Гамавит от чего: Гамавит, общеукрепляющий, иммуномодулирующий препарат

Гамавит, общеукрепляющий, иммуномодулирующий препарат

Гамавит, общеукрепляющий, иммуномодулирующий препарат

Подробности

Просмотров: 11681

Гамавит (ГамаВетФарм)
инструкция по применению

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Гамавит (Gamavit) — лекарственное средство, предназначенное для повышения естественной резистентности, иммунокоррекции и снижения последствий интоксикаций у животных и птиц.
1.2. Гамавит содержит в качестве действующих веществ: нуклеинат натрия — 0,002%, кислотный гидролизат плаценты денатурированный эмульгированный (ПДЭ) — 0,05% и в качестве вспомогательных: среду 199 (сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов) — 10,0% и воду для инъекций — до 100%.
1.3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную жидкость красного цвета.
1.4. Гамавит производят в форме стерильного раствора, который расфасовывают по 2, 6, 10 и 100 см3 в стеклянные флаконы и по 450 см3 в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы укладывают по 1 или 5 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующих веществ, объема препарата во флаконе, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.
Коробки маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующих веществ, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества флаконов в коробке, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

Хранят и транспортируют лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 20 С до 250 С.
Срок годности Гамавита при соблюдении условий хранения и транспортирования — 24 месяца с даты изготовления. Лекарственное средство по истечении срока годности к применению не пригодно.
Флаконы с препаратом, не использованным после вскрытия, а также без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией содержимого и с наличием посторонних примесей подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Входящие в состав Гамавита нуклеинат натрия и ПДЭ стимулируют естественную резистентность, повышают бактерицидную активность сыворотки крови, устойчивость животных к стрессу и чрезмерным нагрузкам, оказывают дезинтоксикационное и иммуномодулирующее действие, повышают сохранность и привесы молодняка.

2.2. По степени воздействия на организм Гамавит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Гамавит применяют с целью профилактики и лечения болезней животных и птиц. Использование препарата возможно различными методами: подкожно, внутривенно, внутримышечно и выпаивания с питьевой водой.
3.2. С профилактической целью Гамавит применяют:
    * внутримышечно при анемии, интоксикациях, ацидозах, в поствакцинальный период, старым и ослабленным животным, в восстановительный период после перенесенных болезней и операций в дозе 0,1 см3/кг массы тела 1-3 раза в неделю в течение 2-4 недель;

    * для увеличения привесов молодняка на откорме препарат вводят подкожно один раз в сутки в дозе 0,1 см3/кг массы тела в начале периода откорма — в 1, 4 и 9 дни;
    * для повышения сохранности новорожденных телят и поросят препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 см3/кг массы тела в 1, 3, 5, 7 и 21 дни жизни;
    * при повышенных нагрузках для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам (подготовка животных к выставкам, соревнованиям, транспортировкам, внутрихозяйственным перемещениям) и вакцинации препарат вводят внутримышечно однократно перед стрессовым воздействием или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс факторов.
    * курам-несушкам для повышения яйценоскости и массы яйца, сохранности суточных цыплят, а также повышения привесов у цыплят бройлеров Гамавит применяют методом выпаивания. При этом 5 см3 препарата разводят в 1л воды (рабочий раствор) и заполняют им поилку для птиц из расчета 2-х часовой потребности птиц в воде. Выпаивание проводят в течение 2 часов 1 раз в день в период 4-5 дней подряд. Перед выпаиванием препарата птицу выдерживают без воды в течение 1 часа.

3.3. С лечебной целью Гамавит применяют:
    * при инфекционных и инвазионных болезнях (в том числе при пироплазмозе) в дозе 0,5 см3/кг массы тела животного. Препарат вводят внутримышечно 2-3 раза в день в течение 3-5 дней в составе комплекса терапевтических средств в соответствии с инструкциями по их применению;
    * при дегельминтизации совместно с антигельминтными средствами в соответствии с инструкциями по их применению Гамавит вводят внутримышечно однократно в дозе 0,3 см3/кг массы тела животного в день дегельминтизации и повторно в той же дозе через день;
    * для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных препарат следует вводить подкожно в дозе 0,04

    * см3/кг массы тела за несколько часов до осеменения; для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений (задержание последа и эндометриты) препарат вводят подкожно в дозе 0,05 см3/кг массы животного за 1 неделю до родов и в подготовительный период родов;
    * при отравлениях препарат вводят внутривенно или подкожно 2 раза в день в дозе 0,5- 1,5 см3/кг. Наиболее эффективен внутривенный способ введения.

3.4. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Гамавит не установлено.
3.5. Гамавит совместим с другими лекарственными средствами.
3.6. Продукцию от животных, которым применяли Гамавит, используют в пищевых целях без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом Гамавит следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2. При случайной инъекции препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
4.3. Гамавит следует хранить в местах, недоступных для детей.

Купить Гамавит в городе Днепр можно в ветеринарной клинике Котофей.Цена должна быть уточнена.

ГАМАВИТ инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – стерильный раствор для инъекций

Использование препарата возможно различными способами: п/к, в/в, в/м и путем выпаивания с питьевой водой.

С профилактической целью

При анемии, интоксикациях, ацидозах, в поствакцинальный период, старым и ослабленным животным, в восстановительный период после перенесенных болезней и операций Гамавит вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1-3 раза в неделю в течение 2-4 недель.

Для увеличения привесов молодняка на откорме препарат вводят п/к в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в начале периода откорма — в 1-й, 4-й и 9-й дни.

Для повышения сохранности новорожденных телят и поросят препарат вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 21-й дни жизни.

При повышенных нагрузках для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам (подготовка животных к выставкам, соревнованиям, транспортировкам, внутрихозяйственным перемещениям) и вакцинации препарат вводят в/м однократно перед стрессовым воздействием или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.

Курам-несушкам для повышения яйценоскости и массы яйца, сохранности суточных цыплят, а также повышения привесов у цыплят-бройлеров Гамавит применяют методом выпаивания. При этом 5 мл препарата разводят в 1 л воды (рабочий раствор) и заполняют им поилку для птиц из расчета 2-часовой потребности птиц в воде. Выпаивание проводят в течение 2 ч 1 раз/сут в период 4-5 дней подряд. Перед выпаиванием препарата птицу выдерживают без воды в течение 1 ч.

С лечебной целью

При инфекционных и инвазионных болезнях (в т.ч. при пироплазмозе) в дозе 0.5 мл/кг массы тела животного. Препарат вводят в/м 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней в составе комплекса терапевтических средств в соответствии с инструкциями по их применению.

При дегельминтизации совместно с антигельминтными препаратами в соответствии с инструкциями по их применению Гамавит вводят в/м однократно в дозе 0.3 мл/кг массы тела животного в день дегельминтизации и повторно в той же дозе через день.

Для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных препарат следует вводить п/к в дозе 0.04 мл/кг массы тела за несколько часов до осеменения.

Для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений (задержание последа и эндометриты) препарат вводят п/к в дозе 0.05 мл/кг массы животного за 1 неделю до родов и в подготовительный период родов.

При отравлениях препарат вводят в/в или п/к 2 раза/сут в дозе 0.5-1.5 мл/кг. Наиболее эффективен в/в способ введения.

Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Гамавита, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Гамавит – инструкция по применению для животных, состав препарата

Препараты для животных и птиц

С целью повышения иммунного статуса, усиления выносливости, лечения и профилактики инфекционных заболеваний скота и домашней птицы используют имуномодуляторы.

Одним из таких препаратов является Гамавит — раствор для инъекций.

В инструкции по применению лекарства содержатся сведения о составе, основных свойствах, предназначении и противопоказаниях, дозировке, способах использования для профилактики и лечения заболеваний у животных.

Состав, форма лекарства

Гамавит — препарат-иммуномодулятор для животных. Это прозрачный раствор для инъекций, цвет — красный. Выпускают 2 вида лекарственного средства — Гамавит и Гамавит Форте. Производитель — Россия.

Состав компонентов Гамавита:

Название	Гамавит	Гамавит Форте
Активные вещества в 1 мл	Нуклеинат натрия — 0,02 мг, плацента денатурированная эмульгированная в виде кислотного гидролизата — 0,5 мг	Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b — 16 МЕ, ППНС субстанция (натрия нуклеинат, пируват, сукцинат; экстракт солевой палценты эмульгированной денатурированной) — 20 мкл
Вспомогательные компоненты	Десятикратный концентрат среды 199, вода для инъекций	Вода, среда 199 (концентрат десятикратный)
Упаковка	Флаконы из стекла емкостью 6, 10, 100 мл, коробки или индивидуальные пачки из картона	Стеклянные флаконы (2, 6, 10, 100 мл ) или бутылки по 450 мл в картонных коробках

 

Инструкция по применению препарата Катозал в ветеринарии

Основные свойства

Фармакологические качества лекарства:

Наименование	Тип препарата
Стимулирование противовирусного иммунитета и естественной резистентности (распознавание чужеродных частиц), усиление устойчивости к чрезмерным нагрузкам	Гамавит, Гамавит Форте
Повышение бактерицидной активности сыворотки крови, сохранность и привес молодняка, устойчивость к стрессу	Гамавит
Снижение последствий интоксикации организма животных и образования свободных радикалов, восстановление энергетического ресурса клеток, активизация ферментативных процессов цикла Кребса, усиление утилизации глюкозы и жирных кислот в клетке	Гамавит Форте

Препарат — малоопасное вещество. Не проявляет аллергического, раздражающего, канцерогенного, токсического действия при соблюдении дозировки и концентрации.

Витамины Тетравит: инструкция по применению для животных и птиц

Назначение и противопоказания

Основные показания для применения обоих видов препарата для животных (включая кроликов, кошек, собак) и птиц:

• стимулирование естественной резистентности;
• иммунокоррекция;
• снижение результатов пагубного действия интоксикаций.

Гамавит Форте также используется для стандартной терапии вирусных заболеваний.

Лекарство не рекомендуется применять животным с чрезмерной чувствительностью к составу. Если возникли аллергические проявления, препарат отменяют и назначают симптоматическое лечение.

Инструкция по применению препарата Ампролиум для птиц

Особые указания

Гамавит совместим с другими кормовыми добавками и препаратами. Для применения беременным животным и в период лактации противопоказаний не имеется.

Продукция от птицы и животных после употребления лекарства может применяться в пищу без ограничений.

Личные меры безопасности при работе с препаратом:

1. 1. Использовать резиновые перчатки и спецодежду.
2. 2. При попадании Гамавита на кожу немедленно смыть с мылом.
3. 3. Не рекомендуется принимать пищу, пить и курить.
4. 4. После проведения работы умыться, прополоскать рот.

Пустую тару от лекарства использовать для бытовых целей нельзя, утилизировать.

Использование препарата

Раствор вводят подкожно (п/к), внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в), а также выпаивают животным и птице с водой.

Применение Гамавита для профилактики:

Для кого	Цель	Способ введения	Доза, мл/кг массы тела	Срок
Животные в возрасте и истощенные	По окончании вакцинирования, при интоксикациях, анемии, ацидозах; оздоровительный восстановительный период; после оперативных вмешательств	в/м	0,1	1–3 раза в неделю, 0,5–1 месяц
Откорм молодняка	Увеличение привеса	п/к	0,1	Раз в день, при самом начале откорма
Новорожденные телята, поросята	Повышение сохранности	в/м	0,1	1 раз/сут. на 1, 3, 5, 7, 21- й день (Гамавит Форте — 1, 5, 10, 21 –й)
Куры-несушки, суточные цыплята и бройлеры	Увеличение массы яйца и яйценоскости, сохранность, прирост веса	Выпаивание	5 мл/л воды	1 раз/сут. в течение 2 часов (4–5 дней)
Взрослые животные (в том числе — собаки, кролики и пр.)	Повышает устойчивость к чрезмерным нагрузкам, различным технологическим стрессам, вакцинации	в/м	0,1	Однократно или курсом за 4, 6, 8 дней перед стрессовым воздействием

Примечание: перед выпаиванием птицу в течение часа держать без воды.

Использование препарата с лечебной целью:

От чего	Способ применения	Доза, мл/кг веса	Срок	Примечание
Инфекционные, инвазионные болезни	в/м	0,5	2–3 раза/день (3–5 дн. )	Препарат входит в состав комплекса лечебных средств, применяемых согласно инструкциям
Оздоровление от гельминтов	в/м	0,3	В день проведения дегельминтизации, повтор — через сутки	Использовать совместно с антигельминтными средствами
Повышение оплодотворяемости самок с/х животных	п/к	0,04	За несколько часов перед проведением осеменения	—
Смягчение родового процесса, предупреждение послеродовых осложнений	п /к	0,05	За 7 дней до родов и при подготовке к ним	—
При отравлениях	в/в, п/к	0,5-1,5	2 раза/сут.	В/в введение эффективнее

Нежелательно пропускать применение лекарства.

Хранение

Условия хранения лечебного средства:

• В закрытой упаковке.
• Отдельно от кормов и продуктов питания.
• Недоступно для детей.
• При температуре 2–25 °C.

Сохранять — 2 года. После вскрытия флакона остаток лекарства к использованию непригоден.

Гамавит – лекарство «на все случаи жизни»

Немало споров ведётся о пользе и вреде широко разрекламированного, прежде всего методом «сарафанного радио», препарата «Гамавит». Вот и мы не смогли пройти мимо этого «чуда-препарата».

Содержание статьи:

Что говорят о «Гамавите» «знающие люди»?

«За счет мощного антитоксического действия и способности к усилению метаболизма, данный препарат может быть рекомендован тем животным, которые находятся на излечении от сильных отравлений, вызвавших дистрофические явления в печени»

«…про сложные постоперационные случаи. Без описываемого нами лекарства кошка может выздоравливать на протяжении месяца, в то время как оно сокращает этот срок до полутора-двух недель.

Источник: http://vashipitomcy.ru

«Гамавит мне нравится. Во-первых, как детоксикационный препарат, например при дегельминтизации, вижу результаты. Во-вторых, на нем хорошо поднимается гемоглобин, проверяла. Но без серьезных причин его снижения»

Источник: форум www.zoovet.ru

Что рождает такие отзывы о свойствах «Гамавита»? Давайте разбираться.

Для начала прочтём официальную инструкцию этого препарата.

«Гамавит – комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия; препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов.»

«Гамавит содержит в качестве действующих веществ: нуклеинат натрия — 0,002%, кислотный гидролизат плаценты денатурированный эмульгированный (ПДЭ) — 0,05% и в качестве вспомогательных: среду 199 (сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов) — 10,0% и воду для инъекций — до 100%.»

Цитаты из официальных инструкций (на сайте производителя и продавцов они почему-то разные).

Из чего состоит «панацея»

ПДЭ – плацента денатурированная эмульгированная – вещество, которое получают после высушивания и комплексной обработки детской части плаценты (кого? Неясно… скорее всего, крупного рогатого скота, ведь если бы шла речь о плаценте человека, это было бы довольно дорого, но производитель этого не уточняет). Как любое комплексное протеин-содержащее вещество, обладает возможностью стимулировать ответные реакции организма, в который вводится.

Натрия нуклеинат – представляет собой натриевую соль низкомолекулярной РНК, которую получают из хлебопекарных дрожжей. Нуклеиновая кислота, как и её соли, вызывает комплекс ответных реакций со стороны иммунной системы организма, в который вводится.

Ростовая питательная среда 199, содержащая сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов – это среда для поддержания возможности жизни и роста культур клеток, применяемая в вирусологии и биотехнологии. Этого раствора достаточно для поддержания жизни нескольких сотен клеток в специальных ёмкостях.

Набор витаминов и всего остального в ростовой питательной среде достаточен, чтобы живые клетки, не питающиеся с помощью кровообращения, не испытывали недостатка в питательных веществах и витаминах. То есть среда – это «заменитель крови» для клеток в культуре. Но дозы витаминов и питательных веществ микроскопически малы для сотен миллионов клеток, которые представляет собой организм животного.

Массовые доли действующих веществ в препарате не прописаны, однако, учитывая, что препарат представляет собой водный раствор из комплекса вышеперечисленных компонентов, то становится понятно, что массовая доля каждого отдельно взятого вещества ничтожно мала. А ведь есть ещё и вода…

 

Массовая доля активных веществ в «Гамавите» ничтожно мала.

Таким образом, после внимательного рассмотрения состава препарата, становится понятно, что он не может рассматриваться как источник питательных веществ или витаминов для организма, в который вводится.

Красный цвет «Гамавита» — от витаминов?

Вынуждена разочаровать тех, кто считает, что красный цвет «Гамавита» говорит о содержании в нём витамина В12.

Красный цвет – это цвет среды-индикатора, попросту химиката, который меняет цвет при изменении кислотности раствора. Для чего он в «Гамавите»?

 

Красный цвет «Гамавита» — это химикат-индикатор кислотности среды.

Учитывая, что «Гамавит» — это питательная среда, в том числе и для микробов, он должен быть стерилен. Если во флакончик лекарства попадает микроб и начинает там размножаться, то продукты его жизнедеятельности повышают кислотность окружающей среды и препарат меняет цвет (обычно на оранжевый).

Поэтому к витаминам красная окраска раствора препарата не имеет никакого отношения.

На что не способен «Гамавит»

Часть свойств, которые приписывают «Гамавиту» потребители, никакого отношения к действию самого препарата, увы, не имеет.

Например, детоксикационное действие.

Очищать больной организм от лишних токсинов, безусловно, надо. Медикаменты могут делать это следующим образом:

• Снижают концентрацию токсинов в организме путём их «разбавления», растворять токсины и выводить и через почки. Это делают любые жидкости, вводимые в организм через рот и в виде инъекций (уколов) и инфузий (капельниц) – выпиваемая вода, «Регидрон», растворы солей (физиологический раствор, растворы Рингера, Рингера-Локка и Хартмана, «Дисоль», «Трисоль», «Ацесоль» и прочие), 5%-ный раствор Глюкозы и т.д.
• Задерживают молекулы токсинов на поверхности своих молекул и тем самым способствуют их выведению. Так ведут себя активированный уголь, «Полисорб»,«Энтеросгель», «Реополиглюкин», «Гемодез» и другие.
• Встраиваются в цепочку метаболизма организма (в т.ч. выработки токсинов) и способствуют уменьшению выработки токсичных соединений в организме. Так действуют антиоксиданты, витамины и другие препараты. Вот тут, казалось бы, «Гамавит» — это «самое то»… Но… количество витаминов и других биологически активных веществ в дозе препарата крайне мало, чтобы говорить о его прямом антитоксическом действии.

