуют как салициловой кислоты, так и жасмоновой кислоты. Plant J. 57 , 230–242 (2009).

CAS Статья Google ученый

19.

Bartels, S. & Boller, T. Quo vadis, Pep? Пептиды-элиситоры растений на перекрестке иммунитета, стресса и развития. J. Exp. Бот. 66 , 5183–5193 (2015).

CAS Статья Google ученый

20.

Livak, K. J. & Schmittgen, T. D. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 ^{-ΔΔ C T} . Методы 25 , 402–408 (2001).

CAS Статья Google ученый

Геном желтой картофельной нематоды Globodera rostochiensis раскрывает основы паразитизма и вирулентности | Геномная биология

1.

Никол JM, Тернер SJ, Coyne DL, den Nijs L, Hockland S, Maafi ZT. Современные нематоды, угрожающие мировому сельскому хозяйству. В: Джонс Дж., Гейзен Дж., Фенолл С., редакторы. Геномика и молекулярная генетика взаимодействия растений и нематод. Нидерланды: Спрингер; 2011. с. 21–43.

2.

Evans K, Franco J, De Scurrah MM. Распространение видов цист-нематод картофеля в Южной Америке. Nematologica. 1975; 21: 365–9.

Артикул Google ученый

3.

Plantard O, Picard D, Valette S, Scurrah M, Grenier E, Mugniery D. Происхождение и генетическое разнообразие западноевропейских популяций картофельной нематоды ( Globodera pallida ), полученное на основе митохондриальных последовательностей и микросателлитных локусов. Mol Ecol. 2008. 17: 2208–18.

CAS Статья PubMed Google ученый

4.

Эванс К., Роу Дж. Распределение и экономическое значение. В: Шарма С.Б., редактор. Киста нематоды.Нидерланды: Спрингер; 1998. с. 1–30

5.

Буше А.С., Мими Б., Монтарри Дж., Барду-Валетт С., Белэр Дж., Моффет П. и др. Генетическое разнообразие нематоды золотистой картофельной цисты Globodera rostochiensis и определение происхождения популяций в Квебеке, Канада. Mol Phylogenet Evol. 2013; 69: 75–82.

Артикул PubMed Google ученый

6.

Филлипс М., Труджилл Д. Вариация вирулентности с точки зрения количественного воспроизводства популяций Globodera pallida из Европы и Южной Америки по отношению к устойчивости Solanum vernei и S.tuberosum ssp. andigena CPC 2802. Nematologica. 1998. 44: 409–23.

Артикул Google ученый

7.

Hockland S, Niere B, Grenier E, Blok V, Phillips M, Den Nijs L, et al. Оценка последствий вирулентности неевропейских популяций Globodera pallida и G. rostochiensis для выращивания картофеля в Европе. Нематология. 2012; 14: 1–13.

Артикул Google ученый

8.

Корт Дж, Росс Х., Румпенхорст Х., Стоун А. Международная схема выявления и классификации патотипов картофельных цист-нематод Globodera rostochiensis и G. pallida . Nematologica. 1977; 23: 333–9.

Артикул Google ученый

9.

Собчак М., Голиновски В. Цистовые нематоды и синцитии. В: Джонс Дж., Гейзен Дж., Фенолл С., редакторы. Геномика и молекулярная генетика взаимодействия растений и нематод.Нидерланды: Спрингер; 2011. с. 61–82

10.

Торп П., Мантелин С., Кок П.Дж., Блок В.К., Кокс М.К., Ивс-ван ден Аккер С. и др. Геномная характеристика эффекторного комплемента цистной нематоды картофеля Globodera pallida . BMC Genomics. 2014; 15: 923.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

11.

Ивес-ван ден Аккер С., Лилли С.Дж., Джонс Дж.Т., Урвин П.Е. Идентификация и характеристика гипервариабельного семейства апопластных эффекторных генов нематод картофельных цист.PLoS Pathog. 2014; 10, e1004391.

12.

Смант Дж., Стоккерманс Дж., Ян Ю. Т., де Бур Дж. М., Баум Т. Дж., Ван XH и др. Эндогенные целлюлазы у животных: выделение генов бета-1,4-эндоглюканазы из двух видов нематод, паразитирующих на растениях. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 4906–11.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

13.

