Вакцина против сибирской язвы и эмкара ассоциированная – Диссертация на тему «Потенциальная активность антигенов в ассоциированных вакцинах против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, бруцеллеза и сибирской язвы животных» автореферат по специальности ВАК 16.00.03 — Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Содержание

Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная и способ профилактики этих заболеваний

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Ассоциированную вакцину готовят из сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ в конечной концентрации 2,0 — 2,5109 спор в 1 cм3 и вакционного штамма карбункула 2/14 в конечной концентрации 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3. Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных используют ассоциированную вакцину, содержащую указанные штаммы. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 1,0-1,1 см3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью и создает более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару. 2 с. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара).

Известна живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, представляющая собой смесь споровой культуры авирулентного штамма Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 [1] . Вакцина содержит в своем составе 20 млн/см3 сибиреязвенных спор и 1-2 млрд/см3 микробных клеток эмфизематозного карбункула. Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмкару у крупного рогатого скота (КРС), привитого ассоциированной вакциной, составляет 12 месяцев. Недостатком данной вакцины является небольшая продолжительность иммунитета у привитых животных как к сибирской язве, так и к эмкару (12 месяцев). Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара устраняет этот недостаток за счет более высокого содержания обоих компонентов. Цель изобретения — изготовление ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара, обладающей высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью, создающей более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару, и способ профилактики этих заболеваний. Цель достигается использованием более высокого содержания спор сибиреязвенного авирулентного штамма 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма эмфизематозного карбункула 2/14 в составе живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара. В результате проведенных экспериментов установлено, что предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара, изготовленная из штаммов Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и Cl.chauvoei 2/14. создает у однократно привитых животных более напряженный и длительный иммунитет к обеим инфекциям, чем известная. Показано (табл. 1), что увеличение по сравнению с прототипом содержания сибиреязвенных спор в ассоциированной вакцине до 2,010
7 — 2,5107 в 1 см3, позволяет создать у крупного рогатого скота иммунитет к сибирской язве продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Так, через 18 месяцев после иммунизации известной ассоциированной вакциной (прототип) выживаемость животных после заражения вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы составляла 80%, тогда как при вакцинации предлагаемой вакциной этот показатель равнялся 100%. Все непривитые животные пали после заражения сибирской язвой. Увеличение содержания клеток клостридий в ассоциированной вакцине до 2,0 — 2,1109 в 1 см3 создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару (табл. 2). Выживаемость привитых животных при заражении вирулентным штаммом R-15 возбудителя эмкара через 18 месяцев составила 60% при иммунизации известной вакциной, 100% при иммунизации предлагаемой вакциной. Все непривитые животные пали после заражения эмкаром. Предлагаемая ассоциированная вакцина ареактогенна и безвредна для КРС, кроликов и морских свинок и создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару и сибирской язве по сравнению с прототипом. Для подтверждения иммуногенности и ареактогенности новой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в трех хозяйствах Владимирской и Московской областей были вакцинированы 320 голов крупного рогатого скота. Поствакциональных осложнений не отмечали ни у одного животного. После заражения крупного рогатого скота через 18 месяцев вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы из 10 привитых ассоциированных вакциной животных выжили 10, при заражении вирулентной культурой R-15 возбудителя эмкара выживаемость также составила 100%. Все непривитые животные (контроль) пали после заражения сибирской язвой (6 из 6 зараженных), так же, как и после заражения эмкаром (10 из 10 зараженных животных). Полученные результаты подтверждены актом комиссионных испытаний. Следовательно, предлагаемая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара является иммуногенным препаратом, способным защищать животных одновременно от сибирской язвы и эмкара, и по напряженности и длительности иммунитета превосходит ранее известную. Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55-ВНИИВВиМ и 2/14 безвредна, ареактогенна, создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных ассоциированную вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи в дозе 1,0 — 1,1 см
3 — телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев, животным старше 6 месяцев — в дозе 2,0 — 2,1 см3. Использование ассоциированной вакцины в ветеринарной практике дает возможность сократить число профилактических прививок и тем самым уменьшить уровень стрессового воздействия на организм животных, а также снизить себестоимость и трудоемкость вакцинации сельскохозяйственных животных. Пример 1. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара готовили следующим образом: к 96 см
3 суспензии клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 с концентрацией 2,1109 клеток в 1 см3 добавляют 1,0 см3 спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,5109 спор в 1 см3 и доводят объем физиологическим раствором до 100 см3. Смесь тщательно перемешивают. Вакцина представляет собой однородную жидкость желтовато-серого цвета, при хранении на дне флакона образуется рыхлый осадок, который при встряхивании превращается в однородную взвесь. Пример 2. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара применяют для профилактики и вынужденных прививок клинически здоровых животных старше 3 месяцев. Препарат вводят подкожно в области средней трети шеи телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев — в дозе 1,0 см
3, старше 6 месяцев — 2,0 см3.