«Гамавит» не выводит и не обезвреживает токсины сам! Он только заставляет организм делать это активнее… если у организма в запасе есть на это силы…

Рассмотрим «Гамавит» как источник витаминов.

Содержание витаминов в жидкости для поддержания жизни культуры клеток достаточно для этой самой культуры клеток. Но во сколько раз должно быть увеличено содержание витаминов в препарате, чтобы это содержание восполнило бы нехватку витаминов в больном организме животного? Вспомните или изучите разницу в профилактических и лечебных дозах витаминов. И вы поймёте, что «Гамавит» сколь-нибудь значимым источником витаминов быть не может.

Чем же полезен «Гамавит»?

«Гамавит», попадая в живой организм, вызывает, как любой источник белков и продуктов денатурации белков, реакцию со стороны иммунной системы. В зоне введения активизируется кровообращение, вещества препарата начинают всасываться в кровь и запускают целый каскад иммунных реакций. Какие из них работают во благо, а какие – во вред больному организму, сказать не всегда возможно.

 

«Гамавит» активирует иммунные реакции. Для аллергиков это может быть опасно!

Однозначно то, что в иммунную систему поступает сигнал опасности (как при попадании в живой организм любых элементов живых тканей) и это мобилизует защитные силы пациента. Как следствие увеличивается активность и сопротивляемость всего организма. А так как сам препарат довольно безопасен, то «оттягивает силы организма на себя» он не очень активно. И силы мобилизованного «Гамавитом» организма идут на борьбу с основной болезнью.

Таким образом работает любой неспецифический тканевой стимулятор, например, стекловидное тело или экстракт алоэ, столь популярные у докторов лет 20-30 назад. Так работает и аутогемотерапия (только сильнее). Так работает и просто ПДЭ в виде препаратов типа «Плацентоль».

Поэтому тратить или не тратить деньги именно на «Гамавит», решать вам как хозяину животного и вашему лечащему врачу.

Заключение

Прежде чем покупать или не покупать «Гамавит» для лечения своего питомца, подумайте, какую задачу вы собираетесь решать применением этого препарата.

• Если он нужен вам для подъёма общего тонуса организма при проводимом качественном лечении, то задумайтесь, стоит ли этот тонус поднимать, не будет ли от этого хуже.
• Если он нужен как источник витаминов, – поищите более действенный препарат.
• Если вы хотите вывести токсины из организма больного животного – примените капельницы или другую детоксикационную терапию.
• Если же «Гамавит» нужен, чтобы «раскачать» явно пониженную реактивность организма, обострить защитные реакции, стимулировать затягивающееся выздоровление, то, возможно, ваш выбор верен.

Помните, что «Гамавит» — это ТОЛЬКО неспецифический тканевой стимулятор, и, чтобы он сработал, остальные нарушенные функции организма стоит поддержать верным специфическим лечением.

 

«Гамавит» — неспецифический стимулятор защитных сил организма. Он не лечит, а увеличивает активность защитных реакций организма.

Стегать кнутом изнуренную работой и голодную лошадь, увы,  — это путь в никуда…

Выздоровления вашим питомцам и разума их хозяевам и врачам!

Наталья Трошина, ветеринарный врач (DVM)

Гамавит — инструкция по применению для птиц и животных

Ветеринарные специалисты рекомендуют давать птицам и животным, особенно молодняку, специальные комплексные витаминно-минеральные препараты, средства для коррекции, укрепления иммунитета, резистентности организма. К примеру, Гамавит, который представляет собой универсальный иммуномодулирующий комплекс.

Описание ветпрепарата

Гамавит (Gamavit) — поливитаминный комплекс, который в традиционной ветеринарии применяют для нормализации иммунной системы, предотвращения гипо-, авитаминозов у кошек, собак, грызунов, домашней птицы, с/х животных (свиней, коров, овец, лошадей, коз). Витаминную добавку также применяют для кроликов, других видов пушных зверей. Международное непатентованное название — нуклеинат натрия и кислотный гидролизат плаценты денатурированной эмульгированной.

Витамины Гамавит выпускают в виде стерильного инъекционного раствора, который представляет собой прозрачную жидкость красного цвета. Ветпрепарат расфасован в стеклянные флаконы различного объема (5, 10, 100 мл), которые герметически укупорены резиновыми пробками, поверх которых закручены алюминиевые колпачки. В комплекте с витаминами прилагается аннотация, в которой указаны дозировки, способ применения для различных групп животных, птицы.

рекомендуемые статьи:

• Ветпрепарат Нуклеопептид
• Ветеринарный препарат Сурфагон

Гамавит для животных, птиц

В качестве действующих веществ в 1 мл витаминов Гамавит содержится: нуклеинат натрия — 0,02 мг, кислотный гидролизат плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) — 0,50 мг. Вспомогательное вещество — вода для инъекций (1 мл).

Согласно инструкции, хранят Гамавит в заводской упаковке в темных, прохладных, защищенных от прямых солнечных лучей местах при температуре 3–22 °С. С момента выпуска срок годности составляет 2 года. После его окончания средство подлежит утилизации. Не рекомендуется применять Гамавит, если раствор изменил свой цвет, консистенцию, содержит хлопья, сторонние примеси.

Перед использованием витаминного комплекса, чтобы избежать осложнений, побочной симптоматики, рекомендуем внимательно ознакомиться с аннотацией.

Биохимические свойства и фармакодинамика

Гамавит относится к категории комплексных иммуномодулирующих фармакологических средств. Применение ветпрепарата стимулирует иммунный потенциал организма животных, птиц, грызунов, повышает резистентность, сопротивляемость к вирусным, бактериальным, паразитарным заболеваниям, инфекциям.

Витаминный препарат снижает негативное воздействие стрессов, восстанавливает организм после интенсивных физических нагрузок, улучшает усвоение питательных веществ, поступающих с кормами. Гамавит предотвращает развитие гипо-, авитаминозов у молодняка, увеличивает приросты массы.

Средство обладает выраженной антиоксидантной активностью, нейтрализует негативное воздействие свободных радикалов, улучшает обменные процессы в клеточных структурах тканей, внутренних органов. Препарат защищает организм животных, домашней птицы от поражения токсическими веществами эндо-, экзогенного происхождения. Оказывает дезинтоксикационное, иммуномодулирующее действие.

Гамавит представляет собой раствор для инъекций. Вводят в/м, п/к, внутрибрюшинно

Гамавит благоприятно воздействует на эндокринную, пищеварительную систему, благодаря уникальному, сбалансированному биохимическому составу. Относится к категории малотоксичных медикаментов. Хорошо переносится организмом теплокровных животных. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного, эмбриотоксического действия.

Показания, инструкция к применению

В традиционной ветеринарии Гамавит показан для лечения, профилактики заболеваний различной этиологии, генеза. Ветпрепарат показан при:

• отравлениях, интоксикации;
• гипо-, авитаминозе;
• анемии, ацидозах;
• нарушениях метаболизма;
• токсикозе беременных самок;
• дерматитах различной этиологии;
• в послеоперационный период для предотвращения возможных осложнений;
• ослабленном иммунитете, резистентности организма;
• инфекционных, паразитарных заболеваниях, инфекциях.

Гамавит стимулирует, усиливает родовую деятельность в осложненных ситуациях, облегчает родовой процесс, способствует очищению матки от мертвых, мумифицированных плодов. Повышает эффективность лечения, сокращает реабилитационный период после лечебной терапии, хирургических операций. Гамавит снимает шок у животных после сильных стрессов, травм, способствует более быстрому выздоровлению, восстановлению организма, ускоряет заживление ран.

Специалисты рекомендуют применять ветпрепарат перед предстоящей транспортировкой, выставками, соревнованиями. Лошадям лекарство дают при усиленных физических нагрузках. Гамавит особенно показан ослабленным, истощенным животным.

С целью профилактики Гамавит назначают для кур, домашней птицы, свиней, овец, телят для увеличения привесов молодняка. Если давать препарат курочкам-несушкам, у них повышается яйценоскость.

Гамавит применяют для различных видов с/х животных

Гамавит предназначен для п/к, в/м, в/в введения. Для кур, мелких животных препарат можно добавлять в питьевую воду, подмешивать в корма. С целью профилактики дозировка гамавита составляет 0,1 мл на килограмм веса. При лечении — 0,5 мл на 1 кг массы тела особи.

Доза для собак:

1. Профилактическая — 0,10 мл на 1 кг веса животного.
2. Лечебная — 0,30–0,50 мл на кг веса.
3. Экстренная — 1–2,5 мл на килограмм массы тела особи.

Препарат допустимо вводить по разным схемам: 1 раз, 1–3 раза в день, 2–3 раза в неделю.

При тяжелой форме интоксикации, отравлениях препарат вводят животным подкожно, внутрибрюшинно, внутривенно один раз в сутки. При этом дозировка может быть превышена в пять раз.

Для устранения мертвых плодов из матки, при сложных родах Гамавит вводят самкам в/м в двухкратной дозировке. Для облегчения родового процесса, предотвращения возможных послеродовых осложнений лекарство вводят п/к в дозе 0,05 мл/кг веса примерно за неделю до родов, а также в подготовительный период перед вязкой.

При интоксикации, в лечении инфекционных, бактериальных, вирусных болезней лечебный курс составляет 5–7 дней. Препарат вводят в/м, п/к.

Важно! Для повышения сохранности новорожденных телят, поросят, молодняка других животных, ветпрепарат вводится внутримышечно раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 21-й дни жизни.

При профилактике, лечении рахита, истощении, анемии, дерматитах, гипо-, авитаминозах Гамавит применяют 30–45 дней. Лекарство дают трижды в неделю. Вводят внутримышечно.

Для снижения воздействия стрессов, Гамавит дают животным за 3–5 дней до запланированных мероприятий, а также на протяжении 2–3 дней после.

Для кур-несушек, чтобы повысить яйценоскость, массу яиц, для сохранности суточных цыплят, повышения привесов у молодняка бройлеров Гамавит применяют методом выпаивания. Для этого 5 мл раствора разводят в литре воды. Наполняют поилки из расчета 2-часовой потребности птицы в воде. Выпаивают раз в день 4–5 дней подряд. Перед применением препарата птице ограничивают доступ к воде в течение часа.

Гамавит для птиц подмешивают в питьевую воду

Витаминный препарат можно одновременно применять с другими фармакологическими средствами, антибиотиками, противомикробными лекарствами, сульфаниламидами, другими витаминными добавками. 

Противопоказания и побочная симптоматика

При соблюдении дозировок, после отмены Гамавита побочных явлений не выявлено. Главное — не пропускать прием лекарственного средства, чтобы не снизить его эффективность.

В случае индивидуальной непереносимости, при проявлении аллергических реакций, нарушении пищеварения, других побочных симптомов, Гамавит прекращают давать животным, птице. Для снятия нехарактерной симптоматики назначают антигистаминные средства, проводят симптоматическое лечение. 

После применения ветпрепарата мясо, молоко, яйца можно употреблять в пищу без ограничений. Гамавит не содержит токсических, вредных для здоровья человека компонентов. В продаже также можно приобрести Гамавит форте. Инструкция к применению поможет правильно рассчитать нужную дозировку для птиц, животных.

Гамавит форте для домашних животных Похожие статьи:

ФГБОУ ВО «АГТУ»