Mei Y, Thorpe P, Guzha A, Haegeman A, Blok VC, MacKenzie K, et al.Только небольшая часть семейства генов домена SPRY в Globodera pallida , вероятно, кодирует эффекторы, два из которых подавляют защиту хозяина, индуцированную геном устойчивости картофеля Gpa2 . Нематология. 2015; 17: 409–24.

CAS Статья Google ученый

14.

Ли С., Кронис Д., Кеннинг С., Перет Б., Хевези Т., Дэвис Е.Л. и др. Новый эффекторный белок 19C07 цистовой нематоды взаимодействует с транспортером притока ауксина Arabidopsis LAX3 для контроля развития места питания.Plant Physiol. 2011; 155: 866–80.

CAS Статья PubMed Google ученый

15.

Ван XH, Mitchum MG, Gao BL, Li CY, Diab H, Baum TJ, et al. Ген паразитизма нематоды, паразитирующей на растениях, с функцией, аналогичной CLAVATA3 / ESR (CLE) Arabidopsis thaliana . Мол Растение Патол. 2005; 6: 187–91.

Артикул PubMed Google ученый

16.

Danchin EGJ, Rosso M-N, Vieira P, de Almeida-Engler J, Coutinho PM, Henrissat B, et al. Множественные латеральные переносы генов и дупликации способствовали способности нематод к паразитизму растений. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107: 17651–6.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

17.

Haegeman A, Jones JT, Danchin EGJ. Горизонтальный перенос генов у нематод: катализатор паразитизма растений? Мол Растение-Микроб Взаимодействие.2011; 24: 879–87.

CAS Статья PubMed Google ученый

18.

Майер Т.Р., Хевези Т., Пэн Дж., Баум Т.Дж. Выделение целых клеток пищевода от нематод, паразитирующих на растениях, для анализа транскриптомов и идентификации эффекторов. Мол Растение-Микроб Взаимодействие. 2013; 26: 31–5.

CAS Статья PubMed Google ученый

19.

Беллафиоре С., Шен З, Россо М-Н, Абад П., Ши П., Бриггс С.П.Прямая идентификация секретома Meloidogyne incognita позволяет выявить белки с потенциалом репрограммирования клетки-хозяина. PLoS Pathog. 2008; 4: e1000192.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

20.

Хевези Т., Джувале П.С., Пия С., Майер Т.Р., Рамбани А., Райс Дж. Х. и др. Эффекторный белок цистовой нематоды 10A07 нацелен и задействует посттрансляционный аппарат хозяина, чтобы опосредовать его ядерный трафик и способствовать паразитизму у Arabidopsis.Растительная клетка. 2015; 27: 891–907.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

21.

Ван Дж., Реплогл А., Хасси Р., Баум Т., Ван Х, Дэвис Е.Л. и др. Идентификация потенциальных растений-хозяев, имитирующих CLAVATA3 / ESR (CLE) -подобные пептиды из паразитической нематоды растений Heterodera schachtii . Мол Растение Патол. 2011; 12: 177–86.

CAS Статья PubMed Google ученый

22.

Коттон Дж. А., Лилли С. Дж., Джонс Л. М., Кикучи Т., Рид А. Дж., Торп П. и др. Специфические транскриптомы генома и стадии жизни Globodera pallida проливают свет на ключевые аспекты паразитизма растений цистовой нематодой. Genome Biol. 2014; 15: R43.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

23.

Abad P, Gouzy J, Aury J-M, Castagnone-Sereno P, Danchin EGJ, Deleury E, et al. Последовательность генома нематоды, паразитирующей на растениях, Meloidogyne incognita .Nat Biotechnol. 2008; 26: 909–15.

CAS Статья PubMed Google ученый

24.

Опперман С.Х., Берд Д.М., Уильямсон В.М., Рохсар Д.С., Берк М., Кон Дж. И др. Последовательность и генетическая карта Meloidogyne hapla : компактный геном нематод для паразитизма растений. Proc Natl Acad Sci. 2008; 105: 14802–7.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Консорциум S. Последовательность генома нематоды C. elegans : платформа для изучения биологии. Наука. 1998; 282: 2012–8.