Формула изобретения

1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, ассоциированная из штаммов Bacillus anthracis 55-ВНИИВВиМ и Clostridium chauvoеi 2/14, отличающаяся тем, что она содержит суспензию спор сибиреязвенного вакцинного штамма в исходной концентрации 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 и 2,0 — 2,1109 жизнеспособных клеток вакцинного штамма Cl.chauvoеi 2/14 в 1 см3 и физиологический раствор при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1 Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0 Физиологический раствор — Остальное 2. Способ профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, отличающийся тем, что вводят подкожно в область средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев 1,0 — 1,1 см
3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3 ассоциированной вауцины, содержащей, мас.%: Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1 Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0 Физиологический раствор — Остальное1

РИСУНКИ

Рисунок 1

www.findpatent.ru

вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная и способ профилактики этих заболеваний — патент РФ 2112544

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Ассоциированную вакцину готовят из сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ в конечной концентрации 2,0 — 2,510
9 спор в 1 cм3 и вакционного штамма карбункула 2/14 в конечной концентрации 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3. Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных используют ассоциированную вакцину, содержащую указанные штаммы. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 1,0-1,1 см3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью и создает более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару. 2 с. п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Известна живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, представляющая собой смесь споровой культуры авирулентного штамма Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 [1] . Вакцина содержит в своем составе 20 млн/см
3 сибиреязвенных спор и 1-2 млрд/см3 микробных клеток эмфизематозного карбункула. Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмкару у крупного рогатого скота (КРС), привитого ассоциированной вакциной, составляет 12 месяцев. Недостатком данной вакцины является небольшая продолжительность иммунитета у привитых животных как к сибирской язве, так и к эмкару (12 месяцев). Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара устраняет этот недостаток за счет более высокого содержания обоих компонентов. Цель изобретения — изготовление ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара, обладающей высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью, создающей более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару, и способ профилактики этих заболеваний. Цель достигается использованием более высокого содержания спор сибиреязвенного авирулентного штамма 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма эмфизематозного карбункула 2/14 в составе живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара. В результате проведенных экспериментов установлено, что предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара, изготовленная из штаммов Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и Cl.chauvoei 2/14. создает у однократно привитых животных более напряженный и длительный иммунитет к обеим инфекциям, чем известная. Показано (табл. 1), что увеличение по сравнению с прототипом содержания сибиреязвенных спор в ассоциированной вакцине до 2,010
7 — 2,5107 в 1 см3, позволяет создать у крупного рогатого скота иммунитет к сибирской язве продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Так, через 18 месяцев после иммунизации известной ассоциированной вакциной (прототип) выживаемость животных после заражения вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы составляла 80%, тогда как при вакцинации предлагаемой вакциной этот показатель равнялся 100%. Все непривитые животные пали после заражения сибирской язвой. Увеличение содержания клеток клостридий в ассоциированной вакцине до 2,0 — 2,1109 в 1 см3 создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару (табл. 2). Выживаемость привитых животных при заражении вирулентным штаммом R-15 возбудителя эмкара через 18 месяцев составила 60% при иммунизации известной вакциной, 100% при иммунизации предлагаемой вакциной. Все непривитые животные пали после заражения эмкаром. Предлагаемая ассоциированная вакцина ареактогенна и безвредна для КРС, кроликов и морских свинок и создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару и сибирской язве по сравнению с прототипом. Для подтверждения иммуногенности и ареактогенности новой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в трех хозяйствах Владимирской и Московской областей были вакцинированы 320 голов крупного рогатого скота. Поствакциональных осложнений не отмечали ни у одного животного. После заражения крупного рогатого скота через 18 месяцев вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы из 10 привитых ассоциированных вакциной животных выжили 10, при заражении вирулентной культурой R-15 возбудителя эмкара выживаемость также составила 100%. Все непривитые животные (контроль) пали после заражения сибирской язвой (6 из 6 зараженных), так же, как и после заражения эмкаром (10 из 10 зараженных животных). Полученные результаты подтверждены актом комиссионных испытаний. Следовательно, предлагаемая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара является иммуногенным препаратом, способным защищать животных одновременно от сибирской язвы и эмкара, и по напряженности и длительности иммунитета превосходит ранее известную. Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55-ВНИИВВиМ и 2/14 безвредна, ареактогенна, создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных ассоциированную вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи в дозе 1,0 — 1,1 см3 — телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев, животным старше 6 месяцев — в дозе 2,0 — 2,1 см3. Использование ассоциированной вакцины в ветеринарной практике дает возможность сократить число профилактических прививок и тем самым уменьшить уровень стрессового воздействия на организм животных, а также снизить себестоимость и трудоемкость вакцинации сельскохозяйственных животных. Пример 1. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара готовили следующим образом: к 96 см3 суспензии клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 с концентрацией 2,1109 клеток в 1 см3 добавляют 1,0 см3 спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,5109 спор в 1 см3 и доводят объем физиологическим раствором до 100 см3. Смесь тщательно перемешивают. Вакцина представляет собой однородную жидкость желтовато-серого цвета, при хранении на дне флакона образуется рыхлый осадок, который при встряхивании превращается в однородную взвесь. Пример 2. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара применяют для профилактики и вынужденных прививок клинически здоровых животных старше 3 месяцев. Препарат вводят подкожно в области средней трети шеи телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев — в дозе 1,0 см3, старше 6 месяцев — 2,0 см3.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, ассоциированная из штаммов Bacillus anthracis 55-ВНИИВВиМ и Clostridium chauvoеi 2/14, отличающаяся тем, что она содержит суспензию спор сибиреязвенного вакцинного штамма в исходной концентрации 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 и 2,0 — 2,1109 жизнеспособных клеток вакцинного штамма Cl.chauvoеi 2/14 в 1 см3 и физиологический раствор при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0
Физиологический раствор — Остальное
2. Способ профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, отличающийся тем, что вводят подкожно в область средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев 1,0 — 1,1 см3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3 ассоциированной вауцины, содержащей, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0
Физиологический раствор — Остальное1