Текст произведения (PDF): Читать Скачать

---

Введение Индустриальные технологии выращивания в последнее время широко используются на предприятиях, занимающихся промышленным воспроизводством ценных видов промысловых рыб. В то же время до сих пор существует необходимость в совершенствовании технологий выращивания жизнеспособной крупной молоди. Ухудшение экологических показателей водной среды на юге России, мощные антропогенные воздействия, в том числе бесконтрольный вылов, привели к сокращению численности ценных промысловых видов рыб. В связи с этим роль искусственного воспроизводства в формировании и сохранении видового состава и запасов осетровых рыб еще более возрастает и приобретает доминирующее значение [1]. Особую озабоченность вызывают осетровые. В 1860-е гг. в азовских водах добывалось около 10–14 тыс. т осетровых [2]. Уже в 1937 г. в Азовском море и дельте р. Дон вылавливалось чуть более 7 тыс. т природных осетровых. В 1997 г. объемы уловов упали до 450 т. С 2000 г. разрешен вылов 6 т – только в научных целях. Налицо уменьшение запасов осетровых видов в 10–20 раз, причем такая ситуация складывается и в отношении других объектов промысла [3]. Сокращение площади естественных нерестилищ и снижение численности зрелых производителей обусловливают увеличение нагрузки на предприятия, занимающиеся промышленным воспроизводством ценных видов рыб. Основной задачей таких предприятий является выпуск в естественные водоемы здоровой и жизнестойкой молоди. Эффективность искусственного воспроизводства осетровых рыб при существующих стандартах выпускаемой в естественные водоемы молоди можно оценить как очень низкую, с уровнем выживания заводской молоди до взрослого состояния менее 1 %. В настоящее время для рыбоводных заводов приняты общие стандарты на выращиваемую молодь: для осетра и белуги молодь массой 3,0 г, для севрюги и шипа – 1,5–2,0 г. Обоснованием эффективности их работы является принятый единый коэффициент промыслового возврата – 3 %. Но фактически этот коэффициент оказался ниже принятого: в Азово-Донском бассейне для русского осетра и белуги он не превышал 1,1–1,3 %, а для севрюги был еще ниже – 0,6–0,9 %. Коэффициенты промыслового возврата осетровых рыб Волго-Каспийского бассейна, рассчитанные по статистическим моделям, составили: для осетра – 2,8 %, белуги – 0,42 % и севрюги – 1,0 % от общего количества выпущенной заводской молоди. В связи с этим проблема существенного повышения эффективности заводского разведения осетровых видов стала еще более актуальной. Решением данной проблемы может стать выпуск молоди более крупной навески, что позволит ей быть более устойчивой к негативным факторам окружающей среды и будет способствовать повышению ее выживаемости в естественных водоемах после выпуска. В последнее время для повышения жизнестойкости потомства на ранних стадиях онтогенеза все чаще стали применяться различные БАВ и витамины, воздействующие на развитие репродуктивной системы производителей осетровых рыб. Однако более сложной задачей является получение адаптированной молоди, перешедшей на экзогенное питание [4]. Потребность рыб в витаминах зависит от вида и возраста, этапа жизненного цикла, температуры воды, состава и качества кормосмесей. Недостаток витаминов сдерживает синтез ферментов, а это, в свою очередь, нарушает метаболизм и усвоение питательных веществ, в результате чего у рыб может наблюдаться явление витаминной недостаточности, которое проявляется в снижении поедаемости корма, замедлении роста, изменении окраски покровов, пучеглазии, деформации позвоночника и жаберных крышек, изменении в висцеральных органах [5]. Часто это ведет к развитию различных заболеваний, называемых авитаминозами [6]. Добавление синтетических витаминов лишь восполняет недостаточное количество естественных витаминов в кормах, но не заменяет их [7]. Так, ретинол (витамин А) принимает участие в обмене белков и минеральных веществ, регулирует обмен веществ, обеспечивает функциональное состояние эпителиальных тканей. Отсутствие ретинола в пище тормозит рост рыб. Устранить это явление возможно лишь путем введения данного витамина в корм. Как правило, ретинол входит в состав витаминных премиксов для форели (ПФ-1В, ПФ-1М и др.), которые используются в составе полноценных сбалансированных рыбных кормов [8]. Витамин Д (кальциферол) – один из немногих витаминов, который не вырабатывается растениями и не содержится в растительных продуктах. Он необходим для индукции синтеза кальцийсвязующего белка, активации обмена скелетного кальция, стимуляции всасывания кальция в пищеварительном тракте. Дефицит витамина Д вызывает патологические изменения в мышечной и костной тканях. Витамин Д входит в состав премиксов для форели и используется в качестве витаминной добавки во все корма для рыб [6, 8]. Витамин Е (токоферол) обладает весьма широким действием в организме рыб. Он обеспечивает нормальную деятельность репродуктивных органов, а также нервной и мышечной тканей, способствует нормальному развитию эмбрионов, улучшает использование в организме других жирорастворимых витаминов. Одним из первых симптомов недостаточности этого витамина может служить нарушение структуры мембран эритроцитов и увеличения их гемолиза под влиянием перекисей [9–11]. Витамин К (филохинон и менанхинон) повышает свертываемость крови, участвует в образовании протромбина, стимулирует образование фибриногена и способствует регенерации тканей. У рыб недостаток витамина К приводит к снижению свертываемости крови [6, 8, 12]. Тиамин (В1) входит в состав ферментов, необходимых для осуществления процессов декарбоксилирования. Тиамин участвует в регулировании углеводного обмена, поддерживает работу нервной системы. Инъекции раствора тиамина внутрибрюшинно текучим самкам эффективно снижают смертность от М74-синдрома самок и их потомства [13, 14]. У рыб, страдающих недостатком В1, наблюдается нарушение равновесия, снижение потребления корма. Большое количество тиамина содержат кормовые дрожжи. Рибофлавин (витамин В2) осуществляет реакции дегидрирования, входит в состав ферментов, которые влияют на обмен белка, некоторых витаминов (В3, В4, В6, оротовой кислоты). В2 участвует в углеводном обмене. Рибофлавин способствует образованию гликогена в печени, связан с белковым обменом, поддерживает нормальную функцию половых желез и нервной системы. Пантотеновая кислота (В3) имеет большое значение в клеточном обмене. Это незаменимая составная часть кофермента А, который играет важную роль в белковом, углеводном, липидном обмене, участвует в синтезе ацетилхолина и стероидных гормонов. Как правило, используют не пантотеновую кислоту, а ее соли – пантотенат кальция и натрия [15]. Холин (витамин В4) необходим организму для осуществления жирового обмена. Холин входит в клеточные структуры как составная часть фосфолипидов. Основное значение этого витамина состоит в его липотропном действии, он служит для образования ацетилхолина, способствует синтезу в организме некоторых аминокислот [16]. Витамин В5 (РР, никотиновая кислота) входит в состав коферментов, поддерживающих тканевое дыхание. Участвует в углеводном, белковом и жировом обмене. Пиридоксин (витамин В6) участвует в белковом обмене, в частности в переаминировании, декарбоксилировании и метилировании аминокислот. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистина. Принимает участие в углеводном и жировом обмене, улучшает использование незаменимых жирных кислот [17]. Цианокобаламин (витамин В12) вместе с фолиевой кислотой участвует в синтезе гемоглобина, а совместно с холином и метионином оказывает липотропное действие. В12 принимает участие в синтезе нуклеиновых кислот, в обмене жира, углеводов, аминокислот. Недостаток этого витамина в комбикормах вызывает замедление роста, снижает потребление пищи, содержание гемоглобина в крови и оказывает разрушающее действие на эритроциты [18]. В опытах по обработке витамином В12 карповых и лососевых рыб в эмбриональный и мальковый периоды развития наблюдалось увеличение их жизнестойкости [19]. При проведении экспериментов на осетровых выявлено положительное влияние обработки икры витамином В12 в концентрации 1 мг/л [20–23]. Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных процессах, в превращении нуклеиновых кислот, в синтезе стероидных гормонов, образовании коллагена, влияет на обмен серы, на уровень и накопление пировиноградной кислоты, инактивирует яды и токсины, обладает антиоксидантным действием [24]. Витамин Н (биотин) входит в состав ферментов, участвующих в карбоксилировании, синтезе жирных кислот и некоторых белков. Современные комбикорма содержат много биотина, однако в связи с его низкой доступностью в кормосмесь следует вводить синтетические препараты биотина. Фолиевая кислота (витамин Вс) участвует в синтезе и обмене холина, катализирует синтез аминокислот, стимулирует синтез гемоглобина, влияет на использование витамина В12. Ее дефицит замедляет рост рыб, увеличивает их смертность. Фолиевая кислота особенно необходима для развития эмбрионов и молоди [6, 8]. Таким образом, использование биологически активных веществ (БАВ) в индустриальном рыбоводстве повышает адаптацию организма рыб к воздействию неблагоприятных факторов среды, ускоряет рост, а также способствует улучшению репродуктивных качеств производителей. Получение потомства в заводских условиях в первую очередь связано с соблюдением всех технологических норм, разработанных в осетроводстве. Основной задачей, стоящей перед рыбоводами, является успешная инкубация икры. В период инкубации закладываются все жизненно важные органы, развитие которых напрямую влияет на иммунную систему, рост и резистентность будущей молоди. При искусственном воспроизводстве в момент инкубации на оплодотворенную икру влияет ряд неблагоприятных факторов (некачественный гидрохимический режим, плотность закладки икры, некачественные половые продукты, лечебная обработка органическими красителями). В настоящее время обработка оплодотворенной икры витаминами и иммуностимуляторами в индустриальном рыбоводстве практически не применяется. Для улучшения качества половых продуктов используются в основном методы стимуляции производителей осетровых рыб на ранних стадиях онтогенеза. При выращивании личинок осетровых возникают нарушения иммунного статуса у рыб, обусловленные воздействием различных стресс-факторов. Доказано, что под действием хендлинга происходит угнетение клеточного иммунитета у рыб на всех этапах развития. Улучшить результаты инкубации помогает дополнительная обработка оплодотворенной икры БАВ (витаминами) и иммуностимуляторами, которая повышает жизнестойкость и резистентность потомства к действию токсикантов как органической, так и неорганической природы. В современной ветеринарии одним из наиболее эффективных препаратов такой группы является Гамавит – производное фталгидразида, имеющее в своем составе все вышеперечисленные витамины, а также аминокислоты, неорганические соли и другие компоненты. Особенность этого препарата заключается в наличии не только иммуномодулирующих, но и выраженных противовоспалительных свойств. Его уникальный состав способствует также повышению жизнестойкости потомства на ранних этапах онтогенеза. Гамавит является комплексным препаратом, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия. Гамавит содержит комплекс БАВ, благодаря которым оптимизируются обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. В отличие от всех применяемых иммуностимуляторов, Гамавит примечателен тем, что он прост в применении (внутримышечно, с кормом, возможно также применение в виде ванн) и очень эффективен при маленьких дозировках. Передозировок и летальных исходов от применения Гамавита до сих пор не выявлено. Гамавит хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами. Предварительные исследования по применению Гамавита в аквакультуре показали, что он не только эффективно воздействует на репродуктивную систему, но и улучшает резистентность молоди белуги и русско-ленского осетра. В связи с этим целью исследований являлось изучение физиологического состояния и биохимического состава тела ленского осетра на ранних стадиях онтогенеза под действием регулярных рыбоводных манипуляций и при проведении профилактических мероприятий препаратом Гамавит. Материалы и методы исследований Исследования проводились на индустриальных хозяйствах юга России в установках замкнутого водоснабжения (УЗВ). Для проведения эксперимента были использованы половые продукты самок и самцов, эмбрионы, 3-дневные личинки и молодь ленского осетра. Зрелая икра на IV завершенной стадии была получена методом подрезания яйцевода [25]. Сперма была получена методом сцеживания через катетер. Степень зрелости икры определял методом расчета коэффициента поляризации. Активность спермы определяли по 5-балльной шкале Г. М. Персова [26]. Оплодотворение проводилось полусухим способом. Обработку оплодотворенной икры препаратом Гамавит проводили сразу после отмывки в аппаратах обесклеивания икры в течение 3 минут до закладки на инкубацию. Дозы препарата составили 0,2; 0,5 и 1 мг/л. Гамавит вводился в разбавленном виде. В момент обработки проточность в аппаратах снижалась до минимума с целью создания максимальной концентрации раствора в течение всего периода обработки. После обработки оплодотворенная икра сразу же перемещалась в инкубационные аппараты. Для инкубации использовали модифицированные аппараты «Осетр» в УЗВ [27]. Гидрохимические показатели воды в период инкубации представлены в табл. 1. Таблица 1 Гидрохимические показатели воды в период инкубации ПоказательЕдиница измеренияЭкспериментКонтрольПДК рН 7,27,07,0–8,0 Кислород растворенныймг/л884,0 Окисляемость перманганатнаямгО/л121210,0 Кальциймг/л140140180 Магниймг/л202040 Хлоридымг/л171730 Сульфатымг/л101050 Фосфатымг/л0,060,060,3 Азот аммиакамг/л0,240,240,5 Азот нитритовмг/л0,020,020,1 Азот нитратовмг/л101050 Жесткость общаямг/л556,0–8,0 Железо общеемг/л0,30,31,0 Показатели оплодотворения определялись на пятой стадии эмбриогенеза [28]. Профилактическую обработку икры во время инкубации проводили один раз в эксперименте и контроле с использованием метиленового синего из расчета 1 мг/л с экспозицией 20 минут. Кормили личинок живой артемией с последующим добавлением искусственных стартовых кормов. После полного перехода на искусственный рацион кормление молоди осуществляли стартовыми кормами фирмы «Биомар». Контрольное взвешивание и измерение проводили каждые 10 дней. Определение протеина проводили по методу Лоури [29]. Количественное определение липидов проводили по методу Рушковского в модификации Сокслета; содержание влаги определяли весовым методом [30]. Содержание золы определяли методом полного сжигания органических веществ в муфельной печи при температуре 300–400 °С, повышая ее к концу процесса озоления до 500 °С [31]. Продолжительность эксперимента составила 68 дней от момента оплодотворения. Результаты исследований Результаты эксперимента по обработке иммуностимулирующим препаратом Гамавит оплодотворенной икры ленского осетра перед закладкой в инкубационные аппараты представлены в табл. 2. Таблица 2 Результаты эксперимента по обработке оплодотворенной икры иммуностимулирующим препаратом Гамавит ПоказательЕдиница измеренияОпыт 1. 0,2 мг/лОпыт 2. 0,5 мг/лОпыт 3. 1 мг/лКонтроль Время обработкимин333– Количество оплодотворенной икрыкг1111 Средний вес икринкимг26,72627,526,8 Отход за период инкубации%127718 Продолжительность инкубациисут8779 Средняя масса 3-дневной личинкимг17212115 Выход личинки, перешедшей на активное питание%66727354 Отход молоди за период выращивания до средней массы 10 г%53310 Период выращиваниясут60616159 Во всех экспериментальных группах была отмечена высокая выживаемость икры по сравнению с контролем. Длительность сроков инкубации соответствовала нормативным показателям для данного вида. В экспериментальных группах выклев начался раньше на несколько дней, несмотря на то, что температура воды была одинаковой как в экспериментальном, так и в контрольном аппаратах. Масса выклюнувшихся личинок в экспериментальных группах была выше массы личинок в контрольной группе на 2,5–3,5 %. Показатели выживаемости личинок в опыте при переходе на активное питание превышали показатели выживаемости в контрольной группе, минимальный показатель был зафиксирован в опыте 1 (около 66 %), что на 12 % выше показателя в контрольной группе. В опытах 2 и 3 показатели существенно не отличались – 72 и 73 % соответственно, и превосходили показатели контрольной группы на 18 и 19 % соответственно. В процессе дальнейшего выращивания отход молоди в экспериментальных группах был меньше, чем в контрольной, и не превышал 5 %. Отметим, что в экспериментальных группах с дозировкой Гамавита 0,5 и 1 мг/л исследованные рыбоводно-биологические показатели существенно не отличались, и это позволяет в дальнейшем использовать более низкую дозировку препарата (0,5 мг/л) для достижения эффекта при его экономичном расходовании. По результатам биохимического анализа молоди ленского осетра (табл. 3) в экспериментальных группах с дозировкой 0,5 и 1 мг/л молодь отличалась хорошим физиологическим состоянием, на что указывает высокое содержание протеина – 66,2 и 66,0 %, которое выше на 1,9 и 1,7 % показателя в контроле соответственно и на 1,7 и 1,5 % по сравнению с показателями экспериментальной группы с дозировкой 0,2 мг/л соответственно. В свою очередь, показатели протеина в экспериментальных группах с дозировкой 0,5 и 1 мг/л не имеют сильных различий, из чего можно сделать вывод, что физиологическое состояние молоди этих двух групп существенно не различается. Экспериментальная группа с дозировкой 0,2 мг/л не имеет значительных различий показателей протеина с показателями контрольной группы. Однако она отличается от групп с дозировкой 0,5 и 1 мг/л более низкими показателями протеина, что подтверждает низкую эффективность данной дозировки. Таблица 3 Биохимический состав молоди ленского осетра Показатель, %Экспериментальная группаКонтрольная группа 0,2 мг/л0,5 мг/л1 мг/л Влага75, 3 ± 0,3*76,0 ± 0,5*75,8 ± 0,475,0 ± 0,4 Сухое вещество24,7 ± 0,524, 0 ± 0,524,2 ± 0,6*25,0 ± 0,5 Протеин64,5 ± 0,766,2 ± 0,666,0 ± 0,864,3 ± 0,6 Липиды20,0 ± 0,4**21, 4 ± 0,521,5 ± 0,519,9 ± 0,3* Углеводы6, 1 ± 0,35,8 ± 0,4*5,7 ± 0,36,6 ± 0,5** Зола9,4 ± 0,96,6 ± 0,86,8 ± 0,59,2 ± 0,8 Примечание. Различия достоверны: * р

показания и инструкция по применению

Естественно, никакой домашний питомец, в том числе ни собака, ни кошка, не застрахованы от всевозможных расстройств и заболеваний. И на сегодняшний день все большую популярность получает препарат для лечения, который называется «Гамавит». Уникальные свойства данного препарата дают возможность избавить любого домашнего питомца от множества проблем. Что находится в его составе, и каким лечебным эффектом обладает этот препарат?

«Гамавит»: форма изготовления и состав

Лекарственное средство изготавливается в виде прозрачного раствора с красным оттенком. Сразу нужно сказать, что этот препарат имеет уникальный состав. Здесь находятся только вещества, которые полезные для организма животного. К примеру, препарат содержит целый комплекс витаминов, которые требуются собаке или кошке, в том числе витамины группы В (биотин, ниацин, рибофлавин, пантотенат, тиаминхлорид, никотинамид, фолиевую кислоту, цианокобаламин), а также витамины С, А, Е.

Помимо этого, в лекарственном препарате находится большое количество различных аминокислот. Находятся и полезные минералы в виде калия, солей кальция, натрия, железа и магния. Данное средство имеет и иные, не менее важные элементы, включая:

• аденинсульфат;
• глюкозу;
• ксантин;
• тимин;
• холестерин;
• аденозинфосфат;
• рибозу;
• урацил;
• пируват натрия;
• гуанин;
• нуклеинат натрия;
• гипоксантин;
• глутатион.

Лечебные свойства «Гамавита»

В действительности, за счет своего уникального состава биологически активных элементов, препарат «Гамавит» для кошек, собак и некоторых иных домашних питомцев является очень полезным, поскольку имеет множество положительных свойств.

К примеру, он благоприятно действует на процессы метаболизма. Помимо этого, после курса лечения у домашних животных нормализуется состав крови. Также «Гамавит» для собак имеет бактерицидный и иммуномодулирующий эффект, укрепляя защитные механизмы вашего питомца.

Доказано, что применение раствора в качестве профилактики дает возможность повысить стойкость собаки или кошки к высоким физическим нагрузкам и другим стрессовым ситуациям. Также есть мнение, что лекарство «Гамавит» для собак дает возможность ускорить развитие и рост щенков. Также последние исследования выявили, что лекарственное средство существенно уменьшает уровень постнатального летального исхода.

Применение препарата «Гамавит»

В действительности, данный препарат имеет довольно большой спектр применения. К примеру, его рекомендуют собакам и кошкам во время пищевых и химических отравлений. Показанием к использованию считается и интоксикация противоглистными средствами, а также продуктами обменных процессов паразитов — в этих случаях данную суспензию вводят одновременно с антигельминтными препаратами.

Это лекарство дает возможность быстро выводить, обезвреживать, а также связывать в организме животного токсины. Помимо этого, лекарственный препарат применяют для лечения гиповитаминозов и анемий. «Гамавит» помогает организму домашнего питомца восстановиться после курса использования антибиотиков, а также повышает процессы регенерации после оперативных вмешательств или различных травм.

Также показанием к применению являются бактериальные и вирусные болезни, заболевания, где причиной являются хламидии. Препарат «Гамавит» также незаменим для родов или облегчения беременности у домашних животных. Его же применяют и для профилактических целей послеродовых и родовых осложнений.

При этом его дают собакам в процессе подготовки к важным соревнованиям или во время дрессировки, поскольку он позволяет повысить выносливость, увеличить и укрепить силу скелетных мышц и т.д.

«Гамавит» инструкция по применению

Очень много людей часто спрашивают о том, как колоть «Гамавит» домашним животных. В действительности в этом случае возможны как внутримышечные, так и подкожные инъекции. Помимо этого, можно поить собак или кошек, давая им препарат в неразбавленном виде или смешивая суспензию с чистой водой.

В каком объеме требуется препарат «Гамавит»? Дозировка для собак и кошек будет зависеть от множества факторов, именно по этой причине по данному поводу желательно посоветоваться с лечащим ветеринаром. Имеются, естественно, определенные советы от специалистов.

К примеру, в целях профилактики собакам и кошкам вводят по 0,1 мл лекарства на один килограмм массы животного. Для предупреждения гиповитаминозов и анемий советуют вводить «Гамавит» 2-3 раза в неделю в течение одного месяца. При значительных нагрузках собакам дают эту же дозу, но продолжительность курса составляет 5-9 дней.

Чтобы увеличить оплодотворяемость, необходимо вводить 0,035–0,07 мл/кг в день спаривания. Эта же дозировка препарата рекомендуется при родах. Новорожденным щенкам делают инъекции по 0,2 мл/кг в первые пять дней после рождения.

Что относительно лечения, то тут доза увеличивается до 0,4-0,6 мг/кг. График и продолжительность введения лекарства назначается лечащим врачом, поскольку зависит от тяжести состояния питомца и типа заболевания. К примеру, во время инфекционных заболеваний указанную выше дозу вводят по 3-4 раза дней на протяжении недели.

На что необходимо обращать внимание:

• Во время попадания вещества на слизистые оболочки или кожу необходимо срочно промыть их большим количеством воды.
• Во время работы с «Гамавитом» необходимо следовать определенным мерам безопасности: не употреблять пищи и жидкостей с резким запахом, не курить.
• Допускается применять «Гамавит» вместе с иными медикаментами, витаминно-минеральными комплексами, кормами.

Как хранить «Гамавит»:

• Лекарство необходимо содержать в закрытом от солнечных лучей, темном месте, отдельно от продуктов питания и вне досягаемости детей. Режим температуры хранения составляет 5-20С. Нельзя допускать замораживания состава. Хранится препарат 24 месяца со дня изготовления.
• Запрещается применять содержимое колбы с механическими повреждениями (трещинами или сколами), с наличием взвесей или помутнений, с потертой этикеткой. Не подлежит использованию вещество, которое содержалось без соблюдения необходимых правил, или продукт с окончившимся сроком годности.
• Просроченный медицинский препарат подлежит уничтожению, особых требований к утилизации нет.

Побочные эффекты и противопоказания

В действительности противопоказаний к использованию данного препарата нет. Есть только одно исключение – индивидуальная чувствительность кошки или собаки к какому-то веществу, которое находится в лекарстве, хоть это наблюдается довольно редко. Случаи появлений побочных явлений в ветеринарной практике не фиксировались.

Лекарство «Гамавит»: отзывы

Многие люди, которые использовали данный препарат, оставляют положительные отзывы об этом лекарстве. Препарат «Гамавит» для кошек и собак на самом деле очень полезен. Владельцы домашних животных говорят, что их питомцы после проведенного курса лечения быстрее набирают вес, лучше едят, меньше болеют. И, естественно, данный препарат позволяет оправиться от тяжелых болезней.