Артикул Google ученый

26.

Гризи Э., Берроуз П.Р., Перри Р.Н., Хоминик В.М. Размер генома и хромосомный набор нематоды картофельной цисты Globodera pallida . Fundam Appl Nematol. 1995; 18: 67–70.

Google ученый

27.

Бурсет М., Селедцов И., Соловьев В. Анализ канонических и неканонических сайтов сплайсинга в геномах млекопитающих. Nucleic Acids Res. 2000; 28: 4364–75.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

28.

Фаррер Т., Роллер AB, Кент В.Дж., Захлер AM. Анализ роли интронов Caenorhabditis elegans GC-AG в регулируемом сплайсинге. Nucleic Acids Res. 2002; 30: 3360–7.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

29.

Кикучи Т., Коттон Дж. А., Далзелл Дж. Дж., Хасегава К., Канзаки Н., Маквей П. и др. Геномное понимание происхождения паразитизма у появляющегося патогена растений Bursaphelenchus xylophilus . PLoS Pathog. 2011; 7: e1002219.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

30.

Бак А.Х., Блэкстер М. Биогенез и оборот малых РНК: функциональная диверсификация аргонавтов у нематод: расширяющаяся вселенная.Biochem Soc Trans. 2013; 41: 881.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

31.

Rancurel C, Da Rocha M, Danchin EGJ. Чужеродность: быстрое обнаружение горизонтальных переносов генов в геномах многоклеточных животных. F1000Posters 2014. 5: 1666 (плакат).

32.

Flot J-F, Hespeels B, Li X, Noel B, Arkhipova I, Danchin EG, et al. Геномные доказательства эволюции амейоза у бделлоидной коловратки Adineta vaga .Природа. 2013; 500: 453–7.

CAS Статья PubMed Google ученый

33.

Гладышев Э.А., Месельсон М, Архипова ИР. Массивный горизонтальный перенос генов у бделлоидных коловраток. Наука. 2008; 320: 1210–3.

CAS Статья PubMed Google ученый

34.

Данчин Э.Г., Гузеева Э.А., Мантелин С, Берепики А, Джонс Дж.Т. Горизонтальный перенос генов от бактерий позволил паразитической растениям нематоде Globodera pallida питаться сахарозой, полученной от хозяина.Mol Biol Evol. 2016; 33: 1571–79.

Артикул PubMed Google ученый

35.

Донг С., Стам Р., Кано Л.М., Сонг Дж., Скленар Дж., Йошида К. и др. Эффекторная специализация в линии ирландского возбудителя картофельного голода. Наука. 2014; 343: 552–5.

CAS Статья PubMed Google ученый

36.

Gilroy EM, Breen S, Whisson SC, Squires J, Hein I., Kaczmarek M, et al.Наличие / отсутствие, дифференциальная экспрессия и полиморфизмы последовательностей между PiAVR2 и PiAVR2-подобными в Phytophthora infestans определяют вирулентность растений R2. Новый Фитол. 2011; 191: 763–76.

CAS Статья PubMed Google ученый

37.

Eves-van den Akker S, Lilley C, Danchin E, Rancurel C, Cock P, Urwin P, Jones J. Транскриптом Nacobbus aberrans раскрывает понимание эволюции малоподвижного эндопаразитизма у паразитарных растений. нематоды.Genome Biol Evol. 2014; 6: 2181–94.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

38.

Хасси Р., Мимс К. Ультраструктура пищеводных желез и их секреторных гранул у корневых узловатых нематод Meloidogyne incognita . Протоплазма. 1990; 156: 9–18.

Артикул Google ученый

39.

Endo B. Ультраструктура секреторных гранул субвентральных желез у паразитарных молодых особей цистовой нематоды сои, Heterodera glycines .J. Helminthol Soc Wash, 1993; 60: 22–34.

Google ученый

40.

Endo BY. Ультраструктура секреторных гранул пищевода у молодых особей Heterodera glycines . J Nematol. 1987; 19: 469.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

41.