www.freepatent.ru

ВАКЦИНА ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО КАРБУНКУЛА АССОЦИИРОВАННАЯ ЖИВАЯ . Справочник Видаль ‘ВЕТЕРИНАРИЯ’ 2004. Описание лекарственного средства.
Описание лекарственного препарата:   ВАКЦИНА ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО КАРБУНКУЛА АССОЦИИРОВАННАЯ ЖИВАЯ / NNN


Состав и форма выпуска

Жидкость прозрачная, светло-желтого цвета, с беловато-серым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь. Препарат содержит споры вакцинного сибиреязвенного штамма 55, культуру вакцинного штамма эмкара 2/14, гель гидрата окиси алюминия. Жидкость расфасована во флаконы емкостью 100 мл и 200 мл, закрытые резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные в коробки. Каждый флакон маркируют с указанием названия и товарного знака предприятия-изготовителя, названия биопрепарата, номера серии, срока годности, количества вакцины во флаконе, доз для животных разного возраста, номера контроля, даты изготовления, условий хранения, обозначения ТУ. Коробки с флаконами маркируют с указанием названия и товарного знака предприятия-изготовителя, названия вакцины, номера серии, номера контроля, количества вакцины во флаконе и доз в одном флаконе, даты изготовления, срока годности, количества флаконов в коробке, обозначения ТУ.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2004 г.


Фармакологическое действие

Вакцина ассоциированная живая. Способствует формированию активного иммунитета против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула. Иммунитет к сибирской язве и эмфизематозному карбункулу у животных формируется через 10 суток после вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев.


Показания

профилактическая и вынужденная иммунизация крупного рогатого скота против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула.


Режим дозирования

Препарат вводят строго подкожно в области средней трети шеи. При вакцинации необходимо точно дозировать препарат. Вакцину применяют в следующих дозах: Возраст животныхДоза от 3 до 6 месяцев1 мл 6 месяцев и старше2 мл Прививки вакциной ассоциированной живой против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула должны проводить только ветеринарные специалисты. Перед применением и в процессе прививки флакон с вакциной необходимо периодически встряхивать. Для прививки рекомендуется пользоваться 5-10-граммовыми шприцами с бегунком и хорошо подогнанным поршнем. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в 2% растворе соды перед началом и по окончании прививок в течение 2 часов, а в процессе вакцинации — в течение 30 минут. Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается. Место введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Первично иммунизированных животных ревакцинируют через три месяца. В дальнейшем их вакцинируют ежегодно (однократно). Профилактические прививки против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула проводят по плану иммунизации крупного рогатого скота против этих инфекций во всех хозяйствах, на предприятиях и организациях, занятых разведением, выращиванием или иным производственным использованием животных, а также в личных хозяйствах населения, неблагополучных и угрожаемых по сибирской язве и эмфизематозному карбункулу, населенных пунктов и районов. Оптимальные сроки вакцинации определяют с учетом местных условий ведения животноводства в зависимости от эпизоотической обстановки, степени упитанности скота, продолжительности содержания животных на пастбищах. Обязательной профилактической вакцинации подвергаются все животные, вновь поступившие в хозяйства, где поголовье привито против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула. В общие стада их допускают не ранее 14 суток после прививки. В случае возникновения заболевания крупного рогатого скота сибирской язвой или эмфизематозным карбункулом все поголовье в неблагополучном пункте подвергают вынужденной иммунизации ассоциированной вакциной, независимо от времени года и сроков предыдущей прививки животных против указанных инфекций.


Побочное действие

Местные реакции: через сутки на месте введения вакцины возможно появление незначительной припухлости, исчезающей через 2-3 суток.