Многие говорят, что при грамотном использовании это лекарство помогает животным проще переносить беременность и последующие роды, а также не допускает развиваться всевозможным осложнениям. Введение лекарственного препарата помогает окрепнуть щенкам.

К преимуществам «Гамавита» также можно отнести удобную дозировку и упаковку. Внутримышечное или подкожное введение не всегда позволяют себе сделать домашние животные, но курс лечения по времени продолжается не настолько уж и долго. Но, невзирая на безопасность этого лекарства, перед началом его применения все же нужно показать вашего питомца ветеринару, поскольку именно он сможет помочь выбрать наиболее эффективную дозировку.

описание и инструкция по применению, аналоги

«Хамавит» — иммунокорригирующий препарат для кроликов. Это лекарственное средство предназначено для повышения сопротивляемости животных. Это комплекс важнейших витаминов, минералов и аминокислот. Препарат помогает кроликам быстро побороть инфекционные или вирусные заболевания, выжить во время эпидемий. Препарат назначают животным с первой недели жизни.

Состав

• 1 Описание препарата «Гамавит»
• 2 Показания и противопоказания к применению
• 3 Как пользоваться инструментом кролик
• 4 Побочные явления
• 5 Хранение препарата
• 6 Аналогов

Описание препарат «Гамавит»

Раствор для инъекций «Гамавит» можно купить в любой ветеринарной аптеке.Этот препарат применяется для повышения естественной резистентности организма кроликов, а также для иммунокоррекции и уменьшения негативных последствий интоксикации. Инъекции гамавиты помогают обогатить организм животных теми веществами, которые мобилизуют внутренние ресурсы для борьбы с болезнями.

В состав препарата входит комплекс важнейших для кроликов витаминов (A, C, D, группа B), минералов, а также ряд полезных аминокислот.Основным действующим веществом этого препарата является плацента денатурированного эмульгированного и нуклеатного натрия. Лекарство представляет собой прозрачную жидкость красноватого цвета. «Хамавит», как правило, расфасовывается в стеклянные флаконы по 2, 5, 10 … 450 мл. Препарат продается в заводской упаковке, но его можно купить индивидуально.

Показания и противопоказания к применению

«Гамавит» имеет уникальный состав, позволяющий применять его в профилактических и лечебных целях. Лекарство нормализует обменные процессы, улучшает бактерицидную активность сыворотки крови.Применение этого средства повышает иммунитет кроликов, снижает смертность новорожденного молодняка, увеличивает жизнеспособность более молодого потомства.

Показания:

• анемия;
• гиповитаминоз;
• инфекционные и инвазивные болезни;
• отравление;
• до или после операций;
• перед вязкой для увеличения вероятности оплодотворения;
• период беременности и кормления;
• для стимулирования родовой деятельности;
• для улучшения аппетита;
• для снижения токсичности;
• для восстановления после болезни;
• Для содержания новорожденных кроликов на искусственном вскармливании;
• для стимулирования роста и развития;
• Для предотвращения стресса перед транспортировкой.

Выгляди слишком много

Почему моча кролика стала красной и что делать, меры по размножению

Противопоказания:

• Возраст новорожденных кроликов до 5 дней;
• Первые 7-14 дней после вакцинации.

Мнение эксперта

Заречный Максим Валерьевич

Агроном с 12 лет. Наш лучший отечественный эксперт.

Задать вопрос

Важно! Гамавит совместим со многими препаратами, это средство рекомендуется применять при лечении кроликов от различных заболеваний.Препаратом можно колоть животное с первых дней жизни, но лучше через неделю после рождения.

Как пользоваться средством для кроликов

Гамавита уколы делают взрослым кроликам для стимуляции роста, беременным кроликам для повышения иммунитета и здоровья плода, а также новорожденным кроликам, особенно тем, кто находится на искусственном вскармливании. В каждом таком случае соблюдается установленная дозировка.

Уколы домашним животным делают в приподнятую холку или в среднюю часть бедра. Препарат можно вводить внутримышечно, подкожно и даже внутривенно.Особо агрессивным кроликам разрешается выпадать этим средством, разведенным в воде (доза: в 2 раза больше, чем при инъекциях, 1 литр жидкости, 1 раз в день, в течение 1-7 дней).

Инструкция по применению «Гамавита»:

Центрирующие колошетики Преодоление скоростных валиков перед вязкой 0,025 мл на 1 кг массы тела 1-2 раза в неделю до беспокойства (1 раз в день) Вторая инъекция за 2 дня до спаривания. шеллохрок при беременности 0,025 мл на 1 кг массы тела2 Расел в первой и второй половине беременности После родов для увеличения количества молока0.025 мл на 1 кг массы тела 1-2, через неделю после родов (1 раз в сутки) второй раз, инъекция производится через 7 дней жизни кроликов для поддержания иммунитета 0,1 мл на 1 кг массы тела 3 раза (один по одному 1 раз в 3 дня) на 5, 8 и 11 день после рождения, 1 раз на кроликах временного размера для стимуляции роста 0,5 мл на 1 кг массы тела 1 раз в день в течение 5-7 дней в возрасте от 45 лет. дней, повторять — 1 раз в квартал (1 раз в сутки) взрослым кроликам для повышения иммунитета 0,1 мл на 1 кг массы тела 1 раз в день в течение 3-5 дней в возрасте от 45 дней, повторять — 1 раз в квартал

Ежедневно (1 раз в сутки) в течение 3-5 дней

Важно! «Хамавит» раскатывают кроликов небольшими дозами, поэтому для увеличения объема препарата его разводят физическим (хлорид натрия).Для инъекций используют инсулиновые шприцы. Количество «Хамавиты» можно увеличить физиологическим раствором только на одну небольшую часть шприца.

Боковые

«Гамавит» — не панацея от всех возможных инфекционных или вирусных заболеваний. Это средство для поддержания иммунитета, а не для лечения животных. Препарат поможет кроликам справиться с тяжелой болезнью или быстрее прийти в себя после вакцинации, родов, стресса.

«Хамавит» не вызывает негативных последствий, если не превышает дозировку, указанную в инструкции.Препарат может вызывать аллергию, но вероятность индивидуальной непереносимости очень мала.

Хранение препарата

«Хамавит» хранят при комнатной температуре 1 год со дня изготовления. Вы можете хранить лекарство в холодильнике, но не допускать его замерзания. Срок годности указан на упаковке и на самом препарате.

Открытый флакон с лекарством необходимо хранить в холодильнике не более суток. Пробку лучше не открывать, а проткнуть иглой и слить через нее нужное количество раствора.В этом случае Гамавит может стоять в холодильнике до 10 дней.

Важно! Препарат запрещено использовать по истечении срока годности. Цвет препарата должен быть только красным, а не желтым.

Аналоги

Кроме «Гамавита» в ветеринарной аптеке можно купить и другие препараты для поддержания здоровья кроликов. Наиболее эффективными являются: «Гамалайф», «Дальше Форте», «Катосал».

Как «Хатиква» (Надежда) стала национальным гимном Израиля

Для текста песни Хатиквы и ее записи прокрутите вниз!

В 1897 году на Первом сионистском конгрессе в Базеле, Швейцария, делегаты присоединились к зажигательной песне «Hatikvah.«Любимый сионистский гимн станет известен среди поколений евреев всего мира как еврейский национальный гимн. Однако только в 2004 году израильское правительство официально объявило «Хатиква» национальным гимном страны. Между этими двумя фактами лежит любопытный рассказ об одной из самых важных песен в современной еврейской истории.

Из поэмы к песне

«Хатиква» начала свою жизнь как еврейское стихотворение, состоящее из девяти строф, под названием «Тикватену» («Наша надежда»). Его автором был колоритный еврейский поэт XIX века, Нафтали Герц Имбер (1856–1909), родом из Злочева, городка в Австро-Венгерской Галиции.Вдохновленный движением Хиббат Цион раннего сионизма, Имбер первоначально написал стихотворение в 1878 году, когда жил в Яссах (Яш), Румыния.
В молодости Имбер скитался по Восточной Европе в течение нескольких лет, прежде чем обосноваться в Османской Палестине в 1882 году. Там он работал личным секретарем и наставником по ивриту у сэра Лоуренса Олифанта (1829-1888), эксцентричного британского писателя, политического деятеля, мирового лидера. путешественник и христианин-сионист. В 1880-х годах мистические религиозные убеждения Олифанта вдохновили его на различные благотворительные инициативы по поощрению переселения евреев в историческую Землю Израиля.Впервые Имбер опубликовал «Тикватену» в сборнике своих стихов «Баркай» («Утренняя звезда») 1886 года, выпущенном в Иерусалиме и посвященном Олифанту.

К тому времени, когда Имбер покинул Палестину в 1888 году, его стихотворение превратилось в песню (вскоре переименованную в «Хатиква», что на иврите означает «Надежда») благодаря первым сионистским пионерам в еврейской фермерской общине Ришон-ле. -Сион. Мелодия прибыла благодаря иммигранту-еврею из Румынии по имени Самуэль Коэн , который адаптировал ее из молдавской народной песни «Carul cu Boi» («Телега и волы»).«Хатиква» быстро распространилась среди еврейских пионеров как часть новой культуры светских еврейских песен и народных танцев (таких как хора), существовавшей в первые десятилетия сионистского движения.

Проблема Герцля с «Хатиквой»

Однако, несмотря на рост ее популярности, не все сионисты отдавали предпочтение «Хатикве» в качестве гимна движения. Теодору Герцлю эта песня не понравилась, и в 1897 году он объявил о проведении первого из нескольких международных конкурсов, все в конечном итоге неудачных, чтобы создать серьезную альтернативу.

Одним из возражений Герцля против «Хатиквы» была богемная фигура самого Имбера. Несмотря на свою личную харизму, литературные таланты и сионистские убеждения, Имбер был вечным бездельником, описанным одним современником как «бродяга, пьяница и еврейский поэт». Фактически, после отъезда из Палестины Имбер жил в Лондоне и Бостоне, прежде чем умер от алкоголизма в крайней нищете в Нижнем Ист-Сайде Нью-Йорка в 1909 году, несмотря на неоднократные попытки лидеров еврейских общин помочь ему.

ПРОЧИТАЙТЕ: Введение в сионизм

Для других ранних сионистов возражением оказался не автор «Хатиквы», а нееврейское происхождение ее мелодии.Многие деятели сионистской культуры были обеспокоены сильным сходством песни с отрывком «Moldau» чешского композитора Бедржиха Сметаны из его симфонической поэмы «MáVlast» 1874 года. Фактически, создавая свой собственный национальный музыкальный эпос для чешского народа, Сметана использовал ту же молдавскую песню в качестве источника примерно в то же время, что и Самуэль Коэн. В качестве решения некоторые еврейские композиторы написали новые мелодии на слова Имбера.

Ученые также присоединились к этой схватке, предположив, что мелодия «Хатиква» фактически заимствована из традиционной литургии Халлель сефардских евреев.Ученый начала 20 века Авраам Цви Идельсон , «отец еврейского музыковедения», пошел другим путем, утверждая, что основная мелодия Хатиквы не принадлежит ни к одной традиции народной песни. Вместо этого, как он утверждал, это была общая «блуждающая мелодия», распространенная в европейских культурах без четко выраженного национального отцовства.

Недавняя стипендия развила эту идею, выделив многовековой мелодический образец, характерный для многих центральноевропейских песен, самой известной из которых является Моцарт «Мерцай, мерцай, маленькая звездочка».Конечно, «Хатиква» далеко не уникальна как национальный гимн в том, что она делится своей мелодией с другими «зарубежными» источниками. Например, мелодия «Боже, храни королеву» в разное время служила государственным гимном Австралии, Канады, Дании, Швеции, Швейцарии, России, США и нескольких немецких земель, а также нескольких других стран, в прошлом и настоящем. .

В последующие годы «Хатиква» продолжала быть предметом споров. Религиозные сионисты часто возражали против якобы светского характера его текстов, в которых не упоминается Бог.В результате, рабби Авраам Исаак Кук сочинил параллельное стихотворение «Ха-эмуна» («Вера»), в котором говорится о «твердой вере в возвращение в нашу святую землю… где мы будем служить нашему Богу». По иронии судьбы, социалистические сионисты осудили стихотворение за его якобы религиозный, мессианский подтекст из-за ссылки на древнее библейское обещание возвращения евреев. В 1930-х годах они вместо этого предложили Хаима Нахмана Бялика «Биркат ха-ам» («Народное благословение»), также известное как «Техезакна», за его линию: «Укрепите руки наших братьев, обновляя землю наша земля… »Культурные сионисты также высказывали свои возражения, часто критикуя мелодию минорной ноты как мрачную и депрессивную, и осуждая еврейский стиль Имбера как деспотичный и устаревший.

Надежда на Хатикву

Несмотря на эту критику и проблемы (а в некоторых случаях из-за них), большинство сионистов приняли «Хатикву». Год за годом его пели на ежегодных сионистских конгрессах и других политических мероприятиях по всему миру. В 1933 году на 18-м сионистском конгрессе песня была официально принята в качестве гимна движения вместе с уже знакомым сине-белым флагом. В 1940-х годах многие евреи в Европе демонстративно спели эту песню в знак коллективной надежды и духовного сопротивления перед лицом нацистского холокоста и сталинского террора.

Однако после создания Государства Израиль в 1948 году правительство отказалось признать «Хатиква» официальным государственным гимном, несмотря на принятие нового флага и герба в качестве национальных символов. Тем не менее, «Хатиква» открыто рекламировалась как фактический государственный гимн и использовалась на всех официальных государственных мероприятиях.

Традиционная лирика также была изменена, чтобы отразить новую историческую реальность государственности. В то время как в исходных последних трех строках текста говорится о «древней надежде вернуться в землю наших отцов, в город, где жил [царь] Давид», новая версия заменяет библейский намек на «надежду на спасение». два тысячелетия, чтобы быть свободным народом на нашей земле, земле Сиона и Иерусалима.»

Практически с момента своего создания« Хатиква »служила одновременно любимым гимном во всем еврейском мире и предметом политических дебатов. Та же картина сохраняется и сегодня. В последние годы в израильской политике время от времени возникали разногласия по поводу обвинений в том, что тексты песен не подходят для страны с таким значительным нееврейским меньшинством.

Тем не менее, «Хатиква» остается непреходящим символом еврейской государственности и израильской идентичности. А в ноябре 2004 года, спустя более столетия после своего создания, Кнессет Израиля официально объявил «Хатиква» национальным гимном Израиля, завершив свой кругозор.

Тексты на транслитерации и английском языке

Современная версия «Hatikvah» — это песня из двух строф, слова которой говорят об историческом стремлении евреев вернуться в древний национальный дом на Земле Израиля. Найдите текст песен на иврите здесь.

Кол од балеивав пенимах
Нефеш йехуди хомия,
Ульфа’атей мизрах кадимах,
Айин лецийон цофий;

Od lo avdah tikvateinu,
Hatikvah bat shenot al payim,
Lihyot am hofshi be’artzeinu,
Eretz tziyon veyerushalayim.

Пока еврейский дух
Тоскует глубоко в сердце,
С глазами, обращенными на Восток,
Смотря на Сион.

Наша надежда еще не потеряна,
Надежда двух тысячелетий,
Быть свободным народом на нашей земле,
Земля Сиона и Иерусалима.

Подпишитесь на нашу рассылку новостей

Сделайте свое еврейское открытие, ежедневно

Физиологическая активность агрегации тромбоцитов у телят при овощном кормлении

Ошуркова Ю.Л., Глаголева Т. И. Физиологическая активность агрегации тромбоцитов у телят при овощном кормлении. Biomed Pharmacol J 2017; 10 (3).

---

Рукопись получена: 15 июля 2017 г.
Рукопись принята: 27 июля 2017 г.
Опубликовано онлайн: —

---

Проверка на плагиат: Да

Как Citeclose | История публикаций близко Просмотры: (Посещений 229, сегодня 1) Загрузки в формате PDF: 431

Ошуркова Ю. Л ¹ и Глаголева Т.И. ²

¹ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Вологодская государственная молочная академия им. Н.В. Верещагина», г. Вологда, Россия.

² Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных, Институт села, Боровск, Россия.

Автор, ответственный за переписку E-mail: [email protected]

DOI: https://dx.doi.org/10.13005 / bpj / 1244

Абстракция

В настоящее время признано, что активность тромбоцитов очень важна для обеспечения микрореологии крови. В связи с этим все активнее используется мониторинг их показателей в различных областях медицины и биологии. Целью нашего исследования является выяснение особенностей активности тромбоцитов у здоровых телят ирешира в фазе овощного кормления раннего онтогенеза. В исследовании использованы 42 теленка иреширского овощного откорма животноводческого комплекса «ПлемзаводМайский» Вологодской области (Россия).Животных обследовали 4 раза: в возрасте 3 месяцев, в возрасте 6 месяцев, в возрасте 9 месяцев и в возрасте 12 месяцев. Применяли гематологические и статистические методы исследования. При старении у животных отмечалось усиление агрегации тромбоцитов в ответ на все применяемые индукторы агрегации. Наиболее активная агрегация их тромбоцитов наблюдалась в ответ на аденозиндифосфат. Агрегация коллагена и ристомицина имела меньше признаков и степень повышения.Это косвенно указывало на низкую доступность коллагена и небольшую концентрацию в нем фактора фон Виллебранда. Дезагрегационные способности тромбоцитов в ответ на все применяемые индукторы у обследованных телят имели тенденцию к росту. Обнаруженная низкая агрегация тромбоцитов у телят ирешира в возрасте от 3 до 12 месяцев жизни обеспечивала оптимальные условия для кровоснабжения их внутренних органов во время их роста и развития.

Ключевые слова

Тромбоциты; телята; овощное кормление; Ирешир (порода)

Загрузите эту статью как:

Для цитирования этой статьи скопируйте следующее: Ошуркова Ю.Л., Глаголева Т. И. Физиологическая активность агрегации тромбоцитов у телят при овощном кормлении. Biomed Pharmacol J 2017; 10 (3).

