Применение асд в ветеринарии: АСД 2 Фракция 100 мл купить

Содержание

АСД-2 для лечения людей и животных. Статьи компании ««ВЕТАПТЕКА»»

1. История создания препарата, его характеристика

Сразу после окончания войны один из “ящиков” получил секретный правительственный заказ. Ученым предстояло создать препарат, который в случае химической войны защитит людей и животных от воздействия химических веществ и радиации. Такой препарат был разработан в 1946 году и применен на практике Алексеем Власьевичем Дороговым.

Препарат был засекречен и им пользовались высшие государственные деятели.

В 1950 году А.В. Дорогову было выдано авторское свидетельство на изо- бретение АСД, а в 1951 году препарат рассекретили. Он был разрешен Фармако- логическим комитетом Минздрава СССР к производству и применению и был включен в «Фармакопею» Машковского.

За указанный период А.В.Дорогов лечил людей от различных заболеваний, вплоть до онкологических в запущенной форме.

Так что же представляет собой АСД?

Ещё в 1941 году академик АН УССР Владимир Петрович Филатов (1875-1956) создал учение о биогенных стимуляторах, которые образуются в каждой изолированной клетке живой ткани, находящейся в неблагоприятных условиях. То есть, в результате борьбы за выживание клеткой выделяются жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии гибели их секретирует.

В результате фракционной перегонки мясокостной муки и животных материалов профессору А.В. Дорогову удалось выделить 3 фракции АСД, имеющие различное функциональное применение. В 1950-е годы он лечил, в основном, фракцией № 1 АСД – наиболее активной.

Весь медицинский мир понимал, что этот мощный препарат является большим конкурентом консервативных традиционных методов лечения. А.В. Дорогову предлагали крупные вознаграждения, лишь бы он прекратил проведение дальнейших исследований АСД при лечении практически всех болезней, но он отказался и результате был убит в своей машине в возрасте 42-х лет.

Профессор А.В. Дорогов создал ряд лечебных препаратов и методик лечения самых различных заболеваний у людей и животных. Однако самым заметным стал препарат АСД.

В настоящее время дело отца продолжает его дочь – Дорогова Ольга Алексеевна, аллерголог-иммунолог.

Особенность этого препарата, прежде всего в том, что в нем отсутствуют синтетические компоненты. АСД является 100% натуральным продуктом, поэтому он не токсичен и не вызывает аллергических реакций;

– вторая особенность – отечественное происхождение. Известно, что лекарственные препараты наиболее полезны и эффективны для жителей тех регионов, где на основе местных материалов выпускаются эти лекарства;

– третья особенность АСД – это его многофункциональность. Препарат, благодаря своей уникальной формуле и высокой биологической активности, стимулирует работу всех систем организма;

– четвертое преимущество – АСД не вступает в реакцию с другими лекарствами;

– пятая особенность – АСД выводится из организма через легкие и не обладает кумулятивным эффектом, в отличие от многих других лекарств.

2.Фармакологические свойства и применение АСД

Препарат АСД воздействует на эндокринную, иммунную, вегетативную систему. Активное воздействие АСД на иммунную систему позволяет сильно повысить иммунитет, что позволяет организму самому бороться с такими болезнями как туберкулез, астма, миокардит, колит, полиартрит, стенокардия, язвенная болезнь, ревмокардит, неврозы, холицистит, онкологические заболевания в любой стадии, гинекологические заболевания, кожные (экземы, грибковые поражения кожи, дерматиты, трофические язвы, почесуха, крапивница, лихорадка), нервные, глазные и ушные заболевания воспалительного характера, подагра, ревматизм, воспаление лимфатических узлов, желез, костная форма туберкулеза, гипертония, болезни мочеполовой системы, венерические заболевания, энурез, при спазмах сосудов конечностей, импотенцией, атонией желудка, помогает при облысении и пр.

АСД оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему. Он стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а так же синтеза белковых веществ. В результате такого действия АСД улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы до нормы при различных дистрофических состояниях.

Препарат обладает антисептическим действием. Он практически не токсичен.

В настоящее время Армавирской биофабрикой выпускается АСД двух фракций:

– 2-я фракция для внутреннего применения и, в ряде случаев, в виде масляной эмульсии для наружного применения;

– 3-я фракция только для наружного применения в виде масляной эмульсии.

В качестве масла для приготовления 20-50 % раствора фракции 3 используют кукурузное, оливковое, подсолнечное и др. рафинированные прокипяченные масла. Препарат АСД фр.№ 3 стимулирует активность РЭС, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей.

3. Применение АСД в медицинской практике

Применение внутрь осуществляют за 30 – 40 минут до еды в виде водного раствора необходимой дозировки АСД – фракция №2 – в охлажденной кипяченой воде. Во время приема препарата противопоказано принятие в пищу кислых продуктов (кислые фрукты, овощи, кисломолочные продукты, а так же блюда с применением, при их изготовлении, кислых веществ). Это объясняется щелочной реакцией препарата АСД – фр. 2, который активно действует в крови организма и выщелачивает инородные образования в первые 3 часа после приема препарата.

3.1 При сердечных, печёночных и нервных заболеваниях проводится следующий курс лечения:

3.1.1 По 5 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 10 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 15 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 20 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 25 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв.

Затем в обратном порядке – 20;15;10;5 капель на стакан, принимать по 5 дней, 3 дня перерыв. Принимать 1 раз в день натощак, за 30-40 мин до еды.

При обострении процесса прием прекратить до прекращения обострения, после чего прием вновь продолжить и сделать перерыв до получения положительного результата.

3.1.2 Имеется более мягкая методика: принимать в 1-ый день по 5 капель, во 2-ой 6 капель, в 3-ий день – 7 капель на стакан воды, и т.д., после 5-ти дней приема – перерыв 2 дня, затем по 10;11;12;13;14 капель в течении последующих 5-ти дней и так до 25 капель, делая перерывы на 2 дня, через каждые 5 дней приема. Затем так же в обратном порядке до 5-ти капель, с перерывами через каждые 5 дней приема.

3.1.3 Существует аналогичная методика с 5-ти до 40 капель. Это зависит от «букета» заболеваний и возможности сильных обострений.

Но, не смотря ни на что, лечение следует доводить до конца.

3.2. При язве желудка и 12-перстной кишки (АСД фр.№2) – следующая схема приема:

15-20 капель развести в 50-100 мл охлажденной кипяченой воды, пить натощак за 30-40 минут до еды 2 раза в день.

Общая схема приема (схема № 1):

– 5 дней принимать – 3 дня перерыв;

– 5 дней принимать – 1 месяц перерыв, а затем снова повторять эту схему до полного выздоровления.

Лучшая часть АСД при язвах – темный осадок фр. № 2. Его можно применять внутрь и местно на язвы в виде компрессов в течении 5-ти дней. Выздоровление наступает быстро.

3.3 Запоры, колиты и гастриты

Дозы те же, что и при язве желудка (п. 3.2), но принимать один раз в день утром натощак за 30-40 минут до еды по схеме №1.

3.4 Язвы на коже

Принимать внутрь АСД фр.№ 2 по схеме №1, а наружно компрессы 20% раствора АСД фр.№3 на кукурузном или подсолнечном рафинированном масле в течении 5 –ти дней. Фр. №2 принимать до выздоровления.

3.5 Грибковые поражения кожи

Пораженные места промыть теплой водой с мылом и смазать их 50% масляным раствором АСД фр. №3, при отсутствии этой фракции её можно заменить фр.№2 – за 5-6 дней грибок уничтожается (так же можно излечиться от бородавок).

3.6 Трихомоноз

У женщин излечивается после первого же спринцевания 2%-ым масляным раствором фр.№3.

3.7 Кожные заболевания (экзема, почесуха, крапивница, лихорадка, трофические язвы, дерматиты и т.п.)

На пораженные участки кожи наносят 20-50% масляную эмульсию фр.№3 один раз в сутки в виде компресса до полного излечения. В зависимости от состояния нервной системы рекомендуется одновременно с компрессом принимать внутрь 1 см3 (мл) фр.№2 на 1 стакан воды 1 раз в день утром натощак до полного выздоровления.

3.8 Гинекологические заболевания

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 от 0,2 мл до 0,5 мл по схеме №1.

3.9 Гонорея

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 по схеме № 1, наружно – компресс 5% эмульсии фр. №3 ежедневно до полного выздоровления.

3.10 При спазмах сосудов конечностей

Четырехслойный чулок из марли пропитать 20 % раствором фр.№2 и одевать на пораженный участок ежедневно, через 5-6 месяцев кровообращение восстановится полностью.

3.11 Туберкулез (излечивается бесследно)

3.11.1 Тяжелая форма – 1 чайная ложка фр.№2 на стакан воды 2 раза в день натощак утром и вечером за 40 минут до еды, 5 дней пить – 2 дня перерыв, принимать в течении 2-3 месяцев.

3.11.2 Общая схема лечения других форм: в начале по схеме № 1, затем принимать по 20 капель ежедневно натощак – 5 дней, неделя перерыв. Приём производить до полного выздоровления.

3.12 Костная форма туберкулеза со свищами

Принимать по 1-ой чайной ложке в стакане воды натощак утром за 40 минут до еды и наружно делать марлевый компресс 50% масляной эмульсии фр.№3. Лечение длится около года.

3.13 Туберкулез почек

Принимать фр.2 по схеме №1 в течении 2-ух месяцев.

3.14 Онкология в любой стадии

Принимать 2 раза в день фракцию №2, по схеме №1, разводя 5 см3 на стакан воды утром натощак и вечером за 40 минут до еды. Лечение вести не менее 2-ух месяцев. Наружно применять ежедневные компрессы 25-30% масляной эмульсии фр. №3.

Наружные и внутренние опухоли исчезают, быстро останавливается образование метастазов, снимается боль. При лечении желательно отказаться от мяса, есть рыбу и нежирную птицу (например индейку). Компрессы делать со специальной компрессной бумагой (калькой и т.п., но не полиэтиленом). Лечатся так же различные формы ангиоматоза (лейкоза).

3.15 Нервные заболевания воспалительного характера (астма, астенит)

Прием 1 раз в день утром натощак фр.№2 от 20 до 60 капель на стакан воды по схеме №1.

3.16 Заболевания печени, поджелудочных путей и почек

Прием и дозы по схеме №1.

3.17 Недержание мочи (энурез)

Прием от 5 капель фр. №2 на ½ стакана воды 2 раза в день по схеме №1.

3.18 Подагра, ревматизм, полиартрит, воспаление лимфатических узлов, желез

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1 и наружно компрессы 20 % масляной эмульсии фр. №3 на суставы ежедневно.

3.19 Глазные болезни воспалительного характера

Прием фр.№2 по дозам и схеме №1.

3.20 Ушные болезни

Прием фр. №2 внутрь по схеме №1 и компрессы как при экземе (п. 3.7) на больные места. Так же можно применять 0,03% масляную эмульсию фр.№2 в виде 5-7 капель в ухо через день, этой же эмульсией протирать ухо внутри.

3.21 При облысении

Втирать 5% спиртовой раствор в кожу, при этом может происходить потемнение волос.

3.22 Зубная боль

Ватный тампон, смоченный фр.№2 положить на больной зуб.

3.23 Волчанка

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1, наружно – компрессы 20% водного раствора фр.№2.

3.24 При болях в сердце

Принимать от 5 до 20 капель фр. №2 на стакан воды по схеме №1.

3.25 Гипертония

Прием фр.№2 начинать с 5 капель и довести до 20 по схеме №1 до нормализации давления. Сделать перерыв на 1 месяц и повторить прием.

Препарат АСД фр.№2 и фр.№3 допускается применять детям в любом возрасте.

4. Предосторожности

Не допускать при заболеваниях кожи попадания на пораженные участки бензина, скипидара, воды, различных химикатов.

5. Примечание

5.1 В 1 см3 (мл) препарата фр.№2 содержится 36-40 капель, а в чайной ложке – 70-80 капель или 1,5 – 1,7 см3 (мл). При дозировании рекомендуется пользоваться медицинским шприцем.

5.2 При любых кожных заболеваниях применять фр.№2 внутрь, а фр.№3 наружно. При поражении большого участка кожи вначале препарат наносится на ½, затем на ¾ площади поражения, а через день на оставшуюся часть. Такое чередование делается ежедневно до полного выздоровления.

5.3 Во избежание перегрева и общей нежелательной реакции следует на смазанный препаратом участок кожи наложить марлевый тампон, пергамент (кальку), вату и плотно забинтовать. Такой компресс следует оставлять на сутки, а затем обновлять.

5.4 Во всех случаях употребления препарата рекомендуется советоваться с опытным врачом.

5.5 Хотя индивидуальной невосприимчивости и клинических противопоказаний при использовании АСД не установлено и, несмотря на то, что АСД Минздравом РФ разрешен, лечение стоит начинать с минимальных доз, постоянно анализирую общее самочувствие и состояние лечащегося.

5.6 Поскольку прием АСД фр.№2 дает большую нагрузку на почки, к их состоянию надо относится внимательно. Если появятся боли, то прием необходимо временно прекратить (на 5-10 дней) или дозировку снизить вдвое.

Рекомендации основаны на результатах исследований профессора А.В. Дорогова.

6. Рекомендации по хранению и применению препарата АСД

Т.к. выпускаемая форма АСД продается в пузырьках с нестандартным горлом, то для более удобного хранения в герметичном виде АСД фр.№2, рекомендуется подо-брать другой пузырек темного цвета, с герметично закрывающейся пробкой, перелить в него препарат и хранить пузырек в металлической коробке, либо пользоваться шприцем с иглой для забора и дозирования препарата.

Препарат необходимо хранить в темных стеклянных бутылочках, закрытых герметично, в темном месте при комнатной температуре вдалеке от отопительных устройств и мест скопления водяных паров.

Необходимую дозу фр.№2 рекомендуется каждый раз набирать чистой и сухой пипеткой, не занося в препарат воду.

Для приготовления масляной эмульсии АСД фр.№3 препарат желательно набирать шприцем с иглой через резиновую пробку, не снимая её с пузырька. После использования шприц необходимо разобрать и тщательно промыть спиртом или водкой, т.к. в них фр.№3 растворяется, затем высушить его, собрать и хранить его до следующего использования.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА АСД В МЕДИЦИНЕ И ВЕТЕРИНАРИИ (сокращенный конспект лекции к.в.н. А.В. Дорогова, прочитанный для студентов вет. вуза г. Москва)

АСД – продукт высокого расщепления животных тканей и катализатор для стимуляции жизненных процессов в организме животных и человека.

АСД – антисептик – биостимулятор, стимулирует функции нервной системы, улучшает обмен веществ и нормализует физиологические функции в организме.

Препарат АСД – жидкость, приготовленная по особой технологии из тканей долгоживущих животных: АСД фр.№2 – жидкость коньячного цвета со специ- фическим запахом, употребляется как внутренне, так и наружно в дозах до 50-100 капель на 50 – 100 мл холодной кипяченой воды или холодного чая (повышенной крепости) 1-2 раза в день натощак, за 30-40 минут до еды.

АСД фр.№3 «Л» и «Б» – маслянистая жидкость (черный остаток возгонки темного нефтяного цвета) со специфическими запахами, применяется только как наружное.

**Основные лечебные свойства АСД Фракция -2**

1. Весьма благотворно действует на желудочно-кишечный тракт. Секреция увеличивается в 2-3 раза. При запорах, колитах, гастритах, и др. заболеваниях дает хороший эффект. Легкие увеличивают усвоение кислорода, то же самое происходит и в других клетках живого организма. Прекрасно восстанавливаются слизистые оболочки, язва желудка излечивается в течении 2-ух месяцев.

2. Снимает воспалительные процессы в легких (даже туберкулезного характера). Выделяется из организма только через легкие, независимо от того, каким путем он был введен в организм. Усиливает выведение микробов из организма, что весьма важно при туберкулезе. Под действием АСД фр.№2 рассасываются даже каверны.

3. На сердечно-сосудистую систему действует возбуждающе, даже при полной остановке сердца от воздействия сильнейших ядов. Применение 50% ного раствора АСД фракция 2 восстанавливает работу сердца.

4. Ускоряет круговорот крови, а обмен веществ во всех частях организма нормализуется и восстанавливается.

5. Под влиянием АСД фракция 2 отмечается усиленная работа почек, усиленный диурез, что весьма важно при застойных явлениях.

6. Академик Филатов указывает, что изолированные клетки ткани, находящиеся в неблагоприятных условиях, в результате борьбы выделяют жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии смерти секретирует эти биогенные стимуляторы.

7. Препарат АСД фракция 2 действует в крови организма 2-3 часа, кумулятив- ными свойствами не обладает. Выщелачивание в организме продолжается 3 часа.

8. Тканевые препараты не сравнимы с химическими, т.к. тканевые препараты не угнетают нервную систему, не угнетают функции клеток. Таким препаратом является АСД. Тканевые препараты родственны клеткам, это их кирпичики. Поэтому они и эквивалентны. Общее у препарата АСД с другими тканевыми препаратами то, что он сам из ткани и всегда усиливает обмен веществ.

9. АСД обладает сильным воздействием на микробы, изменяет их обмен веществ, обезвреживает их, меняет культуру микробов, а этим дает возможность получить новые вакцины. АСД – сильнейшее средство, дающее колоссальный эффект при кожных заболеваниях, особенно при экземе и других – грибкового и негрибкового типа заболеваниях.

АСД-3Ф Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 для наружного применения

Преимущества:

Уникальный состав обеспечивает высокую эффективность.
Надежная безопасность готовой лекарственной формы.
Универсальная терапевтическая и профилактическая активность.
Простота и удобство в применении.

Состав и фармакологические свойства.

Содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические углеводороды, амины и амиды, алкилбензолы и замещенные фенолы, соединения с активной сульфгидрильной группой и др., а также воду.

При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику, и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.

Показания к применению.

«Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3» («АСД-3Ф») назначают животным для лечения инфицированных вялозаживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Дозы и порядок применения.

Препарат «АСД-3Ф» применяют животным наружно в нативном виде или в виде 25-50% масляных растворов.
Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира, которые при тщательном перемешивании добавляют «АСД-3Ф» в соотношении 1:4 или 1:1.

При лечении инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15-20% раствором препарата «АСД-2Ф» до прекращения выделения гнойного экссудата и после этого накладывают марлевую салфетку, смоченную 20% масляным раствором препарата «АСД-3Ф», которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом, но не более 21 суток.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления). Лечение проводят до выздоровления животного, но не более 21 суток. При обширных поражениях 50%-й раствор препарата наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 10% поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки смазывают «АСД-3Ф» в нативном виде один раз в день. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии до полного выздоровления животного, но не более 28 суток.

Побочные явления.

Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.

Препарат не исключает использование других лекарственных средств специфической или симптоматической терапии.

Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений.

Хранение.

Хранить в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 4°С до 35°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

Форма выпуска.

«АСД-3Ф» — стеклянные флаконы 100 мл.

Ветеринарный препарат АСД фракция 2 инструкция по применению для животных

АСД фракция 2: инструкция для ветеринарного использования

Ветеринарная медицина шагает вперед семимильными шагами, возникает много препаратов, биологически активных добавок и вакцин, с целью улучшения состояния домашних птиц, скота и остальных зверей, увеличения их выживаемости и увеличения сопротивляемости организма. Но в ветеринарии уже очень давно и очень очень хорошо используется препарат, способный заменить добрую половину современных лекарственных средств, его называют антисептик-стимулятор Дорогова (АСД). Сегодня мы познакомимся с АСД фракция 2, его инструкцией и характерностями использования.

Описание, состав и форма выпуска

Антисептик-стимулятор Дорогова делается из мясокостной муки при помощи возгонки органического сырья при большой температуре.

В состав лекарственного раствора входят производные амидов, алифатические и циклические углеводороды, холин, карбоновые кислоты, соли аммония, иные соединения и вода.

Стерильный препарат упаковывается в стеклянные бутылочки, емкостью 20 мл и 100 мл.

Биологические свойства

Благодаря собственному составу, АСД фракции 2 известен обширными фармакологическими качествами, что объясняет его удачное использование в ветеринарии.

Активизирует центральную и периферическую нервную систему.
Делает лучше моторику кишечника и работу кишечно-желудочного тракта в общем, за счёт ускорения выработки ферментов.
Активизирует эндокринную систему организма, что, со своей стороны, хорошо оказывает влияние на метаболизм.
считается антисептиком, содействует быстрому восстановлению повреждённых тканей.

Показания к использованию

АСД фракции 2 используют, соответствии с инструкциями для лечения и предупреждения сельскохозяйственных зверей, кур и остальных домашних птиц, может использоваться для собак.

При поражениях и болезнях органов находящихся внутри, например, ЖКТ.
При заболеваниях половой сферы, терапия вагинитов, эндометритов и остальных патологий у крупного скота .
В целях стимуляции процессов обмена и ускорения роста потомства домашней птицы.
В качестве стимулятора своего иммунитета во время реабилитации после перенесенных болезней.
Чтобы нормализовать функционирования ЦНС.
Может использоваться при разных травмах, обеспечивая дезинфицирующее и заживляющее действие.

Способ использования и дозы

Для правильного дозирования препарата необходимо строго следовать указаниям в инструкции, потому как дозировка для самых разнообразных зверей существенно отличается.

При расчитывании нормы для лошадей необходимо придерживаться единого правила возрастной дозировки.

Если возраст животного составляет меньше 12 месяцев, то 5 мл препарата разводят в 100 мл кипяченой воды или комбикорма.
В период с 12 до 36 месяцев дозировка возрастает вдвое и составляет 10-15 мл средства на 200-400 мл растворителя.
Для лошадей старше 3 лет доза возрастает несущественно, до 20 мл лекарства и до 600 мл жидкости.

Для лечения коров АСД назначается в середину, при этом рекомендуется держаться следующей схемы:

животным до 12 месяцев — 5-7 мл лекарства, разведенного в 40-100 мл воды;
в возрасте 12-36 месяцев — 10-15 мл на 100-400 мл корма или воды;
коровы старше 36 месяцев должны получать 20-30 мл препарата в 200-400 мл жидкости.

Лечебное средство дополнительно используют местно для лечения гинекологических сложностей у коров, применяя метод спринцевания. Дозировка выбирается согласно поставленному диагнозу и инструкции во всех отдельных случаях.

Для промывки инфицированных ран применяется 15-20% раствор АСД.

Овцы получают самую слабую дозу из всех животных живущих дома:

до шести месяцев всего 0,5-2 мл на 10-40 мл воды;
с полугода до года — 1-3 мл на 20-80 мл жидкости;
старше 12 месяцев — в 40-100 мл воды разводят 2-5 мл лекарства.

Использование у свиней возможно с 2 месяцев.