Противопоказания

Противопоказано введение вакцины: больным животным с повышенной температурой тела; слабым, истощенным животным; в последний месяц беременности; в течение 7-10 суток после кастрации, спиливания рогов, прочих хирургических операций и отела; в комплексе с другими биопрепаратами, а также в виде аэрозольной вакцинации. Прививки нельзя проводить в хозяйствах, где появились случаи инфекционных заболеваний животных. Запрещены прививки в жаркое и холодное время года.

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия

www.webvidal.ru

Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная и способ профилактики этих заболеваний

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Ассоциированную вакцину готовят из сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ в конечной концентрации 2,0 — 2,5·109 спор в 1 cм3 и вакционного штамма карбункула 2/14 в конечной концентрации 2,0 — 2,1·109 клеток в 1 см3. Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных используют ассоциированную вакцину, содержащую указанные штаммы. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 1,0-1,1 см3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью и создает более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару. 2 с. п. ф-лы, 2 табл.


Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Известна живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, представляющая собой смесь споровой культуры авирулентного штамма Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 [1] . Вакцина содержит в своем составе 20 млн/см3 сибиреязвенных спор и 1-2 млрд/см3 микробных клеток эмфизематозного карбункула. Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмкару у крупного рогатого скота (КРС), привитого ассоциированной вакциной, составляет 12 месяцев. Недостатком данной вакцины является небольшая продолжительность иммунитета у привитых животных как к сибирской язве, так и к эмкару (12 месяцев). Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара устраняет этот недостаток за счет более высокого содержания обоих компонентов. Цель изобретения — изготовление ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара, обладающей высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью, создающей более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару, и способ профилактики этих заболеваний. Цель достигается использованием более высокого содержания спор сибиреязвенного авирулентного штамма 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма эмфизематозного карбункула 2/14 в составе живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара. В результате проведенных экспериментов установлено, что предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара, изготовленная из штаммов Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и Cl.chauvoei 2/14. создает у однократно привитых животных более напряженный и длительный иммунитет к обеим инфекциям, чем известная. Показано (табл. 1), что увеличение по сравнению с прототипом содержания сибиреязвенных спор в ассоциированной вакцине до 2,0·107 — 2,5·107 в 1 см3, позволяет создать у крупного рогатого скота иммунитет к сибирской язве продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Так, через 18 месяцев после иммунизации известной ассоциированной вакциной (прототип) выживаемость животных после заражения вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы составляла 80%, тогда как при вакцинации предлагаемой вакциной этот показатель равнялся 100%. Все непривитые животные пали после заражения сибирской язвой. Увеличение содержания клеток клостридий в ассоциированной вакцине до 2,0 — 2,1·109 в 1 см3 создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару (табл. 2). Выживаемость привитых животных при заражении вирулентным штаммом R-15 возбудителя эмкара через 18 месяцев составила 60% при иммунизации известной вакциной, 100% при иммунизации предлагаемой вакциной. Все непривитые животные пали после заражения эмкаром. Предлагаемая ассоциированная вакцина ареактогенна и безвредна для КРС, кроликов и морских свинок и создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару и сибирской язве по сравнению с прототипом. Для подтверждения иммуногенности и ареактогенности новой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в трех хозяйствах Владимирской и Московской областей были вакцинированы 320 голов крупного рогатого скота. Поствакциональных осложнений не отмечали ни у одного животного. После заражения крупного рогатого скота через 18 месяцев вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы из 10 привитых ассоциированных вакциной животных выжили 10, при заражении вирулентной культурой R-15 возбудителя эмкара выживаемость также составила 100%. Все непривитые животные (контроль) пали после заражения сибирской язвой (6 из 6 зараженных), так же, как и после заражения эмкаром (10 из 10 зараженных животных). Полученные результаты подтверждены актом комиссионных испытаний. Следовательно, предлагаемая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара является иммуногенным препаратом, способным защищать животных одновременно от сибирской язвы и эмкара, и по напряженности и длительности иммунитета превосходит ранее известную. Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55-ВНИИВВиМ и 2/14 безвредна, ареактогенна, создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения). Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных ассоциированную вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи в дозе 1,0 — 1,1 см3 — телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев, животным старше 6 месяцев — в дозе 2,0 — 2,1 см3. Использование ассоциированной вакцины в ветеринарной практике дает возможность сократить число профилактических прививок и тем самым уменьшить уровень стрессового воздействия на организм животных, а также снизить себестоимость и трудоемкость вакцинации сельскохозяйственных животных. Пример 1. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара готовили следующим образом: к 96 см3 суспензии клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 с концентрацией 2,1·109 клеток в 1 см3 добавляют 1,0 см3 спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,5·109 спор в 1 см3 и доводят объем физиологическим раствором до 100 см3. Смесь тщательно перемешивают. Вакцина представляет собой однородную жидкость желтовато-серого цвета, при хранении на дне флакона образуется рыхлый осадок, который при встряхивании превращается в однородную взвесь. Пример 2. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара применяют для профилактики и вынужденных прививок клинически здоровых животных старше 3 месяцев. Препарат вводят подкожно в области средней трети шеи телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев — в дозе 1,0 см3, старше 6 месяцев — 2,0 см3.