Скопируйте следующее, чтобы процитировать этот URL: Ошуркова Ю.Л., Глаголева Т.И. Физиологическая активность агрегации тромбоцитов у телят при овощном кормлении. Biomed Pharmacol J 2017; 10 (3). Доступно по ссылке: http://biomedpharmajournal.org/?p=16228

Введение

Создание генетической программы роста и развития сегодня происходит под воздействием окружающей среды. ^1,2 Он неразрывно связан с динамикой систем, которые регулируют и объединяют живые существа. ³ Кровь среди них. ^4,5 Гемостаз — его физиологически очень важная биологическая подсистема. ^6,7 Обеспечивает, с одной стороны, сохранение жидкого состояния, а с другой стороны, предотвращение и остановку кровотечения. Система гемостаза состоит из множества компонентов. Тромбоциты ⁸ являются наиболее значимыми из них. Функционально они тесно связаны с гемокоагуляцией ⁹ .Становится понятным, что эффективность тканевого кровоснабжения ¹⁰ и профилактика различных патологических состояний во всем организме ^11,12 во многом зависят от уровня их активности.

В настоящее время признана большая роль тромбоцитов в обеспечении реологии крови. ^13,14 Поэтому их мониторинг начинает широко использоваться в различных областях медицины ^15,16 и биологии. ¹⁷ Оценка показателей крови и особенно элементов гемостаза имеет большое практическое значение для биологии.Элементы гемостаза тесно связаны с соматическими характеристиками ¹⁸ и функционированием всего организма. ^19,20 Их оценка позволит разработать нормы старения по соответствующим показателям ^21,22 и обнаружить начало гемостазиопатии в отдельных состояниях. ^23,24 Эти исследования имеют особенно большое значение для высокопродуктивных пород крупного рогатого скота. Такие исследования уже начаты на крупном рогатом скоте черно-пестрой породы. ^25,26

Принимая во внимание высокую продуктивность коров иреширской породы и тот факт, что активность тромбоцитов очень важна для оптимального состояния животных и их продуктивности, было решено оценить активность тромбоцитов.

Цель исследования: выяснить особенности активности тромбоцитов у здоровых иреширских телят овощного откорма.

Материалы и методы

Исследование проводилось в строгом соответствии с этическими принципами, установленными Европейским конвентом по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях (принятыми в Страсбурге 18 марта 1986 г. и подтвержденными в Страсбурге 15 июня 2006 г.) и одобрены. местным этическим комитетом ФГБОУ ВО «Вологодская государственная молочная академия им. Н.В. Верещагин »(протокол №12 от 3 декабря 2015 г.) и участкового этического комитета ВНИИ физиологии, биохимии и кормления животных (протокол №11 от 4 декабря 2015 г.).

В исследовании использовались 42 здоровых теленка ирешира, находившихся на фазе овощного кормления. Животные содержались в совхозе «ПлемзаводМайский» Вологодской области (Россия). Телят обследовали 4 раза: в возрасте 3 месяцев, в возрасте 6 месяцев, в возрасте 9 месяцев и в возрасте 12 месяцев.

Кровь из яремной вены была взята у всех телят утром для исследования показателей тромбоцитов. Этот образец был помещен в пластиковую пробирку, содержащую 3,8% раствор цитрата натрия, соотношение объема крови и объема цитрата натрия — 9: 1.

Количество тромбоцитов, их средний объем и тромбокрит (показатель, характеризующий коэффициент массы тромбоцитов в объеме крови) определяли электронно-автоматическим методом с помощью гематологического анализатора BC-3000 PLUS (фирма «Shenzhen Mindray Bio- Медицинская Электроника Ко., Ltd. », Китай).

Агрегативную активность тромбоцитов определяли количественным методом с использованием фотоэлектронного колориметра КФК-2 (Загорский оптико-механический завод, Россия). В качестве индукторов агрегации использовали АДФ, коллаген и ристомицин в стандартных концентрациях ²⁷ . Агрегацию тромбоцитов оценивали по суммарному индексу агрегации тромбоцитов (SIPA), скорости агрегации (SA) и индексу дезагрегации тромбоцитов (IPD), которые рассчитывались традиционными способами.

Результаты обработаны по критерию Стьюдента (t). Статистическая обработка полученной информации производилась с помощью программного пакета «Статистика для Windows v. 6.0», «Microsoft Excel». Различия в данных считались достоверными при р <0,05.

Результаты

Общие показатели тромбоцитов обследованных животных (количество тромбоцитов, средний объем тромбоцитов и тромбокрит) в процессе исследования находились в пределах нормы (таблица 1).

Таблица 1: Общие характеристики тромбоцитов у телят ирешира в ходе фазы кормления овощами

индикаторы	Возраст телят, n = 42, M ± m
	3 месяца	6 месяцев	9 месяцев	12 месяцев
Количество тромбоцитов, тыс. / Мкл	311,0 ± 10,19	320,3 ± 6,88	324,2 ± 4,20	340,7 ± 3,17 *
Средний объем тромбоцитов, фемтолитр	7,2 ± 0,36	7,2 ± 0,19	7,3 ± 0,24	7,3 ± 0,33
Тромбокрит,%	0,27 ± 0,09	0,27 ± 0,11	0,27 ± 0,16	0,27 ± 0,11

Примечание: достоверность динамики показателей в сравнении с возрастом 3 месяца: * — p <0.05.

В результате исследования агрегативной активности тромбоцитов у телят иреширского растительного откорма были обнаружены достоверные изменения (таблица 2).

Таблица 2: Активность совокупных тромбоцитов у телят ирешира во время фазы кормления овощами

индикаторы	Возраст телят, n = 42, M ± m
	3 месяца	6 месяцев	9 месяцев	12 месяцев
		Индуктор агрегации ADP
SIPA,%	17,20 ± 1,26	20,07 ± 1,38 *	21,54 ± 2,24 *	22,40 ± 2,16 *
SA, не менее	0,026 ± 0,009	0,028 ± 0,008	0,030 ± 0,005 *	0,031 ± 0,007 *
IPD,%	10,22 ± 0,81	10,36 ± 0,65	11,02 ± 0,89	12,22 ± 0,76 *
		Индуктор агрегации коллагена
SIPA,%	7,00 ± 0,62	7,39 ± 0,57	8,01 ± 0,04	8,14 ± 0,81 **
SA, не менее	0,0061 ± 0,003	0,0065 ± 0,004	0,0070 ± 0,005 *	0,0070 ± 0,007 *
IPD,%	2,50 ± 0,19	2,53 ± 0,20	2,67 ± 0,25	2,70 ± 0,24 *
		Индуктор агрегации ристомицин
SIPA,%	7,79 ± 0,23	8,03 ± 0,40	8,10 ± 0,36 *	8,23 ± 0,27 **
SA, не менее	0,0067 ± 0,004	0,0069 ± 0,005	0,0072 ± 0,006	0,0075 ± 0,006 *
IPD,%	2,15 ± 0,09	2,18 ± 0,10	2,20 ± 0,14	2,21 ± 0,09

В ходе проведенных исследований выяснена динамика соответствующих показателей агрегации тромбоцитов у телят ирешира в фазе овощного кормления в раннем онтогенезе.Наибольшая реакция тромбоцитов была отмечена на АДФ. В то же время, SIPA с ADP в ходе исследования имели тенденцию к росту, достигнув 22,40 ± 2,16% к концу. SIPA у животных между 3 и 12 месяцами жизни также постепенно увеличивался до 8,14 ± 0,81% в ответ на коллаген. В случае телят ирешира это указывало на рост чувствительности тромбоцитов к индукторам агрегации при усилении секреторного процесса из тромбоцитов при активации тромбоцитов. Активность агрегации тромбоцитов под действием ристомицина у телят ирешира в фазе овощного кормления также имела тенденцию к росту — SIPA в начале его равнялся 7.79 ± 0,23%, достигнув к концу 8,23 ± 0,27%.

Скорость образования агрегатов у телят ирешира в ответ на АДФ постепенно возрастала на этапе кормления овощами с 0,026 ± 0,009 мин до 0,031 ± 0,007 мин до его окончания. Аналогичную динамику СК имела под действием коллагена и ристомицина. К концу исследования она составила 0,0070 ± 0,0007 мин и 0,0075 ± 0,006 мин соответственно.

Оценка значения индекса дезагрегации тромбоцитов, показывающего стабильность возникающих агрегатов, позволила установить, что наиболее устойчивыми агрегатами были те, которые образовались в ответ на ристомицин.Величина ИПД с ним имела тенденцию к росту при кормлении овощами и достигала минимальных значений (2,21 ± 0,09%). Агрегаты, образовавшиеся под действием АДФ и коллагена, были менее стабильны в процессе кормления овощами: ИПД по отношению к индукторам обоих генов постепенно возрастал, достигая по коллагену 2,70 ± 0,24%, а по АДФ — 12,22 ± 0,76%.

Обсуждение

Достигнутый уровень знаний о роли гемостаза в функциональной деятельности внутренних органов позволяет считать эту систему особенно значимой в поддержании физиологического оптимума всего организма. ^28,29 Предполагается, что активность гемостаза неоднородна в разных частях сосудистого русла. В функционально активных в данный момент внутренних органах устанавливается определенный уровень гемостатического действия. Он отличается от обычного кровотока, что связано с мозаицизмом системы гемостаза в разных участках сосудистого русла. ³⁰

Исследования последних лет значительно расширили наши представления о факторах, влияющих на агрегацию тромбоцитов и сохранение крови в жидком состоянии.Эти процессы хорошо изучены во многих состояниях человека и животных. ^31,32 Становится ясно, что мы имеем дело с динамикой активности тромбоцитов при старении. ³³ В то же время многие аспекты тромбоцитарного компонента гемостаза крупного рогатого скота в разном возрасте и в разных условиях окружающей среды до сих пор изучены недостаточно. Нам ничего не известно об особенностях какой-либо отдельной породы, в частности породы ирешир, в том числе о ходе фазы овощного кормления, что очень важно с точки зрения будущего продуктивного периода.

Признано, что анаболические, физиологически необходимые процессы активно происходят в организме млекопитающего в раннем онтогенезе. Это вызывает определенные сдвиги в функционировании всех внутренних органов и систем. ²⁵ Именно в этот период все ткани наиболее подвержены воздействию неблагоприятных факторов внешней среды. Им нужен максимальный приток крови к ним и хорошие жидкие свойства. ³⁴ Проведенные исследования телят Ирешира на растительном откорме выявили, что количество тромбоцитов и их средний объем не превышают нормативных нормативов.При этом агрегативная активность тромбоцитов у них постепенно возрастала на фазе овощного кормления. Наиболее активно тромбоциты реагировали на воздействие АДФ. SIPA с этим индуктором увеличивается при старении. Но SIPA достиг меньших и сопоставимых между собой значений в ответ на коллаген и ристомицин. Это косвенно указывало на низкий уровень доступности коллагена во время фазы овощного кормления при низком содержании фактора фон Виллебранда в их крови. ³⁵ Данный фактор, как известно, может одновременно взаимодействовать с ристомицином и гликопротеинами GP Ib и GP IIb / IIIa мембран тромбоцитов.Он обеспечивает взаимодействие между агрегирующими тромбоцитами. ³⁶ Скорость агрегации у экспериментальных животных на этапе кормления овощами в ответ на все применяемые индукторы имела тенденцию к увеличению. Судя по литературным данным, ³⁷ указывало на увеличение количества рецепторов к ним на мембранах тромбоцитов.

Доказательства способности тромбоцитов дезагрегировать в ответ на все агонисты возросли в одинаковой степени на протяжении всей фазы овощного кормления.Данное явление также можно объяснить перестройкой рецепторов мембран тромбоцитов и динамикой механизмов начального гемостаза. ³⁸

Оценивая полученные данные об обследованных животных, можно сделать вывод о повышении адгезивно-агрегативной активности тромбоцитов у иреширских телят в фазе овощного кормления. Это было наиболее очевидным до его конца. Учитывая, что рост и развитие телят длительное время происходят одновременно, становится ясно, что оба эти процесса влияют на адгезивно-агрегативную активность тромбоцитов. ³⁹

Заключение

В ходе данного исследования выявлена ​​динамика показателей гемостаза тромбоцитов у телят ирешира в фазе овощного кормления. Низкая активность тромбоцитов обеспечивала животным этой породы в период их роста и развития оптимальные условия для кровоснабжения растущих и созревающих внутренних органов.

Благодарности

Автор благодарит Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Вологодскую государственную молочную академию им. Н.В. Верещагина »и ВНИИ физиологии, биохимии и питания животных, Институт села за предоставление лабораторного оборудования и реагентов.

Конфликт интересов

Конфликт интересов не декларируется.

Список литературы

1. Амелина И. В., Медведев И. Н. Транскрипционная активность ядрышковых организующих областей хромосом у населения Курской области. Вестник экспериментальной биологии и медицины. 2009; 147 (6): 730-32.
2. Амелина И. В., Медведев И. Н. Оценка зависимости интенсивности мутагенеза от активности хромосомных участков ядрышка-организатора у коренного населения Курской области. Вестник экспериментальной биологии и медицины. 2008; 145 (1): 68-71.
3. Медведев И. Н., Амелина И. В. Связь морфологических фенотипических характеристик человека с активностью хромосомных ядрышковых регионов-организаторов в межфазном ядре клетки у коренного населения Курской области. Морфологии. 2012; 142 (4): 87-91.
4. Медведев И. Н., Громнацкий Н. И. Коррекция тромбоцитарного гемостаза и снижение биологического возраста при метаболическом синдроме. Клиническаямедицина. 2005; 83 (8): 54-7.
5. Медведев И. Н., Громнацкий Н. И. Влияние амлодипина на внутрисосудистую активность тромбоцитов у больных артериальной гипертензией и метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2005; 83 (2): 37-9.
6. Медведев И. Н. Микрореология эритроцитов при артериальной гипертензии и дислипидемии при комплексном гиполипидемическом лечении. Российский кардиологический журнал. 2017; 4 (144): 13-7.
7. Медведев И. Н., Громнацкий Н. И. Влияние небиволола на агрегацию тромбоцитов у больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2005; 83 (3): 31-3.
8. Громнацкий Н.И., Медведев И.Н. Немедикаментозная коррекция нарушения гемостаза тромбоцитов у больных АГ с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2003; 81 (4): 31-4.
9. Симоненко В. Б., Медведев И. Н., Толмачев В. В. Влияние ирбесартана на функцию гемокоагуляционного компонента гемостаза у больных артериальной гипертензией при метаболическом синдроме. Клиническаямедицина. 2010; 88 (6): 27-30.
10. Завалишина С.Ю., Кутафина Н.В., Ватников Ю.А., Макурина О.Н. и Куликов Е.В. Зависимость активности тромбоцитов от возраста крыс с экспериментальной дислипидемией. Биол Мед (Алигарх). 2016 ; 8: 326.DOI: 10.4172 / 0974-8369.1000326 х.
11. Ю. З. С. Физиологические особенности гемостаза у новорожденных телят, получающих ферроглюкин, фоспренил и гамавит при дефиците железа. Ежегодные исследования и обзоры в области биологии . 2017; 14 (2): 1-8. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33617
12. Медведев И. Н., Громнацкий Н. И. Влияние гипокалорийной диеты на реологию тромбоцитов у пациентов с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2006; 84 (3): 49-52.
13. Ю. З. С.Восстановление физиологической активности тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа. Biomed Pharmacol J. 2017; 10 (2). http://biomedpharmajournal.org/?p=14568.
14. Ю. З. С. Физиологическая динамика спонтанной агрегации эритроцитов у крыс при последнем онтогенезе. Ежегодное исследование и обзор в области биологии. 2017; 13 (1): 1-7. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33616.
15. Медведев И. Н., Кумова Т. А. Снижение агрегации тромбоцитов у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом, принимающих лозартан. Российский кардиологический журнал. 2008; 1: 40-2.
16. Медведев И. Н., Скориятина И. А. Влияние ловастатина на адгезивную и агрегационную функцию тромбоцитов у больных артериальной гипертензией и дислипидемией. Клиническаямедицина. 2010; 88 (2): 38-40.
17. Ю. З. С., Ю. А. В., Макурина О. Н., Куликов Е. В., Сотникова Е. Д., Паршина В. И., Рыццова Е. О., Кочнева М. В., Стуров Н. В. Диагностическая оценка физиологической реакции активности внутрисосудистых тромбоцитов двухлетних мышей на регулярную Физические нагрузки. Биомедицинский и фармакологический журнал. 2017; 10 (1): 129-36. http://dx.doi.org/10.13005/bpj/1090.
18. Медведев И. Н., Лапшина Е. В., Ю. З. С. Активность тромбоцитарного гемостаза у детей с деформациями позвоночника. Вестник экспериментальной биологии и медицины. 2010; 149 (5): 645-46.
19. Медведев И. Н., Ю. З. С. Активность тромбоцитов у больных артериальной гипертензией третьей степени и метаболическим синдромом. Кардиология. 2016; 56 (1): 48.
20. Сизов А.А., Завалишина С. Ю. Уголовное законодательство России в сфере профилактики заболеваний, передаваемых половым путем, на территории Российской Федерации. Биология и медицина (Алигарх). 2015; 7 (5): 5. БМ-142-15.
21. Кутафина Н.В., Медведев И.Н. Агрегация тромбоцитов у клинически здоровых лиц второго возраста, проживающих в Курской области. Успехи геронтологии. 2015; 28 (2): 321-25.
22. Симоненко В. Б., Медведев И. Н., Толмачев В. В. Сравнительная оценка влияния сульфгидрильных и фосфатных ингибиторов АПФ на агрегацию тромбоцитов у пациентов, страдающих артериальной гипертензией с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2007; 85 (4): 24-7.
23. Медведев И. Н., Скорятина И. А. Влияние флувастатина на агрегацию клеток крови у пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией. Сердечно-сосудистая терапия и профилактика. 2013; 12 (2): 18-24.
24. Симоненко В. Б., Медведев И. Н., Мезенцева Н. И., Толмачев В. В. Антиагрегационная активность сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2007; 85 (7): 28-30.
25. Глаголева Т. И., Ю. З. С. Агрегативная активность основных регулярных элементов крови и сосудистый дезагрегирующий контроль над ней у телят молочно-растительного питания. Ежегодное исследование и обзор в области биологии. 2017; 12 (6): 1-7doi: 10.9734 / ARRB / 2017/33767.
26. Медведев И. Н. Сосудисто-тромбоцитарное взаимодействие у стельных коров. J. Agric. Sci. 2017; 23 (2): 310-14.
27. Медведев И. Н., Савченко А. П., Завалишина С. Ю., Краснова Е.Г., Кумова Т.А., Гамолина О.В., Скорятина И.А. и Фадеева Т. Методика оценки реологии крови в различных клинических ситуациях. Российский кардиологический журнал , 5: 42-5 (2009)
28. Медведев И.Н., Максимов В.И., Парахневич А.В., Завалишина С.Ю., Кутафина Н.В. Экспресс-оценка агрегационной способности и поверхностных свойств тромбоцитов и эритроцитов. Международный журнал фармацевтических и биологических наук , 7 (2): (B) 793-97 (2016)
29. Симоненко, В.Б., Медведев И.Н., Кумова Т.А. Патогенетические аспекты артериальной гипертензии при метаболическом синдроме. Военно-медицинскийжурнал , 331 (9): 41-4 (2010)
30. Симоненко В.Б., Медведев И. и Толмачев В.В. Патогенетические аспекты артериальной гипертензии при метаболическом синдроме. Клиническаямедицина , 89 (1): 49-51 (2011)
31. Медведев И.Н., Скориятина И.А. Динамика микрореологических свойств эритроцитов у пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, получавших аторвастатин. Клиническаямедицина , 90 (6): 42-5 (2012)
32. Симоненко В.Б., Медведев И.Н., Гамолина О.В. Активность первичного гемостаза у пациентов с артериальной гипертензией и нарушением толерантности к глюкозе, получавших трандолаприл. Клиническаямедицина , 89 (2): 29-31 (2011)
33. Кутафина Н.В., Медведев И.Н. Агрегация тромбоцитов у клинически здоровых лиц второго возраста, проживающих в Курской области. Успехи геронтологии , 5 (4): 267-70.(2015)
34. Симоненко В.Б., Медведев И.Н., Толмачев В.В. Динамика активности первичного гемостаза у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом, получавших кандесартан. Клиническаямедицина , 89 (3): 35-8 (2011)
35. Медведев И. Н., Кумова Т. А. Снижение агрегации тромбоцитов у пациентов с артериальной гипертензией и метаболическим синдромом, принимающих лозартан. Российский кардиологический журнал. 2008; 5; 53-5.
36. Симоненко В. Б., Медведев И. Н., Кумова Т. А. Лозартан для коррекции активности тромбоцитов у больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом. Клиническаямедицина. 2008; 86 (1): 38-41.
37. Медведев И. Н., Брюховецкий А. Г. Применение верошпирона и степень агрегации тромбоцитов при артериальной гипертензии с абдоминальным ожирением. Клиническаямедицина. 2014; 92 (3): 50-3.
38. Медведев И. Н., Даниленко О. А. Эффективность коррекции активности сосудистой стенки у пациентов с артериальной гипертензией, метаболическим синдромом и окклюзией сосудов. Российский кардиологический журнал. 2010; 83 (3): 64-7.
39. Медведев И. Н. Динамика нарушений внутрисосудистой активности тромбоцитов у крыс при формировании метаболического синдрома на фруктозных моделях. Проблемы питания. 2016; 85 (1): 42-6.