Мауле А.Г., Кертис Р. Параллели между нематодами, паразитирующими на растениях и животных. В: Джонс Дж., Гейзен Дж., Фенолл С., редакторы.Геномика и молекулярная генетика взаимодействия растений и нематод. Нидерланды: Спрингер; 2011. с. 221–51.

42.

Mimee B, Duceppe MO, Véronneau PY, Lafond ‐ Lapalme J, Jean M, Belzile F, et al. Новый метод изучения популяционной генетики цистовых нематод на основе Pool-Seq и полногеномного анализа частот аллелей. Мол Экол Ресур. 2015; 15: 1356–65.

CAS Статья PubMed Google ученый

43.

Noon JB, Hewezi TAF, Maier TR, Simmons C, Wei J-Z, Wu G, et al.Восемнадцать новых кандидатов в эффекторы фитонематоды Heterodera glycines продуцируются специфически в секреторных клетках пищевода во время паразитизма. Фитопатология. 2015; 105: 1362–72.

CAS Статья PubMed Google ученый

44.

Гао Б.Л., Аллен Р., Майер Т., Дэвис Е.Л., Баум Т.Дж., Хасси Р.С. Паразитом фитонематоды Heterodera glycines . Мол Растение-Микроб Взаимодействие. 2003. 16: 720–6.

CAS Статья PubMed Google ученый

45.

Джонс Дж. Т., Кумар А., Пилипенко Л. А., Тиругнанасамбандам А., Кастелли Л., Чепмен С. и др. Идентификация и функциональная характеристика эффекторов в тегах экспрессируемой последовательности на различных стадиях жизненного цикла нематоды картофельной цисты Globodera pallida . Мол Растение Патол. 2009. 10: 815–28.

CAS Статья PubMed Google ученый

46.

Хронис Д., Чен С., Лу С., Хевези Т., Карпентер С.К., Лориа Р. и др. Белок удлинения карбоксила убиквитина, секретируемый паразитирующей на растении нематодой Globodera rostochiensis , расщепляется in planta, что способствует паразитизму растений. Плант Ж. 2013; 74: 185–96.

CAS Статья PubMed Google ученый

47.

Раффаэле С., Вин Дж., Кано Л.М., Камун С. Анализ архитектуры генома и экспрессии генов выявил новые кандидаты факторов вирулентности в секретоме Phytophthora infestans .BMC Genomics. 2010; 11: 637.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

48.

Vens C, Rosso M-N, Danchin EG. Выявление отличительных мотивов на основе классификации в биологических последовательностях. Биоинформатика. 2011; 27: 1231–8.

CAS Статья PubMed Google ученый

49.

Heinz S, Benner C, Spann N, Bertolino E, Lin YC, Laslo P, et al.Простые комбинации факторов транскрипции, определяющих клонирование, активируют цис-регуляторные элементы, необходимые для идентичности макрофагов и В-клеток. Mol Cell. 2010; 38: 576–89.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

50.

Эспада М., Сильва А.С., Ивес ван ден Аккер С., Кок П.Дж., Мота М, Джонс Дж. Идентификация и характеристика генов паразитизма сосновой нематоды Bursaphelenchus xylophilus раскрывает многослойную стратегию детоксикации.Мол Растение Патол. 2016; 17: 286–95.

CAS Статья PubMed Google ученый

51.

Козарева И., Нинг З., Квейл М.А., Сандерс М.Дж., Берриман М., Тернер Д.Дж. Подготовка библиотеки секвенирования Illumina без амплификации способствует улучшенному картированию и сборке (G + C) -смещенных геномов. Нат методы. 2009; 6: 291–5.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

52.

Park N, Shirley L, Gu Y, Keane TM, Swerdlow H, Quail MA. Усовершенствованный подход к подготовке библиотеки спаренных пар для секвенирования Illumina. Методы Next Generation Seq. 2013; 1: 10–20.

Google ученый

53.

Симпсон Дж. Т., Дурбин Р. Эффективная сборка больших геномов de novo с использованием сжатых структур данных. Genome Res. 2012; 22: 549–56.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

54.