с 2 месяцев и до 6 месяцев доза составляет 1-3 мл препарата к 20-80 мл воды;
после полугода — 2-5 мл на 40-100 мл воды;
после 1 года — 5-10 мл на 100-200 мл жидкости.

Куры, индюки, гуси, утки

Для лечения домашних птиц соответствии с инструкциями АСД фракции 2 предусматривает следующий порядок использования: для больших особей на 100 литров воды или 100 кг комбикорма берется 35 мл препарата; для молодых особей с целью укрепления организма берется дозировка в расчете 0,1 мл раствора на 1 кг живого веса особи.

Для домашней птицы препарат используется не только в середину, но распыляется в месте проживания птиц в виде 10%-го раствора воды (5 мл раствора на 1 метр кубический помещения). Выполняется это в течении 15 минут на первый, двадцать восьмой и тридцать восьмой дни жизни молодняка для ускорения роста. Такой способ позволяет также лечить молодое поголовье от аптериоза, при котором цыплята слабо оперяются.

При приготовлении раствора АСД-2 для собак, необходимо брать во внимание, что его может принимать животное старше полугода и в такой дозировке как 2 мл препарата на 40 мл воды.

Меры предосторожности и особенные указания

Потому как препарат включен в группу сдержанно загрязняющих веществ, рекомендуется работать с ним исключительно в перчатках из резины, чтобы не позволить попадания средства на поверхность кожи. После того как закончены все работы руки моют концентрированным тёплым раствором на мыльной основе, потом споласкивают водой из крана.

Тару, в которой было приготовление раствора, нельзя продолжать применять в бытовых задачах и целях, ее утилизируют тут же после применения.

Противопоказания и побочные явления

На данное время нет данных о побочных явлениях, вызванных использованием этого препарата при условиях, что он применялся в согласии с соблюдением режима дозирования, указанным в аннотации.

Противопоказанием к использованию может быть индивидуальная непереносимость каких-нибудь элементов, находящихся в лекарстве.

Сроки и условия хранения

АСД-2 необходимо сохранять в месте, куда не имеют доступа дети и животные, не позволяя контакта с продуктами питания и пищевой посудой, температура хранения не должна быть больше +30 градусов и не должна быть меньше +10. Закрытый флакончик хранится 4 года, после вскрытия раствор должен быть применен в течение 14 дней, потом он подлежит утилизации, по существующему законодательству, как вещество из 3 группы опасности.

Подводя итоги сказанному выше, стоит отметить, что препарат АСД-2Ф считается неподражаемым по собственным особенностям. Он увеличивает иммунитет зверей и стабилизирует их состояние, не имеет нежелательных эффектов, что и обусловило его востребованность в ветеринарной обстановке.

Ветеринарный препарат АСД-2,3

Здравствуйте, уважаемая редакция! Спасибо вам за рубрику с советами про животных. Они нам очень помогают в домашнем хозяйстве. У меня такой вопрос: я много слышала про препарат АСД, говорят, он очень эффективен при заболеваниях у животных, даже при опухолях. Еще говорят, что он помогает и людям. Расскажите, пожалуйста, что за чудо-лекарство, и можно ли его применять людям.

Любовь Андреевна,
Семикаракорск, Ростовская обл.

Уважаемая Любовь Андреевна! Ветеринарный препарат АСД (2, 3-фракция) (Антисептик Стимулятор Дорогова) предназначен только для лечения животных. Его действие на людей не изучено, поэтому нельзя рекомендовать его применение для лечения болезней человека.

Препарат получают из тканей животных. Это жидкость со своеобразным неприятным запахом. Выпускают в виде фракций № 2 (внутренняя) и № 3 (наружная). Действие подобно животному дегтю. АСД действует антисептически, стимулирует процессы регенерации эпидермиса и усиливает ороговение.

Как биогенный стимулятор АСД активизирует нервную систему, повышает защитные силы организма и увеличивает сопротивляемость организма к патогенным и токсическим воздействиям. Повышает рост и жизнеспособность слабых и переболевших животных, увеличивает яйценоскость птиц. Стимулирует белковый и нуклеиновый обмен. Так же назначают препарат для лечения экзем, дерматитов, ожогов и пролежней кожи, длительно не заживающих ран. Препаратом смазывают пораженную кожу и накладывают компресс. Через сутки компресс меняют. При обострении процесса прекращают применять препарат на 2-3 дня или лечат другими препаратами. Донской Государственный Аграрный Университет рекомендует назначать данный препарат для лечения рака молочной железы у собак. АСД №2 назначают внутрь в нарастающих дозах (от 4-х до 40 капель). Помимо этого, на первые и седьмые сутки терапевтического курса инъецируют под основание и в толщу опухоли по 3,0 мл суспензии АСД№2 на тривитамине (соотношение 1:2). По завершении курса лечения опухоль удаляют.

Фракцию №2 применяют также внутрь и парентерально (подкожно или внутривенно) в качестве средства неспецифической профилактики и терапии при заболеваниях с пониженной реактивностью организма. Назначают при затянувшихся процессах в легких желудочно-кишечного тракта, матки и нервных волокон; одновременное применение с химиотерапевтическими и другими специфическими средствами лечения при этих заболеваниях будет повышать защитные силы организма и ускорять процесс заживления. АСД применяют для ускорения роста и откорма слабых и переболевших поросят и цыплят для повышения яйценоскости.

Наружно применяют фракцию № 3 в чистом виде и в форме мази , а фракцию №2 в виде 10-20% мази. Фракцию № 2 применяют внутрь (5%), подкожно (4%) и внутривенно (10%) на дистиллированной воде или изотоническом растворе натрия хлорида.

Цыплятам применяют как стимулятор роста в дозе 5-8 капель на 20 голов один раз в день в течение пяти дней, затем делают двухдневный перерыв и при необходимости повторяют.

Ветврач Жуков Д. В.

асд при простатите схема лечения

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое асд при простатите схема лечения?

Уникальное комплексное средство Уротрин разработано таким образом, что справляется с заболеваниями на любой стадии лечения. В состав пищевой добавки входят специально подобранные вещества природного происхождения. Количественный состав их рассчитан так, что действие каждого усиливает друг друга. Полное выздоровление наступает в 99% случаев.

Эффект от применения асд при простатите схема лечения

После 40 лет многие мужчины сталкиваются с заболеваниями, доставляющими немало проблем. Самое распространенное «мужское заболевание» — простатит. Лечение необходимо начинать как можно раньше, чтобы избежать серьезных осложнений, включительно с импотенцией. Предупредить заболевание или полностью восстановить излечиться поможет эффективный препарат Уротрин.

Мнение специалиста

Состав препарата Уротрин говорит о многом. Это натуральное и совершенно безопасное средство, заставляет организм мужчины работать, как настоящие швейцарские часы. Благодаря уникальной формуле и усиленной концентрации активных составляющих, воспаление снимается, эрекция нормализуется, простатит больше не беспокоит. Я считаю, что Уротрин значительно облегчил работу бесплатным врачам. Теперь они видят каждого пациента всего два раза — когда те приходят на обследование, и когда после лечения они спешат сказать — Спасибо, я совершенно здоров!

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ асд при простатите схема лечения необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Аня

Заметила, что муж стал но несколько раз за ночь вставать в туалет, на все вопросы о здоровьи он отнекивался, говорил, что все в порядке. Однажды общаясь со старшей сестрой пожаловалась, что из-за ночных брождений мужа я не высыпаюсь, сестра мне и подсказала, что это скорее все первые признаки простатита и рекомендовала пропить мужу Уротрин, ее муж им лечился, она сразу сказала, что прекрасный препарат. Муж признался, что у него действительно частые позывы и боли при мочеиспускании. Заказали уротрин, уже через несколько дней боли ушли и ночами муж перестал вставать. Сексуальная жизни возобновилась и даже стала ярче.

Маша

Чтобы начать курс лечения с препаратом УРОТРИН от простатита, вам не понадобится консультация врача. Отсутствие побочных эффектов и противопоказаний – главное достоинство лекарственного средства. Преимуществами комплекса являются: универсальность для любого возраста; 100% натуральный состав; укрепление сердечной мышцы; сочетаемость с алкогольными напитками. Прием саше УРОТРИН от простатита можно сочетать с другими лекарственными средствами. Поскольку лекарственное средство не содержит гормонов, ГМО и красителей, оно не вызовет аллергических реакций, тошноты. Уникальная формула продукта запатентована и не имеет аналогов. Среди составляющих комплекса нет химических веществ, усилителей вкуса. Ингредиентами препарата от импотенции стали натуральные вытяжки: амарантовых семян; толокнянки; тыквы; акульей печени; золототысячника; пантов марала. Укреплению иммунной системы способствуют семена амаранта. Теперь ваш организм легко справится с опасными вирусами! Очистить органы от токсинов поможет толокнянка, дубильные вещества которой восстанавливают флору. Секреторную жидкость выводит тыква. Кроме того, это вещество ликвидирует застой лимфы. Акулья печень стимулирует образование тромбоцитов и лейкоцитов, содержит витамины. Лучшим способом защиты от импотенции является экстракт из маральих пантов. Избавиться от неприятных ощущений поможет золототысячник. Восстановит работу нервной и сердечнососудистой системы маточное пчелиное молочко.

Уротрин полностью оправдывает свое название: мужчины попробовавшие Уротрин в восторге от его действия. Где купить асд при простатите схема лечения? Состав препарата Уротрин говорит о многом. Это натуральное и совершенно безопасное средство, заставляет организм мужчины работать, как настоящие швейцарские часы. Благодаря уникальной формуле и усиленной концентрации активных составляющих, воспаление снимается, эрекция нормализуется, простатит больше не беспокоит. Я считаю, что Уротрин значительно облегчил работу бесплатным врачам. Теперь они видят каждого пациента всего два раза — когда те приходят на обследование, и когда после лечения они спешат сказать — Спасибо, я совершенно здоров!
АСД-2 при простатите или аденоме простаты получает много положительных комментариев, урологи также . Лечение простатита у мужчин с АСД применяется в случаях когда болезнь имеет инфекционную природу либо была вызвана застойными явлениями, хотя и в других ситуациях возможно. Для человека. Польза АСД-2 при простатите. АСД-2 — это антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2. Этот препарат был изобретен и применялся в ветеринарии для лечения кожных заболеваний домашних животных. Схема приема АСД-2 при простатите. Почему важен комплексный подход в лечении. Как предупредить воспаление простаты, упражнения от простатита. Свечи АСД и как их применять. Ожидаемый терапевтический эффект. Лечение простатита АСД фракция 2 используется в комплексной терапии, благодаря чему заболевание предстательной железы . Фракция АСД 2 применение при простатите внутрь происходит по стандартной схеме лечения, разработанной самым академиком Дороговым: от 15 до 30 капель препарата АСД 2. АСД 2 при лечении простатита. . АСД 2 фракция при простатите эффективна в борьбе с бактериями и вирусами, вызывающими . Создатель и разработчик АСД 2 предложил схему применения средства, которая неизменна до сих пор АСД фракция 2 при простатите: способы и схемы терапии. Один из альтернативных способов лечения простатита – применение антисептика-стимулятора Дорогова. АСД хоть и не относится к популярным средствам, помогает достичь желаемого результата – выздоровления, в кратчайшие сроки. Кроме того, что. Схема применения АСД 2 в терапии простатита. Правила забора препарата. Эффект применение АСД 2 при простатите. . Для получения эффекта важно придерживаться назначенной схемы лечения с соблюдением техник. Нередко при простатите урологами рекомендуется применение АСД фракция 2, в качестве дополнительного лекарственного средства. . Стандарт схемы лечения воспаления предстательной железы антисептиком-стимулятором Дорогова был предложен еще разработчиком препарата и до сегодняшних дней. Антисептик-стимулятор Дорогова, или сокращенно фракция АСД, широко применяется в лечении различных заболеваний. Фракция АСД 2 при простатите назначается в качестве иммуностимулирующего средства.
http://www.ermak-center.ru/userfiles/lechenie_peironi_longidazoi5931.xml
https://www.meduzaingatlan.hu/userfiles/lechenie_prostatita_urotrin2880.xml
http://www.thepdana-y.com/uploads/omnik_dlitelnost_kursa_lecheniia_pri_prostatite7945.xml
http://www.sabagdasarov.ru/upload/lechenie_uretrita_narodnymi_sredstvami_u_muzhchin5158.xml
http://vmesterzn.ru/upload/professor_neumyvakin_lechenie_prostatita_perekisiu_vodoroda9295.xml
После 40 лет многие мужчины сталкиваются с заболеваниями, доставляющими немало проблем. Самое распространенное «мужское заболевание» — простатит. Лечение необходимо начинать как можно раньше, чтобы избежать серьезных осложнений, включительно с импотенцией. Предупредить заболевание или полностью восстановить излечиться поможет эффективный препарат Уротрин.
асд при простатите схема лечения
Уникальное комплексное средство Уротрин разработано таким образом, что справляется с заболеваниями на любой стадии лечения. В состав пищевой добавки входят специально подобранные вещества природного происхождения. Количественный состав их рассчитан так, что действие каждого усиливает друг друга. Полное выздоровление наступает в 99% случаев.
простатит. кто вылечил и чем? Дамы) я девушка, интересуюсь для своего мужчины. может кто-то сталкивался, знает . Я мучался простатитом много лет,традиционное лечение привело к пустой трате денег и времени. А помог я себе сам просто прочистив систему. Попробуйте. Во всяком случае метод безвредный в. У мужа простатит, лечиться готов. . У мужа простатит, лечиться готов, но мы не знаем куда обратиться. . Или вот, на рекомендованом Вами форуме, парень в одной из тем написал, что у него проблема с осанкой спровоцировала застойные и воспалительные явления. У мужа проблемы со спиной, может вообще. лечение простатита. упражнения кегеля это что с гирьками? ха=ха! а . лечение простатита. Народ! и в Казахстане что пишут вылечивают . Почему так пишу — прочитайте мою статью.Здоровье- финалгон против простатита и форумы и. Лечения нет, только обследование как и везде и выписка лекарств. . А на форуме пишут что побочки. . Видимо не только простатит в анамнезе. Образ жизни очень важен так же, для выздоровления, ну и возраст, при прогнозе. Лечение хронического простатита методом промывания простаты. К сожалению, проблемам женского здоровья в настоящее время уделяется куда больше внимания, чем мужскому, что очень несправедливо. Следует также обратить внимание, что лечение мужских, заболеваний возвели в какой-то нескончаемый. Как я лечил простатит — пост пикабушника Rabeska. Комментариев — 447, сохранений — 2035. . Заранее извиняюсь за свою речь и ошибки. Во-первых, что такое простатит? Простыми словами это воспаление предстательной железы. Той самой, которая вырабатывает секрет, позволяющий вашим.

Рабочая группа ACD по повышению строгости, прозрачности и переводимости исследований на животных

Сводка

Рабочей группе ACD будет поручено оценивать и давать рекомендации по повышению строгости, прозрачности и переводимости исследований на животных путем улучшения экспериментального дизайна, оптимизации переводческой валидности, улучшения обучения и повышения прозрачности исследований с участием моделей животных.

Фон

Научная воспроизводимость и строгость при проведении биомедицинских исследований являются ключом к успешному применению знаний для улучшения результатов в отношении здоровья. В последние годы NIH предпринял ряд шагов, включая создание рабочей группы ACD в ответ на Закон 21 ^st Century Cures Act, чтобы улучшить воспроизводимость и точность исследований, которые он поддерживает. Таким образом, NIH поддерживает высочайшие стандарты научной честности, подотчетности перед общественностью и социальной ответственности при проведении поддерживаемых им научных исследований.Как было подчеркнуто на семинаре национальных академий в 2014 г., биомедицинские исследования с использованием моделей животных во многих случаях по-прежнему ставятся под угрозу из-за отбора животных, которые не являются хорошо проверенными моделями изучаемого заболевания человека, а также из-за дополнительных проблем, связанных с неоптимальным дизайном исследования и неправильным применением Статистический анализ.

Эксперименты на животных моделях часто служат основой для клинических испытаний на людях. Около 40% наших грантов R01 используют мышиные модели, что создает существенные альтернативные издержки, если некоторые модели плохо отражают соответствующее заболевание человека.Крупные животные, в том числе нечеловеческие приматы, могут предоставить более подходящие с биологической точки зрения модели, но этические вопросы более сложны, работа по своей природе более дорогая, а желание снизить затраты может привести к проведению недостаточно мощного исследования. Поэтому крайне важно, чтобы агентство сосредоточило внимание на способах повышения ценности, точности и воспроизводимости исследований на животных, принимая во внимание влияние на общий ландшафт финансирования.

Заряд

Опираясь на усилия, уже предпринятые NIH для повышения точности, воспроизводимости и прозрачности, и принимая во внимание работу, проделанную сторонними организациями, включая Национальные академии, Национальный центр замены, улучшения и сокращения животных в исследованиях, и научные общества e.грамм. Американское физиологическое общество, Общество неврологии, рабочая группа поручается директором NIH:

Выявление пробелов и возможностей для повышения точности, воспроизводимости, трансляционной валидности и прозрачности исследований с участием моделей на животных, в том числе:

Выбор моделей животных, наиболее подходящих для научного вопроса
усиление экспериментального дизайна и статистического анализа, включая соответствующую статистическую мощность и определение конечных точек
достижение соответствующей прозрачности методических мероприятий
с учетом того, как условия содержания и разведения животных влияют на результаты экспериментов
совершенствование процессов для включения строгости и прозрачности в заявку на грант, процесс рецензирования и публикацию рукописи

Оценить , как в настоящее время разрабатываются, проверяются и принимаются в повседневное использование модели болезней человека на животных и как этот процесс можно улучшить
Оценить текущее состояние науки для проверки альтернативных моделей для исследований на животных
Рассмотрим преимущества и недостатки исследований на животных, которые должны стать первыми в исследованиях на людях (e.г., предварительная регистрация плана опыта)
Смоделируйте финансовые последствия потенциальных изменений средних затрат грантов с использованием моделей животных, количества финансируемых исследований или необходимости создания консорциумов из нескольких лабораторий для достижения соответствующей статистической мощности
Подумайте, как строгость исследований на животных включается в обучение (например, статистическое обучение; план эксперимента)

Отчеты

11 июня 2021 г. — Рабочая группа ACD по повышению строгости, прозрачности и переводимости исследований на животных

Состав

СОПРЕДСЕДАТЕЛИ

Барбара Уолд, доктор философии
Брен, профессор молекулярной биологии, Калифорнийский технологический институт
Лоуренс А.Табак, доктор медицинских наук, к.б.н.
Главный заместитель директора, NIH

ВНЕШНИЕ ЧЛЕНЫ

Нэнси Атор, доктор философии
Профессор поведенческой биологии, факультет психиатрии и поведенческих наук
Медицинская школа Джонса Хопкинса
Лаис Берро, доктор философии
Научный сотрудник
Медицинский центр Университета Миссисипи
Элиза Блисс-Моро, доктор философии
Доцент кафедры психологии; Главный научный сотрудник, Калифорнийский национальный исследовательский центр приматов
Калифорнийский университет, Дэвис
Ромер А.Гонсалес Вильялобос, MD, PhD, FAHA
Старший научный сотрудник, исследование сердечно-сосудистой системы и метаболизма
Janssen Research and Development, LLC
Клэр Хэнкенсон, DVM, MS, DACLAM
Лечащий ветеринар; Директор Отделения животноводства кампуса
Профессор патобиологии и диагностических исследований, Колледж ветеринарной медицины
Государственный университет штата Мичиган
Вероник Кирмер, PhD
Издатель и исполнительный редактор
PLOS
Кейса Уильямс Матис, доктор философии
Доцент кафедры физиологии
Научный центр здравоохранения Университета Северного Техаса
Сара Нуссер, доктор философии
Вице-президент по исследованиям; Профессор статистики
Государственный университет Айовы
Регина Нуццо, доктор философии
Старший советник по статистике, коммуникациям и инновациям в СМИ
Американская статистическая ассоциация
Эрик Прагер, доктор философии
Заместитель директора по внешним связям
Cohen Veterans Bioscience
Ф.Daniel Ramirez, MD, MSc
Сотрудник по кардиологической электрофизиологии
CHU Bordeaux, IHU Liryc
Карен Свенсон, доктор философии
Старший руководитель научной программы и научный сотрудник
Лаборатория Джексона

ЧЛЕНЫ USG

Брайан Берридж, DVM, PhD, DACVP
Заместитель директора Национальной токсикологической программы; Научный директор отдела Национальной токсикологической программы, Национальный институт наук о здоровье окружающей среды, NIH
Пол Браун, доктор философии
Заместитель директора по фармакологии и токсикологии
Управление новых лекарственных средств; Центр оценки лекарственных средств и исследований
FDA
Джанин Клейтон, доктор медицины
Директор отдела исследований женского здоровья, NIH
Джошуа А.Гордон, доктор медицины, доктор философии
Директор Национального института психического здоровья, NIH
Майкл Лауэр, доктор медицины
Заместитель директора по заочным исследованиям, NIH
Робин Ли-Стаббс, MS, CPIA, PStat®
Председатель IACUC / статистик
Медицинский научно-исследовательский институт химической защиты армии США
Гленн Мерлино, доктор философии
Научный директор по фундаментальным исследованиям, Центр исследований рака, Национальный институт рака, NIH
Шай Силберберг, доктор философии
Директор по качеству исследований, Национальный институт неврологических расстройств и инсульта, NIH
Кэрри Волинец, доктор философии
Исполняющий обязанности начальника штаба; Заместитель директора по научной политике, NIH

ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СЕКРЕТАРЬ

Джордан Гладман, Ph.D.
Национальные институты здравоохранения

Последнее обновление этой страницы: 3 августа 2020 г.

Использование раствора аутологичного белка и богатых лейкоцитами пл.