(Посещений 229, сегодня 1)

Поддержание нормального уровня биорегуляторов плазмы на фоне ежедневного ношения корректирующего нижнего белья у женщин с развивающимся гиноидным ожирением

Бикбулатова А.А. Поддержание нормального уровня биорегуляторов плазмы на фоне ежедневного ношения корректирующего белья у женщин с развивающимся гиноидным ожирением. Biomed Pharmacol J 2019; 12 (2).

---

Рукопись получена: 17 марта 2019 г.
Рукопись принята: 22 мая 2019 г.
Опубликовано онлайн: 19-06-2019

---

Проверка на плагиат: Да
Отзыв: Binu
Второй обзор: Анкур Сингх Бист
Как Citeclose | История публикаций близко Просмотры: (Посещали 173 раза, Посещали сегодня 1) Загрузки в формате PDF: 241

Бикбулатова Альбина Ахатовна *

Российский государственный социальный университет, ул.В. Пика, 4, г. Москва, 129226, Россия.

Автор, ответственный за переписку E-mail: [email protected]

DOI: https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1690

Абстракция

В современном обществе ожирение у женщин в развитых странах остается широко распространенным явлением. Большое внимание к этой проблеме вызвано тем, что в настоящее время увеличивается количество случаев ожирения среди женщин среднего возраста, которые не могут регулярно испытывать мышечные нагрузки в виде упражнений и соблюдают различные ограничения в питании.В связи с этим возникает необходимость косметической коррекции своей фигуры при наличии минимальных усилий со стороны женщин с признаками ожирения. Решением этой проблемы может стать ношение корректирующей одежды, которая способна эффективно уменьшить объемные размеры тела за счет мягкого механического воздействия на него в проблемных местах. В проведенной работе оценка безопасности длительного ношения авторского варианта брюк проводилась с учетом динамики плазменного уровня функционально значимых бирегуляторов гемостаза в течение полугода.Выявлено, что у женщин с ожирением 1 степени, носящих корректирующую одежду, наблюдалось стойкое сохранение учитываемых показателей в пределах нормы. Большим плюсом использования авторской версии корректирующей одежды для женщин с ожирением стало предстоящее визуальное уменьшение размеров их тела в области нанесения продукта. При этом у всех наблюдаемых женщин стабильно нормальный уровень регуляторов гемостаза в плазме крови соответствует контрольным значениям.Полученные результаты позволяют рассматривать авторскую корректирующую одежду как полноценный и безопасный компонент визуальной коррекции проявлений развивающегося ожирения у женщин.

Ключевые слова

Корректирующая одежда; Регуляторы гемостаза; Ожирение; Плазма; Вторая взрослая жизнь; Женщины

Загрузите эту статью как:

Чтобы процитировать эту статью, скопируйте следующее: Бикбулатова А.А., Поддержание нормального уровня плазменных биорегуляторов на фоне ежедневного ношения корректирующего нижнего белья у женщин с развивающимся гиноидным ожирением.Biomed Pharmacol J 2019; 12 (2).

Скопируйте следующее, чтобы процитировать этот URL: Бикбулатова А.А., Поддержание нормального уровня плазменных биорегуляторов на фоне ежедневного ношения корректирующего нижнего белья у женщин с развивающимся гиноидным ожирением. Biomed Pharmacol J 2019; 12 (2). Доступно по ссылке: https://bit.ly/31C3HRD

Введение

Повышение уровня жизни населения и снижение участия населения в физическом труде на работе постепенно приводит к прогрессирующему распространению ожирения. ¹ Чрезмерную массу тела ощущают женщины любого возраста. Они очень часто пытаются снизить степень ожирения, используя различные диетические эффекты и регулярные физические нагрузки с разной степенью успеха. ^2,3 Давно замечено, что в любой популяции есть значительная доля женщин, на которых психологически серьезно влияет наличие косметического дефекта, связанного с чрезмерным отложением жира в различных частях тела, но по разным причинам. несоблюдение диетических ограничений и не выполнение регулярных физических упражнений. ⁴ Эта категория женщин видит для себя оптимальный выход из сложившейся ситуации — длительное ношение корректирующего белья, которое позволяет зрительно уменьшить объем проблемных участков тела и создать иллюзию большей гармонии. ^5,6

Бытует точка зрения, что используемые в настоящее время варианты корректирующего белья не всегда безразличны к здоровью и иногда могут ослаблять кровообращение в подлежащих тканях. ⁷ В связи с этим продолжается поиск эффективных вариантов корректирующей одежды с обязательным контролем ее влияния на параметры крови, имеющие отношение к микроциркуляции, включая уровень биологически активных веществ, влияющих на гемостаз.Идеалом корректирующей одежды можно считать ее варианты, не имеющие побочных эффектов. ^8,9

В более ранних клинических исследованиях ^10,11 и в проведенных экспериментах ^12,13,14 было показано, что многие немедикаментозные воздействия на организм влияют на его кровь, содержание биологически активных веществ. ¹⁵ Предыдущие исследования также показали, что использование нефармакологических агентов может иметь физиологически благоприятный эффект на этот показатель в большей или меньшей степени. ¹⁶ Известно, что большая часть работающих женщин с ожирением характеризуется низкой приверженностью к регулярным физическим упражнениям. ¹⁷ В этом плане для них могут быть очень перспективными разные варианты корректирующей одежды. ¹⁸ Основным требованием к нему должно быть сохранение здоровья женщины, носящей его, ¹⁹ , включая поддержание стабильно нормального и очень значимого для микроциркуляции уровня гемостатически значимых биологически активных веществ в плазме.В связи с этим в статье была поставлена ​​цель: оценить динамику гемостатически активных веществ в плазме крови женщин второго взрослого возраста с гиноидным ожирением, которые в течение 6 месяцев носили оригинальный вариант корректирующей одежды, т.е. важен для микроциркуляции.

Материалы и методы

Работа выполнена на женщинах, проживающих в Центральной России (Москва и Московская область). В исследовании приняли участие 33 клинически здоровых женщины второго взрослого возраста (средний возраст 42 года.1 ± 2,2 года). Они сформировали контрольную группу. Также под наблюдение были взяты 45 клинически здоровых женщин того же возраста (средний возраст 43,2 ± 1,8 года) с ожирением 1 степени по гиноидному типу, которые составили группу наблюдения. Диагноз ожирения I степени во всех случаях ставился по общепринятым критериям. Сопутствующие хронические заболевания (хронический бронхит, хронический тонзиллит, хронический холецистит), имевшие место у некоторых женщин из группы наблюдения, находились в состоянии длительной ремиссии.Основным критерием отбора в группу наблюдения было желание женщин выглядеть стройнее без диет и физических упражнений. В контрольную группу были отобраны клинически здоровые женщины без хронических заболеваний. Исследование было одобрено локальным этическим комитетом Российского государственного социального университета 14 мая 2015 г. (протокол №5). Все обследованные лица дали письменное информированное согласие на участие в исследовании.

В ходе выполнения работы обследованным определялась активность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в плазме, что оценивалось по содержанию тиобарбитуровой кислоты активных продуктов с использованием наборов фирмы «Агат-Мед» (Россия). и уровень ацилгидроперексиса (АГП). ²⁰ Зарегистрированная антиоксидантная активность крови. ²¹

В исследовании использовали иммуноферментный анализ для оценки концентрации молекул P-селектина и PESAM-1 в плазме (Bender MedSystems GmbH, Австрия). Содержание тромбоксана B ₂ и 6-кето-простагландина F1α также определяли в плазме крови обследованных иммуноферментным методом с использованием наборов Enzo Life science (США). Кроме того, в плазме определялось общее содержание метаболитов оксида азота общепринятым методом. ²²

Все женщины группы наблюдения не менее 6 часов в день ежедневно в течение 6 месяцев носили разработанную автором корректирующую одежду, предназначенную для коррекции фигуры и снижения ее визуальных характеристик. Женская одежда аппликационной корректирующей фигуры состояла из соединенных между собой передней и задней панелей из ткани, образующих пару леггинсов, в которых отверстия для ног и отверстие для талии окантовывались эластичной тесьмой. В переднем среднем шве используемого изделия имеется соединительный элемент, состоящий из вертикального ряда крючков и нескольких вертикальных рядов петель в ответ на них.Панели были полностью изготовлены из эластичной ткани с отверстиями в области промежности на каждой панели. ²³

Женщины группы наблюдения были обследованы и обследованы в конце и через 3 и 6 месяцев ежедневного ношения корректирующей одежды. Контрольные женщины были обследованы и обследованы один раз.

Числовые значения, полученные в ходе исследования, были обработаны с использованием t-критерия Стьюдента (t).

Результаты

За все время использования корректирующей женской одежды ни в коем случае не отмечалось жалоб на дискомфорт или ухудшение источника благополучия.Во всех случаях удовлетворение женщин достижением большей гармонии форм в исходных проблемных зонах (бедрах).

Ежедневное ношение корректирующей одежды сопровождалось поддержанием низкого уровня процессов ПОЛ в плазме у наблюдаемых женщин с признаками ожирения. Так, через 3 месяца наблюдения количество продуктов АГП и тиобарбитуровой кислоты в их плазме оставалось на уровне 1,72 ± 0,046 D ₂₃₃ /1 мл и 3,25 ± 0,040 мкмоль / л (в контроле 1,74 ± 0,032 D ₂₃₃ /1 мл и 3.22 ± 0,037 мкмоль / л соответственно). К 6 месяцам ношения корректирующей одежды содержание AHP в плазме у наблюдаемых женщин с ожирением составляло 1,76 ± 0,041 D ₂₃₃ /1 мл при уровне активных соединений тиобарбитуровой кислоты 3,21 ± 0,038 мкмоль / л. Это сопровождалось стабильностью антиоксидантной активности плазмы (32,0 ± 0,44% в конце и 32,4 ± 0,40% в конце наблюдения). В результате ношения авторской версии корректирующей одежды для женщин на уровне результатов отмечено сохранение нормальных плазменных концентраций молекул адгезии, учтенных в работе (таблица 1).За шесть месяцев наблюдения у женщин с ожирением уровни Р-селектина и PESAM-1 оставались на одном уровне, достоверно не отличаясь от уровня этих показателей в контроле.

В крови обследованных женщин с начальным ожирением в результате строгого баланса метаболитов арахидоновой кислоты: уровень тромбоксана B ₂ и 6-кето-простагландина F _1α в их плазме был сопоставим с контролем ( Таблица 1). Это сопровождалось ими в результате высокого содержания в плазме крови количества метаболитов общего оксида азота, не отличавшегося от контрольных значений.В плазме крови этих женщин после ежедневного ношения в течение шести месяцев корректирующей одежды отмечено сохранение баланса с учетом метаболитов арахидоновой кислоты. Так, к 6 месяцам наблюдения уровни тромбоксана В2 и 6-кето-простагландина F1α оставались на уровне, близком к контрольным значениям (таблица 1). При этом у обследованных через 6 месяцев отмечалось повышенное содержание в плазме общих метаболитов оксида азота.

Таблица 1: Динамика гематологических показателей у женщин с ожирением, ежедневно носящих корректирующую одежду авторского варианта. Нажмите здесь, чтобы просмотреть рисунок

Обсуждение

В настоящее время в развитых странах мира корректирующая одежда становится все более популярной среди женщин зрелого возраста, имеющих разную степень ожирения. ^24,25 Ношение его является признанной альтернативой различным диетическим ограничениям и регулярным утомительным физическим нагрузкам, направленным на достижение более тонкого визуального восприятия женской фигуры.Использование корректирующей одежды, надеваемой на бедра в виде леггинсов, могло гарантировать подтянутый силуэт и комфорт при ношении. ²⁶ Женщины в ней чувствуют себя свободнее, комфортнее и увереннее в себе, проводя много времени на ногах. При этом эта корректирующая одежда оставалась незаметной под одеждой, обеспечивая внешнее изменение женщин к лучшему. ^27,28

В обществе и среди некоторых исследователей существуют необоснованные опасения по поводу возможности негативного воздействия корректирующей одежды на микроциркуляторные процессы в тканях.Чтобы полностью исключить все сомнения на этот счет, было проведено данное исследование.

В работе установлено, что ежедневное длительное ношение корректирующей одежды не влияет на исходную нормальную интенсивность ПОЛ в плазме крови женщин. Это полностью исключило риск негативного воздействия на клетки организма. ^29,30 Выявленное у женщин с ожирением ежедневное ношение корректирующей одежды, поддержание низкого уровня Р-селектина в плазме и ESTS-1 указывало на наличие молекулярной основы для оптимальной микроциркуляции и активности тромбоцитов. ^31,32 Это также указывает на минимизацию риска эпизодов блокировки капиллярного русла микротромбами тромбоцитов и поддержание оптимальных условий метаболизма в тканях на фоне ношения оригинальной одежды. ³³

В основе оптимальных микрореологических параметров повседневного ношения корректирующей одежды женщин также лежит стабильность оптимального синтеза гемостатических активных веществ. Это подтвердили выявленные в крови групп женщин, контролирующих оптимальный уровень проагреганта.Это было связано с продолжающейся низкой активностью в образовании тромбоксана A ₂ , о чем судили при низких концентрациях в их крови его неактивной формы — тромбоксана B ₂ . ³⁴ Также во время ношения корректирующей одежды женщинами с выраженным ожирением поддерживаются высокие уровни его физиологического антагониста простациклина, что обеспечивает баланс метаболитов арахидоновой кислоты в крови. Это состояние физиологически выгодно повышается у женщин, которые носили корректирующую одежду, стабильности активных продуктов в стенках сосудов НЕТ.Вероятно, это связано с высокой активностью эндотелиальной NO-синтазы. Гарантированные в этих условиях микрореологические нарушения в их крови являются залогом поддержания оптимального уровня микроциркуляции и трофики, в том числе стенок кровеносных сосудов, тем самым поддерживая выработку необходимого количества антиагрегантов. ³⁵

В результате исследования выясняется, что на протяжении 6 месяцев использования авторской версии корректирующей одежды у полных женщин сохраняется низкая активность процессов ПОЛ в плазме, обеспечивающая стабильность их метаболических процессов в тканях и соответствие уровень контроля. ³⁶ Полученные результаты подтвердили ранее сделанные наблюдения о физиологии корректирующего состояния одежды человека. ^37,38,39 На основании проведенного исследования можно говорить о полной безопасности протестированного варианта корректирующей одежды в отношении воздействия на факторы, активирующие гемостаз. ^40,42 Это обстоятельство говорит о том, что в организме женщины, которая носила примерочную одежду, складывается ситуация, благоприятствующая оптимальным реологическим свойствам крови в капиллярах. ^42,43 В связи с этим понятно, что ношение авторского варианта корректирующей одежды безразлично к уровню биологически активных веществ в плазме, значимому для микроциркуляции и может носить женщинам длительное время. ^44,45,46

Заключение

В настоящее время среди работающих женщин с признаками ожирения растет популярность регулярного ношения корректирующей одежды. Его самым большим преимуществом является доступность и эффективность в качестве альтернативы диетическим ограничениям и регулярным утомительным физическим нагрузкам для достижения более стройной фигуры.В связи с тем, что использование этой одежды должно происходить ежедневно, вопрос ее безопасности очень важен в отношении уровня гемостатически активных веществ в плазме, что важно для микроциркуляторных процессов в тканях. Установлено, что ежедневное ношение корректирующей одежды в течение 6 месяцев сохраняет самочувствие тучных женщин и не доставляет дискомфорта. Его использование не влияет на уровень перекисного окисления липидов в плазме. Кроме того, женщины с ожирением ежедневно в течение шести месяцев носят корректирующую одежду, при этом сохраняется нормальный уровень биологически активных веществ, влияющих на гемостаз и реологию крови.Полученные в ходе исследования результаты позволяют рассматривать использование авторского варианта корректирующей одежды как полноценный и безопасный вариант коррекции женской фигуры при развивающемся ожирении, не нарушающий уровень биологически активных веществ в плазме крови. важны для процессов микроциркуляции в тканях и механизмов гемостаза.