Gremme G, Steinbiss S, Kurtz S. GenomeTools: комплексная программная библиотека для эффективной обработки структурированных аннотаций генома. IEEE / ACM Trans Comput Biol Bioinform. 2013; 10: 645–56.

Артикул PubMed Google ученый

55.

Зербино Д.Р., Бирни Э. Велвет: Алгоритмы для сборки короткого чтения de novo с использованием графов де Брейна. Genome Res. 2008; 18: 821–9.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

56.

Boetzer M, Henkel CV, Jansen HJ, Butler D, Pirovano W. Предварительно собранные контиги для строительных лесов с использованием SSPACE. Биоинформатика. 2011; 27: 578–9.

CAS Статья PubMed Google ученый

57.

Boetzer M, Pirovano W. К почти закрытым геномам с GapFiller. Genome Biol. 2012; 13: R56.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

58.

Кумар С, Блэкстер МЛ. Одновременное секвенирование генома симбионтов и их хозяев. Симбиоз. 2011; 55: 119–26.

CAS Статья PubMed Google ученый

59.

Кумар С., Джонс М., Кутсовулос Дж., Кларк М., Блэкстер М. Блобология: изучение исходных данных генома для контаминантов, симбионтов и паразитов с использованием аннотированных таксонами графиков GC-покрытия. Фронт Жене. 2013; 4: 237.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

60.

Камачо С., Кулурис Дж., Авагян В., Ма Н., Пападопулос Дж., Билер К. и др. BLAST +: архитектура и приложения. BMC Bioinformatics. 2009; 10: 421.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

61.

Buchfink B, Xie C, Huson DH. Быстрое и чувствительное выравнивание белков с помощью DIAMOND. Нат методы. 2015; 12: 59–60.

CAS Статья PubMed Google ученый

62.

Ли Э., Хелт Г.А., Риз Дж. Т., Муньос-Торрес М.С., Чайлдерс С.П., Буэлс Р.М. и др. Web Apollo: веб-платформа для редактирования геномных аннотаций. Genome Biol. 2013; 14: R93.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

63.

Станке М., Ваак С. Генное предсказание со скрытой марковской моделью и новой подмоделью интрона. Биоинформатика. 2003; 19: ii215–25.

Артикул PubMed Google ученый

64.

Джонс П., Биннс Д., Чанг Х.Й., Фрейзер М., Ли В., МакАнулла С. и др. InterProScan 5: классификация функций белков в масштабе генома. Биоинформатика. 2014; 30: 1236–40.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

65.

Конеса А., Гётц С., Гарсия-Гомес Дж. М., Терол Дж., Талон М., Роблес М. Blast2GO: универсальный инструмент для аннотации, визуализации и анализа в исследованиях функциональной геномики. Биоинформатика. 2005; 21: 3674–6.

CAS Статья PubMed Google ученый

66.

Бейли Т.Л., Боден М., Буске Ф.А., Фрит М., Грант С.Е., Клементи Л. и др. MEME SUITE: инструменты для поиска и поиска мотивов. Nucleic Acids Res. 2009; 37: W202–8.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

67.

Bolger AM, Lohse M, Usadel B. Trimmomatic: гибкий триммер для данных последовательности Illumina.Биоинформатика. 2014; 30: 2114–20.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

68.

Ким Д., Пертеа Дж., Трапнелл С., Пиментел Н., Келли Р., Зальцберг С.Л. TopHat2: точное выравнивание транскриптомов при наличии вставок, делеций и слияний генов. Genome Biol. 2013; 14: R36.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

69.

Quinlan AR, зал IM. BEDTools: гибкий набор утилит для сравнения геномных характеристик. Биоинформатика. 2010; 26: 841–2.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

70.

Li B, Dewey CN. RSEM: точная количественная оценка транскриптов на основе данных RNA-Seq с референсным геномом или без него. BMC Bioinformatics. 2011; 12: 323.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

71.

Робинсон, доктор медицины, Маккарти, ди-джей, Смит, Г.К. edgeR: пакет Bioconductor для анализа дифференциальной экспрессии цифровых данных экспрессии генов. Биоинформатика. 2010; 26: 139–40.