Введение

В ветеринарии наблюдается растущая неудовлетворенная потребность в решениях, которые не только устраняют симптомы. Чтобы удовлетворить эту неудовлетворенную потребность, были исследованы аутологичные устройства, которые обрабатывают и концентрируют собственную кровь пациента.Хотя некоторые называют эту область практики «регенеративной медициной», мы предпочитаем использовать термин «ортобиология», поскольку он более точно описывает устройства и их результаты. Цельная кровь содержит факторы роста и цитокины, которые играют роль в воспалении, заживлении тканей и суставов. В ветеринарии существуют различные классы устройств для концентрирования крови, включая устройства с обогащенной тромбоцитами плазмой (PRP), ¹ аутологичной кондиционированной сывороткой (ACS), ² и устройствами с раствором аутологичного белка (APS).³ Они выделяют и концентрируют различные факторы из крови и исторически использовались для различных целей. Традиционно PRP использовался при заболеваниях или травмах сухожилий и связок в медицине и ветеринарии. ^4–7 Устройства PRP изучаются и используются в кинологической медицине в течение длительного периода времени, особенно в исследованиях по восстановлению зубов. ^8–10 Устройства ACS были введены для инъекции в сустав для лечения остеоартрита (ОА).^11,12 При обычной обработке устройства ACS кровь свертывается стеклянными шариками в инкубаторе на срок до 24 часов. Затем устройство обрабатывают в центрифуге и извлекают сыворотку. Устройства ACS широко изучались в медицине крупных животных, и недавно было опубликовано исследование, характеризующее цитокины при ACS у собак. ¹³ Клинические впечатления от ACS в коневодстве были неутешительными, и теперь выясняется, что ACS в основном используется в качестве «поддерживающей» инъекции при легкой хромоте и проблемах с производительностью.¹⁴ Устройство APS было разработано для лечения воспаления, связанного с остеоартритом. Устройство APS было принято в медицине крупных животных, особенно лошадей, и стало недавним дополнением к набору инструментов ветеринара-кинолога. ^3,15–18 Мы внедрили в нашу практику устройства для обогащенной лейкоцитами PRP (L-PRP) и APS с 2012 года, что дает хорошие клинические результаты для различных ортопедических применений.

PRP в собачьей медицине производится с помощью коммерческих устройств или лабораторных центрифужных пробирок для концентрирования тромбоцитов в небольшом объеме плазмы.Некоторые устройства также концентрируют лейкоциты (лейкоциты). ^19–21 PRP — это всеобъемлющий термин, который может включать множество различных формулировок. Используя эти различные системы разделения клеток, PRP предоставляет факторы роста, способствующие восстановлению тканей, стимулируя пролиферацию, миграцию, дифференциацию и рост кровеносных сосудов. Тромбоциты доставляют больше, чем просто факторы роста: они также доставляют хемокины, которые привлекают лейкоциты. Воспаление является частью процесса заживления ран, и на первом этапе восстановления ткани тромбоциты высвобождают свои факторы роста и цитокины для набора лейкоцитов в качестве следующего шага в заживлении тканей (рис. 1).²²

Рисунок 1 Время и типы клеток, участвующих в заживлении ран, демонстрируют роль лейкоцитов (включая нейтрофилы, макрофаги и лимфоциты) в успешном заживлении.

Примечание: По материалам King W, Toler K, Woodell-May J. Роль лейкоцитов в аутологичной терапии на основе крови и костного мозга. Биомед Рез Инт . 2018; 2018. Лицензия Creative Commons и отказ от ответственности доступны по адресу: http: // creativecommons.org / licenses / by / 4.0 / legalcode. ²²

Несколько исследований культур клеток in vitro показали, что L-PRP может содержать воспалительные цитокины. ^23–27 Однако эти исследования in vitro не привели к неблагоприятным клиническим исходам на людях ^28–30 или ветеринарных клинических исследованиях. ^18,31,32 В клинических исследованиях на людях пациенты с ОА, у которых были более высокие концентрации лейкоцитов в их аутологичных концентратах, с большей вероятностью имели высокий обезболивающий эффект OMERACT-OARSI, что указывает на их наибольшее улучшение.³³ Некоторые системы PRP на рынке медицины для собак говорят о том, что они делают «чистую» PRP (P-PRP), содержащую только тромбоциты. Однако удаление нейтрофилов и моноцитов из PRP фактически снижает концентрацию противовоспалительных цитокинов, таких как антагонист рецептора интерлейкина-1 (IL-1ra или IRAP). ³⁴ Это потому, что IL-1ra происходит из моноцитов и нейтрофилов. ³⁵ Действительно, исследования показали, что P-PRP не имеет высоких концентраций IL-1ra, поскольку не содержит лейкоцитов.³⁶ IL-1ra присутствует (в высоких концентрациях) в препаратах, содержащих лейкоциты (L-PRP ²¹ и APS), или в устройствах ACS, в которых лейкоциты культивируются стеклянными шариками в течение 6–24 часов для стимуляции выработки IL. -1ра. ³⁷ В настоящее время не существует корреляции между концентрацией тромбоцитов или клеток и клиническими исходами, известными в собачьей медицине. Исследования должны стремиться охарактеризовать взаимосвязь между концентрацией тромбоцитов и клеток в собачьей медицине.

Устройство L-PRP, которое мы используем в нашей клинике, было разработано для улавливания высокой концентрации тромбоцитов и лейкоцитов, чтобы помочь в процессе восстановления тканей (Restigen ^® PRP Device, Owl Manor, в ветеринарии; GPS III ^® Система концентрации тромбоцитов, Zimmer Biomet, в медицине человека). Это устройство используется в медицине с 2007 года и является наиболее клинически изученной PRP. ³⁸ Концентрации факторов роста в PRP ниже, чем их рекомбинантные формы в лекарственных препаратах, и считается, что они по-прежнему вызывают восстановление тканей за счет своего комбинаторного эффекта.Ключевые факторы роста в PRP показаны ниже в таблице 1.

Таблица 1 Факторы роста и их предполагаемые функции в PRP

PRP был исследован в медицине мелких животных для широкого спектра применений, включая хирургическое восстановление костей, ^39,40 восстановление мягких тканей, ⁴¹ костно-хрящевых травм, ⁴² и остеоартрит. ^43,44 Хотя в этих исследованиях PRP продемонстрировал превосходный профиль безопасности, эффективность PRP по разным показаниям была неоднозначной.Эти смешанные клинические результаты могут быть связаны с различной производительностью различных устройств, различиями между пациентами и разными биохимическими требованиями для различных заболеваний и травм. Большинство исследований на мелких животных также ограничено небольшим количеством субъектов исследования (<25). Таким образом, целью данной рукописи было обобщить наш клинический опыт с L-PRP, чтобы предоставить ветеринарам мелких животных данные о областях, в которых мы добились клинического успеха, и предложить направления будущих исследований для рандомизированных и контролируемых клинических исследований.

ОА традиционно считалось чисто механическим заболеванием. Последние 20 лет исследований показали, что существует сильный биохимический компонент ОА, который в первую очередь обусловлен воспалением. Воспаление при ОА собак может быть вызвано травмой или генетикой. Воспалительные цитокины связываются с клетками сустава и вызывают секрецию матриксных металлопротеаз (ММП). ММП разрушают внеклеточный матрикс (ЕСМ) в суставе. Полученные фрагменты ECM связываются с клетками сустава и вызывают секрецию еще большего количества воспалительных цитокинов.Это создает деструктивный цикл прямой связи, который вызывает остеоартрит. ^45,46 Инструмент для решения этого цикла прямой связи потребует как противовоспалительных цитокинов, так и факторов роста.

Устройство APS было разработано для быстрой выработки противовоспалительных цитокинов и факторов роста для блокирования воспалительного цикла, вызывающего ОА (устройство Pro-Stride ^® APS, Owl Manor, в ветеринарии; nSTRIDE ^® APS Kit, Zimmer Biomet , в медицине человека). APS содержит противовоспалительные цитокины в дополнение к факторам роста из PRP ( Таблица 1 Приложения ).Было показано, что APS блокирует высвобождение MMP из хондроцитов, ¹⁵ воспалительных цитокинов из макрофагов, ¹⁷ и предотвращает высвобождение молекул ECM в условиях культивирования воспалительных клеток. ¹⁶ В модели ОА разрыва мениска у крыс APS уменьшал дегенерацию коллагена и хряща, что приводило к значительному улучшению общего балла по суставам по сравнению с контролем с физиологическим раствором. ⁴⁷ APS показал уменьшение боли при остеоартрите у собак, ^18,32 лошадей, ³¹ и людей ^28–30,33 клинических испытаний.Таким образом, APS блокирует воспаление в исследованиях на культуре клеток in vitro, экспериментальных исследованиях на животных и снижает боль в клинических испытаниях.

Было проведено три рандомизированных и контролируемых испытания использования APS в ветеринарии. В первом испытании 40 лошадям с естественным ОА вводили либо APS (n = 20), либо контрольный физиологический раствор (n = 20). Через две недели после инъекций у лошадей, получавших APS, наблюдалось статистически значимое уменьшение хромоты по сравнению с контрольными животными, получавшими физиологический раствор. 20 лошадей, которым первоначально вводили физиологический раствор, получили APS, а затем все 40 лошадей были отправлены домой.По данным опросов владельцев, через год после инъекции APS у этих лошадей по-прежнему наблюдалась статистически улучшенная хромота. ³¹ В первом клиническом испытании APS на собаках 21 собаке с остеоартритом и хромотой одной конечности в коленные или локтевые суставы вводили APS или физиологический раствор. По сравнению со значениями до лечения у собак, получавших APS, наблюдалось значительное улучшение показателей боли, показателей хромоты и максимальной вертикальной силы через 12 недель после инъекции. ¹⁸ Во втором клиническом испытании APS на собаках пяти собакам с двусторонней дисплазией тазобедренного сустава в одно бедро вводили APS, а в контралатеральное бедро — физиологический раствор.Через месяц после инъекции бедра, обработанные APS, значительно улучшили индекс общего давления и прибавили в весе значительно больше, чем бедра, обработанные физиологическим раствором, что указывает на облегчение боли. ³² Позже в этой рукописи мы опишем наш клинический опыт использования APS для лечения различных ортопедических состояний, чтобы стимулировать дальнейшие исследования в области медицины собак.

Материалы и методы

Оценка хромоты

В этом исследовании оценка хромоты проводилась путем изучения соответствующей истории болезни пациента, включая следующий опрос, проведенный для владельцев ниже в таблице 2.

Таблица 2 Опрос владельцев собак в начале оценки хромоты

В этом исследовании физическое обследование проводилось с использованием шагов, указанных в таблице 3, а также неврологического обследования.

Таблица 3 Этапы физического / неврологического обследования

Неврологические состояния отличались от ортопедических, если не было нервной недостаточности и потери проприоцепции.Диагностика, такая как рентгенограммы, КТ / МРТ, использовалась для определения происхождения состояния. Для выявления поражения костей и мягких тканей использовались рентгенограммы, МРТ и КТ. Анализ крови использовался для диагностики клещевых болезней и инфекций. Биопсия использовалась, чтобы помочь диагностировать типы новообразований, которые могли вызвать хромоту. Была оценена каждая конечность, так как собаки могут иметь хромоту более чем в одной конечности.

Синовиальная жидкость была оценена путем отправки жидкости в лабораторию.Техник изучил толщину жидкости, цвет и оценил белые и красные кровяные тельца (эритроциты) под микроскопом. Также оценивали наличие кристаллов или бактериальных инфекций. Измеряли количество ядерных клеток, эритроциты, глюкозу, белки, мочевую кислоту и лактатдегидрогеназу.

Забор крови и обработка устройства

Аутологичная кровь была получена путем забора периферической крови, смешанной с раствором антикоагулянта цитрат-декстрозы А (ACD-A) (Citra Labs, Braintree, MA).Объем забора крови зависел от используемой технологии, техники и желаемого выходного объема. Для собачьих пациентов в этом исследовании забор крови составлял 30 или 60 мл (в зависимости от используемого устройства).

Кровь брали путем вырезания области над яремной веной, а затем кожу очищали в асептических условиях. Антикоагулянт ACD-A был предварительно загружен в шприц и подсоединен к набору иглы-пробирки для взятия крылатой крови. Антикоагулянт был втянут в шприц, а затем в трубку, так что все поверхности, контактирующие с кровью, были покрыты антикоагулянтом.Шприц осторожно переворачивали во время забора крови и после удаления иглы, чтобы предотвратить свертывание. По возможности, после забора крови выполнялась седация для поддержания артериального давления пациента. Один техник взял кровь, а другой поддержал пациента и успокоил его (рис. 2). Пациентам с собаками вводили седативные препараты 5 мкг / кг дексмедетомидина (Zoetis, Parsippany-Troy Hills, NJ) и 0,2 мг / кг буторфанола (Zoetis, Parsippany-Troy Hills, NJ), вводимых внутривенно во время обработки устройства.Требовался безболезненный и неподвижный пациент.

Рисунок 2 Процесс забора крови у собак. ( A ) Участки для забора крови готовили путем вырезания области над яремной веной, а затем кожу очищали в асептических условиях. ( B ) Игла вставлялась в яремную вену, и шприц медленно отводился назад, чтобы проверить, нет ли приливов крови, чтобы подтвердить установку иглы. ( C ) Кровь медленно отбирали, покачивая шприц, чтобы обеспечить смесь крови и антикоагулянта.

30 мл или 60 мл устройства (Restigen ^® PRP Device, Owl Manor, Варшава, IN) использовали для приготовления L-PRP. Количество крови и антикоагулянта ACD-A уменьшалось, когда кровь бралась у пациентов весом менее 10 кг. Устройство APS (Pro-Stride ^® APS Device, Owl Manor, Варшава, IN) было доступно только в версии на 60 мл. Устройство PRP заняло 15 минут (рис. 3), а устройство APS использовало дополнительный 2-минутный этап обработки.Устройство L-PRP на 60 мл выводит 6 мл PRP. Устройство 30 мл L-PRP выводит 3 мл PRP. Устройство APS обработало 60 мл крови с помощью двухэтапной процедуры, которая произвела 2,5 мл APS (рис. 4). Оба устройства обрабатываются с помощью центрифуги Owl Manor (Owl Manor, Варшава, Индиана). Весь процесс от начала забора крови до готовности к использованию PRP или APS занял около 30 минут и был выполнен ветеринарными специалистами в нашей клинике.

Рисунок 3 Репрезентативные фотографии обработки устройства L-PRP объемом 60 мл: 1) игла 18 размера была присоединена к шприцу на 60 мл и было извлечено 5–8 мл ACD-A.2) Крышка была отвинчена на центральном порте устройства L-PRP, и зеленый упаковочный столб был удален. Кровь медленно загружалась в центральный порт. Шприц был удален, и привязанный колпачок был прикреплен к его отверстию. 3) Устройство L-PRP было помещено в центрифугу и уравновешено противовесом. 4) Устройство L-PRP вращали на центрифуге при 3200 об / мин в течение 15 минут. 5) С бокового порта удалили желтый колпачок и подключили шприц на 30 мл. Устройство наклоняли под углом, избегая переворачивания, чтобы верхний синий вентиляционный канал оставался сухим, и вся бедная тромбоцитами плазма (PPP) была удалена.Заменена желтая крышка. 6) С бокового порта сняли красную крышку и подключили шприц на 10 мл. Отобрали 2 мл PRP и оставили прикрепленным шприц. С присоединенным шприцем на 10 мл PRP суспендировали, осторожно встряхивая устройство L-PRP в течение 30 секунд. Оставшуюся суспензию PRP экстрагировали в прилагаемый шприц на 10 мл.

Рисунок 4 Типичные изображения обработки устройства APS: 1) Концентратор APS осторожно встряхивали, чтобы гранулы равномерно распределялись по дну верхней камеры.Желтую крышку откручивали на устройстве-концентраторе APS и заполняли выходом устройства L-PRP из шприца на 10 мл. Шприц на 10 мл был удален, и к порту был прикреплен колпачок шнурка. Лопатку вращали до тех пор, пока клеточный раствор полностью не смешивался с шариками. 2) Концентратор поместили в центрифугу. Центрифуга уравновешивалась противовесом. Концентратор вращали в течение 2 минут со скоростью 2000 об / мин. 3) APS осторожно ресуспендировали в нижней части концентратора APS.Красный колпачок откручивали и подсоединяли к стерильному шприцу на 10 мл. APS был извлечен.

Объем L-PRP зависел от размера стыка. Очень часто мы разделяли результаты набора для работы с несколькими суставами (например, двусторонние коленные суставы, двусторонние локти, локоть и плечо и т. Д.).

Объем APS, использованный для каждого условия, был выбран исходя из объема сустава и количества введенных суставов. Для большинства двусторонних OA выход набора APS был разделен пополам, и половина была введена в оба сустава.В послеоперационном периоде операция была завершена, и APS был введен непосредственно перед окончательной перевязкой.

Совместные инъекции

Были одеты в перчатки, и место инъекции было подготовлено как хирургическое. В сустав вводили иглу подходящего размера, прикрепленную к шприцу (таблица 4). Размещение в суставе всегда подтверждалось аспирацией всей доступной суставной жидкости, которую при желании отправляли на лабораторные исследования. Пока игла все еще находилась в суставе, первый шприц был заменен вторым шприцем, содержащим L-PRP или APS.Уколы были плавными и без сопротивления. Для подходов к внутрисуставным (IA) инъекциям мы следовали рекомендациям Fossum et al. ⁴⁸ Владельцы были проинструктированы ограничить активность пациента в течение 5-7 дней после инъекции, прежде чем вернуться к нормальному уровню активности. Мы также рекомендовали НПВП (карпрофен, деракоксиб или мелоксикам) в течение как минимум 7 дней после инъекции.

Таблица 4 Процедуры, используемые при инъекциях в суставы собак

Сухожилия / связки / подкожные инъекции

Случаи сухожилий или связок начинались с сухожилий или связок, которые имели механическую целостность, но не были нарушены за пределами общего использования.Пациенты, получившие инъекции в сухожилия / связки, не прошли стандартное лечение, такое как отдых, физиотерапия или НПВП. Для подкожных инъекций (SQ) кожа пальпировалась и использовались анатомические ориентиры для определения местоположения мягких тканей для инъекции (области максимальной болезненности). Кожу подготовили для инъекции, а затем ткань локально заблокировали. Затем PRP или APS медленно вводили с использованием иглы 22 или 25-G, используя технику перфорирования, при которой небольшие объемы PRP или APS помещались в сухожилие или фасцию, покрывающую болезненную область.Владельцы были проинструктированы ограничить активность пациента в течение 5-7 дней после инъекции, прежде чем вернуться к нормальному уровню активности. Пациентам также рекомендовалось принимать НПВП (карпрофен, деракоксиб или мелоксикам) в течение как минимум 7 дней после инъекции ткани сухожилия / связки / SQ. Владельцам раздали послеоперационные выписки.

За рассматриваемый период, в течение 5 лет, устройства L-PRP и APS были использованы в 146 процедурах на 133 собаках. Перед лечением L-PRP или APS владельцы были проинформированы об ожидаемых результатах и процедурах реабилитации, а также о важности соблюдения протоколов после инъекций.С февраля по март 2020 года были проверены медицинские карты и проверены владельцы. Результаты, представленные в этом исследовании, были основаны на оценках ветеринаров и владельцев (см. Таблицы приложений 2–3 ). Результаты были сегментированы следующим образом: 1) пациенты чувствовали себя «хорошо» (полное улучшение), 2) имели «смешанные результаты» (улучшение, но все еще принимавшие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) после переходного периода после инъекции), или 3) имели неудовлетворительные результаты (без улучшения). Профиль безопасности L-PRP и APS также оценивался владельцами, спрашивая, были ли у их собак какие-либо краткосрочные или долгосрочные осложнения после лечения.Клинический успех в этих случаях оценивался путем последующего посещения всех пациентов через 24–48 часов после операции, а также повторного контрольного осмотра через 6–8 недель после операции, чтобы узнать, как пациент выздоравливает. С владельцами периодически связывались, в том числе при снятии швов через 2 недели, чтобы получать обновления на раннем этапе и в дальнейшем, чтобы записать, как долго длится клинический эффект от инъекций.

Результаты

Мы использовали L-PRP в нашей клинике для лечения широкого спектра ортопедических состояний, перечисленных ниже в таблице 5.Средний возраст пациентов, получавших L-PRP, составлял 6,4 ± 3,5 года (диапазон 0,5–12 лет). Из пациентов, получавших L-PRP, 15 были стерилизованы, 16 — стерилизованы, 1 — женщина и 3 — мужчины. Наши наиболее распространенные применения L-PRP включали инъекции IA и SQ при вывихе надколенника, пояснично-крестцовой боли, хирургии ACL (хирургия латеральной имбрикации) и тендинита двуглавой мышцы. После операции на ACL в оба коленного сустава вводили APS, чтобы уменьшить боль и воспаление, улучшить время заживления и быстрее вернуться к функции, а также минимизировать шансы противоположного коленного сустава из-за разрыва его передней крестообразной связки.Мы делаем то же самое для наших пациентов, перенесших операцию TPLO, чтобы уменьшить боль и воспаление и помочь с заживлением участка TPLO. Хотя количество представленных здесь случаев относительно невелико, многие из них являются первыми опубликованными случаями использования ортобиологических средств в собачьей медицине. Данные, представленные в этой рукописи, могут быть использованы для статистической оценки рандомизированных и контролируемых исследований.

Таблица 5 Частота применения L-PRP в нашей практике, включая применение сухожилий / связок, остеоартрита и совместных приложений

В случаях неудовлетворительного исхода пациенты обычно обращаются с тяжелой патологией.Инъекции L-PRP смогли «подтянуть» мягкие ткани с помощью инъекций SQ. При инъекции SQ предплюсны и запястья в дистальных отделах конечностей был достигнут ограниченный успех (таблица 5). L-PRP имеет положительные клинические результаты при применении сухожилий / связок, включая вывих надколенника и после хирургического вмешательства на ПКС. Некоторым пациентам делали повторные инъекции. Например, одному пациенту L-PRP вводили SQ вокруг обоих коленных суставов, что дало удовлетворительные результаты в течение 21 месяца, прежде чем пациенту была введена повторная инъекция.У отдельного пациента с двусторонним ОА коленных суставов удовлетворительные результаты наблюдались в течение 13 месяцев до второй инъекции L-PRP.

Средний возраст пациентов, получавших APS, составлял 6,8 ± 3,3 года (диапазон 1,3–15 лет). Лечение было проведено 48 стерилизованным, 44 стерилизованным, 3 женщинам и 3 мужчинам. Наиболее частые применения APS включали инъекционную операцию после ACL (хирургия латеральной имбрикации), двусторонний OA бедра и двусторонний OA коленных суставов (таблица 6). В некоторых случаях одному и тому же пациенту делали повторные инъекции.Одному 3-летнему пациенту с двусторонним ОА тазобедренного сустава был введен АФС, и он получил положительный ответ. Со временем потребовалось больше НПВП, и через 6 месяцев была сделана вторая инъекция. Одному 11-летнему пациенту с двусторонним коленным остеоартрозом был введен APS, и он хорошо отреагировал на лечение в течение 15 месяцев, после чего был повторно введен APS. В другом случае, начиная с 4-летнего возраста, пациент ежегодно получал инъекции APS в коленные суставы для лечения ОА в течение последних 4 лет подряд (Таблица 6).

Таблица 6 Описание использования APS при различных ортопедических состояниях, включая применение сухожилий / связок, остеоартрита и суставов

В целом, лечение L-PRP и APS хорошо переносилось с временным воспалением, которое разрешалось в течение нескольких дней без вмешательства.Никаких серьезных нежелательных явлений, включая инфекцию или осложнения, потребовавшие хирургического вмешательства, зарегистрировано не было.