Формула изобретения


1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, ассоциированная из штаммов Bacillus anthracis 55-ВНИИВВиМ и Clostridium chauvoеi 2/14, отличающаяся тем, что она содержит суспензию спор сибиреязвенного вакцинного штамма в исходной концентрации 2,0 — 2,5·109 спор в 1 см3 и 2,0 — 2,1·109 жизнеспособных клеток вакцинного штамма Cl.chauvoеi 2/14 в 1 см3 и физиологический раствор при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5·109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1·109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0
Физиологический раствор — Остальное
2. Способ профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, отличающийся тем, что вводят подкожно в область средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев 1,0 — 1,1 см3, старше 6 месяцев — 2,0 — 2,1 см3 ассоциированной вауцины, содержащей, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 — 2,5·109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 — 2,1·109 клеток в 1 см3 — 95,0 — 97,0
Физиологический раствор — Остальное1

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2002

Извещение опубликовано: 10.06.2002        


bankpatentov.ru

Сибирская язва КРС, вакцинация против сибирской язвы КРС (фото)

Стоит помнить, что сибирская язва у КРС – это серьезное заболевание, ведущее к летальному исходу более чем в 60% случаев. Болезнь имеет крайне высокую скорость распространения, что может привести к серьезным эпидемиям на фермах. По этим причинам стада КРС подлежат обязательной вакцинации, благодаря чему появилась возможность свести риск инфицирования животных до минимума. Однако, он все же остается, и стоит об этом помнить.

Общие сведения о вакцине

Внешне, вакцина против сибирской язвы, напоминает мутновато-белую жидкость, хранящуюся в стеклянных ампулах. В состав ее входит 55 штамм, который помещен в 30% раствор глицерина. Штамм – это живые возбудители, призванные вырабатывать иммунитет у животных.

На 1 мл раствора, приходится 20-25 миллионов живых вирусов. Выпускается препарат в ампулах, дозировкой по 20, 50, 100 и 200 миллилитров. В зависимости от вида и массы животного, врач назначает соответствующую дозировку для прививки.

Но, сколь бы эффективен не был разработанный метод борьбы с сибирской язвой, и у него существуют недостатки. Вакцину важно правильно хранить, иначе она приходит в негодность и подлежит уничтожению. Если в ней начали образовываться белые хлопья, то ампулу надлежит немедленно уничтожить путем кипячения в содовом растворе.

Ожидаемый результат после прививки

Стоит понимать, что вакцина против сибирской язвы не может являться лечением. Прививка лишь создает иммунитет у КРС против вируса. Эффект от ее применения можно увидеть, спустя 10 дней после инъекции. Если же особь уже заражена, то вакцинация бесполезна и неэффективна.

Касаемо эффекта, проявляющегося у взрослых особей, вакцины хватает на 1 год. Иногда период может увеличиваться или уменьшаться. Все зависит от особенностей организма КРС, а точную информацию может дать ветврач после полного обследования скотины.

С молодняком дела обстоят несколько иначе. Для молодого скота введенной вакцины хватает приблизительно на 3 месяца, после чего животных следует вакцинировать повторно.

Сроки, способы и дозировки

Вакцина от сибирской язвы может вводиться животным двумя способами. Первый – подкожный классический метод. При таком введении на стандартную особь приходится 1 куб. см лекарства. Вводить его надлежит в среднюю треть шеи.

Второй метод введения вакцины – внутрикожный. При этом методе крупному рогатому скоту вводят 2 куб. см препарата в область промежности, где не растет шерсть.

Касаемо сроков вакцинации — точные даты прививок устанавливает ветеринарный врач. По общепринятым нормам, взрослому КРС вводят препарат один раз в год. Молодым телятам первую прививку делают в три месяца, следующую – спустя полгода. Далее схема вакцинации молодняка и взрослых особей становится единой.

Ситуации, в которых стадо подлежит прививанию

Вакцинацию против сибирской язвы обязательно проводят под наблюдением ветврача. Он же предписывает порядок обработки стада. Но, существуют общие правила, необходимые заводчикам коров для предотвращения инфекции:

  • прививки вводят всем животным, имеющимся в стаде, кроме тех, у кого ослаблен иммунитет или болеющих чем-то в этот момент;
  • покупая новую особь, ее обязательно необходимо вакцинировать, в общее стадо она допускается через 2 недели после процедуры;
  • если одна особь заражается сибирской язвой, всему стаду необходимо сделать прививку, в независимости от того, когда она делалась ранее;

После того, как КРС вакцина введена, за животными необходимо наблюдать в течение 10 дней и тщательно следить за реакцией иммунитета. Кроме того, не рекомендуется нагружать скот в этот период.