R ссылки

1. Медведев И.Н. Функциональная активность тромбоцитов у клинически здоровых пожилых людей. Успехи геронтологии 29 (4): 633-638 (2016).
2. Медведев И.Н., Скорятина И.А., Завалишина Ю.А. Способность к агрегации основных клеток крови у пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, получающих розувастатин и немедикаментозное лечение. Сердечно-сосудистая терапия и профилактика , 15 (5): 4-10 (2016).
3. Глаголева Т.И., Завалишина СЮ. Агрегированная активность основных регулярных элементов крови и сосудистый дезагрегационный контроль над ней у телят молочно-растительного питания. Ежегодное исследование и обзор в области биологии , 12 (6): 1-7. ARRB.33767 DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33767 (2017).
4. Завалишина Ю.А. Физиологические особенности гемостаза у новорожденных телят, получающих ферроглюкин, фоспренил и гамавит при дефиците железа. Ежегодные исследования и обзоры в области биологии , 14 (2): 1-8. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33617 (2017).
5. Солодюшенкова Ц. Многофункциональная медицинская одежда. В сборнике: Взаимодействие науки и общества: проблемы и перспективы. Сборник статей Международной научно-практической конференции , 104-106 (2017).
6. Слесарчук И.А., Губарева Л.А. Изучение возможностей создания лечебно-профилактической одежды, контролирующей состояние организма человека. Территория новых возможностей. Вестник Владивостокского государственного университета экономики и сервиса, 4 (31): 165-170 (2015).
7. Чижова Н.В., Чаленко Е.А., Шпачкова А.В. Проектирование корсетного белья.Москва, 2013, д. 64.
8. Чижова Н.В., Чаленко Е.А., Бордачева А.А. Технологические процессы производства корсетных и бельевых изделий. Москва, 162 (2013).
9. Ивкин М.П. Совершенствование приемов эргономичного дизайна корсетных изделий с учетом особенностей телосложения женской фигуры. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук. Московский государственный университет дизайна и технологий. Москва, 24 (2010).
10. Медведев И.Н., Скорятина И.А., Завалишина Ю.А.Сосудистый контроль агрегации клеток крови у больных артериальной гипертензией с дислипидемией. Сердечно-сосудистая терапия и профилактика , 15 (1): 4-9 (2016).
11. Завалишина Ю.Ю., Медведев И.Н. Особенности агрегации эритроцитов и тромбоцитов у старых крыс, регулярно выполняющих упражнения на беговой дорожке. Успехи геронтологии , 29 (3): 437-441 (2016).
12. Завалишина Ю.А. Физиологическая динамика спонтанной агрегации эритроцитов крыс при последнем онтогенезе. Ежегодное исследование и обзор биологии , 13 (1): 1-7. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33616 (2017).
13. Завалишина С.Ю. Восстановление физиологической активности тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа. Biomed Pharmacol J , 10 (2): 711-716. DOI: http://dx.doi.org/10.13005/bpj/1160 (2017).
14. Скорятина ИА, Завалишина СЮ. Влияние экспериментального развития артериальной гипертензии и дислипидемии на внутрисосудистую активность тромбоцитов крыс. Ежегодное исследование и обзор в области биологии , 14 (5): 1-9.DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/33758 (2017).
15. Бикбулатова А.А., Андреева Е.Г., Медведев И.Н. Функциональные особенности тромбоцитов у лиц второго зрелого возраста с остеохондрозом позвоночника второй степени. Ежегодное исследование и обзор биологии , 21 (1): 1-9. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/37795 (2017).
16. Скорятина ИА, Завалишина СЮ. Изучение ранних нарушений сосудистого гемостаза при экспериментально индуцированном метаболическом синдроме. Ежегодные исследования и обзоры в области биологии , 15 (6): 1-9.DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/34936 (2017).
17. Ташпулатов СШ, Андреева ЭГ. Теоретические основы изготовления швейных изделий. Ташкент, 224 (2017).
18. Рогожин А.Ю., Гусева М.А., Андреева Э.Г. Имитационная модель процесса формирования поверхности одежды. Дизайн и технологии , 63 (105): 47-49 (2018).
19. Андреева Е.Г., Мокеева Н.С., Глушкова Т.В., Харлова О.Н., Чулкова Е.Н. Реабилитация и профилактика инвалидности: одежда и корректирующие приспособления: Справочник.Москва, 90 (2010).
20. Csovari S, Andyal T, Strenger J. Антиоксидантные параметры крови и их диагностическая ценность у пожилых пациентов. Лабораторное дело , 10: 9-13 (1991).
21. Ленченко Е., Лозовой Д., Стрижаков А., Ватников Ю., Бяхова В., Куликов Е., Стуров Н., Кузнецов В., Авдотин В., Гришин В. Особенности формирования биопленок Yersinia enterocolitica. Ветеринарный мир , 12 (1): 136-140 (2019).
22. Воробьева Н.В. Физиологическая реакция микрореологических свойств эритроцитов на гиподинамию у лиц второго зрелого возраста. Ежегодные исследования и обзоры в области биологии , 20 (2): 1-9. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/37718 (2017).
23. Каюмова РФ, Бикбулатова А.А. Корректировка фигуры женской одежды. Патент на полезную модель RU 27993, 17.07.2002.
24. Бикбулатова А.А., Андреева Э.Г. Методика определения требований к лечебно-профилактической одежде. Швейная промышленность , 1: 37-40 (2013).
25. Бикбулатова А.А., Мартынова А.И. К вопросу о психологической комфортности одежды специального назначения.В сборнике: от науки к службе. Новые материалы и технологические процессы на предприятиях сервиса. Материалы X международной научно-практической конференции, 108-110 (2005).
26. Бикбулатова А.А., Андреева Э.Г. Дизайн одежды для людей с ограниченными возможностями (формирование образовательной программы). Естественные и технические науки , 10 (88): 361-364 (2015).
27. Медведев И.Н., Амелина И.В. Оценка взаимосвязи хромосомных аберраций и транскрипционной активности регионов-организаторов ядрышка у коренного населения Курской области. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины , 149 (3): 332-336 (2010).
28. Бикбулатова А.А. Динамика показателей опорно-двигательного аппарата дошкольников со сколиозом I-II степени на фоне лечебной физкультуры. Biomed Pharmacol J , 10 (3). Доступно по ссылке: http://biomedpharmajournal.org/?p=16762 (2017).
29. Глаголева Т.И., Завалишина СЮ. Физиологические особенности дезагрегационного контроля сосудов над эритроцитами новорожденных телят. Ежегодное исследование и обзор в области биологии , 19 (1): 1-9. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/37232 (2017).
30. Скорятина ИА, Завалишина СЮ. Изучение ранних нарушений сосудистого гемостаза при экспериментально индуцированном метаболическом синдроме. Ежегодные исследования и обзоры в области биологии , 15 (6): 1-9. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/34936 (2017).
31. Медведев И.Н., Скорятина И.А. Динамика гемостаза тромбоцитов у пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, получавших симвастатин. Российский кардиологический журнал , 1 (81): 54-58 (2010).
32. Медведев И.Н., Даниленко О.А. Комплексная коррекция сосудистого гемостаза у пациентов с артериальной гипертензией, метаболическим синдромом и недавней окклюзией глазного сосуда. Русский Кардиологический журнал , 4: 15-19 (2010).
33. Медведев И.Н. Коррекция первичного гемостаза у больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом. Клиническая медицина , 85 (3): 29-33 (2007).
34. Медведев И.Н., Громнацкий Н.И., Волобуев И.В., Осипова В.М., Стороженко М.В. Коррекция тромбоцитарно-сосудистого гемостаза при метаболическом синдроме. Клиническая медицина , 84 (1): 46-49 (2006).
35. Ошуркова Ю.Л., Глаголева Т.И. Физиологическая активность агрегации тромбоцитов у телят при овощном кормлении. Биомедицинский и фармакологический журнал , 10 (3): 1395-1400 (2017)
36. Глаголева Т.И., Завалишина СЮ. Агрегация основных регулярных элементов крови у телят во время фазы кормления молоком. Ежегодное исследование и обзор биологии , 17 (1): 1-7. DOI: 10.9734 / ARRB / 2017/34380 (2017).
37. Бикбулатова А.А., Карплюк А.А., Тарасенко О.В. Модель деятельности Ресурсного учебного центра Российского государственного социального университета с точки зрения профессиональной ориентации и трудоустройства лиц с ограниченными возможностями. Психологическая наука и образование , 22 (1): 26-33 (2017).
38. Белозерова Т.Б., Агронина Н.И. Технологии оказания социальных услуг в России учреждениями социального обслуживания (на примере Курской и Белгородской областей). Prensa Med Argent , 103: 5 DOI: 4172 / lpma.1000261 (2017).
39. Гетманцева В.В., Пахомова Т.А., Андреева Э.Г. Предпочтения детской одежды. Швейная промышленность , 2: 34-36 (2010).
40. Гусева М.А., Петросова И.А., Андреева Е.Г., Саидова С.А. Тутова А.А. Исследование системы «человек-одежда» в динамике для дизайна эргономичной одежды. Естественные и технические науки , 11: 513-516 (2015).
41. Медведев И.Н., Громнацкий Н.И.Нормодипин в коррекции реологии тромбоцитов у больных АГ с метаболическим синдромом. Терапевтический архив , 77 (6): 65-68 (2005).
42. Скорятина И.А., Завалишина СЮ, Макурина О.Н., Мал Г.С., Гамолина О.В. Некоторые аспекты лечения пациентов с дислипидемией на фоне артериальной гипертензии. Prensa Med Argent , 103: DOI: 10.4172 / lpma.1000250 (2017).
43. Медведев И.Н., Громнацкий Н.И., Мохамед А.-ЗЕ. Сравнительная оценка влияния кадроприла и эналаприла на внутрисосудистую активность тромбоцитов у пациентов с гипертонической болезнью и метаболическим синдромом. Кардиология , 44 (12): 44-46 (2004).
44. Сулейманов С.М., Уша Б.В., Ватников Ю.А., Сотникова Е.Д., Куликов Е.В., Паршина В.И., Большакова М.В., Лышко М.Ю., Романова Е.В. Структурные изменения матки при послеродовом эндометрите коров. Ветеринарный мир , 11 (10): 1473-1478 (2018).
45. Юсеф М, Хосейни С.М., Ватников Ю.А., Никишов А.А., Куликов Э.В. Тимол как новый анестетик для карпа обыкновенного (Cyprinus carpio): эффективность и физиологические эффекты по сравнению с эвгенолом. Аквакультура , 495: 376-383 (2018).
46. Ткачева Е.С. Физиологические особенности тромбоцитов в молоке и овощном питании поросят. Журнал биомедицины и фармакологии , 11 (3): 1437-1442. http://dx.doi.org/10.13005/bpj/1508 (2018).

(Посещений 173 раза, сегодня 1 посещений)

(PDF) Функциональные расстройства дыхательной системы у подростков с бронхиальной астмой

1906 Индийский журнал исследований и разработок в области общественного здравоохранения, август 2019 г., том 10, № 8

Conted…

Peakvolumetricrate, 

л / с 2.6 ± 0,29 4,2 ± 0,32

p <0,01

Максимальный объем

скорость 25 мкл / с 3,2 ± 0,26 4,3 ± 0,27

p <0,05

Максимальный объем

скорость 50, мкл / с 2,3 ± 0,28 3,0 ± 0,20

p <0,05

Максимальный объем

скорость 75 мкл / с 1,5 ± 0,11 1,8 ± 0,16

p <0,05

Результат теста

Штанге, s 42,3 ± 0,56 61,2 ± 0,48

p <0,01

Результат теста

Генча, s 25.5 ± 0,67 32,6 ± 0,42

p <0,05

Экскурсия грудной клетки

, мкм 2,9 ± 0,32 5,8 ± 0,39

p <0,01

Индекс Скибинского, usl.

ед. 26,6 ± 0,85 61,3 ± 0,71

p <0,01

Условные обозначения: «p-достоверность» различий в производительности »

между пациентами и контрольной группой.

Установлено, что значения емкости легких у

подростков с БА были ниже контрольной группы

на 20.0%. Величина форсированной жизненной емкости легких

была ниже контрольного уровня на

27,0%. «При этом« сроки »« форсированного »выдоха

объема» в Во-вторых, «контрольная группа» превысила «тот же» показатель

у «больных» подростков на 29,4%.

При «сравнении» показателей «минутного» объема дыхания

удалось «установить» его увеличение »

у подростков с БА по сравнению с контролем

группа по23.8%. Кроме того, «в группе» пациентов «

» максимальная скорость вентиляции была снижена на 18,4%.

В «группе» подростков, страдающих астмой, показатель «пикового» объема

был «снижен» на 73,1%. Это составило

фунтов стерлингов с одновременным их снижением на 34,4%. среднего значения

максимальной объемной скорости на 25% из

значения форсированной жизненной емкости легких. Их максимальная «космическая» скорость

, «на уровне» 50% и 75% —

«вынужденной» жизнеспособности, «уменьшилась» на 30.4% и

20,0%,  соответственно. Кроме того, у подростков с

бронхиальной астмой индексы гипоксических проб и

уровня экскурсий по груди были значительнее, чем

тех, кто входил в «контрольную» группу. «Ниже» в контрольной группе

(в 2,3 раза).

Обсуждение

В настоящее время «астма» у подростков является «очень распространенной»

патологией.«Часто« проявляется »уже в детстве»

и «быстро прогрессирует», «иногда приводя к инвалидности»

в молодом и зрелом возрасте17,18.

Было показано, что для этой группы пациентов характерно «значительное снижение» емкости легких

19,20. В добавлении

, «они» имеют «средний» показатель «вынужденной» жизненной силы

емкости »легких также« значительно »уступают уровню контроля

. Увеличение их бронхиальной обструкции

неизбежно приводит к уменьшению объема форсированного выдоха

в1 секунды.«Это« подтверждено »исследованием».

Авторы обнаружили снижение индекса максимальной вентиляции

у подростков с БА21,22. Эти изменения

следует рассматривать как свидетельство низкой функциональной способности дыхательного аппарата

у подростков

, страдающих «бронхиальной» астмой, а также их способности к мобилизации. резервы дыхательной функции23,24,25.

Сравнение показателей минутного объема

дыхания в обеих группах наблюдений показало увеличение на

у подростков с бронхиальной астмой26,27.При

в то же время «обнаружено» снижение «пикового» объемного »расхода

в группе с бронхиальной астмой доказано для них

наличие низкой функциональности дыхательных мышц

и пониженная проходимость. бронхов крупного калибра.

снизил значения максимальной объемной скорости на 25%

«усиленной» жизненной емкости »легких, подтвердив развитие

у подростков с бронхиальной астмой и

прогрессирующей. ухудшение проходимости на уровне

больших бронхов

25,29.Обнаруженное снижение при бронхиальной астме

средних значений максимальной объемной скорости на

50% и 75% форсированной жизненной емкости легких

также доказано у пациентов. у подростков снижение проходимости

их бронхов среднего и малого калибра.

Отрицательные «изменения» в их »показателях« гипоксических »тестов и»

уменьшение объема экскурсии грудной клетки доказали

возможность развития уже в подростковом возрасте

с данной патологией выраженной резистентности. из

«дыхательный» центр »к« гипоксии »и« ослаблению »

адаптивных возможностей всей дыхательной системы30,31,32.

«Снижение» индекса «Скибинского», обнаруженное в группе наблюдения

, следует рассматривать как проявление

«функциональной» слабости »респираторной и циркулирующей

. органы против «фоновой» бронхиальной астмы, и, следовательно, «низкая» резистентность их тела к любой «гипоксии»

33,34,35.

% PDF-1.7 % 170 0 объект > эндобдж xref 170 89 0000000016 00000 н. 0000002725 00000 н. 0000002915 00000 н. 0000002951 00000 н. 0000003546 00000 н. 0000003581 00000 н. 0000003720 00000 н. 0000003859 00000 н. 0000004352 00000 п. 0000004769 00000 н. 0000005422 00000 н. 0000006038 00000 п. 0000006659 00000 н. 0000007074 00000 н. 0000007639 00000 н. 0000007908 00000 н. 0000007945 00000 н. 0000008640 00000 н. 0000008754 00000 н. 0000008866 00000 н. 0000009488 00000 н. 0000009828 00000 п. 0000010266 00000 п. 0000010387 00000 п. 0000010662 00000 п. 0000011527 00000 п. 0000012296 00000 п. 0000012592 00000 п. 0000013444 00000 п. 0000013471 00000 п. 0000014108 00000 п. 0000014250 00000 п. 0000015183 00000 п. 0000015891 00000 п. 0000016088 00000 п. 0000016461 00000 п. 0000017245 00000 п. 0000018024 00000 п. 0000018427 00000 п. 0000039627 00000 н. 0000039905 00000 н. 0000039975 00000 п. 0000040093 00000 п. 0000087735 00000 п. 0000088018 00000 п. 0000088561 00000 п. 0000092137 00000 п. 0000094787 00000 п. 0000128691 00000 н. 0000181259 00000 н. 00001 00000 н. 0000193788 00000 н. 0000194108 00000 н. 0000194445 00000 н. 0000196201 00000 н. 0000196509 00000 н. 0000196866 00000 н. 0000205829 00000 н. 0000206088 00000 н. 0000206528 00000 н. 0000223529 00000 н. 0000223812 00000 н. 0000224116 00000 н. 0000224485 00000 н. 0000224863 00000 н. 0000225288 00000 н. 0000231096 00000 н. 0000231353 00000 н. 0000231712 00000 н. 0000232084 00000 н. 0000232582 00000 н. 0000233306 00000 п. 0000233354 00000 п. 0000249100 00000 н. 0000249358 00000 н. 0000249568 00000 н. 0000255532 00000 н. 0000255797 00000 н. 0000256038 00000 н. 0000256397 00000 н. 0000256783 00000 н. 0000257132 00000 н. 0000257509 00000 н. 0000294726 00000 н. 0000294765 00000 н. 0000299904 00000 н. 0000301334 00000 н. 0000301418 00000 н. 0000002076 00000 н. трейлер ] / Назад 381879 >> startxref 0 %% EOF 258 0 объект > поток hb«e` ̀

Способ коррекции атрофии сосудистой стенки у новорожденных поросят, страдающих анемией

ОБЛАСТЬ: ветеринария.