Обсуждение

Результаты этой серии случаев показали, что L-PRP и APS были клинически полезны при ОА в суставах собак, восстановлении сухожилий / связок и в послеоперационном периоде, основываясь на количестве положительных результатов по эффективности и безопасности, о которых сообщили владельцы. Как правило, после лечения L-PRP или APS наблюдается стойкое обезболивание в течение года или более.Хотя было опубликовано исследование L-PRP с системой, использованной в этом ретроспективном исследовании в медицине крупных животных, ^4,5, это первое исследование, характеризующее клинические исходы в медицине собак. Исторически L-PRP успешно использовался при лечении сухожилий / связок. ^4,5 Результаты этой серии случаев показывают, что L-PRP полезен при применении сухожилий / связок, таких как вывих надколенника и операции после TPLO. Данные из этой серии случаев могут быть использованы для статистического обоснования рандомизированного и контролируемого клинического исследования с более определенными конечными точками.

Предыдущее исследование APS показало его положительные краткосрочные клинические преимущества при лечении ОА собак. ^18,32 Обзор нашего случая показывает, что APS может иметь долгосрочные преимущества при ОА собак у пациентов с ОА легкой и средней степени тяжести; в некоторых случаях получают повторные инъекции ежегодно для лечения симптомов. Это отражает годовой эффект, наблюдаемый у лошадей в рандомизированном и контролируемом исследовании APS. ³¹ Хотя в основном успешно, были случаи, когда APS не давал клинически успешных результатов.В большинстве этих неудачных случаев пациенты поступали с тяжелым остеоартрозом, как было отмечено в записях 3/4 неудовлетворительных пациентов с двусторонним тазобедренным суставом. Подобные результаты наблюдались у лошадей, ³¹, что позволяет предположить, что APS лучше всего подходит для пациентов с легким и умеренным ОА. Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, превосходят ли эти методы другие клинически значимые методы лечения и лучше определить долговечность L-PRP и APS в долгосрочных рандомизированных и контролируемых исследованиях.

Лечение ОА собак с помощью НПВП является стандартной практикой для многих ветеринаров.Однако их дальнейшее использование не лишено недостатков. Общие побочные эффекты связаны с желудочно-кишечным трактом (ЖКТ), побочные эффекты со стороны почек и печени сообщаются реже, а летаргия и ингибирование коагуляции — нечасто. ⁴⁹ Долгосрочное использование НПВП требует регулярных анализов крови для проверки этих побочных эффектов. Исследования, содержащие данные о долгосрочной безопасности, отсутствуют, а отчеты о побочных эффектах могут быть неполными. ⁵⁰ Эти опасения были названы ветеринарами в качестве препятствия для их использования.⁵¹ Кроме того, ветеринары описали трудности в распознавании, лечении и предотвращении нежелательных явлений, связанных с НПВП. ⁵² Данные обследования показали, что существует связь между опасениями владельцев по безопасности и плохим соблюдением требований. ⁵³ Есть прагматические опасения по поводу пероральной доставки лекарств, включая проблемы вкусовых качеств пациента и, следовательно, затруднения доставки лекарства для владельца. ⁵⁴ Эти комбинированные недостатки побудили многих искать альтернативные НПВП методы лечения остеоартрита собак.L-PRP и APS не требуют ежедневного приема пероральных препаратов, проведения анализов крови, и у них был отличный профиль безопасности в клинических испытаниях. Хотя не было никаких прямых исследований, сравнивающих безопасность и эффективность L-PRP или APS, мы добились клинического успеха, используя эти аутологичные ортобиологические препараты в качестве альтернативы НПВП. В будущем потребуются клинические испытания, основанные на статистике, чтобы в конечном итоге определить дифференциальную безопасность и эффективность различных методов, доступных ветеринарам.

Были предприняты попытки предоставить стандартизированную номенклатуру для классификации продукции ортобиологических устройств. Большинство систем стандартизации классифицируют продукты на основе параметров обработки на центрифуге (т. Е. Жесткое или мягкое вращение), если продукт свертывается, концентрации тромбоцитов и концентрации лейкоцитов. ^55–57 Выходные данные ортобиологических устройств можно изменять с помощью замораживания, обработки ультразвуком и других методов механического разрушения. ⁵⁸ Дальнейшая сложная классификация: выходные данные устройства от одного и того же человека могут отличаться от одного и того же пациента, если они тренировались, ⁵⁹ имеют сопутствующие проблемы со здоровьем, ³ или принимали лекарства.⁶⁰ В этом документе обсуждаются устройства L-PRP, ACS и APS. Устройство L-PRP в этом исследовании дает результат с высокой концентрацией тромбоцитов и лейкоцитов с нормальной концентрацией белков плазмы. ^61,62 Устройства ACS вырабатывают сыворотку, содержащую белки плазмы и секретом лейкоцитов, при инкубации в сгустке со стеклянными шариками. Устройства ACS содержат очень мало или совсем не содержат тромбоцитов или лейкоцитов. ¹³ Устройства APS производят выходные данные с концентрированными тромбоцитами, лейкоцитами и белками плазмы.⁶² Каждый из этих продуктов содержит разные концентрации различных клеток, цитокинов и факторов роста.

У нашего обзора есть несколько ограничений. Во-первых, это исследование представляло собой ретроспективный анализ процедур, выполненных с использованием L-PRP и APS в нашей практике за последние 5 лет, и не являлось проспективным или контролируемым исследованием. Кроме того, оценка была не количественной, а, скорее, основывалась на нашей оценке и отзывах владельцев. Время от лечения до последующего наблюдения в нашем обзоре варьируется от месяцев до лет и не стандартизировано.Для многих условий, которые мы использовали L-PRP или APS, количество случаев ограничено, что затрудняет статистический анализ. Сравнение небольшого количества выборок может привести людей к неправильным решениям в разных дисциплинах. ⁶³ Для некоторых состояний мы вводили IA, SQ или оба в зависимости от патологии. Наконец, хотя большинству пациентов было рекомендовано воздерживаться от НПВП и других лекарств, возможно, владельцы своих собак принимали лекарства, отпускаемые без рецепта, о которых мы не знали во время последующего наблюдения, начали посещать разных ветеринаров или переехали.Несмотря на эти ограничения, мы считаем, что этот ретроспективный анализ добавляет дополнительную информацию о клиническом применении L-PRP и APS в медицине собак.

Заключение

Это ретроспективное исследование серии случаев продемонстрировало, что L-PRP и APS имели положительные клинические результаты в собачьей медицине. Логистика проведения заборов крови и инъекций в суставы относительно проста и может быть адаптирована во многих ветеринарных практиках мелких животных. У некоторых пациентов ОА лечили с помощью ежегодных инъекций АФС.Будущие рандомизированные и контролируемые исследования потребуются для демонстрации превосходства L-PRP и APS над другими клинически значимыми вариантами в медицине для собак.

Сокращения

ACD-A, антикоагулянтный раствор цитрат-декстрозы, раствор, A; ACL, передняя крестообразная связка; ACS, аутологичная кондиционированная сыворотка, APS, раствор аутологичного белка; КТ, компьютерная томография; внеклеточный матрикс, ECM; желудочно-кишечный тракт, GI; IA, внутрисуставной; антагонист рецептора интерлейкина-1, IL-1ra или IRAP; L-PRP, богатая лейкоцитами плазма, богатая тромбоцитами; матричные металлопротеиназы, ММП; магнитно-резонансная томография, МРТ; нестероидные противовоспалительные препараты, НПВП; ОА, остеоартроз; ОКР, расслоение хрящей; OMERACT-OARSI, Оценка результатов в ревматологии — Международное общество исследования остеоартрита; PRP — плазма, обогащенная тромбоцитами; P-PRP, чистая плазма, богатая тромбоцитами; Эритроциты, эритроциты; SQ, подкожно; TPLO, остеотомия с выравниванием тибиального плато; WBC, лейкоциты.

Благодарности

Мы благодарим сотрудников Indian Creek за поддержку этого исследования и лечение наших клиентов.

Раскрытие информации

Авторы заявляют, что этот ретроспективный анализ получил финансирование от Owl Manor. Спонсор участвовал в рассмотрении и утверждении исследования. WK — сотрудник Owl Manor. KC является ветеринаром-консультантом в Owl Manor и получил поддержку в исследованиях от множества ортопедических и регенеративных медицинских компаний.МБ является дипломированным ветеринарным техником-консультантом в Owl Manor с большим интересом и опытом в области хирургического лечения и восстановительных медицинских процедур. Авторы не сообщают о других конфликтах интересов в этой работе.

Список литературы

1. Маркс РЭ. Плазма, обогащенная тромбоцитами (PRP): что такое PRP, а что нет? Вмятина имплантата . 2001. 10 (4): 225–228. DOI: 10.1097 / 00008505-200110000-00002

2. Велинг П., Мозер С., Фрисби Д. и др. Аутологичная кондиционированная сыворотка в лечении ортопедических заболеваний. Биопрепараты . 2007. 21 (5): 323–332. DOI: 10.2165 / 00063030-200721050-00004

3. О’Шонесси К., Матуска А., Хёппнер Дж. И др. Аутологичный белковый раствор, приготовленный из крови пациентов с остеоартритом, содержит усиленный профиль противовоспалительных цитокинов и анаболических факторов роста. Дж. Ортоп Рес . 2014. 32 (10): 1349–1355. DOI: 10.1002 / jor.22671

4. Bosch G, van Schie HT, de Groot MW и др. Влияние богатой тромбоцитами плазмы на качество восстановления механически индуцированных повреждений ядра в сухожилиях поверхностных сгибателей пальцев рук лошадей: плацебо-контролируемое экспериментальное исследование. Дж. Ортоп Рес . 2010. 28 (2): 211–217. DOI: 10.1002 / jor.20980

5. Bosch G, Moleman M, Barneveld A, van Weeren PR, Van Schie H. Влияние богатой тромбоцитами плазмы на неоваскуляризацию хирургически созданных поражений сухожилий поверхностных сгибателей пальцев рук лошадей. Scand J Med Sci Sports . 2011. 21 (4): 554–561. DOI: 10.1111 / j.1600-0838.2009.01070.x

6. Ортвед КФ. Восстановительная медицина и реабилитация при травмах сухожилий и связок у спортивных лошадей. Ветеринарная клиника Практик . 2018; 34 (2): 359–373.

7. Хо Л.К., Бальцер В.И., Неманич С., Стигер-Ванегас С.М. Однократная инъекция обогащенной тромбоцитами плазмы под контролем УЗИ для лечения тендинопатии надостной мышцы у собак. Канал Ветеринар J . 2015; 56 (8): 845–849.

8. Ямада Ю., Уэда М., Наики Т., Такахаши М., Хата К-И, Нагасака Т. Аутогенная инъекционная кость для регенерации с помощью мезенхимальных стволовых клеток и богатой тромбоцитами плазмы: тканевая регенерация кости. Ткань Анг .2004. 10 (5–6): 955–964. DOI: 10.1089 / 1076327041348284

9. Ким С.Г., Чанг С.Х., Ким И.К., Пак Дж.С., Лим С.С. Использование микрочастиц дентина и гипса в сочетании с плазмой, богатой тромбоцитами, или без нее, при лечении дефектов костей вокруг имплантатов. Int J Oral Maxillofac Implants . 2002. 17 (1): 86–94.

10. Суба З, Такач Д., Дьюлаи-Гаал С., Ковач К. Содействие индуцированной β-трикальций фосфатом регенерации альвеолярной кости с помощью богатой тромбоцитами плазмы у гончих собак: гистологическое и гистоморфометрическое исследование. Int J Oral Maxillofac Implants . 2004. 19 (6): 832–838.

11. Фрисби Д.Д., Кавкак К.Э., Верпи-Нью-Мексико, Парк Р.Д., Макилврейт К.В. Клинические, биохимические и гистологические эффекты внутрисуставного введения аутологичной кондиционированной сыворотки у лошадей с экспериментально индуцированным остеоартритом. Am J Vet Res . 2007. 68 (3): 290–296. DOI: 10.2460 / ajvr.68.3.290

12. Бальцер А., Мозер С., Янсен С., Крауспе Р. Аутологичная кондиционированная сыворотка (Ортокин) является эффективным средством лечения остеоартрита коленного сустава. Хрящевой артроз . 2009. 17 (2): 152–160. DOI: 10.1016 / j.joca.2008.06.014

13. Савьер Д.М., Ланц О.И., Дальгрен Л.А., Барри С.Л., Николс А.С., Верре С.Р. Концентрации цитокинов и факторов роста в аутологичной кондиционированной сыворотке собак. Ветеринарная хирургия . 2016; 45 (5): 582–586. DOI: 10.1111 / vsu.12506

14. Смит Р.К. Восстановительная медицина в ортопедии лошадей: что и когда? Ветеринарные лошади . 2020; 4 (1): 8–13. DOI: 10.12968 / укве.2020.4.1.8

15.Woodell-May J, Matuska A, Oyster M, Welch Z, O’shaughnessey K, Hoeppner J. Аутологический белковый раствор подавляет продукцию MMP-13 стимулированными IL-1β и TNFα суставными хондроцитами человека. Дж. Ортоп Рес . 2011. 29 (9): 1320–1326. DOI: 10.1002 / jor.21384

16. Матуска А., О’шаугнесси К., Кинг В., Вуделл-Мэй Дж. Аутологический раствор защищает эксплантаты бычьего хряща от индуцированной IL-1α и TNFα деградации хряща. Дж. Ортоп Рес . 2013; 31 (12): 1929–1935. DOI: 10.1002 / jor.22464

17. O’Shaughnessey KM, Panitch A, Woodell-May JE. Раствор противовоспалительного белка, полученного из крови, блокирует действие IL-1β на макрофаги человека in vitro. Inflamm Res . 2011; 60 (10): 929. DOI: 10.1007 / s00011-011-0353-2

18. Wanstrath AW, Hettlich BF, Su L, et al. Оценка однократной внутрисуставной инъекции раствора аутологичного белка для лечения остеоартрита в популяции собак. Ветеринарная хирургия . 2016; 45 (6): 764–774. DOI: 10.1111 / вс.12512

19. Франклин С.П., Гарнер BC, Кук JL. Характеристики обогащенной тромбоцитами плазмы собак, приготовленной с использованием пяти имеющихся в продаже систем. Am J Vet Res . 2015; 76 (9): 822–827. DOI: 10.2460 / ajvr.76.9.822

20. Франклин С.П., Бердвистелл К.Е., Стрельчик А., Гарнер BC, Брейнард Б.М. Влияние клеточного состава и экзогенной активации на концентрацию факторов роста и цитокинов в плазме собак, богатой тромбоцитами. Передняя ветеринарная клиника . 2017; 4:40. DOI: 10.3389 / fvets.2017.00040

21. Карр BJ, Canapp JSO, Mason DR, Cox C, Hess T. Плазменные системы, обогащенные тромбоцитами для собак: перспективный анализ. Передняя ветеринарная клиника . 2016; 2: 73. DOI: 10.3389 / fvets.2015.00073

22. King W, Toler K, Woodell-May J. Роль лейкоцитов в аутологичных терапиях на основе крови и костного мозга. Биомед Рез Инт . 2018; 2018: 1–8. DOI: 10.1155 / 2018/6510842

23. McCarrel TM, Minas T, Fortier LA. Оптимизация концентрации лейкоцитов в плазме, богатой тромбоцитами, для лечения тендинопатии. JBJS . 2012; 94 (19): e143. DOI: 10.2106 / JBJS.L.00019

24. Кавалло С., Филардо Г., Мариани Э. и др. Сравнение препаратов плазмы с высоким содержанием тромбоцитов для заживления хрящей: исследование in vitro. JBJS . 2014. 96 (5): 423–429. DOI: 10.2106 / JBJS.M.00726

25. Anitua E, Zalduendo M, Troya M, Padilla S, Orive G. Включение лейкоцитов в фибриновый каркас из богатой тромбоцитами плазмы стимулирует более провоспалительную среду и изменяет свойства фибрина. PLoS One .2015; 10 (3): e0121713. DOI: 10.1371 / journal.pone.0121713

26. Браунинг С. Р., Вейзер А. М., Вульф Н. и др. Богатая тромбоцитами плазма увеличивает матриксные металлопротеиназы в культурах синовиальных фибробластов человека. JBJS . 2012; 94 (23): e172. DOI: 10.2106 / JBJS.K.01501

27. Сундман Э.А., Коул Б.Дж., Фортье, штат Луизиана. На концентрацию факторов роста и катаболических цитокинов влияет клеточный состав плазмы, богатой тромбоцитами. Am J Sports Med . 2011. 39 (10): 2135–2140. DOI: 10.1177/0363546511417792

28. ван Дрампт Р.А., ван дер Виген В., Кинг В., Толер К., Маценски М.М. Безопасность и эффективность лечения однократной инъекции раствора аутологичного белка у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Открытый доступ к BioRes . 2016; 5 (1): 261–268. DOI: 10.1089 / biores.2016.0014

29. Хикс Дж., Клаассен М., Форман Р. и др. Раствор аутологичного противовоспалительного белка показал благоприятный профиль безопасности и значительное облегчение боли в открытом пилотном исследовании пациентов с остеоартритом. Открытый доступ к BioRes . 2017; 6 (1): 151–158. DOI: 10.1089 / biores.2017.0027

30. Кон Э., Энгебретсен Л., Вердонк П., Нерер С., Филардо Г. Клинические результаты остеоартрита коленного сустава, леченного инъекцией раствора аутологичного белка: 1-летнее пилотное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Am J Sports Med . 2018; 46 (1): 171–180. DOI: 10.1177 / 0363546517732734

31. Бертоне А.Л., Исихара А., Зекас Л.Дж. и др. Оценка однократной внутрисуставной инъекции раствора аутологичного белка для лечения остеоартрита у лошадей. Am J Vet Res . 2014; 75 (2): 141–151. DOI: 10.2460 / ajvr.75.2.141

32. Франклин С.П. Пилотное исследование по оценке лечения дисплазии тазобедренного сустава у собак с использованием раствора собственного белка. Передняя ветеринарная клиника . 2019; В поступлении: 1–9.

33. King W., van der Weegen W., Van Drumpt R, Soons H, Toler K, Woodell-May J. Концентрация белых кровяных телец коррелирует с повышенными концентрациями IL-1ra и улучшением показателей боли по шкале WOMAC при открытой оценке безопасности. исследование раствора аутологичного белка. Дж Эксп Ортоп . 2016; 3 (1): 9. DOI: 10.1186 / s40634-016-0043-7

34. King W, Steckbeck K, O’shaughnessey K, Woodell-May J Влияние техники приготовления на противовоспалительные свойства аутологических методов лечения. Ежегодное собрание Общества ортопедических исследований; 2015.

35. Лоренц Х.П., Лонгакер МТ. Раны: биология, патология, лечение. В: Norton J, Bollinger RR, Chang AE и др., Eds. Основы хирургической практики Основы науки и клинические данные . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер; 2003: 77–88.

36. Кассано Дж. М., Кеннеди Дж. Г., Росс К. А., Фрейзер Э. Дж., Гудейл МБ, Фортье, Лос-Анджелес. Концентрат костного мозга и богатая тромбоцитами плазма различаются по распределению клеток и концентрации белка-антагониста рецептора интерлейкина 1. Коленная хирургия Sports Traumatol Arthrosc . 2018; 26 (1): 333–342. DOI: 10.1007 / s00167-016-3981-9

37. Маркес-Смит П., Каллеруд А.С., Йохансен Г.М. и др. Связан ли клинический эффект аутологичной кондиционированной сыворотки при спонтанной суставной хромоте лошадей с цитокиновым профилем ACS? BMC Vet Res .2020; 16: 1–9. DOI: 10.1186 / s12917-020-02391-7

38. Чахла Дж., Чинкве М.Э., Пьюцци Н.С. и др. Призыв к стандартизации протоколов подготовки богатой тромбоцитами плазмы и отчетов о составе: систематический обзор клинической ортопедической литературы. J Bone Joint Surg Am . 2017; 99 (20): 1769–1779. DOI: 10.2106 / JBJS.16.01374

39. Франклин С.П., Берк Е.Е., Холмс С.П. Влияние богатой тромбоцитами плазмы на заживление костей у собак, перенесших остеотомию большеберцовой кости. PLoS One .2017; 12 (5): e0177597. DOI: 10.1371 / journal.pone.0177597

40. Соуза Т.Ф., Андраде А.Л., Ферррейра Г. и др. Исцеление и экспрессия факторов роста (TGF-β и PDGF) в щели радиальной остэктомии собак, содержащей плазму, богатую тромбоцитами. Vet Comp Orthop Traumatol . 2012; 25 (06): 445–452. DOI: 10.3415 / VCOT-10-10-0146

41. Мюррей М.М., Шпиндлер К.П., Девин С. и др. Использование плазменного каркаса, богатого коллагеном и тромбоцитами, для стимуляции заживления центрального дефекта ПКС собак. Дж. Ортоп Рес .2006. 24 (4): 820–830. DOI: 10.1002 / jor.20073

42. Франклин С.П., Стокер А.М., Бозинский С.С. и др. Сравнение богатой тромбоцитами плазмы, стромальной сосудистой фракции (SVF) или SVF с инъекционным каркасом из нановолокна PLGA для лечения костно-хрящевой травмы у собак. J Коленная хирургия . 2018; 31 (07): 686–697.

43. Пашак Т.Д., Куроки К., Кук С.Р., Стокер А.М., Кук Дж.Л. Гиалуроновая кислота по сравнению с внутрисуставными инъекциями физиологического раствора для улучшения хронического остеоартрита коленного сустава: модель на собаках. Дж. Ортоп Рес . 2016; 34 (10): 1772–1779. DOI: 10.1002 / jor.23191

44. Cook JL, Smith PA, Bozynski CC, et al. Множественные инъекции плазмы, обогащенной лейкоцитами, уменьшают боль и функциональные нарушения на модели ACL и недостаточности мениска у собак. Дж. Ортоп Рес . 2016; 34 (4): 607–615. DOI: 10.1002 / jor.23054

45. Золотое кольцо СР, Золотое кольцо МБ. Роль цитокинов в дегенерации хрящевого матрикса при остеоартрите. Clin Orthop Relat Res . 2004; 427 (Дополнение): S27 – S36.DOI: 10.1097 / 01.blo.0000144854.66565.8f

46. Золотое кольцо МБ. Роль хондроцитов при остеоартрозе. J Артрит Ревматизм . 2000. 43 (9): 1916–1926. DOI: 10.1002 / 1529-0131 (200009) 43: 9 <1916 :: AID-ANR2> 3.0.CO; 2-I

47. King W, Bendele A, Marohl T, Woodell-May J. Противовоспалительный раствор на основе крови человека ингибирует прогрессирование остеоартрита в исследовании на крысах с разрывами мениска. Дж. Ортоп Рес . 2017; 35 (10): 2260–2268. DOI: 10.1002 / jor.23528

48.Fossum TW, Duprey LP, Hedlund CS, Duncan L. Хирургия мелких животных ; Мосби; 1997.

49. КуКанич Б., Бидгуд Т., Кнесл О. Клиническая фармакология нестероидных противовоспалительных средств у собак. Ветеринар Анаэст Аналг . 2012; 39 (1): 69–90. DOI: 10.1111 / j.1467-2995.2011.00675.x

50. Иннес Дж. Ф., Клейтон Дж., Lascelles BDX. Обзор безопасности и эффективности длительного использования НПВП при лечении остеоартрита собак. Ветеринарная запись . 2010. 166 (8): 226–230. DOI: 10.1136 / vr.c97

51. Белл А., Хелм Дж., Рид Дж. Отношение ветеринаров к хронической боли у собак. Ветеринарная запись . 2014; 175 (17): 428. DOI: 10.1136 / vr.102352

52. Белшоу З., Ашер Л., Дин Р.С. Отношение владельцев и ветеринарных специалистов в Соединенном Королевстве к риску побочных эффектов, связанных с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для лечения собак с остеоартритом. Ранее Vet Med . 2016; 131: 121–126. DOI: 10.1016 / j.prevetmed.2016.07.017

53. Zoetis I. Римадил жевательные таблетки: соблюдение требований не ограничено; 2013 г. Доступно по адресу: https://cupdf.com/document/rimadyl-unleashed.html. По состоянию на 4 мая 2018 г.

54. Thombre AG. Оральная доставка лекарств домашним животным: соображения вкусовых качеств. Adv Drug Deliv Ред. . 2004. 56 (10): 1399–1413. DOI: 10.1016 / j.addr.2004.02.012

55. Эренфест DMD, Расмуссон Л., Альбректссон Т. Классификация концентратов тромбоцитов: от чистой богатой тромбоцитами плазмы (P-PRP) до богатого лейкоцитами и тромбоцитами фибрина (L-PRF). Тенденции Биотехнологии . 2009. 27 (3): 158–167. DOI: 10.1016 / j.tibtech.2008.11.009

56. Делонг Дж. М., Рассел Р. П., Маццокка А. Д.. Плазма, обогащенная тромбоцитами: система классификации PAW. Артроскопия . 2012. 28 (7): 998–1009. DOI: 10.1016 / j.arthro.2012.04.148

57. Росси Л., Мюррей И., Чу С., Мушлер Дж., Родео С., Пьюцци Н. Системы классификации для плазмы, богатой тромбоцитами. Костный сустав J . 2019; 101 (8): 891–896. DOI: 10.1302 / 0301-620X.101B8.BJJ-2019-0037.R1

58.Макклейн А.К., Маккаррел TM. Влияние четырех различных условий замораживания и времени хранения в замороженном состоянии на концентрацию обычно измеряемых факторов роста и ферментов в плазме лошадей, богатой тромбоцитами, в течение шести месяцев. BMC Vet Res . 2019; 15 (1): 1–9. DOI: 10.1186 / s12917-019-2040-4

59. Anz AW, Parsa RS, Romero-Creel MF, et al. Плазма, богатая тромбоцитами, мобилизованная на упражнения: кратковременные упражнения повышают концентрацию стволовых клеток и тромбоцитов в плазме, богатой тромбоцитами. Артроскопия .2019; 35 (1): 192–200. DOI: 10.1016 / j.arthro.2018.06.043

60. Mannava S, Whitney KE, Kennedy MI, et al. Влияние напроксена на биологические факторы в богатой лейкоцитами плазме, богатой тромбоцитами: проспективное сравнительное исследование. Артроскопия . 2019; 35 (1): 201–210. DOI: 10.1016 / j.arthro.2018.07.030

61. Hessel L, Bosch G, Van Weeren P, Ionita JC. Конские аутологичные концентраты тромбоцитов: сравнительное исследование различных доступных систем. Ветеринар для лошадей J .2015; 47 (3): 319–325. DOI: 10.1111 / evj.12288

62. Мюир С.М., Рейсбиг Н., Бариа М., Кейдинг К., Бертоне А.Л. Концентрация плазмы обеспечивает дополнительные биоактивные белки в растворах тромбоцитов и аутологичных белков. Am J Sports Med . 2019; 47 (8): 1955–1963. DOI: 10.1177 / 0363546519849671

63. Тверски А., Канеман Д. Вера в закон малых чисел. Психол Булл . 1971; 76 (2): 105. DOI: 10.1037 / h0031322

64. Петрзак В.С., Эппли Б.Л. Плазма, обогащенная тромбоцитами: биология и новые технологии. Дж. Краниофак Сург . 2005. 16 (6): 1043–1054. DOI: 10.1097 / 01.scs.0000186454.07097.bf

65. Анитуа Е., Андия I, Арданза Б., Нурден П., Нурден А.Т. Аутологичные тромбоциты как источник белков для заживления и регенерации тканей. Тромб Гемост . 2004. 91 (01): 4–15. DOI: 10.1160 / TH03-07-0440

66. Чжан Дж., Миддлтон К. К., Фу Ф. Х., Им Х. Дж., Ван Дж. Х. HGF опосредует противовоспалительное действие PRP на поврежденные сухожилия. PLoS One . 2013; 8 (6): e67303. DOI: 10.1371 / journal.pone.0067303

67. Мацуи М., Табата Ю. Усиление ангиогенеза за счет многократного высвобождения богатого тромбоцитами содержимого плазмы и основного фактора роста фибробластов из желатиновых гидрогелей. Acta Biomater . 2012. 8 (5): 1792–1801. DOI: 10.1016 / j.actbio.2012.01.016

Введение

PLoS ONEplosplosonePLOS ONE1932-6203Public Библиотека ScienceSan Франциско, CA USA10.1371 / journal.pone.0186177PONE-D-16-51530Research ArticleBiology и жизнь sciencesAnatomyCardiovascular anatomyBlood vesselsArteriesCoronary arteriesMedicine и здоровье sciencesAnatomyCardiovascular anatomyBlood vesselsArteriesCoronary arteriesBiology и жизнь sciencesOrganismsEukaryotaAnimalsVertebratesAmniotesMammalsCatsMedicine и здоровье sciencesVascular medicineCoronary сердце diseaseMedicine и здоровье sciencesCardiologyCoronary сердце diseaseResearch и анализ methodsImaging techniquesMorphometryBiology и жизнь sciencesAnatomyCardiovascular anatomyHeartAortic valveMedicine и здоровье sciencesAnatomyCardiovascular anatomyHeartAortic valveBiology и жизнь sciencesOrganismsEukaryotaAnimalsAnimal typesDomestic animalsBiology и жизнь sciencesZoologyAnimal typesDomestic animalsBiology и жизнь sciencesAnatomyCardiovascular anatomyBlood vesselsAortaMedicine и здоровье наука sAnatomyCardiovascular anatomyBlood vesselsAortaBiology и жизнь sciencesAnatomyCardiovascular anatomyHeartMedicine и здоровье sciencesAnatomyCardiovascular anatomyHeartMorphometry коронарных устьев и структура коронарных артерий в короткошерстной внутренней catMorphometry коронарных артерий в короткошерстной внутреннем catBarszczKarolinaConceptualizationFunding acquisitionMethodologyProject administrationWriting — оригинальный draftWriting — обзор и редактирование ¹ KupczyńskaMartaConceptualizationSupervision ¹ http: // orcid.орг / 0000-0003-4146-4998PolgujMichałMethodologyVisualizationWriting — оригинальный draftWriting — обзор & редактирование ² * Klećkowska-NawrotJoannaData curationWriting — оригинальный проект ³ JaneczekMaciejData curationSupervision ³ Goździewska-HarłajczukKarolinaData curationWriting — оригинальный проект ³ DzierzęckaMałgorzataInvestigationWriting — оригинальный проект ¹ JanczykPaweł Концептуализация Формальный анализ Надзор Написание — первоначальный проект ⁴ 1 Кафедра морфологических наук, факультет ветеринарной медицины, Варшавский университет естественных наук, 159 Новурсыновска, Варшава, Польша 2 Кафедра ангиологии, межфакультетская кафедра анатомии и гистологии, Медицинский университет Лоджи 60, Лодзь, Польша3 Кафедра физиологии животных и биоструктуры, факультет ветеринарной медицины, Вроцлавский университет наук об окружающей среде и биологии, Кожуховская 1/3, Вроцлав, Польша4 Институт ветеринарной анатомии, ветеринарный факультет M edicine, Freie Universität Berlin, Koserstrasse 20, Berlin, Germany WestJamesEditor Медицинский центр Университета Вандербильта, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

* Электронная почта: [email protected]2017Barszcz et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что автор оригинала и источник указаны.

Целью данного исследования было измерение площади устья коронарных артерий, оценка их локализации в коронарных синусах и определение морфологии ствола левой и правой коронарных артерий у домашней короткошерстной кошки.Исследование проводилось на 100 сердцах домашних короткошерстных кошек обоего пола в возрасте от 2 до 18 лет со средней массой тела 4,05 кг. Морфометрический анализ устья коронарных артерий выполнен на 52 сердцах. В оставшиеся 48 сердец был введен гипсовый материал для проведения морфологической оценки левой и правой коронарных артерий. У всех исследованных животных поверхность устья левой коронарной артерии была больше, чем поверхность устья правой коронарной артерии.Было четыре типа левой главной коронарной артерии: тип I (23 животных, 49%) — левый главный ствол с двойным ответвлением (дающий левую огибающую ветвь и межжелудочковую паракональную ветвь, которая, в свою очередь, давала перегородочную ветвь), тип II (12 животных, 26%) — левый главный ствол с двумя ветвями (дающий левую огибающую ветвь и межжелудочковую паракональную ветвь без перегородки), тип III (11 животных, 23%) — левый главный ствол с тройным ответвлением (дает левую огибающую ветвь, межжелудочковую ветвь и ветвь перегородки, тип IV (1 животное, 2%) — левый главный ствол с двойным ветвлением (дает межжелудочковую паракональную ветвь и левую огибающую ветвь, которые, в свою очередь, дают септальная ветвь).Устье левой коронарной артерии больше правой. Существует значительное разнообразие ветвей проксимального сегмента левой коронарной артерии, в то время как правая коронарная артерия более консервативна. Эти результаты могут быть полезны при определении оптимальных стратегий эндоваскулярных процедур с участием коронарных артерий или аортального клапана у домашней короткошерстной кошки.

У авторов нет источников финансирования, о которых можно было бы заявить. Доступность данных Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией.Введение

У большинства млекопитающих сердце снабжается кровью через левую и правую коронарные артерии. Коронарные устья расположены в коронарных синусах корня аорты. Согласно Nomina Anatomica Veterinaria [1], левая главная коронарная артерия делится на два сосуда: межжелудочковая паракональная ветвь и левая огибающая ветвь. Это подтверждается исследованиями Habermehl [2], Atalar et al. [3], Смодлака и др. [4], Юань и др. [5] и Kupczyńska et al. [6] у отдельных видов млекопитающих.Однако некоторые авторы описывают трехстороннее разветвление левой главной коронарной артерии. Основными дистальными ветвями являются межжелудочковая паракональная ветвь, левая циркумфекционная ветвь и септальная ветвь [7–9]. Правая коронарная артерия — менее развитый сосуд, и ее ствол становится правой огибающей ветвью.

Наличие единственной коронарной артерии (SCA) было описано у людей. Считается, что это редкий врожденный порок, который часто сочетается с другими врожденными пороками сердца.0,3–0,6% людей страдают аномалиями устья одной или обеих коронарных артерий [10]. В ветеринарии подобное морфологическое изменение было обнаружено только у длиннохвостой шиншиллы (Chinchilla lanigera), где правая коронарная артерия обычно отсутствует и существует только одна коронарная артерия [11].

Сообщалось также о возникновении дополнительных коронарных артерий. Исследования, проведенные на сердцах африканских зеленых мартышек (Cercopithecus aethiops) и макак-крабоядных (Macaca fascicularis), выявили наличие третьей коронарной артерии — TCA [12].

Оценка морфологии аорты и коронарных артерий проводится на людях не только для диагностики определенных заболеваний, но также перед открытыми и эндоваскулярными сердечно-сосудистыми процедурами. В ветеринарии анатомические исследования аорты и коронарных артерий проводятся на животных, которые используются в качестве экспериментальных моделей перед клиническими испытаниями на людях [13-15]. В частности, мало внимания уделяется сосудистой системе сердца домашних короткошерстных кошек, включая устье коронарных артерий.Существует морфологическое исследование, которое касается только анатомических вариаций расположения коронарного отверстия и наличия дополнительных отверстий для левой, правой или обеих коронарных артерий [16]. В отличие от ранее опубликованных публикаций, наше исследование, представленное в этой статье, является первым отчетом по морфометрии устья коронарных артерий и морфологии ствола левой и правой коронарных артерий у домашней короткошерстной кошки. Современные методы, используемые ветеринарами для диагностики и лечения коронарных заболеваний, такие как ангиография, допплерография, магнитно-резонансная ангиография и компьютерная томография или цифровая субтракционная ангиография, и особенно коронарная ангиография, требуют подробных знаний морфометрии устья коронарных артерий, включая клинические аспекты. субэпикардиальных сосудов [9, 17].Такие знания особенно полезны при объяснении патофизиологии коронарных заболеваний [18].

Целью данного исследования было измерение площади устья коронарных артерий, оценка их локализации в коронарных синусах корня аорты и определение морфологии ствола левой и правой коронарных артерий у домашней короткошерстной кошки.

Материалы и методы.

Исследование проводилось на 100 трупах взрослых короткошерстных домашних кошек обоего пола (46 ♂ и 54 ♀) со средней массой тела 4 человека.05 кг, от 2 до 18 лет. Экземпляры были разделены на две группы. Первое исследование, включавшее морфометрический анализ устья коронарных артерий, проводилось на образцах 52 трупов. В сердца оставшихся 48 трупов был введен литейный материал, чтобы провести морфологическую оценку ствола левой и правой коронарных артерий. Животные были случайным образом разделены на две группы.

Все животные, включенные в исследование, были умерщвлены ветеринарами клиники мелких животных отделения клинических наук факультета ветеринарной медицины Варшавского университета естественных наук.Для данного исследования животных не убивали. Представленные в клинику животные были умерщвлены под общим наркозом путем передозировки барбитуратов с согласия хозяина по различным некардиальным причинам. Анестетик вводился через периферический внутривенный катетер. Владельцы животных также дали согласие на использование трупов в научных целях. Согласно польскому законодательству, посмертное использование тканей не требует одобрения этического комитета [19].Перед вскрытием сердец проводилось патологическое исследование всего тела. Использовалась номенклатура из Nomina Anatomica Veterinaria (2012) [1]. Морфологическая и морфометрическая оценка проводилась с использованием хирургических микроскопов ECLERIS (HALOLUX 150) и GLOBAL (MW 725F-I). Оба устройства имели встроенные видеоканалы и программное обеспечение для анализа изображений (AxioVision Rel. 4.7, Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Йена, Германия).

Морфометрические исследования устья коронарных артерий

После сбора сердца промывали проточной водой и помещали в гипертонический раствор NaCl для удаления крови.Затем удалили перикардиальный мешок и над спайками аортального клапана рассекли восходящую аорту. После этого между створками аортального клапана был сделан продольный разрез для визуализации устьев обеих коронарных артерий.

Перед измерением образцы просушивали фильтровальной бумагой и отсасыванием. Были выполнены следующие морфометрические измерения: PACS — площадь устья левой коронарной артерии (² мм), PACD — площадь устья правой коронарной артерии (² мм). Рассчитана разница между P _ACS и P _ACD (r, мм ²).Статистический анализ проводили с помощью программы STATISTICA 12 (Dell Statistica, Талса, США). Гендерные различия для разных параметров рассчитывались с использованием критерия Фишера NIR, а уровень значимости был установлен на уровне p≤0,05. Результаты представлены в таблице 1.

10.1371 / journal.pone.0186177.t001 Таблица 1 Гендерные различия для P _ACS — площадь устья левой коронарной артерии (² мм), P _ACD — площадь устья правой коронарной артерии (^{2 мм).}) и r — разность между P _ACS и P _ACD (² мм).

Пол	n	P _ACS (мм ²)	P _ACS (мм ²) SD	P _ACS (мм ²) Мин.	P _ACS (мм ²) Макс	P _ACS (мм ²) Q25	P _ACS (мм ²) Средний	P _ACS (мм ²) Q75
Пол	n	СРЕДНЕЕ	P _ACS (мм ²) SD	P _ACS (мм ²) Мин.	P _ACS (мм ²) Макс	P _ACS (мм ²) Q25	P _ACS (мм ²) Средний	P _ACS (мм ²) Q75
Мужчины	26	1,15	0,44	0,54	2,64	0,83	1,05	1,36
Самки	26	1,13	0,42	0,56	2,50	0,79	1,09	1,35
Итого	52	1,14	0,43	0,54	2,64	0,82	1,08	1,35
Пол	n	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)	P _ACD (мм ²)
Пол	n	СРЕДНЕЕ	SD	мин.	Макс	Q25	Медиана	Q75
Мужчины	26	0,51	0,34	0,12	1,30	0,28	0,35	0,72
Самки	26	0,47	0,29	0,18	1,37	0,25	0,38	0,63
Итого	52	0,49	0,31	0,12	1,37	0,27	0,38	0,63
Пол	n	r (мм ²)	r (мм ²)	r (мм ²)	r (мм ²)	r (мм ²)	r (мм ²)	r (мм ²)
Пол	n	СРЕДНЕЕ	SD	мин.	Макс	Q25	Медиана	Q75
Мужчины	26	0,64	0,36	0,08	1,34	0,34	0,64	0,86
Самки	26	0,66	0,41	0,01	1,70	0,35	0,58	0,85
Итого	52	0,65	0,38	0,01	1,70	0,35	0,63	0,86

P _ACS — площадь устья левой коронарной артерии (² мм), P _ACD — площадь устья правой коронки (² мм) и r – разность между P _ACS и P _ACD (мм ²)

Морфологическая оценка левой коронарной артерии главного ствола

Коронарные артерии визуализировали путем заполнения их гипсом.Латекс (LBS 3060) (Synthos Dwory Sp. Z o.o., Польша) и акриловое производное (DURACRYL® PLUS) с дополнительным красителем (INCHEM) вводили через аорту. Сердца (n = 33), заполненные латексной инъекционной массой, фиксировали в 4% растворе формальдегида. Далее рассекали проксимальные сегменты левой и правой коронарных артерий. Коррозионные отливки были приготовлены путем заливки выбранных сердец (n = 15) акрилом. Затем образцы оставляли при комнатной температуре (> 18 ° C) до затвердевания отливок.

После затвердевания образцы помещали в 40% раствор КОН при 50 ° C примерно на 24 часа для растворения органической ткани.Остатки растворенной ткани удаляли с образца путем непрерывной промывки водой в течение 38 часов. Образец очищали быстрой промывкой теплой водой и небольшим количеством стандартной промывочной жидкости с последующей последней промывкой дистиллированной водой. Затем отливку сушили в потоке воздуха при комнатной температуре в течение двух дней.

Инъекционные методы успешно применялись, как и в наших предыдущих исследованиях [6, 20–23].

Результаты

У всех 52 животных, подвергшихся морфометрическому анализу, аортальный клапан имел три полулунные створки: правый, левый и некоронарный.Правая и левая коронарные устья располагались в соответствующих синусах аортального клапана (рис. 1). Статистический анализ площади устья коронарных артерий с помощью теста NIR не выявил значимых различий между мужчинами и женщинами. Во всех образцах P _ACS (0,54–2,64 мм ²) был больше, чем P _ACD (0,12–1,37 мм ²) (Таблица 1). Средняя разница между площадью устья левой и правой коронарных артерий составила 0,65 мм ² (диапазон: 0.01 мм2–1,70 мм ²) (рис. 2). Статистически значимых различий между мужчинами и женщинами по этому параметру Таблица S1 не выявлено.

10.1371 / journal.pone.0186177.g001 Рис. Обзор аортального клапана и восходящей аорты.

1 — восходящая аорта, 2 — правая коронарная артерия, 3 — левая коронарная артерия.

10.1371 / journal.pone.0186177.g002 Рис. Обзор аортального клапана.

1 — левая полулунная створка, 2 — правая полулунная створка, 3 — некоронарная полулунная створка, 4 — левая коронарная створка, 5 — правая венечная створка.

У 47 из 48 обследованных кошек (98%) левая коронарная артерия возникла из коронарного устья, расположенного в соответствующем коронарном синусе. Левая основная ножка проходила между левым предсердием и проксимальной частью легочного ствола. Выше венечной борозды она разделялась на левую огибающую ветвь и межжелудочковую паракональную ветвь. Левая огибающая ветвь вошла в коронарную борозду, а межжелудочковая паракональная ветвь вошла в межжелудочковую паракональную борозду.Септальная ветвь различалась больше всего, поскольку она была ветвью левого главного ствола, левой огибающей ветви и межжелудочковой паракональной ветви.

На основании морфологических различий выделено четыре типа проксимального сегмента левой коронарной артерии:

Тип I (23 животных, 49%) — левый главный ствол с двойным ветвлением, от которого отходят левая огибающая ветвь и межжелудочковая паракональная ветвь, от которой отделяется перегородка (рис. 3)

10.1371 / journal.pone.0186177.g003 Рис. Тип I — левый главный ствол с двойным разветвлением, от которого отходит левая огибающая ветвь и межжелудочковая паракональная ветвь, от которой отделяется перегородка.

1 — восходящая аорта, 2 — левая коронарная артерия (главный ствол), 3 — межжелудочковая паракональная ветвь, 4 — левая огибающая ветвь, 5 — перегородочная ветвь.

Тип II (12 животных, 26%) — левый главный ствол с двумя ветвями, дающий левую огибающую ветвь и межжелудочковую паракональную ветвь без перегородки (рис. 4)

10.1371 / journal.pone.0186177.g004 Рис. Тип II — левый главный ствол с двойным ответвлением, дающий левую огибающую ветвь и межжелудочковую паракональную ветвь без перегородки.

1 — восходящая аорта, 2 — левая коронарная артерия (главный ствол), 3 — межжелудочковая паракональная ветвь, 4 — левая огибающая ветвь.

Тип III (11 животных, 23%) — левый главный ствол с тройным ветвлением, дающий левую огибающую ветвь, межжелудочковую ветвь и ветвь перегородки (рис. 5)

10.1371 / journal.pone.0186177.g005 Рис. Тип III — левая основная ветвь с тройным разветвлением, дающая левую огибающую ветвь, межжелудочковую ветвь и ветвь перегородки.