Категорически запрещено

Как и у всех лекарств, у вакцины против сибирской язвы имеется ряд противопоказаний, которые важно соблюдать:

  • запрещается делать прививку, если животному уже вводятся биологические лекарства;
  • после ввода вакцины, животным нельзя давать антибиотики или антисептики;
  • запрещено прививать телят в возрасте до трех месяцев;
  • вакцину не следует вводить, если на улице жарко или холодно;
  • нельзя делать прививки больным особям или тем, кто только переболел;
  • запрещается вводить препарат коровам на поздних сроках беременности и перенесшим хирургическое вмешательство.

Эти «запреты» связаны с тем, что в вышеизложенных ситуациях иммунитет КРС не работает на полную мощность, и процедура может скорее навредить животному, нежели помочь.

Правила и внешние проявления

Вакцинация крупного рогатого скота должна сопровождаться полной санитарией. Место укола надлежит обработать 70% этиловым спиртом. Инвентарь, шприц и иглу надлежит продезинфицировать как до прививки, так и после нее.

Шприцы и иглы следует не просто протирать специальным раствором, надо кипятить в нем приборы не менее двух часов. Это важно, дабы не занести дополнительной инфекции и не дать иммунитету дополнительной нагрузки.

Когда корове сделают прививку, в месте укола может образоваться небольшая припухлость. Не стоит переживать, — она пройдет через несколько дней. А на такие симптомы, как повышенная температура, слабость и сильные отеки, следует обратить внимание. В этом случае животное надлежит немедленно изолировать из общего стада и провести лечение под наблюдением ветеринара.

Полезная документация

Прививки против сибирской язвы делаются обязательно под надзором специалиста. Во время вакцинного периода за животными необходим пристальный надзор. Ветврач обязан следить, как иммунитет реагирует на введенный препарат, и принимать меры при малейших отклонениях от нормы.

Серьезность данной процедуры подтверждается тем, что на каждое стадо составляется отдельный акт о прохождении вакцинации, в который вносятся дата, количество вакцинированных особей, серия и номер использованных препаратов. Это делается, чтобы иметь возможность отслеживать не обработанных животных.

Акт должен храниться у врача в течение 2-х лет. Особи, которым не делали прививки по каким-либо причинам, запрещающим вакцинацию, содержатся отдельно от стада. Они подлежат прививанию, как только врачи разрешат процедуру. На такой скот составляется отдельный акт.

Продукция от вакцинированных животных

Практически во всех случаях употребление продуктов из молока и мяса вакцинированных животных разрешено. Правда, есть ряд исключений.

Если скотина плохо переносит вакцинацию, у нее поднимается температура и наблюдается упадок сил, — употреблять ее молоко человеку не разрешается. Единственное, как можно его использовать, — прокипятить и давать это молоко животным в качестве корма.

Что касается забоя КРС на мясо, делать это разрешается по истечении десяти дней с момента, как сделана прививка. Если животное погибает до этого срока, то его тушку надлежит сжечь. Если особь забивают до того, как прошло 10 дней, но делают это не по причине связанной с вакцинацией, — ее мясо отдается на переработку.

Помните, что не стоит шутить с сибирской язвой, которая может стать причиной эпидемии и среди КРС, и среди людей. Поэтому рациональнее умертвить и сжечь одну особь, чем подставить под удар все стадо.

Профилактические меры и предписания сотрудникам ветслужбы

Стоит знать, что работа с вакциной может навредить самому человеку при неправильном обращении. Поэтом, важно неукоснительно соблюдать определенные предписания всем сотрудникам, делающим прививки скоту.

Сотрудник с порезами, язвами или другими открытыми ранами, не допускается до вакцинации животных, а в том случае, если сыворотка попадает на кожу или другие части тела человека, их следует немедленно промыть обильным количеством воды.

Обязательно нужно помнить, что если вакцина случайно вводится человеку, следует в срочном порядке обратиться в больницу. Если же она лишь попадает на одежду или в окружающую среду, — это место следует обработать раствором 10% натра.

Помните, нельзя относиться к сибирской язве несерьезно, ведь пострадать могут не только животные, но и люди.

Если мы смогли помочь вам разобраться в вопросе вакцинации против этой болезни, то ставьте лайк к статье и рассказываете о ней друзьям.

И обязательно пишите комментарий, если у вас есть чем поделиться с нашими читателями.

 

Тэги: Болезни, Коровы

znaifermu.ru

Вакцина против сибирской язвы и Эмкара 50 доз, т.доз

Назначение

Вакцина предназначена для иммунизации крупного рогатого скота против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула во всех категориях хозяйств.

 

Применение

Первичная иммунизация животных проводится двукратно с интервалом три месяца, ревакцинацию проводят ежегодно однократно.
В случае заболевания сибирской язвой или эмфизематозным карбункулом вакцинации подвергают всё поголовье крупного рогатого скота, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от вре­мени года и сроков предыдущей иммунизации.
Вакцину вводят животным подкожно в следующих дозах:
 

Крупный рогатый скот
(возрастная категория)		 Место введения вакцины Объём вакцины,
см3
Телята в возрасте от 3 до 6 мес. Область задней трети шеи 1,0
Животные в возрасте 6 мес. и старше Область задней трети шеи 2,0
 
В процессе иммунизации флакон  с вакциной периодически  встряхивают.  