CAS Статья PubMed Google ученый

72.

Хаас Б.Дж., Папаниколау А., Яссур М., Грабхерр М., Блад П.Д., Боуден Дж. И др. De novo Реконструкция последовательности транскрипта из РНК-seq с использованием платформы Trinity для создания и анализа эталонов.Nat Protoc. 2013; 8: 1494–512.

CAS Статья PubMed Google ученый

73.

Сиверс Ф., Вильм А., Динин Д., Гибсон Т.Дж., Карплюс К., Ли В. и др. Быстрое и масштабируемое создание высококачественного выравнивания множественных последовательностей белков с помощью Clustal Omega. Mol Syst Biol. 2011; 7: 539.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

74.

Darriba D, Taboada GL, Doallo R, Posada D.ProtTest 3: быстрый выбор наиболее подходящих моделей эволюции белка. Биоинформатика. 2011; 27: 1164–5.

CAS Статья PubMed Google ученый

75.

Стаматакис А. RAxML версия 8: инструмент для филогенетического анализа и постанализа крупных филогений. Биоинформатика. 2014; 30: 1312–3.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

76.

Финн Р.Д., Клементс Дж., Арндт В., Миллер Б.Л., Уиллер Т.Дж., Шрайбер Ф. и др. Веб-сервер HMMER: обновление 2015 г. Nucleic Acids Res. 2015; 43: W30–8.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

77.

Käll L, Krogh A, Sonnhammer EL. Преимущества комбинированной трансмембранной топологии и предсказания сигнальных пептидов — веб-сервер Phobius. Nucleic Acids Res. 2007; 35: W429–32.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

78.

Li H, Durbin R. Быстрое и точное согласование коротких считываний с помощью преобразования Барроуза – Уиллера. Биоинформатика. 2009; 25: 1754–60.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

79.

Гаррисон Э., Март Дж. Обнаружение вариантов на основе гаплотипов с помощью короткого секвенирования. Препринт на arXiv 2012: 1207.3907v2 [q-bio.GN].

80.

Тан А., Абекасис Г.Р., Канг Х.М. Единое представление генетических вариантов.Биоинформатика. 2015; 31: 2202–4.

Артикул PubMed Google ученый

81.

Cingolani P, Platts A, Wang LL, Coon M, Nguyen T., Wang L, et al. Программа для аннотирования и прогнозирования эффектов однонуклеотидных полиморфизмов, SnpEff: SNP в геноме штамма Drosophila melanogaster w1118; изо-2; iso-3. Летать. 2012; 6: 80–92.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

82.

Клири Дж. Г., Брейтуэйт Р., Гаастра К., Хилбуш Б. С., Инглис С., Ирвин С. А. и др. Сравнение файлов вызовов вариантов для тестирования производительности конвейеров вызова вариантов секвенирования следующего поколения. bioRxiv 2015. DOI: 10.1101 / 023754.

83.

Plotree D, Plotgram D. Пакет PHYLIP-phylogeny inference (версия 3.2). Кладистика. 1989. 5: 163–6.

Артикул Google ученый

84.

Fischer S, Brunk BP, Chen F, Gao X, Harb OS, Iodice JB, et al.Использование OrthoMCL для присвоения белков группам OrthoMCL-DB или для кластеризации протеомов в новые группы ортологов. Curr Protoc Bioinformatics. 2011; Глава 6: Блок 6.12.1–19.

Google ученый

85.

Lex A, Gehlenborg N. Точки зрения: множества и пересечения. Нат методы. 2014; 11: 779–9.

CAS Статья Google ученый

86.

Grant CE, Bailey TL, Noble WS.FIMO: поиск вхождений данного мотива. Биоинформатика. 2011; 27: 1017–8.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

87.

де Бур JM, Yan Y, Smant G, Davis EL, Baum TJ. Гибридизация in situ с матричной РНК в Heterodera glycines . J Nematol. 1998. 30: 309–12.

PubMed PubMed Central Google ученый

88.

Лант Д.Х., Кумар С., Кутсовулос Г., Блэкстер М.Л. Сложное гибридное происхождение нематод корневого узла выявлено с помощью сравнительной геномики. Пер Дж. 2014; 2, e356.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

89.

Blaxter ML, De Ley P, Garey JR, Liu LX, Scheldeman P, Vierstraete A, et al. Молекулярная эволюционная структура для филума Nematoda. Природа. 1998. 392: 71–5.

CAS Статья PubMed Google ученый

90.

Qin L, Kudla U, Roze EH, Goverse A, Popeijus H, Nieuwland J и др. Деградация растений: экспансин нематод, действующий на растения. Природа. 2004; 427: 30.

CAS Статья PubMed Google ученый

91.

Vanholme B, Haegeman A, Jacob J, Cannoot B, Gheysen G. Арабиногалактан эндо-1,4-галактозидаза: предполагаемый фермент паразитических нематод, разрушающий клеточную стенку растений. Нематология. 2009; 11: 739–47.

CAS Статья Google ученый

92.

Кудла У., Милак А.Л., Цинь Л., Овермарс Х., Розе Э., Холтерман М. и др. Структурная и функциональная характеристика новой пектатлиазы, связанной с проникновением в организм хозяина, из картофельной цистовой нематоды Globodera rostochiensis . Мол Растение Патол. 2007. 8: 293–305.

CAS Статья PubMed Google ученый

93.

De Boer J, Davis E, Hussey R, Popeijus H, Smant G, Baum T. Клонирование предполагаемого гена пектатлиазы, экспрессируемого в субвентральных железах пищевода Heterodera glycines .J Nematol. 2002; 34: 9.

PubMed PubMed Central Google ученый

94.

Гао Б., Аллен Р., Майер Т., Макдермотт Дж. П., Дэвис Е. Л., Баум Т. Дж. И др. Характеристика и онтогенетическая экспрессия гена хитиназы в Heterodera glycines. Int J Parasitol. 2002; 32: 1293–300.

CAS Статья PubMed Google ученый

95.

Jones JT, Furlanetto C, Bakker E, Banks B, Blok V, Chen Q, et al.Характеристика хоризматмутазы из цистовой нематоды картофеля Globodera pallida . Мол Растение Патол. 2003; 4: 43–50.

CAS Статья PubMed Google ученый

96.

Bauters L, Haegeman A, Kyndt T., Gheysen G. Анализ транскриптома Hirschmanniella oryzae для изучения потенциальных стратегий выживания и взаимодействия хозяина и нематоды. Мол Растение Патол. 2014; 15: 352–63.

CAS Статья PubMed Google ученый

97.

Крейг Дж. П., Бекал С., Ниблак Т., Домье Л., Ламберт К. Доказательства горизонтально переносимых генов, участвующих в биосинтезе витаминов B1, B5 и B7 в Heterodera glycines . J Nematol. 2009; 41: 281.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

98.

Craig JP, Bekal S, Hudson M, Domier L, Niblack T., Lambert KN. Анализ горизонтально переносимого пути, участвующего в биосинтезе витамина B6 из нематоды цисты сои Heterodera glycines .Mol Biol Evol. 2008. 25: 2085–98.

CAS Статья PubMed Google ученый

99.

Веронико П., Джонс Дж., Ди Вито М., Де Джорджи С. Горизонтальный перенос бактериального гена, участвующего в биосинтезе полиглутамата, нематоде, паразитирующей на растениях, Meloidogyne artiellia . Febs Lett. 2001; 508: 470–4.

CAS Статья PubMed Google ученый

100.

Scholl EH, Thorne JL, McCarter JP, Bird DM. Горизонтально переносимые гены у нематод, паразитирующих на растениях: геномный подход с высокой пропускной способностью. Genome Biol. 2003; 4: R39.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

101.

Paganini J, Campan-Fournier A, Da Rocha M, Gouret P, Pontarotti P, Wajnberg E, et al. Вклад латеральных переносов генов в состав генома и паразитарную способность узловатых нематод.PLoS One. 2012; 7: e50875.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

102.

Клифтон В., Берд Д.М., Уотерстон Р.Х. Анализ и функциональная классификация транскриптов нематоды Meloidogyne incognita . Genome Biol. 2003; 4: R26.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

.