Способ заключается в том, что Ферроглюкин вводят внутримышечно по 150 мг (2 мл) дважды каждые 10 дней. Его сочетают с внутримышечным введением Фоспренила трижды в разные шприцы в разные точки. Впервые Фоспренил в дозе 0,08 мл / кг сочетается с вводимым Ферроглюкином. Второй раз вводят Фоспренил в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первого введения Ферроглюкина. И третий раз Фоспренил в дозе 0,06 мл / кг совмещают со второй инъекцией Ферроглюкина.Дополнительно Хамавит вводят внутримышечно в дозе 0,015 мл / кг один раз в сутки в течение десяти дней с момента первого введения Ферроглюкина.

ЭФФЕКТ: метод позволяет снизить падеж свиней, сделать поголовье более здоровым, предотвратить ослабление животных организмов, увеличить привес и обеспечить здоровую породу этих животных.

1 табл., 1 отл.

Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к ангиологии.

Аналогов предлагаемому способу коррекции функции ослабления сосудов у новорожденных поросят с анемией не существует.

В литературе имеются сведения о применении фероглобина при анемии у поросят (Внутренние неинфекционные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. Вменяемого. М .: «Агропромиздат», 1991. — 576 с.).

В качестве эффективного стимулятора жизнедеятельности организма в современной ветеринарии применяют фоспренил — препарат на основе фосфатных полипренолов, получаемых из игл, и гамавит — комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витамины и соли (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова и др. повысить сохранность и продуктивность свиней при применении фосренола и амавита. // Ветеринария. — 2006. № 4. — С-15).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из фероглобина, фосренола и гуавита, не применялся у новорожденных поросят с анемией для коррекции их вазапути.

Целью изобретения является коррекция ослабленной функции кровеносных сосудов у новорожденных поросят с анемией.

Суть предлагаемого способа заключается в том, что для коррекции аттенуирующих функций сосудов новорожденного Росатомом при анемии назначается фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0.08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Способ позволяет скорректировать ослабление функций сосудов у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после завершения лечения.При соблюдении рекомендаций предлагаемого способа возможна нормализация функций сосудистой стенки, что позволит значительно улучшить поголовье свиней, увеличить прирост, снизить падеж и получить в будущем от этих животных здоровое потомство.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Для диагностики ослабления функций сосудов новорожденных поросят с анемией проводится очередное обследование.

Антиагрегационную активность сосудистой стенки определяют по методике (Балуда В.П., Лукьянова Т.И., Балуда М.V. Способ определения антиагрегационной активности кровеносных сосудов человека. // Лаборатория. дело, 1983. № 6. — С.17-20). В основе этого метода лежит расчет степени подавления агрегации тромбоцитов в полученной плазме и крови после временной венозной окклюзии.

Сосуд, из которого никогда не производился забор крови, прикладывают к манжете сфигмоманометра и создают давление на 10 мм рт. Ст. Выше систолического. Через 3 минуты берется 9 мл крови на 1 мл 3.8% раствор цитрата натрия. Его немедленно центрифугировали 5 минут при 1000 об / мин, чтобы получить плазму, обогащенную тромбоцитами. Плазма отсасывается пипеткой и сразу же помещается в тающий лед, где хранятся предварительные исследования. Снова образец центрифугируют в течение 20 минут при 3000 об / мин для получения эстрамбозной плазмы (BTP). После подсчета количества тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазме, полученной до венозного застоя (подробно описанной ниже), это разбавленная плазма с низким содержанием тромбоцитов (Betp), взятая до (1 образец) и после (2 образца) венозного застоя до концентрации 200 000 тромбоцитов / мкл.Полученную смесь встряхивали и инкубировали 10 минут при 20-22 ° C. Далее следует агрегация тромбоцитов (АТ) с коллагеном (разведение 1: 2 первичной суспензии) на стекле следующим образом (Шитикова А.С., кн .: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Да, Лппарам. СПб., 1999. 49-52).

Берут кровь с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9: 1, центрифугируют 5 мин при 1000 об / мин для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами.Часть плазмы отбирают, а оставшуюся часть центрифугируют при 3000 об / мин. в течении 20 минут получаю Бетп. BTP стандартизируют количество тромбоцитов путем разбавления исходного аутологичного образца BTP Betp (полученного до венозного застоя — 1-й образец или после 2-го теста) до 200 · 10 ⁹ / л. Концентрация тромбоцитов в исходной БТП рассчитывается в камере Горяева (50 больших квадратов). Объем смеси BTP и Betp определяется по формуле:

V _Betp = V _BTP · [(N / 200000) -1],

, где V _Betp — объем бедной тромбоцитами плазмы,

V _BTP — объем богатой тромбоцитами плазмы,

N — числовая концентрация тромбоцитов в исходном BTP (клеток / мкл).

Выбранный стандартизованный объем плазмы на предметном стекле наносят 0,02 мл плазмы и другой пипеткой 0,02 мл индуктора R-RA коллагена в стандартной концентрации (разведение 1: 2 первичной суспензии). Стеклянная палочка смешивает плазму с индукторами и включает секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость держала круг диаметром около 2 см.

При встряхивании стекла круговыми движениями в осветителе проходящего света на черном фоне наблюдают через увеличительное стекло на предмет появления агрегатов.При появлении отдельных единиц просвещение раствора и прилипание некоторых единиц к стеклянному секундомеру отключено, фиксируя время агрегации тромбоцитов.

Реакция повторяется 2-3 раза в 1-й и 2-й пробах, находя для каждой из них среднее значение.

По степени ингибирования агрегации тромбоцитов после венозного застоя оценивается антиагрегационная активность плазмы крови, обусловленная поступлением в кровь простациклина из сосудистой стенки. Индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки (IAAS) при исследовании AT стакана рассчитывали по формуле:

Нормальными значениями для коллагена можно считать IAAS 1,45–1,50.

Определение антитромбоцитарных свойств сосудистой стенки, зависящих от продукции веществ, активирующих антитромбин III, определение его базального уровня до и после временной дозированной ишемии стенки вены ниже (Баркаган С.С., Момот А.П. диагностика нарушений гемостаза. М., 1999 — 214 с.).

Принцип метода основан на обнаружении снижения активности (в отсутствие гепарина) плазменного антитромбина III (AT III), которая определяется способностью исследуемой плазмы инактивировать тромбин до предварительно обработанного сорбент гепарин, затем подвергают термическому дефибринату и смешивают со стандартным количеством тромбина.После инкубации смеси в ней определяют остаточную коагуляционную активность тромбина. По уровню снижения активности тромбина в процентах от нормы оценивают активность AT III в плазме.

Используйте следующие реагенты. 1. Трис-HCl b 0,05 М, pH 7,4. 2. Раствор тромбина в буфере: 0,2 мл раствора следует минимизировать 0,3 мл 0,4% раствора фибриногена за 15-16 секунд. Рабочий раствор тромбина готовят в пластиковой или силиконизированной пробирке, хранят при комнатной температуре и используют в тесте в день исследования.3. Сорбент гепарин Ясонб-1 (фирма «Стандарт Технологии»). 4. Свежеприготовленный раствор фибриногена с концентрацией 3,5-4,0 г / л, который используется для проверки остаточной активности тромбина. Может быть заменен раствором фибриногена нормальной бедной тромбоцитами цитратной плазмой, разбавленной буфером в 2 раза. 5. Свежая бедная нитратами плазма, полученная от 6-8 здоровых поросят или замороженных поросят, с известной активностью AT III, которую используют для построения калибровочного графика.

Материалом для исследования является бедная цитратными тромбоцитами плазма.

Для приготовления сорбированной и дефибринирующей плазмы в пробирке смешивают 10 мг сорбента гепарина с 1,0 мл исследуемой плазмы. Постоянно встряхивая пробирку, перемешивают содержимое при комнатной температуре в течение 8 мин, исключая пену и осадок на ее дне. После этого смесь центрифугировали в течение 2 мин при 1000-1500 об / мин. Плазма в надешико переносилась в чистую пробирку и дефибринировалась на водяной бане при + 56 ° C в течение 6 минут. затем снова центрифугируют при 3000 об / мин в течение 10 мин, удаляют порцию супернатанта и исследуют в течение первых 2 часов

Курс определения.В пробирку добавляют 0,4 мл рабочего раствора тромбина и нагревают на водяной бане при + 37 ° С в течение 2 мин. Затем добавляют 0,1 мл исследуемой адсорбированной и дефибринирующей плазмы включают секундомер. Через 2 минуты (ровно!) 0,2 мл смеси переносят в пробирку с 0,3 мл раствора фибриногена (или разбавленной нормальной плазмы), предварительно подогретую до + 37 ° С. Немедленно включите секундомер и запишите время свертывания.

По калибровочной кривой найти активность AT III в процентах.

Калибровочную кривую проводят следующим образом. Плазма здоровых людей дефибринируется, как описано выше. Затем из подготовительного культивирования составить калибровочную кривую в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1
Схема приготовления разведений плазмы для построения калибровочной кривой для определения активности АТ
Количество разведения	Плазма + буфер	Активность АТ III,%
1 2 3	Плазма без буфера 0.2 мл + 0,2 мл 0,1 мл + 0,3 мл	100 50 25

С каждым из разведений определить время свертывания по вышеуказанной методике. Все измерения проводились трижды, рассчитываем средний результат. При построении калибровочной кривой по логарифмической оси ординат задержка времени свертывания в секундах по оси абсцисс представляет активность AT III в% в соответствии с указанными выше разведениями. Образец калибровочной кривой показан на чертеже.

Калибровочная кривая для одного типа и одной серии тромбина и буфера строится один раз. Периодически проверяет только активность рабочего раствора тромбина.

При нормальной венозной окклюзии активность AT III составляет 85-115%. Когда образцы крови берутся после временной венозной окклюзии, как описано в методе оценки антиагрегационной активности сосудов и определения AT III, можно косвенно оценить уровень синтеза в тканевых активаторах стенки сосудов AT III.На фоне временной венозной окклюзии активность AT III возрастает и находится в пределах 120–143%. Рассчитывают индекс активаторов синтеза сосудов AT III (ISAAC) путем деления значения активности AT III на фоне венозной окклюзии на значение AT III без него. В норме это 1,20–1,40.

Активность синтеза тканевых активаторов плазминогена во время лизиса эуглобулинового сгустка до и после временной венозной окклюзии оценивали следующим образом.

Принцип метода заключается в депонировании фракции эуглобулина плазмы, основного ингибитора фибринолиза, относится к α ₂ -антиплазмин остается в надосадочной части и удаляется. Таким образом, лизис эуглобулина отражает активность фибринолиза в условиях исключения ингибирующего действия антиплазмина. Его скорость отражает в основном количество плазминогена в плазме и степень его активации. Определить время спонтанного лизиса сгустка, полученного из эуглобулиновой фракции плазмы, путем добавления к нему раствора хлорида кальция.

Используйте следующие реагенты 1. 1% раствор уксусной кислоты. 2. 0,277% раствор хлорида кальция. 3. Буфер Михаэлиса или буфер Tris-NA, 0,05 М, pH 7,3-7,4.

Материалом исследования служила бедная цитратными тромбоцитами плазма до и после временной венозной окклюзии. Определение курса. Для получения эуглобулиновой фракции к 8,0 мл дистиллированной воды добавляют 0,15 мл 1% -ной уксусной кислоты и 0,5 мл исследуемой плазмы. После 30-минутного охлаждения смеси в холодильнике при + 2-8 ° C эуглобулин осаждают центрифугированием при 1500 об / мин в течение 7 минут. Супернатант сливают, дренажную трубку переворачивают на фильтровальную бумагу.Осадок эуглобулина разводят в 0,5 мл буфера и помещают на водяную баню (37 ° C). Затем, не вынимая тюбик из ванны, добавляют 0,5 мл раствора хлорида кальция, аккуратно перемешайте, покачивая пробирки (не встряхивая!), включите секундомер и инкубируйте на водяной бане при + 37 ° C. Запишите время с момента добавления хлорида кальция для растворения сгустка.

Результаты выражаются в минутах. Нормальный спонтанный лизис эуглобулинового сгустка составляет 180-240 мин. После временной венозной окклюзии время лизиса сокращается, а в границах 126-170 мин.При делении значения продолжительности спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка до окклюзии на значение после рассчитанного индекса фибринолитической активности сосудистой стенки (ИФАС) норма равна 1,35–1,45.

Каждая лаборатория должна обследовать группу здоровых новорожденных поросят, чтобы найти средние нормативные значения с расчетом S ² во всех трех методах для последующих расчетов.

Для каждого метода каждого новорожденного поросенка на анемию для более точной диагностики проводится 3-4 раза тест с вычислением средних значений, которые используются в последующих расчетах и ​​вычислении S ² .

Для определения индивидуальной массы исследуемых параметров у сосудистых больных свиней и расчета их общего антитромботического потенциала сосудов была применена система многомерного анализа, позволяющая переводить в многомерные величины установленные характеристики исследуемого процесса не сопоставимые абсолютные значения в сопоставимых относительных величинах (методы морфометрического и статистического анализа в морфологических исследованиях. Комп. Мвхоа, Баглоу, Рио и др., Куйбышев, 1982.- 47 с.). Расчет производился по формулам:

где X _j — анализируемый параметр, X ₀ — нормативный параметр, X _j — относительная разница.

где Pi — весовой коэффициент (влияние), а — постоянный коэффициент (в нашем исследовании и = 0,1), σ _j — стандартное отклонение значений X _j в относительных единицах.

где S _i ² дисперсия исследуемого параметра X _i n _i — количество наблюдений в определении X _i , S ₀ ² — нормативная дисперсия параметр X ₀ n ₀ — количество наблюдений в определении X ₀ .

где X _{Bi oops} — величина, интегрально характеризующая процесс за заданное время (в относительных единицах), представляет собой суммарный антитромботический потенциал сосудов (oaps).

Совместное применение описанных методов с последующей обработкой полученных значений IAAS, ISAAC и системного многофакторного анализа IFAS для определения общего антитромботического потенциала сосудов (X _{Bi oops} ) — норма 0,180 и выше позволяет выявить новорожденных поросят риск заражения. ослабление антитромботической и сосудистой активности (X _{Bi oops} от 0,179 до 0.060), что требует нормализации кормления и содержания животных и назначения фероглобина и ежемесячного контроля состояния сосудистых функций. При значении X _{Bi oops} от 0,059 и ниже — необходимо проводить лечение новорожденных поросят по заявленному способу.

Для коррекции аттенуирующих функций сосудов новорожденным поросятам с анемией назначены фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0 .08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Внедрение данного метода коррекции функции сосудов у новорожденных поросят с анемией в практику свиноводческих хозяйств позволит решить ряд актуальных ветеринарных и экономических вопросов.Эффективная коррекция новорожденных поросят с анемией позволит снизить падеж поросят, улучшить здоровье стада, предотвратить ослабление организма животных, увеличить вес и получить в последующем от этих животных здоровое потомство.

Пример. У новорожденного Поросенка № 26 с анемией были выявлены нарушение эритропоэза и признаки снижения уровня железа в организме (сывороточное железо 12,8 мкмоль / л, сидероцит 1,0%, при количестве гемоглобина в нем 83,0 г / л, эритроциты — 4,03 × 10 ¹² / HP

Свинью обследовали в условиях свинарника на предмет клинической анемии.У свиньи брали кровь и исследовали по вышеуказанной схеме оценки IAAS, ISAAC и IFASS и расчета общего антитромботического потенциала сосудов.

У животного обнаружены выраженные признаки угнетения антитромботической функции сосудистой стенки. IAASS был 1.07, а ISAAC 1,10 и IPASS 1,14. Общий антитромботический потенциал сосудов составил X _{Bi oops} = 0,055.

Свинке назначено лечение: фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0.08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Через 5 дней после завершения лечения признаки анемии купированы — сывороточный железо, 9 мкмоль / л, сидероцитов 7,9%, при количестве гемоглобина у него 119,6 г / л, эритроцитов — равно 4.97 × 10 ¹² / л), IAASS 1,50, ISAAC 1,37 и IPASS 1,42, нормализация общего антитромботического потенциала сосудов (X _{Bi oops} = 0,182). Дальнейшее наблюдение за этой свиньей в дальнейшем не выявило отклонений, а исследуемые показатели антитромботической активности сосудов оставались в пределах нормы.

Использование предложенного метода коррекции ослабления функции сосудов у новорожденных поросят с анемией у свиней позволит избежать нарушений микроциркуляции и трофики тканей, замедления роста и развития животных, сосудистых осложнений, улучшить здоровье популяции. , чтобы оптимизировать прирост и своевременно получить достаточный объем мясной продукции.

Способ коррекции ослабления функции сосудов у новорожденных поросят с анемией, отличающийся тем, что вводят фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дважды с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0,08 мл / кг одновременно с введением фероглобина, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первого введения фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со вторым введением фероглобина , дополнительно вводят гамавит в дозе 0.