Противопоказания для применения

Запрещено вакцинировать животных:
  • больных инфекционными болезнями;
  • клинически больных;
  • ослабленных и истощенных;
  • в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов;
  • в течение 7-10 суток после хирургических операций;
  • с повышенной температурой тела;
  • в жаркое и холодное время.

Упаковка

Вакцина расфасована по 50, 100 или 200 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в ящики из гофрированного картона или других материалов.

 

Хранение

Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном  месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
Вакцину следует хранить в местах,  недоступных для детей.
Срок годности вакцины – 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Вакцина изготовлена из живых спор бескапсульной культуры вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ Bacillus anthracis  и живой  культуры вакцинного штамма 2/14 Clostridium chauvoei  с добавлением геля гидрата окиси алюминия.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к возбудителям сибирской язвы и эмфизематозного карбункула через 10 суток   после однократного введения продолжительностью: у телят три месяца, у взрослых животных – не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, лечебными свойствами не обладает.

vetzooservis.ru

Комбинированная вакцина против сибирской язвы животных

 

Изобретение относится к ветеринарной биологии и иммунологии, в частности к производству и применению биологических препаратов для вакцинации животных. Предложенная вакцина включает протективный антиген вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ в концентрации (17,5 2,5) иммунизирующих доз и живые споры вакцинного штамма СТИ-1 в концентрации (2,5 0,3)107 в 1 мл физиологического раствора. Предложенная вакцина безвредна, обеспечивает создание напряженного антитоксического и антимикробного иммунитета против сибирской язвы. Изобретение может быть использовано для специфической профилактики сибирской язвы. 6 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной биотехнологии и иммунологии, в частности к производству вакцин для специфической профилактики сибирской язвы животных.