Тип IV (1 животное, 2%) — левый главный ствол с двойной ветвью, от которого отходят межжелудочковая паракональная ветвь и левая огибающая ветвь, от которой отделяется перегородка (рис. 6). 10.1371 / journal.pone.0186177.g006 Рис. Тип IV — левый главный ствол с двойным ответвлением, от которого отходит межжелудочковая паракональная ветвь и левая огибающая ветвь, от которой отделяется перегородка.

1 — восходящая аорта, 2 — левая коронарная артерия (главный ствол), 3 — межжелудочковая паракональная ветвь, 4 — левая огибающая ветвь, 5 — септальная ветвь, 6 — большая сердечная вена (межжелудочковая паракональная ветвь), 7 — большая сердечная вена ( огибающая ветвь).

У одной (2%) из 48 исследованных кошек было два отдельных отверстия для межжелудочковой паракональной ветви и левой огибающей ветви (рис. 7).

10.1371 / journal.pone.0186177.g007 Рис. Две отдельные устья для межжелудочковой паракональной ветви и левой огибающей ветви.

1 — левая полулунная створка, 2 — межжелудочковая паракональная ветвь, 3 — левая огибающая ветвь.

У всех животных была идентифицирована одна правая стволовая коронарная артерия. Его коронарное отверстие располагалось в соответствующем коронарном синусе аортального клапана. У основания сердца он проходил между правым предсердием и легочным стволом.Затем он вошел в коронарную борозду и достиг предсердной поверхности сердца в виде правой огибающей ветви.

Обсуждение

В ветеринарии имеется немного морфометрических исследований аортального клапана, а также топографии и морфометрии устья коронарных артерий. К настоящему времени проведены исследования на коровах, цыплятах и ослах [24–26], а также на обезьянах, которые считаются экспериментальной моделью сосудистого снабжения сердца человека [12, 15, 27]. Исследования на людях представляют подробный морфометрический анализ отдельных створок аортального клапана, диаметров устья коронарных артерий, их расстояния от спаек аортального клапана и надиров коронарных синусов.Эти данные используются перед открытыми и эндоваскулярными процедурами на аортальном клапане и коронарных артериях [28–35]. В ветеринарии таких хирургических вмешательств не проводилось. Однако исследования в этой области, а также повышение осведомленности владельцев домашних животных могут оправдать такие процедуры в ветеринарии.

Сердце кошек снабжается кровью левой и правой коронарных артерий [2, 16, 20, 36]. Мы обнаружили, что площадь устья левой коронарной артерии была больше, чем площадь устья правой коронарной артерии у всех исследованных животных.Однако статистический анализ не выявил гендерных различий.

Исследование, проведенное Теофиловски-Парапид и соавт. [27] у макак-крабоядных выявлено, что диаметр левой коронарной артерии составлял 1,2–2,5 мм (в среднем: 1,8 мм), а диаметр правой коронарной артерии составлял 0,7–1,2 мм (в среднем: 0,9 мм). ). В том же исследовании описана морфология левой стволовой коронарной артерии. Авторы обнаружили, что в 82% случаев это была двояковыпуклая артерия, и разделили переднюю межжелудочковую ветвь и огибающую ветвь.В остальных 18% случаев левая основная ножка была трехветвистой. Авторы также обнаружили левую маргинальную ветвь [27]. Исследования, проведенные Николичем и соавт. [12] на зеленой обезьяне и макаке-крабоядном показали, что средний диаметр левой коронарной артерии составлял 1,65 ± 0,39 мм, а средний диаметр правой коронарной артерии — 0,94 ± 0,15 мм. Авторы также выявили наличие третьей коронарной артерии (TCA) у 1,8% исследованных обезьян. Buss et al. [37] изучали кровоснабжение сердца у шляпных обезьян (Macaca radiata).Однако результаты были ограничены только описанием наличия двухветвистой левой основной ножки, делящейся на левую переднюю нисходящую артерию и огибающую артерию.

Исследование Ozgel et al. [24] на ослах также выявили, что левая коронарная артерия имела больший диаметр (0,9–1 мм), чем правая коронарная артерия (0,1–0,3 мм).

У людей были проведены аналогичные морфометрические измерения устья коронарной артерии. Kaur et al. [32] сообщили, что из 77 исследованных сердец диаметр устья коронарной артерии был одинаковым в семи случаях, а диаметр устья правой коронарной артерии был больше, чем диаметр левой в 22 случаях.Sirikonda и Sreelatha [33] подчеркнули, что в большинстве исследованных сердец (n = 100) устье левой коронарной артерии было больше (4,11 ± 0,88 мм), чем устье правой коронарной артерии (2,77 ± 0,905 мм). В большинстве исследований были представлены только средние диаметры устья коронарных артерий. В исследовании Bhimalli et al. [31], средний диаметр левой коронарной артерии составил 3,17 ± 0,34 мм, а диаметр правой коронарной артерии — 2,38 ± 1,33 мм. В исследовании Cavalcanti et al. [28] эти значения были равны 4.25 ± 0,94 мм и 3,46 ± 0,93 мм соответственно.

В нашем исследовании 36 (75%) кошек имели левую главную коронарную артерию с двойным разветвлением. Он разделен на межжелудочковую паракональную ветвь и левую огибающую ветвь. Наши результаты согласуются с данными Владовой [36], которая провела исследование на 11 кошках. Однако в этом исследовании не упоминаются морфологические типы левой стволовой коронарной артерии. Из 48 исследованных кошек у 11 (23%) была тройная ветвь левой главной коронарной артерии.Подобные исследования были проведены на собаках, но безрезультатно. Некоторые авторы предполагают, что у большинства собак левая главная стволовая коронарная артерия имеет двойное разветвление (60–80% исследованных животных) [7–9, 38]. По словам Блэра [7], у собак наиболее часто встречается тройная разветвленная левая главная стволовая коронарная артерия. В нашей исследуемой группе не наблюдались различия в плане происхождения перегородочной ветви левой коронарной артерии. Артерия обычно берет начало от межжелудочковой паракональной ветви, хотя в одном случае она берет начало в левой огибающей ветви.Подобные результаты наблюдались у собак [8, 9, 38]. Отсутствие перегородки отмечено у 13 кошек (27%) из нашей группы. На собаках подобных наблюдений не проводилось.

У одной кошки (2%) из нашей группы исследования были две отдельные коронарные устья для межжелудочковой паракональной ветви и левой огибающей ветви. Наши результаты согласуются с результатами более раннего исследования морфологии устья коронарной артерии у домашней кошки [16], где отдельные устья наблюдались у двух из 65 кошек.Отдельные устья для межжелудочковой паракональной ветви и левой огибающей ветви были описаны у одной из 20 собак в исследовании Noestelthaller et al. [8]. Бюлл и Мартинс [38] описали такое анатомическое изменение у 4 (13%) из 30 собак.

Двуветвистая левая главная стволовая коронарная артерия была также отмечена у дикобраза, кольчатой нерпы и двугорбого верблюда [3–5].

У ангорского кролика левая коронарная артерия разделена на проксимальную ветвь левого предсердия, межжелудочковую паракональную ветвь и левую огибающую ветвь.У двух из восьми кроликов была дополнительная ветвь межжелудочковой перегородки [39].

В многочисленных исследованиях представлены описания и цифры кровоснабжения сердца у различных видов домашних животных. Однако статей, посвященных кровеносным сосудам сердца у кошек, немного [16, 36, 40]. Более того, не было исследований, описывающих морфометрию устья коронарной артерии и анатомию проксимальных сегментов коронарных артерий.

В ветеринарную медицину внедряются новые методы диагностики и лечения, обычно используемые для лечения людей.К ним относятся эндоваскулярные процедуры, то есть коронарная ангиография и ангиопластика. В настоящее время лечатся тяжелые и сложные сердечные заболевания кошек.

Заключение

Устье левой коронарной артерии больше правой. Существует значительное разнообразие ветвей проксимального сегмента левой коронарной артерии, в то время как правая коронарная артерия более консервативна. Результаты этого исследования могут помочь в определении нормальных значений для коронарных сосудов, что важно при планировании лечения сердечных заболеваний с использованием эндоваскулярных методов.

Вспомогательная информация Таблица S1 P _ACS — площадь устья левой коронарной артерии (² мм), P _ACD — площадь устья правой коронарной артерии (² мм), r — разница между P _ACS и P _ACD (² мм).

(PDF)

Сокращения KOH

гидроксид калия

NaOH

гидроксид натрия

P _ACS

область устья левой коронарной артерии

P _ACD

область устья правой коронарной артерии

разница между P _ACS и P

7 одиночная коронарная артерия

TCA

третья коронарная артерия

Список литературы 1 Всемирная ассоциация ветеринарных анатомов: Nomina Anatomica Veterinaria, 2012, Гент, Бельгия, стр: 74.2HabermehlKH. Герц. В Анатомии фон Хунд и Катце. Под редакцией FreweinJ, VollmerhausB., Blackwell Wissenschafts-Verlag, Berlin 1994. 3AtalarÖ, YilmazS, İlkayE, BurmaO .: Исследование коронарных артерий дикобраза (Hystrix cristata) с помощью инъекции латекса и ангиографии. Анн Анат. 2003. 185: 373–376. 12

64SmodlakaH, HenryRW, SchumacherJ, ReedRB. Макроскопическая анатомия сердца кольчатой нерпы (Phoca hispida). Анат Гистол Эмбриол. 2008; 37: 30–35. DOI: 10.1111 / j.1439-0264.2007.00791.x181978975YuanG, MaJ, YeW, BaiZ, WangJ.Макроанатомия коронарных артерий двугорбого верблюда (Camelus bactrianus). Vet Res Commun. 2009; 33: 367–77. DOI: 10.1007 / s11259-008-9185-01856KupczyńskaM, BarszczK, OlbrychK, PolgujM, WysiadeckiG, TopolM, et al. Коронарные артерии зубра (Bison bonasus). Acta Vet Scand. 2015; 57:82. DOI: 10.1186 / s13028-015-0173-4266086157BlairE .: Анатомия желудочковых коронарных артерий у собак. Circ Res. 1961; 9: 333–341.8 NoestelthallerA, ProbstA, KönigHE. Паттерны ветвления левой главной коронарной артерии у собаки продемонстрированы с помощью техники коррозионного литья.Анат Гистол Эмбриол. 2007; 36: 33–37. DOI: 10.1111 / j.1439-0264.2006.00711.x172666659EvansHE. Анатомия собаки Миллера. Эльзевьер Сондерс, Сент-Луис, США, 2013 г. 10 Хаузер М. Врожденные аномалии коронарных артерий. Сердце. 2005; 91: 1240–5. doi: 10.1136 / hrt.2004.05729357711OzdemirV, evik-DemirknaA, TürkmenoğluI. Правая коронарная артерия отсутствует у шиншиллы (Chinchilla lanigera). Анат Гистол Эмбриол. 2008; 37: 114–7. DOI: 10.1111 / j.1439-0264.2007.00803.x1800537112NikolićV, Teofilovski-ParapidG, StankovićG., Парапид Б, Малобабич С., Стоич В. Третья коронарная артерия в сердце обезьяны. Acta Vet Hung. 2004; 52: 253–7. doi: 10.1556 / AVet.52.2004.3.11537944013BarszczK, KupczyńskaM, WsowiczM, CzubajN, SokołowskiW. Паттерны артериальной васкуляризации сердца собаки. Med Weter. 2013; 69: 531–4.14NieXM, ZhouYJ, XieY, LiYF, YangQ, ZhouZM. Влияние стента, покрытого диаллилтрисульфидом, на структуру и функцию эндотелия после коронарного повреждения: эксперимент с собаками. Чжунхау И Сюэ За Чжи. 2006; 86: 1125–8.15 Teofilovski-ParapidG, KreclovićG.Распределение коронарных артерий у Macaca fascicularis (Cynomolgus). Lab Anim. 1998. 32: 200–5. doi: 10.1258 / 0023677987806000079587

BarszczK, KupczyńskaM, Klećkowska-NawrotJ, SkibniewskiM, JanczykP. Морфология коронарного отверстия у домашней короткошерстной кошки. Анат Гистол Эмбриол. 2016; 45: 81–7. DOI: 10.1111 / ahe.121742563927417ArencibiaA, CorberaJA, RamírezG, ContrerasS, MoralesM, JaberJR и др. Трехмерная времяпролетная магнитно-резонансная ангиография сердца и связанных сосудов у кошки.J Vet Cardiol. 2016; 18: 413–417. DOI: 10.1016 / j.jvc.2016.06.0022744427118TsujinoK, HikasaY, MinamiS, OkamotoY, MoritaT, ShimadaA. Хронический инфаркт миокарда, вызванный атеросклерозом коронарных артерий, с последующей острой тромбоэмболией каудального отдела брюшной аорты у кошки. J Vet Med Sci. 200567: 631–634. 1599719619Парламент Республики Польша: Ustawa z dnia 21 sierpnia 1997 o ochronie zwierzat. Dz. U. 1997 Nr 111 поз. 724 z позн. змианами. 2012. http://isap.sejm.gov.pl/DetailsServlet?id=WDU1997111072420BarszczK, KupczyńskaM, Klećkowska-NawrotJ, JanczykP, KrasuckiK, WsowiczM.Артериальное коронарное кровообращение у кошек. Med Weter. 2014; 70: 373–7.21 BarszczK, KupczyńskaM, JanczykP, DzierzęckaM, JańczakD. Венозный дренаж сердца у домашней кошки. Med Weter. 2016; 72: 186–90.22PolgujM, JędrzejewskiKS, DylŁ, TopolM. Топографическое и морфометрическое сравнительное исследование терминальной части тестикулярных артерий человека и крупного рогатого скота. Fol Morphol. 2009; 68: 271–6.23PolgujM, JedrzejewskiKS, TopolM. Ангиоархитектура семенного канатика крупного рогатого скота. J Morphol. 2011; 272: 497–502. DOI: 10.1002 / jmor.1092921224OzgelO, Haligur (engelci) A, DursunN, KarakurumE. Макроанатомия коронарных артерий ослов (Equus asinus L.). Анат Гистол Эмбриол. 2004. 33: 278–83. DOI: 10.1111 / j.1439-0264.2004.00548.x1535288025IslamMN, KhanZI, KhanSR, HaqueMA. Морфометрия межкомиссурального расстояния и других структур аортального клапана сердца крупного рогатого скота. Mymeningh Med J. 2006; 15: 153–8.26BartyzelBJ, CharutaA, BarszczK, KoleśnikA, KobryńH. Морфология аортального клапана Gallus gallus f. Domestica. Bull Vet Inst Pulawy 2009; 53: 147–51.27Теофиловски-ПарапидГ, НиколичВ, РанковичА, БлаготичМ, КрецловичГ. Коронарные артерии обезьяны Macaca fascicularis. Srp Arh Celok Lek. 1993; 121: 117–9. 772514928CavalcantiJS, de MeloNCV, de VasconcelosRS. Морфометрическое и топографическое исследование устья коронарных артерий. Arq Bras Cardiol. 2003. 81: 359–62. 1466627829CartierR, RangaA, MongrainR. Реконструкция корня аорты: от принципов к численному моделированию. Может J Cardiol. 2005; 21: 1071–6. 1623489230RuvoloG, FattouchK. Замена корня с сохранением аортального клапана изнутри аорты с использованием трех дакроновых юбок, сохраняющих естественную геометрию синусов вальсальвы и стабилизирующих фиброзное кольцо.Interac Cardiovasc Thorac Surg. 2009; 8: 179–81.31BhimalliS, DixitD, SiddibhaviM, ShirolVS. Изучение изменений коронарной артериальной системы в сердце трупа человека. World J Sci Technol 2011; 1: 30–5.32KaurD, SinghK, NairN, SinghA. Морфология и морфометрия устьев коронарных артерий в трупных сердцах взрослых людей в Южной Индии. Int J Biol Med Res. 2012; 3: 2169–71.33SirikondaP, SreelathaS. Размеры и расположение устья коронарных артерий. Int Biol Med Res, 2012; 3: 2489–96.34 WarraichHJ, MatyalR, BergmanR, HessPE, KhabbazK, ManningWJ и др.Влияние замены аортального клапана при стенозе аорты на динамическое движение и геометрию кольца митрального клапана. Am J Cardiol. 2013; 112: 1445–9. doi: 10.1016 / j.amjcard.2013.06.01323835LoukasM, BilinskyE, BilinskyS, BlaakC, TubbsRS, AndersonRH. Анатомия корня аорты. Clin Anat. 2014; 27: 748–56. DOI: 10.1002 / ca.222952400000036VladovaD. Желудочковый коронарный паттерн у кошки. Trakia J Sci, 2005; 3: 44–9.37BussDD, HydeDM, PoulosPWJr. Распределение коронарных артерий у шляпных обезьян (Macaca radiata). Анат Рек.1982; 203: 411–7. DOI: 10.1002 / ar.10311713759638BüllML, MartinsMR. Изучение артериального коронарного кровообращения у собак (Canis familis). Преподобный Чил Анат. 2002; 20: 117–23.39 БахарС, Оздемир В., ЭкенЭ, ТипирдамазС. Распределение коронарных артерий у ангорского кролика. Анат Гистол Эмбриол. 2007; 36: 321–7. doi: 10.1111 / j.1439-0264.2007.00770.x1784521940АксойГ, Карадаг, Озудогруз. Морфология венозной системы сердца у ванской кошки. Анат Гистол Эмбриол. 2003. 32: 129–33. 12823097

Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет контактный дерматит, вызванный 2,4-динитрохлорбензолом.

Эта статья была загружена: [Университетом Нью-Йорка] 17 мая 2015 г., 18:55 Издатель: Taylor & Francis Informa Ltd. Зарегистрированный в Англии и Уэльсе Регистрационный номер: 1072954 Зарегистрированный офис: Mortimer House, 37-41 Mortimer Street, London W1T 3JH, UK

Исследование природных продуктов: ранее письма о натуральных продуктах Подробная информация о публикации, включая инструкции для авторов и информацию о подписке: http://www.tandfonline.com/loi/gnpl20

Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет 2,4-динитрохлорбензол- индуцированный контактный дерматит a

Ким Тэ-Вон, Чжэ-Мук Чой, Мён-Сок Ким, Хва-Янг a

Сон и Чон-Хван Лим a

Колледж ветеринарной медицины, Национальный университет Чунгнам, Тэджон, 305-764, Республика Корея b

Щелкните для обновлений

Высшая школа разработки новых лекарств, Национальный университет Чунгнам, Тэджон, 305-764, Республика Корея c

900 04 Центральные научно-исследовательские институты, Hawon Pharmaceutical, Jangheunggun529-851, Республика Корея d

Huons Research Institutes, Фармацевтический колледж, Университет Ханьян, Ансан426-791, Республика Корея Опубликовано в Интернете: 5 мая 2015 г.

Для цитирования: Тэ-Вон Ким, Джэ-Мук Чой, Мён-Сеок Ким, Хва-Ён Сон и Чон-Хван Лим (2015): Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет контактный дерматит, индуцированный 2,4-динитрохлорбензолом, Природный Исследование продукта: ранее использовавшиеся письма о продуктах, DOI: 10.1080 / 14786419.2015.1038812 Ссылка на эту статью: http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2015.1038812

ПРОКРУТИТЕ СТАТЬЮ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОКРУТИТЕ СТАТЬЮ Тейлор и Фрэнсис прилагают все усилия, чтобы обеспечивать точность всей информации («Контент»), содержащейся в публикациях на нашей платформе.Однако Taylor & Francis, наши агенты и наши лицензиары не делают никаких заявлений и не дают никаких гарантий относительно точности, полноты или пригодности Контента для каких-либо целей. Любые мнения и взгляды, выраженные в этой публикации, являются мнениями и взглядами авторов, а не взглядами или одобрением Taylor & Francis. На точность Контента нельзя полагаться, и его следует проверять независимо с первичными источниками информации. Тейлор и Фрэнсис не несут ответственности за какие-либо убытки, иски, претензии, судебные разбирательства, требования, издержки, расходы, убытки и другие обязательства вообще или

, как бы они ни были вызваны, возникающие прямо или косвенно в связи, в связи или возникающие из использование Контента.

Загружено [New York University] в 18:55, 17 мая 2015

Эту статью можно использовать в исследовательских, учебных и частных целях. Любое существенное или систематическое воспроизведение, распространение, перепродажа, заем, сублицензирование, систематическая поставка или распространение кому-либо в любой форме категорически запрещены. Условия доступа и использования можно найти по адресу http://www.tandfonline.com/page/termsand-conditions

Natural Product Research, 2015 http: //dx.doi.org / 10.1080 / 14786419.2015.1038812

КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет индуцированный 2,4-динитрохлорбензолом контактный дерматит Тхэ-Вон Кима1, Джэ-Мук Чойб1, Мён-Сок Кимкван, Хва-Ён Лим Сона и Джонг

Колледж ветеринарной медицины, Национальный университет Чунгнам, Тэджон 305-764, Республика Корея; Выпускник школы разработки новых лекарств, Национальный университет Чунгнам, Тэджон 305-764, Республика Корея; cЦентральные исследовательские институты, Hawon Pharmaceutical, Jangheung-gun 529-851, Республика Корея; Исследовательские институты dHuons, Фармацевтический колледж, Университет Ханьян, Ансан 426-791, Республика Корея

Загружено [Нью-Йоркским университетом] в 18:55 17 мая 2015 г.

(Получено 16 февраля 2015 г., окончательная версия получена 3 April 2015)

Аллергический контактный дерматит (ACD) — это прототип кожной воспалительной реакции, опосредованной Т-клетками.В настоящем исследовании мы описываем противоаллергический эффект местного применения водного экстракта Scutellaria bacalensis (WSBE) в подавлении 2,4-динитрохлорбензола (DNCB) -индуцированного ACD у мышей BALB / c. Местно применяемый WSBE уменьшал толщину эпидермиса и инфильтрацию тучных клеток в кожу при контактном дерматите, вызванном DNCB. Кроме того, WSBE подавлял вызванное DNCB производство сывороточного IgE, а также IL-4, IFN-g и TNF-a в коже. Местное применение WSBE также улучшило значительное снижение уровней кожного глутатиона и супероксиддисмутазы.Более того, настоящие результаты продемонстрировали, что байкалин, биоактивное соединение WSBE, способно проникать в кожу после местного применения, что было подтверждено анализом ВЭЖХ с использованием модели на крысах. В совокупности местное применение WSBE оказывает положительное влияние на модель контактного дерматита, что позволяет предположить, что WSBE может быть кандидатом для лечения контактного дерматита. Ключевые слова: 2,4-динитрохлорбензол; контактный дерматит; мышь; Scutellaria baicalesis

1. Введение Аллергический контактный дерматит (АКД) — одно из наиболее распространенных профессиональных заболеваний в промышленно развитых странах с большим социально-экономическим воздействием (Kadyk et al.2004 г.). ACD — это воспалительная реакция, опосредованная Т-клетками, возникающая в месте заражения контактным аллергеном в

* Автор, отвечающий за переписку. Электронная почта: [адрес электронной почты защищен] q 2015 Taylor & Francis

Загружено [Нью-Йоркским университетом] в 18:55 17 мая 2015

T.-W. Kim et al.

сенсибилизированных индивидуума (Saint-Mezard et al. 2004). После контакта с кожей гаптены вызывают различные неблагоприятные последствия для здоровья, включая IgE-опосредованные (немедленная гиперчувствительность) и опосредованные Т-клетками (замедленная гиперчувствительность) реакции (Martin et al.2011). Scutellaria baicalensis Georgi (S. baicalensis) содержит различные биоактивные компоненты флавоноидов, а его корни используются для лечения воспалительных и аллергических заболеваний, а также для расслабления гладких мышц (Kim et al. 2005). Среди флавоноидов четырьмя основными биологически активными компонентами являются байкалин, его агликон байкалеин, вогонозид и его агликон вогонин (Gao et al. 2001). Известно, что они обладают противовоспалительным, антиоксидантным и противоопухолевым действием (Shieh et al., 2000; Chuang et al.2005). Сообщалось, что пероральный прием экстрактов S. baicalensis предотвращает гиперчувствительность, вызванную химическими веществами (Kim et al. 2005; Kimura & Sumiyoshi 2011; Jung et al. 2012). Однако, по сравнению с местной терапией, системное лечение экстрактами лекарственных растений обычно требует более высоких доз, чтобы показать терапевтическую эффективность, что увеличивает как стоимость, так и вероятность токсичности. Поэтому местное нанесение особенно привлекательно для дерматологов из-за потенциальной эффективности с относительно легкими системными побочными эффектами при местном применении (Chiu & Tsai 2011).Хотя положительное влияние S. baicalensis на химический аллергический дерматит с использованием различных гаптенов широко изучено, мало что известно о профилактическом действии S. baicalensis на контактный аллергический дерматит после местного применения. Целью настоящего исследования было изучить противоаллергические эффекты стандартизированного водного экстракта S. baicalensis (WSBE) на контактный дерматит, вызванный DNCB, у самок мышей BALB / c. Кроме того, абсорбция WSBE кожей была оценена у крыс после местного применения с использованием эталонного стандарта байкалина.2. Результаты и обсуждение В настоящем исследовании мы демонстрируем, что местное применение WSBE, который содержит байкалин, вогонозид, байкалеин и вогонин, ослабляет ACD за счет снижения воспалительных цитокинов у мышей BALB / c, обработанных DNCB. Это было дополнительно подтверждено гистопатологическим анализом, показавшим, что вызванное DNCB увеличение толщины эпидермиса и инфильтрация лейкоцитов в дерму подавлялись обработкой WSBE. Как показано на Фигуре S1, толщина эпидермиса значительно больше в группе положительных результатов, получавших только DNCB, чем в группе с отрицательной реакцией, получавшей носитель (Рисунок S1C; p, 0.05). В положительной группе отчетливо наблюдалась тяжелая эпидермальная гиперплазия, гиперкератоз и инфильтрация воспалительных клеток и тучных клеток в дерме. Напротив, толщина эпидермиса, количество тучных клеток дермы и воспалительная инфильтрация немного уменьшились в группе, получавшей WSBE (Рисунок S1). Местные агенты, такие как глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты и иммунодепрессанты, в настоящее время используются для лечения различных кожных воспалительных заболеваний, но эти агенты часто связаны с серьезными побочными эффектами (Yuan et al.2010). В этом аспекте существует большая потребность в разработке новых и эффективных методов лечения ACD. В аспекте безопасности кожная безопасность WSBE при местном применении была подтверждена как на моделях кожной реакции, так и на моделях кожной сенсибилизации (Kim et al. 2013). Недавно Jung et al. (2012) сообщили, что S. baicalensis может эффективно подавлять воспаление за счет подавления экспрессии различных медиаторов воспаления и снижения выработки воспалительных цитокинов в тучных клетках человека.Однако он показывает слабое ингибирование реакции пассивной кожной анафилаксии после перорального приема экстракта S. baicalensis в дозе 280 мг / кг (Jung et al. 2012). В настоящем исследовании мы обнаружили, что местное применение WSBE оказывает дозозависимое ингибирующее действие на вызванную DNCB эпидермальную гиперплазию, инфильтрацию тучных клеток в дерме вместе с продукцией IFN-g, IL-4 и фактора некроза опухоли-a (TNF-a). дорсальной кожи мышей BALB / c. По сравнению с группой, получавшей носитель, уровни сывороточного IgE и кожных IFN-g, IL-4 и TNF-a были заметно увеличены в группе, обработанной DNCB.Тем не менее,

загружено [Нью-Йоркским университетом] в 18:55 17 мая 2015 г.

Natural Product Research

дексаметазон и WSBE значительно снижают воспалительные цитокины у сенсибилизированных ДНК мышей (рисунки S2 и S3). Различия в абсорбции через кожу и пероральном приеме WSBE могут способствовать различиям в эффективности при контактном дерматите, а различия в протоколе экспериментов могут объяснять расхождения. Провоспалительные цитокины, происходящие из тучных клеток, особенно TNF-a, играют ключевую биологическую роль в аллергических реакциях (Saint-Mezard et al.2004 г.). Продукция TNF-α играет пагубную роль при аллергиях и астме как медиатор поздней фазы воспалительной реакции (Broide 2001). TNF-a в тучных клетках хранится в цитоплазматических гранулах и высвобождается с гистамином и другими предварительно сформированными медиаторами в течение нескольких минут после антигенной стимуляции. Это также предполагает потенциальную роль в раннем воспалении (Broide 2001). В этом исследовании WSBE значительно подавлял уровень TNF-a в сенсибилизированной DNCB коже спины, что приводило к подавлению иммунной функции при этом аллергическом состоянии.Этот результат in vivo согласуется с предыдущим результатом in vitro с использованием тучных клеток человека (Jung et al. 2012). Окислительный стресс и воспаление связаны с контактным дерматитом и некоторыми раздражителями кожи, которые, как известно, генерируют свободные радикалы и активные формы кислорода (АФК) (Briganti et al. 2001). Ингибирование избыточной продукции оксида азота (NO) подавляло накопление лейкоцитов и образование отеков в коже морской свинки, что указывает на то, что NO участвует в воспалении кожи (Briganti & Picardo 2003).Более того, общепринято, что чрезмерное количество NO участвует в воспалении и может приводить к усилению активности Cu / Zn-супероксиддисмутазы (SOD), мощных антиоксидантов (Guzik et al. 2003). Shao et al. (2004) наблюдали, что S. baicalensis проявляет мощный эффект улавливания радикалов в системе генерации АФК in vitro. Кроме того, байкалеин ослаблял митохондриальный окислительный стресс за счет поглощения ROS, включая супероксид-анионы и гидроксильные радикалы, и за счет индукции SOD, опосредованной фактором транскрипции, опосредованной эритроидным фактором 2 ядерного фактора (Lee et al.2011). В настоящем исследовании группа, применявшая WSBE, показала снижение NO и тиобарбитуровой кислоты наряду с восстановленными уровнями глутатиона и SOD, что указывает на то, что WSBE может регулировать внутриклеточный окислительно-восстановительный гомеостаз в коже (Рисунок S4). Berardesca et al. (1997) сообщили, что местно применяемые α-гидроксикислоты, обладающие антиоксидантными свойствами, модулируют барьерную функцию рогового слоя и предотвращают раздражение кожи за счет снижения содержания окисляющих продуктов, таких как 4-гидрокси-2-ноненаль или малоновый альдегид, которые способны вызывать повреждение белка, апоптоз или высвобождение провоспалительных медиаторов, таких как цитокины.Фармакокинетические исследования основных флавоноидов S. baicalensis после перорального приема полностью проведены (Li et al. 2011). Обычно предполагается, что сам байкалин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, но гидролизуется до своего агликона, байкалеина кишечной микрофлорой, а затем восстанавливается до своей исходной формы из абсорбированного байкалеина в организме (Akao et al. 2000). В нашем предыдущем исследовании WSBE показало незначительное раздражение кожи после местного применения in vivo, что указывает на их применимость для кожного применения (Kim et al.2013). Однако в настоящее время не существует доказательств, подтверждающих мнение о том, что значительные количества флавоноидов S. baicalensis могут попадать в кожу для местного применения. Наши результаты показали, что байкалин способен проникать в кожу, что подтверждается средней концентрацией байкалина в плазме после местного применения (Рисунок S5). Результаты настоящего исследования предполагают, что местное нанесение WSBE представляет собой правдоподобную стратегию противодействия плохой системной абсорбции.

3. Заключение Наши результаты позволяют предположить, что WSBE может быть потенциальным терапевтическим кандидатом от контактного дерматита.Для понимания антигиперчувствительности местного применения WSBE необходимы дальнейшие исследования молекулярного механизма.

T.-W. Kim et al.

Дополнительные материалы Детали экспериментов, относящиеся к этой статье, доступны в Интернете вместе с рисунками S1– S5. Заявление о раскрытии информации Авторы не сообщали о потенциальном конфликте интересов.

Примечание 1. Эти авторы внесли равный вклад в эту работу.

Загружено [Нью-Йоркским университетом] в 18:55, 17 мая 2015 г.

Ссылки Акао Т., Кавабата К., Янагисава Е., Исихара К., Мидзухара Ю., Вакуи И., Сакашита Ю., Кобаши К.2000. Баликалин, преобладающий флавон-глюкуронид Scutellariae radix, всасывается из желудочно-кишечного тракта крысы в виде агликона и восстанавливается до своей первоначальной формы. J Pharm Pharmacol. 52: 1563–1568. DOI: 10.1211 / 0022357001777621. Берардеска Э., Дистанте Ф., Виньоли Г.П., Орезахо С., Грин Б. 1997. Альфа-гидроксикислоты модулируют барьерную функцию рогового слоя. Br J Dermatol. 137: 934–938. DOI: 10.1111 / j.1365-2133.1997.tb01554.x. Briganti S, Cristaudo A, D’Argento V, Cassano N, Turbino L, Guarrera M, Vena G, Picardo M.2001. Окислительный стресс при физической крапивнице. Clin Exp Dermatol. 26: 284–288. DOI: 10.1046 / j.1365-2230.2001.00817.x. Бриганти С., Пикардо М. 2003. Антиоксидантная активность, перекисное окисление липидов и кожные заболевания. Какие новости. J Eur Acad Dermatol Venereol. 17: 663–669. DOI: 10.1046 / j.1468-3083.2003.00751.x. Broide DH. 2001. Молекулярные и клеточные механизмы аллергических заболеваний. J Allergy Clin Immunol. 108: S65 – S71. DOI: 10. 1067 / май.2001.116436. Чиу Х.Й., Цай Т.Ф. 2011. Актуальное применение системных препаратов в дерматологии: всесторонний обзор.J Am Acad Dermatol. 65: 1048.e1–1048.e22. DOI: 10.1016 / j.jaad.2010.08.034. Chuang HN, Wang JY, Chiu JH, Tsai TH, Yeh SF, Fu SL, Lui WY, Wu CW. 2005. Усиление эффектов Scutellaria baicalensis и некоторых из его компонентов на экспрессию гена TGF-b1 в линии мышиных макрофагов RAW 264.7. Planta Med. 71: 440–445. DOI: 10,1055 / с-2005-864140. Гао З, Хуанг К., Сюй Х. 2001. Защитные эффекты флавоноидов в корнях Scutellaria baicalensis georgi против окислительного стресса, вызванного перекисью водорода в клетках HS-SY5Y.Pharmacol Res. 43: 173– 178. DOI: 10.1006 / phrs. 2000.0761. Гузик Т., Корбут Р., Адамек-Гузик Т. 2003. Оксид и супероксид азота при воспалении. J. Physiol Pharmacol. 54: 469–487. Юнг Х.С., Ким М.Х., Гвак Н.Г., Им Ю.С., Ли К.Й., Сон Й., Чой Х., Ян В.М. 2012. Противоаллергические эффекты Scutellaria baicalensis при воспалении in vivo и in vitro. J Ethnopharmacol. 141: 345–349. DOI: 10.1016 / j.jep.2012.02. 044. Кадык Д.Л., Зал С, Белсито Д.В. 2004. Качество жизни пациентов с аллергическим контактным дерматитом: исследовательский анализ по полу, этнической принадлежности, возрасту и роду занятий.Дерматит. 15: 117–124. DOI: 10.2310 / 6620.2004.04007. Kim DH, Chung HY, Cho KH, Moon SK, Kim YS, Kim DH, Choi JS. 2005. Цитопротекторный механизм байкалина против повреждения эндотелиальных клеток пероксинитритом. J Pharm Pharmacol. 57: 1581–1590. DOI: 10.1211 / jpp.57.12. 0008. Ким Т.В., Сон И.Б., Ли Х.К., Ким М.С., Хэм Ш., Чо Дж. Х., Лим Дж. Х., Юн Х. 2013. Оценка дермальной безопасности местного применения водного экстракта Scutellaria baicalensis при гиперчувствительности кожи. Planta Med. 79: 959–962. DOI: 10.1055 / s-0032-1328714.Кимура Ю., Сумиёси М. 2011. Влияние различных флавоноидов, выделенных из корней Scutellaria baicalensis, на повреждение кожи у бесшерстных мышей, подвергшихся острому облучению УФ-В излучением. J Pharm Pharmacol. 63: 1613–1623. DOI: 10.1111 / j.2042-7158.2011. 01365.x. Ли И.К., Кан К.А., Чжан Р., Ким Би Джей, Кан СС, Хён Дж. У. 2011. Защита митохондрий байкалеина от окислительного повреждения посредством индукции супероксиддисмутазы марганца. Environ Toxicol Pharmacol. 31: 233–241. DOI: 10. 1016 / j.etap.2010.11.002. Ли С., Линь Г., Цзо З. 2011. Фармакологические эффекты и фармакокинетические свойства Radix scutellariae и его биоактивных флавонов.Утилизация лекарств Biopharm. 32: 427–445. DOI: 10.1002 / bdd.771. Мартин С.Ф., Эссер П.Р., Вебер Ф.К., Якоб Т., Фройденберг М.А., Шмидт М., Гебелер М. 2011. Механизмы химического врожденного иммунитета при аллергическом контактном дерматите. Аллергия. 66: 1152–1163. DOI: 10.1111 / j.1398-9995.2011. 02652.x. Сен-Мезар П., Розьер А., Крастева М., Берар Ф., Дюбуа Б., Кайзерлиан Д., Николя Дж. Ф. 2004. Аллергический контактный дерматит. Eur J Dermatol. 14: 284–295.

Natural Product Research

Загружено [Нью-Йоркским университетом] в 18:55 17 мая 2015 г.

Shao ZH, Vanden Hoek TL, Li CQ, Schumacker PT, Becker LB, Chan KC, Qin Y, Yin JJ , Юань CS.2004. Синергетический эффект Scutellaria baicalensis и проантоцианидинов виноградных косточек на поглощение активных форм кислорода in vitro. Am J Chin Med. 32: 89–95. DOI: 10.1142 / S01

X04001722. Shieh DE, Liu LT, Lin CC. 2000. Антиоксидантные и улавливающие свободные радикалы эффекты байкалеина, байкалина и вогонина. Anticancer Res. 20: 2861–2865. Юань XY, Лю В., Чжан П., Ван РИ, Го Цз. 2010. Эффекты и механизмы алоперина на 2,4-динитрофторбензол-индуцированный аллергический контактный дерматит у мышей BALB / c. Eur J Pharmacol.629: 147–152. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2009. 12.007.

wh-acd / legal.md at master · ibm-cloud-docs / wh-acd · GitHub

AIR93	AI / RHEUM. Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека, Центр Листера Хилла, 1993
AOD2000	Тезаурус по алкоголю и другим наркотикам. 3-й. изд. [4 тома] Bethesda, MD: Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизмом (NIAAA) и Центр профилактики злоупотребления психоактивными веществами (CSAP), 2000 г.
AOT2003	Авторизованный остеопатический тезаурус.Образовательный совет по остеопатическим принципам Американской ассоциации колледжей остеопатической медицины: Chevy Chase MD, 2004
ATC_2021_21_03_01 (обновлено)	Сотрудничающий центр ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств, Система классификации анатомо-терапевтических химических веществ (АТХ), 2021 г. Осло, Норвегия
CCS2005	Программное обеспечение для клинических классификаций (CCS). Дата выпуска: апрель 2005 г. Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ), Rockville, MD
CCSR_ICD10CM_2021 (новый)	Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP), Программное обеспечение для клинических классификаций, усовершенствованное для ICD-10-CM, Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ), октябрь 2020 г., Rockville, MD
CCSR_ICD10PCS_2021 (новый)	Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP), Программное обеспечение для клинических классификаций, усовершенствованное для ICD-10-PCS, Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ), декабрь 2020 г., Rockville, MD
CHV2011_02	Consumer Health Vocabulary, 2011.
COSTAR_89-95	Компьютерные амбулаторные записи (COSTAR). Бостон Массачусетс: Массачусетская больница общего профиля, 1989–1995.
CSP2006	Компьютерный поиск информации о научных проектах (CRISP). Bethesda MD: Национальные институты здравоохранения, отдел исследовательских грантов, отдел исследовательской документации, 2006.
CST95	Кодирование символов для тезауруса терминов о нежелательных реакциях (COSTART). 5-е изд.Роквилл, Мэриленд: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Центр оценки и исследований лекарственных средств, 1995.
CVX_2021_01_29 (обновлено)	Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний, набор кодов CVX, Атланта, Джорджия, 29 января 2021 г.
DRUGBANK5.0_2021_01_29 (обновлено)	DrugBank 5.0, OMx Personal Health Analytics Inc., 29 января 2021 г., Эдмонтон, Альберта, Канада, Wishart DS, Knox C, Guo AC, Shrivastava S, Hassanali M, Stothard P, Chang Z, Woolsey J.DrugBank: исчерпывающий ресурс для поиска и исследования лекарств in silico. Nucleic Acids Res. 2006 г., 1 января 34 (выпуск базы данных): D668-72
DXP94	DXplain (Программа экспертной диагностики). Бостон Массачусетс: Массачусетская больница общего профиля, 1994
FMA4_15	Хосе Леонардо В. Мехино-младший, доктор медицины, Корнелиус Росс, доктор медицинских наук, Базовая модель анатомии, v4.6.0, факультет биологической структуры, Вашингтонский университет, апрель 2019 г.
GO2020_05_02	Генная онтология, Консорциум генных онтологий, 2 мая 2020 г.
HCPCS2021 (обновлено)	Система кодирования общих процедур здравоохранения (HCPCS), 2021 Балтимор, Центры медицинских услуг для услуг Medicare и Medicaid 2021
HGNC2020_05	Gray KA, Yates B, Seal RL, Wright MW, Bruford EA, База данных HGNC, База данных номенклатуры генов HUGO, Геномный кампус Wellcome Trust Европейского института биоинформатики, 20 мая 2020 г., Соединенное Королевство
HL7V2.5_2003_08_30	Словарь седьмого уровня здоровья (HL7). Анн-Арбор, Мичиган: Седьмой уровень здоровья, 1998-2002 гг.
HL7V3.0_2020_11 (обновлено)	Словарь седьмого уровня здоровья (HL7), Анн-Арбор, Мичиган, 7 ноября 2020 г.
HPO2020_10_12 (обновлено)	Онтология человеческого фенотипа (HPO), Консорциум онтологий человеческого фенотипа, 12 октября 2020 г.
ICD10PCS_2021	Центры услуг Medicare и Medicaid, Международная классификация болезней, 10-е издание, Система кодирования процедур, Балтимор, Мэриленд, 2021 г.
ICD9CM_2014	Национальный центр статистики здравоохранения (NCHS), МКБ-9-CM: Международная классификация болезней, девятая редакция, клиническая модификация, Приложение к программе Medicare за 2014 финансовый год США, 1 октября 2013 г., Балтимор, Мэриленд
ICD9CM_2005	МКБ-9-СМ [компьютерный файл]: международная классификация болезней, девятая редакция, клиническая модификация.Версия 22. Балтимор, Мэриленд: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Центры услуг Medicare и Medicaid, действует с 1 октября 2004 г.
ICPC93	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCBAQ_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Баскский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCDAN_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC).Датский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCDUT_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Голландский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCFIN_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Финский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCFRE_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC).Французский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCGER_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Немецкий перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCHEB_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Перевод на иврит, Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCHUN_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC).Венгерский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCITA_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Итальянский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCNOR_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Норвежский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCPOR_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC).Португальский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCSPA_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Испанский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
ICPCSWE_1993	Международная классификация первичной медико-санитарной помощи (ICPC). Шведский перевод. Дания: Всемирная организация семейных врачей, 1993.
LCH90	Предметные рубрики Библиотеки Конгресса.12-е изд. Вашингтон (округ Колумбия): Библиотека Конгресса, 1989.
LCH_NW_2013	Библиотека Северо-Западного университета, Предметные рубрики Библиотеки Конгресса, подмножество Северо-Западного университета, Эванстон, Иллинойс, 2013 г.
LNC269 (обновлено)	Институт Регенстриф, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), версия 2.69, Индианаполис (Индиана), 15 декабря 2020 г.
LNC215	Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC).Версия 2.15. Индианаполис (Индиана): Институт Regenstrief, 6 июня 2005 г.,
LNC-DE-AT_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), немецкий язык, издание для Австрии, версия 2.69 Австрия ELGA 15 декабря 2020 г., немецкий язык
LNC-DE-DE_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), немецкий язык, издание для Германии, версия 2.69 Немецкий институт медицинской документации и информации (DIMDI) 15 декабря 2020 г., немецкий язык
LNC-EL-GR_269 (обновлено)	Институт Регенстриф, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), греческий язык, издание для Греции, версия 2.69 Греция, Efstratia Kontaxi, MD, MSc, и Evripidis Stefanidis, MD, при технической поддержке Панайотиса Kontaxis, диплом электротехники и компьютерной инженерии, 15 декабря 2020 г., греческий язык
LNC-ES-AR_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), испанский язык, издание для Аргентины, версия 2.69 Центр медицинской терминологии Аргентины Conceptum 15 декабря 2020 г., испанский язык
LNC-ES-ES_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), испанский язык, издание для Испании, версия 2.69 Испания Клинический лабораторный комитет SERVICIO EXTREMENO DE SALUD при поддержке BITAC MAP. 15 декабря 2020 г., испанский,
LNC-ET-EE_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), Эстонское издание, Эстонское издание, версия 2.69 Эстония Эстонский фонд электронного здравоохранения 15 декабря 2020 года, эстонский язык
LNC-FR-BE_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), французский язык, Бельгия, версия 2.69 Бельгия Жан М. Прево, доктор биологических наук, 15 декабря 2020 г., French
LNC-FR-CA_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), французский язык, издание для Канады, версия 2.69 Канада Канада Health Infoway Inc. 15 декабря 2020 г., французский язык
LNC-FR-FR_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Logical Observation Identifier Names and Codes (LOINC), French, France Edition, Version 2.69 France ASIP Sante (Agence des systemes d’information partages de sante) 15 декабря 2020 г., французский язык
LNC-IT-IT_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), итальянский язык, издание для Италии, версия 2.69 Италия Consiglio Nazionale delle Ricerche 15 декабря 2020 г., Italian
LNC-KO-KR_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), корейский язык, издание для Кореи, версия 2.69 Республика Корея Министерство здравоохранения, социального обеспечения и по делам семьи Кореи 15 декабря 2020 г., корейский язык
LNC-NL-NL_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), голландское, Нидерланды издание, версия 2.69 Нидерланды NVKC, Голландское общество клинической химии и лабораторной медицины, Нидерланды 15 декабря 2020 г., голландский язык
LNC-PT-BR_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), португальский, Бразильское издание, версия 2.69 Бразилия HL7 Brazil Institute 15 декабря 2020 г., португальский
LNC-RU-RU_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), русское, российское издание, версия 2.69 Россия Ярославская государственная медицинская академия 15 декабря 2020 г., Россия
LNC-TR-TR_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), турецкий язык, издание для Турции, версия 2.69 Турция Группа переводов LOINC на турецкий язык и Министерство здравоохранения Турции 15 декабря 2020 г., турецкий язык
LNC-ZH-CN_269 (обновлено)	The Regenstrief Institute, Логические имена и коды идентификаторов наблюдений (LOINC), китайский язык, китайское издание, версия 2.69 Китай, Линь Чжан, волонтер LOINC из Китая, 15 декабря 2020 г., китаец
MCM92	Глоссарий методологических терминов для клинических эпидемиологических исследований заболеваний человека. Канада: Университет Макмастера, 1992
MEDLINEPLUS_20201125 (обновлено)	MedlinePlus Health Topics, Национальная медицинская библиотека, 25 ноября 2020 г., Bethesda, MD
MEDLINEPLUS_SPA_20201125 (новый)	MedlinePlus Spanish Health Topics, Национальная медицинская библиотека, 25 ноября 2020 г., Bethesda, MD
MED-RT_2021_03_01 (обновлено)	Справочная терминология по лекарствам, 2019_03_04, Вашингтон, округ Колумбия, U.S. Департамент по делам ветеранов Управления здравоохранения ветеранов, 1 марта 2021 г.
MSh3021_2021_01_25 (обновлено)	Medical Subject Headings (MeSH), 2021, Национальная медицинская библиотека США, 25 января 2021 г., Bethesda, MD
МШ3015_2014_09_08	Medical Subject Headings (MeSH), 2015, Национальная медицинская библиотека США, 2015, Bethesda, MD
MTH	Метатезавр UMLS. Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека,
MTHCMSFRF_2020_21_03_01 (обновлено)	Metathesaurus Forms of CMS Formulary Reference File, 2020 Bethesda, MD Национальная медицинская библиотека
MTHICD9_2014	Дополнительные условия входа по метатезавру для МКБ-9-CM [компьютерный файл]: Международная классификация болезней, девятая редакция, клиническая модификация, Национальная медицинская библиотека, 1 октября 2013 г., Bethesda, MD
MTHMST2001	Версия минимальной стандартной терминологии для метатезавра Эндоскопия пищеварительной системы.Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека, 2001
MTHMSTFRE_2001	Версия минимальной стандартной терминологии для метатезавра Эндоскопия пищеварительной системы, французский перевод. Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека, 2001
MTHMSTITA_2001	Версия минимальной стандартной терминологии для метатезавра Эндоскопия пищеварительной системы, итальянский перевод. Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека, 2001
MTHSPL_2021_02_19 (обновлено)	Формы метатезавра на этикетках структурированных продуктов FDA, 2020_02_19 Bethesda, MD Национальная медицинская библиотека
MVX2021_02_23 (обновлено)	Национальный центр иммунизации и респираторных заболеваний, производители вакцин, Атланта, Джорджия, 23 февраля 2021 г.
NCBI2020_05_21	NCBI Taxonomy, Национальные институты здравоохранения, Национальная медицинская библиотека, Национальный центр биотехнологической информации, 21 мая 2020 г., Bethesda, MD
NCI2020_09D (обновлено)	Национальный институт рака, Национальные институты здравоохранения, Тезаурус NCI, 20.09d, Национальный институт рака, 9 октября 2020 г., Bethesda, MD
NCI2020_ACC-AHA_2009D (обновлено)	Терминология клинических данных Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_BioC_2009D (обновлено)	Онлайн-карты BioCarta молекулярных путей, адаптированные для использования в NCI, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_BRIDG_2009D (обновлено)	Модель интегрированной доменной группы биомедицинских исследований, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_BRIDG_3_0_3_2009D (обновлено)	Модель комплексной доменной группы биомедицинских исследований, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_caDSR_2009D (новый)	Реестр и хранилище стандартов данных о раке, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CareLex_2009D (обновлено)	Content Archive Resource Exchange Lexicon, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CBDD_2009D (обновлено)	Словарь терминов по химической биологии и разработке лекарств, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_CDC_2009D (обновлено)	Центры США по контролю и профилактике заболеваний, Министерство здравоохранения и социальных служб, 20 сентября, 9 октября 2020 г., Атланта, Джорджия,
NCI2020_CDISC_2009D (обновлено)	Консорциум стандартов обмена клиническими данными, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CDISC-GLOSS_2009D (обновлено)	Глоссарий терминологии CDISC, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CELLOSAURUS_2009D (обновлено)	Целлозавр, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_CRCH_2009D (обновлено)	Центр исследования рака Гавайев, Гавайский университет, Центр исследований рака Гавайских островов, терминология питания, 20.09d Гавайи, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CTCAE_2009D (обновлено)	Общие критерии терминологии для нежелательных явлений, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CTCAE_3_2009D (обновлено)	Критерии общей терминологии для нежелательных явлений 3.0, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_CTCAE_5_2009D (обновлено)	Общие критерии терминологии для нежелательных явлений 5.0, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CTDC_2009D (новый)	Clinical Trial Data Commons, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CTEP-SDC_2009D (обновлено)	Программа оценки терапии рака — Простая классификация болезней, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_CTRP_2009D (обновлено)	Программа отчетности о клинических испытаниях, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_DCP_2009D (обновлено)	NCI Отдел программы профилактики рака, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_DICOM_2009D (обновлено)	Коммуникации с использованием цифровых изображений в медицине, 20.09д, 9 октября 2020 г.
NCI2020_DTP_2009D (обновлено)	Национальный институт рака, Программа терапевтического развития NCI, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_EDQM-HC_2009D (обновлено)	Европейское управление качества лекарственных средств и здравоохранения, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_FDA_2009D (обновлено)	Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_GAIA_2009D (обновлено)	Фонд Брайтонского сотрудничества (BCF), Глобальное согласование оценки безопасности иммунизации во время беременности, 20 сентября, 9 октября 2020 г.
NCI2020_GDC_2009D (обновлено)	Условия использования общих данных NCI Genomic Data Commons, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_GENC_2009D (обновлено)	Рабочая группа кодов стран Рабочей группы по стандартам геопространственного интеллекта (GWG), Геополитические сущности, имена и коды (GENC) Standard Edition 1, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_ICH_2009D (обновлено)	Международная конференция по гармонизации, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_INC_2009D (обновлено)	Условия Международного неонатального консорциума, 20.09, 9 октября 2020 г.
NCI2020_JAX_2009D (обновлено)	Jackson Laboratories, Терминология мыши Jackson Laboratories, адаптированная для использования NCI, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_KEGG_2009D (обновлено)	Киотская энциклопедия генов и геномов (KEGG), База данных пути KEGG, адаптированная для использования в NCI, 20.09д, 9 октября, 2020
NCI2020_NCI-GLOSS_2009D (обновлено)	Национальный институт рака, Словарь терминов по раку NCI, 20.09d, 9 октября 2020 г., Bethesda, MD
NCI2020_NCI-HGNC_2009D (обновлено)	Номенклатура генов NCI HUGO, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_NCI-HL7_2009D (обновлено)	Уровень здоровья 7, Уровень здоровья NCI 7, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_NCPDP_2009D (обновлено)	Национальный совет по программам рецептурных препаратов, 20.09д Скоттсдейл, Аризона, 9 октября 2020 г.
NCI2020_NICHD_2009D (обновлено)	Национальный институт здоровья детей и развития человека, Национальные институты здоровья, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_PCDC_2009D (новый)	Pediatric Cancer Data Commons, 20.09d Scottsdale, AZ, 9 октября 2020 г.
NCI2020_PID_2009D (обновлено)	Карл Ф. Шефер, Кира Энтони, Шива Крупа, Джеффри Бакофф, Мэтью Дэй, Тимо Ханней и Кеннет Х.Buetow., PID: The Pathway Interaction Database, 20.09d, 9 октября 2020 г.,
NCI2020_PI-RADS_2009D (обновлено)	Система отчетов и данных визуализации простаты, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_RENI_2009D (обновлено)	Информационная система по номенклатуре реестра, 20.09d, 9 октября 2020 г.
NCI2020_UCUM_2009D (обновлено)	Schadow, Gunther and McDonald, Clement, Regenstrief Institute, Inc. и Организация UCUM, Единый код единиц измерения, 20.09д, 9 октября 2020 г., Индианаполис, IN
NCI2020_ZFin_2009D (обновлено)	Информационная сеть по рыбкам данио (ZFIN), База данных модельных организмов рыбок данио, Орегонский университет 20.09, 9 октября 2020 г., Юджин, штат Орегон.
NCISEER_1999	NCI Конвертация эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов (SEER) между кодами новообразований МКБ-9-CM и МКБ-10. Национальный институт рака, Бетезда, Мэриленд. Дата выпуска: июнь 1999 г.,
OMIM2021_02_08 (обновлено)	Институт генетической медицины МакКьюсика-Натанса, Университет Джона Хопкинса (Балтимор, Мэриленд), Менделирующее наследование в Интернете в человеке (OMIM), Балтимор, Институт генетической медицины Маккузика-Натанса, Университет Джона Хопкинса, 8 февраля 2021 г.
PDQ_2018_10_27	PDQ.Bethesda MD: Национальный институт рака, 27 октября 2018 г.
QMR96	Краткий медицинский справочник (QMR). Сан-Бруно (Калифорния): Первый банк данных, 1997
RAM99	Клинически связанные термины QMR от Randolf A. Miller, 1999
RXNORM_20AA_210301F (обновлено)	RxNorm, META2020AA Полное обновление 2021_03_01 Bethesda, MD Национальная медицинская библиотека
SCTSPA_2020_10_31 (обновлено)	SNOMED International, SNOMED CT Spanish Edition, Spanish Language Edition, Лондон, Великобритания, 31 октября 2020 г.
SNM2	Кот, Роджер А., Систематизированная номенклатура медицины. 2-е изд. Скоки (Иллинойс): Колледж американских патологов, 1982
SNMI98	Кот, Роджер А., Систематизированная номенклатура медицины и ветеринарии: SNOMED International, версия 3.5, Шаумберг (Иллинойс), Коллегия американских патологов, Американская ветеринарная медицинская ассоциация, 1998 г.
SNOMEDCT_US_2021_03_01 (обновлено)	SNOMED International, издание SNOMED CT для США, Лондон, Великобритания, SNOMED International, 1 марта 2021 г.
SNOMEDCT_US_2017_01_31	SNOMED International, Клинические условия SNOMED, издание для США, 31 января 2017 г., Лондон, Великобритания, SNOMED International
SNOMEDCT_US_2018_03_01	SNOMED International, издание SNOMED CT для США, Лондон, Великобритания, SNOMED International, 1 марта 2018 г.
SNOMEDCT_US_2020_07_31	SNOMED International, издание SNOMED CT для США, Лондон, Великобритания, SNOMED International, 31 июля 2020 г.
SNOMEDCT_VET_2020_10_08 (обновлено)	SNOMED International, издание SNOMED CT для США, Лондон, Великобритания, SNOMED International, 1 марта 2021 г.
СОП9.2 (обновлено)	Национальная ассоциация организаций данных здравоохранения (NAHDO), Типология источников платежей, версия 9.2, Национальная ассоциация организаций данных здравоохранения (NAHDO), декабрь 2020 г.
SPN2003	Стандартная номенклатура продукции (SPN). Роквилл, (Мэриленд): Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, 2003 г.,
SRC	Терминология источников метатезавра UMLS. Бетесда, Мэриленд: Национальная медицинская библиотека,
TKMT2011	Традиционные корейские медицинские термины, Корея 2011 г., KOR
USP_2021_02_15 (обновлено)	Справочная номенклатура Фармакопеи США, февраль 2021 г., Фармакопея США, февраль 2021 г.
USPMG_2020	Типовые рекомендации USP Medicare, версия 6, Фармакопея США, 1 февраля 2020 г.
UWDA173	Хосе Межино, М.D., Цифровой анатом Вашингтонского университета (UWDA). Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, версия 1.7.3, март 2003 г.
VANDF_2021_01_29 (обновлено)	Национальная досье по лекарствам Управления здравоохранения ветеранов, 29 января 2021 г. Вашингтон, округ Колумбия Министерство по делам ветеранов США

Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет 2,4-дин …: Ingenta Connect

Аллергический контактный дерматит (АКД) представляет собой прототипический кожный воспалительный ответ, опосредованный Т-клетками.В настоящем исследовании мы описываем противоаллергический эффект местного применения водного экстракта Scutellaria bacalensis (WSBE) в подавлении 2,4-динитрохлорбензола (DNCB) -индуцированного ACD у мышей BALB / c. Местно применяемый WSBE уменьшал толщину эпидермиса и инфильтрацию тучных клеток в кожу при контактном дерматите, вызванном DNCB. Кроме того, WSBE подавлял вызванное DNCB производство сывороточного IgE, а также IL-4, IFN-γ и TNF-α в коже. Актуальное приложение WSBE также улучшил значительное снижение уровней кожного глутатиона и супероксиддисмутазы.Более того, настоящие результаты продемонстрировали, что байкалин, биоактивное соединение WSBE, способно проникать в кожу после местного применения, что было подтверждено методом ВЭЖХ. анализ с использованием модели крысы. В совокупности местное применение WSBE оказывает положительное влияние на модель контактного дерматита, что позволяет предположить, что WSBE может быть кандидатом для лечения контактного дерматита.

Нет доступной справочной информации — войдите в систему для доступа.

Информация о цитировании недоступна — войдите в систему для доступа.

Нет дополнительных данных.

Нет статей СМИ

Без показателей

Ключевые слова: 2,4-динитрохлорбензол; Scutellaria baicalesis; контактный дерматит; мышь

Тип документа: Исследовательская статья

Филиал: 1: Колледж ветеринарной медицины, Национальный университет Чунгнам, Тэджон, 305-764, Республика Корея 2: Выпускник школы разработки новых лекарств, Национальный университет Чунгнам, Тэджон, 305-764, Республика Корея 3: Центральные научно-исследовательские институты, Hawon Pharmaceutical, Jangheung-gun, 529-851, Республика Корея 4: Исследовательские институты Huons, Фармацевтический колледж, Университет Ханьян, Ансан, 426-791, Республика Корея

Дата публикации: 18 марта 2016 г.

Тарифных баллов UCAS — Рассчитайте требования для входа

Определите, сколько баллов UCAS стоит ваша квалификация.

Выберите свою квалификацию из раскрывающегося списка.
Введите предмет, который вы изучаете (необязательно).
Выберите свою оценку из раскрывающегося списка — Тарифные баллы для этой квалификации будут автоматически отображаться рядом с вашей оценкой.
Когда вы ввели все свои квалификации, нажмите «Далее».

Как работают Тарифные баллы UCAS?
Тарифных балла UCAS присваиваются квалификациям, которые обычно изучаются в возрасте от 16 до 18 лет.Основной целью тарифов UCAS является предоставление университетами данных в государственные органы. Однако некоторые университеты и колледжи используют баллы UCAS при поступлении, поэтому вам может потребоваться знать, сколько баллов стоит ваша квалификация.
Многие квалификации не включены в тариф, поэтому не беспокойтесь, если вы не можете найти их в этом калькуляторе — это не значит, что они не принимаются университетами и колледжами! Как правило, они принимают широкий спектр квалификаций, изучаемых по всему миру, поэтому обязательно проверьте требования к поступающим в наш инструмент поиска по интересующим вас курсам.
Тарифные баллы UCAS применяются только к квалификациям Уровня 3 / SCQF Уровня 6, но не к квалификациям Уровня 2, таким как GCSE.
Обратите внимание, что калькулятор тарифов UCAS является ориентировочным.
Что мне нужно знать о тарифах UCAS?
- Не все университеты и колледжи используют Тариф — многие вместо этого используют квалификации и оценки.
- Некоторые квалификации с Тарифными баллами могут не рассматриваться отдельными университетами и колледжами.
- Некоторые университеты или колледжи ограничивают квалификацию, которую они принимают, например, они могут принимать только Тарифные баллы с наивысшими баллами трех уровней А.
- Этот калькулятор учитывает квалификации, регулируемые различными регулирующими и государственными органами по всему миру.
- Не обесценивает никакие квалификации или предметы. Некоторые университеты и колледжи могут исключать квалификации, если контент дублируется в других квалификациях. Обычно они учитывают только наивысший уровень достижений.
- Университеты и колледжи, как правило, не учитывают Тарифные баллы для квалификации уровня AS, если вы завершили уровень A по тому же предмету.
- Не все квалификации привлекают Тарифные баллы UCAS, и очень мало международных квалификаций учитываются. В настоящее время треть курсов в поисковом инструменте UCAS требует ввода тарифа. Университеты и колледжи принимают различные квалификации, в том числе не включенные в Тариф. Проверьте требования для входа в инструмент поиска.
- Тарифные баллы UCAS применяются только к квалификациям Уровня 3 / SCQF Уровня 6, но не к квалификациям Уровня 2, таким как GCSE.
- Квалификация может измениться со временем. Мы стремимся ежегодно обновлять калькулятор тарифов, чтобы отражать эти изменения и добавлять новые квалификации.
- Тариф основан на конечной шкале, поэтому невозможно получить больше определенного количества баллов за одно квалификационное вознаграждение. В некоторых случаях вы можете увидеть, что высшие квалификации получают одинаковое количество баллов.
- Перечислено множество различных квалификаций BTEC, и не все квалификации BTEC включают оценку D *. Поговорите со своим учителем или консультантом, если вы не уверены, какой BTEC вы изучаете.
- AS находится на уровне 40% — или, насколько это возможно, около 40% — от уровня A в каждом классе. Оценка AS соответствует уровню B уровня A, оценка C AS соответствует уровню A уровня D, а оценка AS E ниже уровня E.
Не все университеты и колледжи используют Тариф.Поэтому очень важно проверить требования к поступающим на интересующие вас курсы. Если у вас есть какие-либо вопросы, поговорите с университетом или колледжем, в который вы подаете заявление, или со своим учителем / консультантом.
Помните, что калькулятор тарифов UCAS является ориентировочным.
Почему я не могу найти свою квалификацию в калькуляторе тарифов UCAS?
- Тарифные баллы UCAS применяются только к квалификациям Уровня 3 / SCQF Уровня 6, но не к квалификациям Уровня 2, таким как GCSE.
- Не все квалификации привлекают Тарифные баллы UCAS, и очень мало международных квалификаций учитываются. В настоящее время треть курсов в поисковом инструменте UCAS требует ввода тарифа. Университеты и колледжи принимают различные квалификации, в том числе не включенные в Тариф. Проверьте требования для входа в инструмент поиска.
- Не все университеты и колледжи используют Тариф, и то, что квалификация не имеет Тарифных баллов, не означает, что они ее не примут. Очень важно проверить требования к поступающим на интересующие вас курсы. Если у вас есть какие-либо вопросы, поговорите с университетом или колледжем, в который вы подаете заявление, или со своим учителем / консультантом .
Помните, что калькулятор тарифов UCAS является ориентировочным.

Обратите внимание: : если у вас есть две или более квалификаций, которые следуют или имеют дублированный контент, например Сертификат по уходу за детьми и Диплом по уходу за детьми, вы получаете Тарифные баллы только за наивысший достигнутый уровень (Диплом), если только ваш университет говорит иначе.

Общайся со студентами универа!

Хотите узнать, какова на самом деле жизнь в университете и колледже? Общайтесь со студентами, задавайте вопросы и делитесь опытом.

АСД-2 для лечения людей и животных. Статьи компании ««ВЕТАПТЕКА»»

АСД-3Ф Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 для наружного применения

Преимущества:

Состав и фармакологические свойства.

Показания к применению.

Противопоказания.

Дозы и порядок применения.

Побочные явления.

Особые указания.

Хранение.

Форма выпуска.

Ветеринарный препарат АСД фракция 2 инструкция по применению для животных

АСД фракция 2: инструкция для ветеринарного использования

Описание, состав и форма выпуска

Биологические свойства

Показания к использованию

Способ использования и дозы

Куры, индюки, гуси, утки

Меры предосторожности и особенные указания

Противопоказания и побочные явления

Сроки и условия хранения

Ветеринарный препарат АСД-2,3

асд при простатите схема лечения

асд при простатите схема лечения

Что такое асд при простатите схема лечения?

Эффект от применения асд при простатите схема лечения

Мнение специалиста

Как заказать

Отзывы покупателей:

Рабочая группа ACD по повышению строгости, прозрачности и переводимости исследований на животных

Сводка

Фон

Заряд

Отчеты

Состав

СОПРЕДСЕДАТЕЛИ

ВНЕШНИЕ ЧЛЕНЫ

ЧЛЕНЫ USG

ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СЕКРЕТАРЬ

Использование раствора аутологичного белка и богатых лейкоцитами пл.

Введение

Материалы и методы

Оценка хромоты

Забор крови и обработка устройства

Совместные инъекции

Сухожилия / связки / подкожные инъекции

Результаты

Обсуждение

Заключение

Сокращения

Благодарности

Раскрытие информации

Список литературы

Введение

Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет контактный дерматит, вызванный 2,4-динитрохлорбензолом.

wh-acd / legal.md at master · ibm-cloud-docs / wh-acd · GitHub

Местное применение Scutellaria baicalensis подавляет 2,4-дин …: Ingenta Connect

Тарифных баллов UCAS — Рассчитайте требования для входа

Как работают Тарифные баллы UCAS?

Что мне нужно знать о тарифах UCAS?

Почему я не могу найти свою квалификацию в калькуляторе тарифов UCAS?

Добавить комментарий Отменить ответ