Сибирская язва — болезнь, протекающая в виде кожной, кишечной и легочной формы, встречающаяся в виде единичных и групповых заболеваний. К сибирской язве восприимчивы многие виды домашних и диких животных. Из домашних животных болеют крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, верблюды, буйволы, овцы, олени, собаки и кошки. Сибирская язва до сих пор имеет распространение, нанося огромный экономический и социальный ущерб, поэтому разработка высокоэффективных вакцин, обеспечивающих напряженный и длительный иммунитет против этой инфекции, является актуальной. В настоящее время широко известна «Вакцина СТИ живая против сибирской язвы животных». Она может выпускаться в двух формах. — Сухая вакцина СТИ представляет собой высушенную под вакуумом однородную пористую таблетку, состоящую из живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 и наполнителя. — Жидкая вакцина СТИ представляет собой взвесь живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ в 30-ном нейтральном растворе глицерина (1). Известна вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная, включающая суспензию спор сибиреязвенного авирулентного вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ в исходной концентрации (2,0-2,5)109 спор в 1 см3 и (2,0-2,1)109 жизнеспособных клеток штамма эмфизематозного карбункула и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%: Споры сибиреязвенного штамма 55 ВНИИВВиМ с исходной концентрацией (2,0-2,5)109 спор в 1 см3 — 1,0 — 1,1 Суспензия штамма эмфизематозного карбункула в концентрации 2,1109 — 95,0 — 97,0 Физиологический раствор — Остальное Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 мес. 1,0-1,1 см3 (2). Известна комбинированная сибиреязвенная вакцина для людей, включающая живые споры штамма СТИ-1 и протективный антиген (ПА), полученный при определенных условиях культивирования этого вакцинного штамма. Срок формирования напряженного иммунитета у людей против сибиреязвенной инфекции составляет 7-10 суток после однократной иммунизации. Сравнительные испытания данной вакцины на лабораторных и сельскохозяйственных животных показали ее существенные преимущества перед используемыми в настоящее время в ветеринарной практике противосибиреязвенными вакцинами на основе отдельных штаммов 55 ВНИИВВиМ или СТИ. Степень продуктивности была невысокой (3). В задачу наших исследований входило — разработать комбинированную вакцину против сибирской язвы на основе бинарной комбинации живых спор вакцинного штамма СТИ-1 и протективного антигена, полученного из микробной культуры вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ, обеспечивающую создание в организме привитых животных напряженного и длительного иммунитета, безвредной и с высоким выходом продуцирования протективного антигена. Предложенная вакцина включает живые споры вакцинного штамма СТИ-1 с концентрацией (2,50,3)107 протективный антиген на основе микробных культур вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ с активностью (17,52,5) иммунизирующих доз в 1 мл при следующим соотношении компонентов: протективный антиген вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ в концентрации (17,52,5) иммунизирующих доз и живые споры вакцинного штамма СТИ-1 в концентрации (2,50,3)107 cпор в 1 мл физиологического раствора. Вакцину готовят следующим образом. Технологическая схема производства включает в себя следующие основные стадии. — Приготовление рабочей культуры производственного штамма СТИ-1 обычным способом при условии содержания в 1 см3 культуральной среды не менее 2,5 млрд. спор., оптимально (2,50,3)107. — Приготовление питательных сред и дополнительных растворов. — Выращивание нативной споровой культуры. Выращивание проводят в культиваторах. Посевную культуру из одной ампулы перед посевом активируют путем прогрева в ультратермостате. Культивирование проводят при непрерывном механическом перемешивании, аэрации стерильным воздухом при температуре 32-34oС в течение 36-48 часов, периодически проверяя степень спорообразования и отсутствие посторонней микрофлоры. Затем при достижении в культуре 70-75% прекращают перемешивание, подачу воздуха. Далее нативную культуру подогревают до 36-37oС и выдерживают при периодическом перемешивании 3-5 часов, после чего охлаждают культуру до 15-20oС. Отобранная нативная культура должна отвечать следующим требованиям: — не содержать посторонней микрофлоры; — содержать не менее 90% нормально окрашенных спор; — иметь общую концентрацию спор — не менее 1,5 млрд в 1 см3 культуральной среды; — иметь значение рН среды 8,2-8,9 ед. рН. Получение спорового концентрата. Получение спорового концентрата осуществляют обычным способом, при следующих условиях:
— не содержать посторонней микрофлоры;
— общая концентрация спор в суспензии должна составлять не менее 12 млрд. спор в 1 см3;
— содержать не менее 90% спор и иметь рН 7,0-8,5 ед. рН. При необходимости концентрат разводят дист. водой и проводят повторный контроль. Затем отдельно выделяют протективный антиген из культуральной среды вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ. Далее проводят смешивание компонентов вакцины: споры из штамма СТИ-1 с концентрацией (2,50,3)107 спор и протективный антиген из штамма 55 ВНИИВВиМ с содержанием (17,52,5) иммунизирующих доз в 1 мл физиологического раствора. Вакцину вводят с профилактической целью однократно для профилактических прививок всех видов сельскохозяйственных животных. Первично прививаемых животных (молодняк) иммунизируют двукратно. Вакцину при подкожном введении применяют в следующих дозах:
— овцам и козам — в область средней трети шеи или внутренней поверхности бедра в объеме 0,5 мл разведенной вакцины;
— крупному рогатому скоту, оленям и ослам — в область средней трети шеи в объеме 1,0 мл разведенной вакцины;
— свиньям — в область внутренней поверхности бедра или за ухом в объеме 1,0 мл разведенной вакцины;
— пушным зверям — в область внутренней поверхности бедра или в подхвостовое зеркало в объеме 1,0 мл разведенной вакцины. Конкретные примеры по испытанию предложенной вакцины отражены в таблицах 1-6. Кроме того, к заявке прилагаются еще четыре таблицы 3-6 по сравнительной характеристике иммуногенных свойств сибиреязвенных вакцин на морских свинках, напряженность иммунитета у морских свинок после иммунизации различными сибиреязвенными вакцинами, а также напряженность иммунитета по уровню антител у овец и крупного рогатого скота, иммунизированных против сибирской язвы. Предложенная комбинированная вакцина против сибирской язвы животных за счет содержания в ней вакцинного штамма СТИ-1 обеспечивает создание антимикробного иммунитета, а наличие протективного антигена, полученного на основе микробных культур вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ, обеспечивает создание антитоксического иммунитета. Вакцина безвредна, не требует больших затрат и при однократном введении в организме животного обеспечивает создание длительного и напряженного иммунитета (антимикробного и антитоксического) против сибирской язвы. Предложенная вакцина апробирована с положительным результатом с 1998 по 2001 г. в Азербайджане на 900 тыс. головах крупного и на 5 млн. голов мелкого рогатого скота. Кроме того, вакцина апробирована с 1998 но 2000 г. на 100000 голов крупного и 3 млн. голов мелкого рогатого скота в животноводческих хозяйствах Туркмении. Предложенная вакцина найдет применение в животноводческих хозяйствах страны для борьбы с одним из опаснейшим заболеваний — сибирской язвой животных, а также обеспечит эпидемиологическое благополучие населения. Источники информации
1. «Вакцина СТИ живая против сибирской язвы животных». ТУ ГОСТ 15991 — 86 Госкомитет по стандартам, Москва. 2. Патент РФ 2112544, кл. А 61 К 39/116, 1998. 3. Приказ Минздрава РФ 132 от 16.04.92. «О разрешении применения в практике здравоохранения новых медицинских иммунологических препаратов», п. 23, с.4 и с.27.


Формула изобретения

Комбинированная вакцина против сибирской язвы животных на основе живых спор вакцинного штамма СТИ-1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит протективный антиген вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ, при этом компоненты, входящие в вакцину, берут в следующих соотношениях: живые споры вакцинного штамма СТИ-1 в концентрации (2,5 0,3)107 спор и протективный антиген вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ в концентрации (17,5 2,5)ИД50 (иммунизирующих доз для белых мышей) в 1 мл физиологического раствора.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6

www.findpatent.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *