Ивермек доза для поросят: Ивермек инструкция по применению для животных: крс, телят, свиней, коз — Дозировки

Содержание

Ученые: применяемый в ветеринарии препарат подавляет возбудитель COVID-19 в пробирке

К такому выводу пришли австралийские ученые из Королевского госпиталя в Мельбурне и Института по изучению инфекций и иммунитета им. Питера Доэрти (Австралия). Результаты исследования опубликованы в научном журнале Antiviral Research. Эту версию оценили российские ученые в комментариях изданию «Ветеринария и жизнь».

Действие ивермектина

Австралийские ученые заразили коронавирусом SARS-CoV-2 культуру клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero-hSLAM).

Через два часа в пробирку добавили ивермектин. За 48 часов препарат снизил количество вирусного генетического материала до минимума – количество вирусной РНК стало меньше в 5 тысяч раз по сравнению с контрольными образцами.

Как рассказала соавтор нового исследования доктор Кэйли Вагстафф в радиопередаче Health Report, ивермектин не позволяет вирусному белку попадать в ядро клетки, таким образом нарушает цикл размножения вируса.


«Ивермектин не дает вирусу попадать в ядро зараженной клетки. Это останавливает цикл развития вируса: синтез вирусной РНК и появление новых многочисленных вирусных частиц становится невозможным», – пояснила эксперт.


Новая работа австралийских вирусологов привлекла внимание экспертов по всему миру. «Я получаю так много писем, что физически не успеваю отвечать на них», – рассказала «ВиЖ» соавтор работы доктор Кэйли Вагстафф.

Во время выступления в программе Health Report эксперт пояснила, что у препарата есть потенциал для дальнейшего исследования, но заниматься самолечением на основании одного исследования нельзя.

Мнения ученых

«Противовирусную активность ивермектина в культуре клеток (in vitro) изучают уже больше десятка лет. Обнаружили такую активность против ряда вирусов, в том числе гриппа и вируса иммунодефицита человека, – рассказал «ВиЖ» Илья Чвала, заместитель директора по НИР и развитию подведомственного Россельхознадзору Федерального центра охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»).

 


– Неизвестно, сможет ли препарат оказать подобное действие в организме человека, состоящего из различных систем органов и тканей, множества различных клеток с разными типами рецепторов».


По мнению эксперта, эти исследования не отменяют необходимость в разработке вакцины. «При борьбе с инфекционными болезнями человека и животных есть симптоматическое лечение, когда лечат признаки заболевания, сбивают температуру, например. А есть специфические средства профилактики. В случае вирусов главные средства такой профилактики – вакцины, то есть стимуляция иммунной системы в отношении конкретного микроорганизма», – пояснил Илья Чвала.

«На основании представленных данных можно сделать вывод, что ивермектин – одно из потенциальных средств для лечения SARS-CoV-2. Но опыты с культурами клеток еще не доказывают эффективность и безопасность препарата для людей, необходимы дальнейшие длительные доклинические и клинические исследования», – прокомментировала «ВиЖ» Наталья Олейник, представитель компании NITA-FARM – производителя ветеринарного препарата на основе ивермектина «Ивермек».

С сомнением к способностям препарата относится и главный ветеринарный инспектор России Николай Власов. «Авермектин был открыт в 80-х годах как препарат против паразитов. Возможно, он как-то и будет воздействовать на вирус в культуре клеток, но применение его человеку перорально, а тем более парентерально небезопасно, эффект от него сомнителен», – заявил «ВиЖ» Николай Власов.

«Сегодня не проведено достаточно рандомизированных (объективных. – Прим. ред.) контролируемых исследований (РКИ) ни одного препарата для противодействия возбудителя коронавирусной инфекции COVID-19. Такие исследования необходимы для проверки эффективности новых методов лечения», – пояснил «ВиЖ» Павел Липилкин, ассистент кафедры биологии и общей патологии Донского государственного технического университета.

Для чего создавали ивермектин

Ирландский ветеринар и зоолог Уильям Кэмпбелл (William Campbell) разработал ивермектин в 1984 году для лечения паразитарных болезней животных. В основе препарата – измененные продукты жизнедеятельности бактерий стрептомицетов Streptomyces avermectinius – авермектины. Эти вещества действуют на нервную систему паразитов – гельминтов, вшей, клещей и многих других. За открытие авермектинов и создание препарата в 2015 году Уильям Кэмпбелл получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине.


«Новое лекарство задумывалось как главный препарат для борьбы с паразитарными инфекциями животных, которые приводят к огромным убыткам», – заявил Кэмпбелл при вручении Нобелевской премии.


После разработки препарат стал использоваться и для лечения людей. На его основе создали лекарства для лечения и профилактики основных паразитарных инфекций человека: онхоцеркоза, стронгилоидоза и элефантиаза. Сегодня ивермектин входит в перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В ветеринарии ивермектин остается одним из самых широкоприменяемых и доступных препаратов.

«Ивермектины занимают 30% доли рынка всех противопаразитарных средств в ветеринарии, – пояснила Наталья Олейник. – «Ивермек» зарегистрирован в России как противопаразитарное средство для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных, свиней и сельскохозяйственных птиц и даже верблюдов. Также для мелких домашних животных ивермектин выпускается в виде спрея для борьбы с акарозами».

Что делает наука для борьбы с COVID-19

Сегодня российские ученые заявили о разработке нескольких препаратов для борьбы с COVID-19.

Один из препаратов – фортепрен. Он разработан на основе модификации фоспренила – лекарства, применяемого для лечения коронавирусных инфекций у животных. Препарат создан на площадке Национального центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи совместно с Институтом органической химии. Однако пока лекарство не прошло все необходимые испытания.

«В случае с ивермектином исследования могут занять не так много времени, потому что препарат уже хорошо изучен. То есть срок в несколько лет может быть сокращен. Но все равно на основе одной публикации делать выводы рано», – сообщил «ВиЖ» Владимир Боровой, заведующий отделением качества и стандартизации иммунобиологических лекарственных средств Научно-производственной базы подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ».

Ивермектин и перметрин для лечения чесотки

Какова цель этого обзора?

Целью этого Кокрейновского обзора было оценить эффективность и безопасность местного применения перметрина и местного или системного применения ивермектина при чесотке у людей всех возрастов. Мы провели поиск всех соответствующих исследований, чтобы ответить на этот вопрос, и нашли и проанализировали 15 исследований.

Ключевая информация

Мы обнаружили, что по большей части, не было выявлено различий в эффективности перметрина и ивермектина для системного или местного применения. В целом, сообщали о небольшом числе легких неблагоприятных событий. Наша уверенность в оценке эффекта была, в основном, от низкой до средней. Одним из основных ограничений было несоответствующее представление данных [некачественные отчеты] о проведении исследований.

Необходимы дополнительные исследования более высокого качества для укрепления уверенности в результатах и улучшения доказательной базы.

Что было изучено в этом обзоре?

Чесотка является паразитарной инфекцией кожи с интенсивным зудом. Это заболевание встречается во всем мире, но представляет собой особенную проблему в районах с плохой санитарией, скученностью населения и социальным неблагополучием. В последние годы перметрин и ивермектин стали наиболее подходящими вариантами лечения чесотки.

Мы изучили перметрин для местного применения, ивермектин для местного применения и ивермектин для системного применения в качестве лечения чесотки у женщин и мужчин всех возрастов. Мы оценивали эффективность как полное исчезновение (разрешение) поражений кожи через различные временные периоды после начала лечения. Среди других исходов были: число участников, которым потребовалось повторное лечение; число участников, у которых произошло, по меньшей мере, одно неблагоприятное событие, и число участников, прекративших участие в исследовании из-за развития неблагоприятного события.

Каковы главные результаты этого обзора?

Мы нашли 15 соответствующих исследований. Почти все исследования были проведены в Южной Азии или Северной Африке. В этих исследованиях сравнивали ивермектин для системного применения с перметрином для местного применения, ивермектин для местного применения с перметрином для местного применения, или ивермектин для системного применения с ивермектином для местного применения при лечении людей с чесоткой. Все исследования были проведены в одиночных центрах, и в большинстве исследований было небольшое число участников в каждой группе лечения.

Пероральный ивермектин может привести к несколько более низкой частоте полного разрешения заболевания (исчезновения поражений кожи) через одну неделю от начала лечения, по сравнению с перметрином в форме крема (низкая уверенность в доказательствах), но через две недели от начала лечения различий в частоте полного разрешения было мало или не было совсем (

низкая уверенность в доказательствах). Лечение, включающее от одной до трех доз ивермектина или от одного до трех нанесений [на кожу] перметрина, возможно, имеет мало различий (либо вовсе не имеет различий) в частоте полного разрешения через четыре недели от начала лечения (низкая уверенность в доказательствах).

Вероятно, есть небольшие различия (либо они полностью отсутствуют) в частоте полного разрешения через одну неделю от начала лечения пероральным ивермектином или после одного нанесения лосьона с перметрином (средняя уверенность в доказательствах).

Вероятно, есть небольшие различия (либо они полностью отсутствуют) в частоте полного разрешения между системным применением ивермектина в стандартной дозе и местным применением ивермектина в виде лосьона через четыре недели после начала лечения (средняя уверенность в доказательствах

). Аналогично, через четыре недели от начала лечения, ивермектин в виде лосьона, вероятно приводит к небольшому различию (или различия отсутствуют) в частоте полного разрешения, по сравнению с перметрином в виде крема (средняя уверенность в доказательствах), и есть небольшие различия (либо они отсутствуют) между системным применением иверметрина в разных дозах (высокая уверенность в доказательствах).

В группе с системным применением ивермектина и в группе с применением перметрина никто из участников не прекратил участие в исследовании из-за развития неблагоприятных событий (средняя уверенность в доказательствах). Через две недели после начала лечения, вероятно, нет различий или есть только небольшие различия в доле участников, получающих системное лечение ивермектином или местное лечение перметрином (в виде крема), у которых произошло, по меньшей мере, одно неблагоприятное событие (средняя уверенность в доказательствах). Через четыре недели после начала применения ивермектин может привести к несколько большей доле участников с развитием, по меньшей мере, одного неблагоприятного события (низкая уверенность в доказательствах).

Неблагоприятные события у участников, получающих местное лечение ивермектином, были редкими, невыраженными и были сопоставимы с неблагоприятными событиями в группе системного применения ивермектина. В отношении этого сравнения неясно, есть ли какие-либо различия в числе участников с развитием, по меньшей мере, одного неблагоприятного события (очень низкая уверенность в доказательствах). В группах с системным и местным применением ивермектина не было участников, прекративших участие в исследовании из-за развития неблагоприятных событий (средняя уверенность в доказательствах).

Неясно, есть ли различия в числе участников, получивших местное лечение ивермектином или перметрином, в развитии, по меньшей мере, одного неблагоприятного события (очень низкая уверенность в доказательствах). Мы не нашли исследований, в которых сравнивали одну дозу с двумя дозами системного ивермектина для оценки исходов со стороны безопасности применения.

Насколько актуален этот обзор?

Мы провели поиск исследований, опубликованных до 25 апреля 2017 года включительно.

Тендер 32009064150: Поставка ветеринарных препаратов

ПозицияДополнительная информацияКол-воЕд. изм.
1. Антитокс или эквивалент Антитокс или эквивалент 5 шт
2. Экзекан или эквивалент Экзекан или эквивалент 6 упак
3. БАРС® капли против блох и клещей или эквивалент БАРС® капли против блох и клещей или эквивалент 5 шт
4. Бензилпенициллина натриевая соль или эквивалент Бензилпенициллина натриевая соль или эквивалент 4 шт
5. Бравекто тип 1 или эквивалент Бравекто тип 1 или эквивалент 5 шт
6. Бравекто тип 2 или эквивалент Бравекто тип 2 или эквивалент 5 шт
7. Ассоциированная вакцина против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов сухая или эквивалент Ассоциированная вакцина против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов сухая или эквивалент 10 упак
8. Виттри-1 или эквивалент Виттри-1 или эквивалент 5 шт
9. Ганаминовит или эквивалент Ганаминовит или эквивалент 5 шт
10. Гемобаланс тип 1 или эквивалент Гемобаланс тип 1 или эквивалент 5 флак
11. Кафорсен или эквивалент Кафорсен или эквивалент 5 шт
12. Неозидин М или эквивалент Неозидин М или эквивалент 8 шт
13. СЕКС БАРЬЕР таблетки для кошек и сук или эквивалент СЕКС БАРЬЕР таблетки для кошек и сук или эквивалент 10 упак
14. Синулокс или эквивалент Синулокс или эквивалент 10 упак
15. Стоп-цистит® таблетки тип 1 или эквивалент Стоп-цистит® таблетки тип 1 или эквивалент 2 упак
16. Анандин 10% раствор для инъекций или эквивалент Анандин 10% раствор для инъекций или эквивалент 10 упак
17. Стоп-цистит® таблетки тип 2 или эквивалент Стоп-цистит® таблетки тип 2 или эквивалент 2 упак
18. Гемобаланс тип 2 или эквивалент Гемобаланс тип 2 или эквивалент 5 флак
19. Золетил 100 или эквивалент Золетил 100 или эквивалент 5 флак
20. Ивермек тип 1 или эквивалент Ивермек тип 1 или эквивалент 20 шт
21. Ивермек тип 2 или эквивалент Ивермек тип 2 или эквивалент 20 шт
22. Ивермек тип 3 или эквивалент Ивермек тип 3 или эквивалент 5 шт
23. Кантарен или эквивалент Кантарен или эквивалент 2 флак
24. Капли глазные БАРС или эквивалент Капли глазные БАРС или эквивалент 20 шт
25. Капли ушные БАРС или эквивалент Капли ушные БАРС или эквивалент 30 шт
26. Катозал® или эквивалент Катозал® или эквивалент 10 флак
27. Кафорсен или эквивалент Кафорсен или эквивалент 10 шт
28. Кетоджект или эквивалент Кетоджект или эквивалент 3 шт
29. Кетоквин 1% или эквивалент Кетоквин 1% или эквивалент 10 шт
30. Ковинан или эквивалент Ковинан или эквивалент 10 флак
31. Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций или эквивалент Кофеин-бензоат натрия 20% раствор для инъекций или эквивалент 50 шт
32. Креолин бесфенольный каменноугольный тип 1 или эквивалент Креолин бесфенольный каменноугольный тип 1 или эквивалент 50 флак
33. Креолин бесфенольный каменноугольный тип 2 или эквивалент Креолин бесфенольный каменноугольный тип 2 или эквивалент 5 флак
34. Кубатол® Пикс Аэрозоль или эквивалент Кубатол® Пикс Аэрозоль или эквивалент 5 шт
35. Куртикол® или эквивалент Куртикол® или эквивалент 20 флак
36. Левотетрасульфин-форте или эквивалент Левотетрасульфин-форте или эквивалент 10 флак
37. Лиарсин или эквивалент Лиарсин или эквивалент 5 флак
38. Мазь камфорная 10% или эквивалент Мазь камфорная 10% или эквивалент 10 шт
39. Мазь цинковая 10% или эквивалент Мазь цинковая 10% или эквивалент 25 шт
40. Масло камфорное или эквивалент Масло камфорное или эквивалент 15 флак
41. Мастисан или эквивалент Мастисан или эквивалент 10 флак
42. Мильбемакс таблетки для кошек или эквивалент Мильбемакс таблетки для кошек или эквивалент 5 упак
43. Мильбемакс таблетки для собак тип 1 или эквивалент Мильбемакс таблетки для собак тип 1 или эквивалент 4 упак
44. Мильбемакс таблетки для собак тип 2или эквивалент Мильбемакс таблетки для собак тип 2или эквивалент 4 упак
45. Монклавит-1 или эквивалент Монклавит-1 или эквивалент 15 флак
46. Мультикан-8 или эквивалент Мультикан-8 или эквивалент 150 доз
47. Мультифел-4 или эквивалент Мультифел-4 или эквивалент 30 доз
48. Натрия хлорид изотонический 0,9% раствор для инъекций или эквивалент Натрия хлорид изотонический 0,9% раствор для инъекций или эквивалент 50 шт
49. Новокаин 0,5% раствор для инъекций или эквивалент Новокаин 0,5% раствор для инъекций или эквивалент 30 шт
50. Оксилат тип 1 или эквивалент Оксилат тип 1 или эквивалент 20 флак
51. Гепасейф или эквивалент Гепасейф или эквивалент 8 шт
52. ГИСКАН-5 или эквивалент ГИСКАН-5 или эквивалент 10 доз
53. Глюкоза 40% раствор для инъекций или эквивалент Глюкоза 40% раствор для инъекций или эквивалент 30 шт
54. Дизпаркол или эквивалент Дизпаркол или эквивалент 20 флак
55. Дитрим или эквивалент Дитрим или эквивалент 10 флак
56. Дорин или эквивалент Дорин или эквивалент 20 флак
57. Дюфалайт или эквивалент Дюфалайт или эквивалент 5 шт
58. Зинаприм тип 1 или эквивалент Зинаприм тип 1 или эквивалент 3 шт
59. Зинаприм тип 2 или эквивалент Зинаприм тип 2 или эквивалент 10 флак
60. Оксилат тип 2 или эквивалент Оксилат тип 2 или эквивалент 30 флак
61. Отибиовин или эквивалент Отибиовин или эквивалент 20 шт
62. Отодектин или эквивалент Отодектин или эквивалент 20 шт
63. Панкреалекс или эквивалент Панкреалекс или эквивалент 2 шт
64. Пенбекс или эквивалент Пенбекс или эквивалент 5 шт
65. Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная (инактивированная) или эквивалент Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная (инактивированная) или эквивалент 50 флак
66. Пропалин или эквивалент Пропалин или эквивалент 2 шт
67. Кальция борглюконат или эквивалент Кальция борглюконат или эквивалент 20 шт
68. Раствор йода спиртовой 5% или эквивалент Раствор йода спиртовой 5% или эквивалент 20 шт
69. Ривициклин А или эквивалент Ривициклин А или эквивалент 2 шт
70. Седимин или эквивалент Седимин или эквивалент 30 флак
71. Синулокс RTU или эквивалент Синулокс RTU или эквивалент 5 флак
72. Стрептомицина сульфат для инъекций или эквивалент Стрептомицина сульфат для инъекций или эквивалент 400 флак
73. Супримицин или эквивалент Супримицин или эквивалент 4 флак
74. Сыворотка против пастереллеза крупного рогатого скота, овец и свиней или эквивалент Сыворотка против пастереллеза крупного рогатого скота, овец и свиней или эквивалент 10 флак
75. Сыворотка антитоксическая поливалентная против сальмонеллеза телят, поросят, ягнят, овец и птиц или эквивалент Сыворотка антитоксическая поливалентная против сальмонеллеза телят, поросят, ягнят, овец и птиц или эквивалент 10 флак
76. Террамицин Аэрозоль Спрей или эквивалент Террамицин Аэрозоль Спрей или эквивалент 5 шт
77. Тетрагидровит или эквивалент Тетрагидровит или эквивалент 50 флак
78. Тетрамизол 10% порошок или эквивалент Тетрамизол 10% порошок или эквивалент 10 шт
79. Тетрамизол 20% порошок или эквивалент Тетрамизол 20% порошок или эквивалент 3 шт
80. Тилозин 200 или эквивалент Тилозин 200 или эквивалент 20 флак
81. Тилозин 50 или эквивалент Тилозин 50 или эквивалент 30 флак
82. Тривит или эквивалент Тривит или эквивалент 30 флак
83. Тривитамин (раствор витаминов А, Д3, Е в масле) П или эквивалент Тривитамин (раствор витаминов А, Д3, Е в масле) П или эквивалент 20 шт
84. Метронид 50 или эквивалент Метронид 50 или эквивалент 3 шт
85. Трицилин тип 1 или эквивалент Трицилин тип 1 или эквивалент 20 шт
86. Трицилин тип 2 или эквивалент Трицилин тип 2 или эквивалент 5 шт
87. Универм или эквивалент Универм или эквивалент 50 шт
88. Уролекс капли урологические или эквивалент Уролекс капли урологические или эквивалент 10 шт
89. Ферранимал-75 или эквивалент Ферранимал-75 или эквивалент 20 шт
90. Флайблок тип 1 или эквивалент Флайблок тип 1 или эквивалент 10 флак
91. Флайблок тип 2 или эквивалент Флайблок тип 2 или эквивалент 10 упак
92. Фоллимаг или эквивалент Фоллимаг или эквивалент 5 шт
93. Фоспасим или эквивалент Фоспасим или эквивалент 2 шт
94. Фоспренил или эквивалент Фоспренил или эквивалент 5 упак
95. Хондартрон тип 1 или эквивалент Хондартрон тип 1 или эквивалент 5 флак
96. Хондартрон тип 2 или эквивалент Хондартрон тип 2 или эквивалент 30 флак
97. Ципровет 5% для инъекций или эквивалент Ципровет 5% для инъекций или эквивалент 5 флак
98. Ципровет капли глазные или эквивалент Ципровет капли глазные или эквивалент 10 шт
99. Чеми спрей или эквивалент Чеми спрей или эквивалент 20 шт
100. Эквисект паста или эквивалент Эквисект паста или эквивалент 5 шт
101. Элеовит или эквивалент Элеовит или эквивалент 20 флак
102. Энростин эквивалент Энростин эквивалент 2 шт
103. Энрофлон 10% раствор для орального применения тип 1 или эквивалент Энрофлон 10% раствор для орального применения тип 1 или эквивалент 2 шт
104. Энрофлон 10% раствор для орального применения тип 2 или эквивалент Энрофлон 10% раствор для орального применения тип 2 или эквивалент 40 шт
105. Энрофлон 10% раствор для инъекций или эквивалент Энрофлон 10% раствор для инъекций или эквивалент 5 шт

Дегельминтизация и чесотка — American Mini Pig Rescue Advocates

Все поступающие спасательные свиньи должны пройти дегельминтизацию после приема. Это протокол для всех свиней независимо от истории дегельминтизации, использования диатомовой земли, естественных дегельминтов, контакта с другими свиньями, ветеринарных данных, статуса в помещении / вне помещения, беременности, кормления грудью или кажущегося хорошего состояния здоровья. Следование этому графику поможет сохранить здоровье вашего стада и запустить у приходящих свиней программу профилактики паразитов.

Этот график рекомендуется независимо от истории свиней, потому что свиньи, которые были одиночными свиньями, никогда не находились на открытом воздухе, ранее не лечились или не лечились ДЭ или другими естественными дегельминтиками, были доставлены на помощь с уверенностью, что они не содержат паразитов.После того, как спасатели или новый владелец провел дегельминтизацию этих свиней, доказательства были очевидны. В стуле было обнаружено большое количество мертвых червей, так как лекарство начало действовать немедленно.

Внутренние и внешние паразиты не всегда выявляются при тестировании соскоба кожи или исследовании кала у ветеринара. Кроме того, эти паразиты иногда присутствуют на свиньях в достаточно малых количествах, поэтому они не вызывают явных симптомов. Когда этих свиней вводят другим свиньям, паразиты становятся заразными.Когда свиньи переносят паразитов без симптомов, они могут казаться здоровыми. Однако, когда их организм или иммунная система подвергаются стрессу или ослабляются, это дает этим паразитам возможность воспользоваться преимуществами и нанести ущерб здоровью свиней. Единственный способ обезопасить новых свиней от паразитов — это дегельминтизация.

Ветеринар по свиноводству Кэти Золикани, DVM, рекомендует два средства для удаления глистов, ивермектин и фенбендазол. Их лучше всего давать с интервалом не менее двух недель, чтобы дать системе свиньи шанс уничтожить леченных паразитов.Затем ивермектин и фенбендазол следует вводить попеременно каждые 3 месяца. Регулярная дегельминтизация предотвратит размножение паразитов и перекрестное заражение других свиней.

Обработка свиней обоими средствами для удаления глистов важна, потому что ни одно из этих лекарств не покрывает всех паразитов. Там, где ивермектин не помогает, приходит фенбендазол. Там, где фенбендазол не помогает, приходит ивермектин. Вместе они лечат и предотвращают широкий спектр паразитов. Они оба продаются без рецепта и в Интернете.Оба препарата безопасны и рекомендуются свиньям от 6 недель и старше, а также беременным или кормящим свиньям.

Ивермектин (торговая марка Ivomec или норомектин) лечит следующих внутренних и внешних паразитов:

  • Клещи
  • Вши
  • Круглые черви
  • Нодулярные черви
  • Легочные черви
  • Желудочные черви
  • Резьбовые черви
  • Почечные черви

Формула для инъекций 1% ивермектина для свиней.При инъекции лекарства следуйте инструкциям на этикетке. Как вариант, это лекарство можно принимать перорально. Кэти Золикани, DVM, уважаемый ветеринар по свиноводству, рекомендует вводить 1% ивермектин в дозе 0,2 мл на 10 фунтов. массы тела при пероральном введении. Просто смешайте отмеренное лекарство с аппетитной закуской. Выпечка, йогурт или консервированная тыква легко скрывают горький вкус лекарства. Первую дозу следует дать в день спасения свиньи. Вторую дозу следует вводить через 10-14 дней после первой, чтобы гарантировать уничтожение всех недавно вылупившихся клещей или вшей.

Ивермектин выпускается во флаконе с резиновой пробкой и алюминиевым кольцом для закрытия. Вам понадобится шприц для дозирования лекарства при каждой дозе. Если вы решите ввести лекарство, вам понадобится шприц с иглой. Если вы решите давать орально, вы можете использовать шприц с иглой, чтобы проткнуть серую резиновую пробку на верхней части флакона. Кроме того, вы можете использовать плоскогубцы, чтобы снять алюминиевое кольцо, удалить резиновую пробку и отмерить лекарство с помощью перорального шприца. Обязательно наденьте резиновую пробку для гигиенического хранения.Хранить флакон при комнатной температуре вдали от света. Бутылка на 50 мл будет стоить 25-50 долларов в зависимости от региона и места покупки. В нормальном доме этого хватит на годы. Спасательные работы с большим количеством свиней будут использовать его быстрее, но каждая доза обычно стоит всего один или два доллара.

Фенбендазол (торговая марка Safe-Guard) лечит следующих внутренних паразитов:

  • Власоглавы
  • Круглые черви
  • Нодулярные черви
  • Легочные черви
  • Желудочные черви
  • Почечные черви

Кэти Золикани, DVM, уважаемый ветеринар по свиноводству, рекомендует 10% пероральную суспензию, маркированную для коз, для перорального приема 0.1 мл на 10 фунтов массы тела. Эту дозу следует вводить три дня подряд. Еще один трехдневный режим дозирования следует повторить через 14 дней, если есть подозрение на паразитов. Лекарство можно смешивать с выпечкой, йогуртом или консервированной тыквой для облегчения дозировки. Храните оставшуюся бутылку при комнатной температуре. Эта бутылка обычно стоит около 20 долларов и позволяет дозировать довольно много свиней или многократно дозировать несколько свиней.

Признаки чесотки

  • Дрожание ушей
  • Чрезмерное трение или царапины
  • Корки на коже
  • Кожа утолщенная, чешуйчатая
  • Пупырчатые шишки на коже
  • Выпадение волос
  • Пятна от выпадения волос
  • Красная воспаленная кожа
  • Изменение цвета ржавчины на коже

Признаки вшей

  • Царапины или трение о предметы
  • Обнаружены ползающие по коже крупные вши
  • Видны яйца вшей

Признаки внутренних паразитов

  • Недоедание
  • Ухудшение состояния кузова
  • Плохое состояние волос
  • Слабый рост
  • Анемия
  • Кашель
  • Диарея
  • Кровавый стул
  • Рвота

Обработка свиней эндектоцидами в качестве дополнительного средства борьбы с передачей малярии Anopheles farauti (s.s.) в Папуа-Новой Гвинее | Паразиты и переносчики

  • 1.

    Bhatt S, Weiss DJ, Cameron E, Bisanzio D, Mappin B, Dalrymple U, et al. Влияние борьбы с малярией на Plasmodium falciparum в Африке в период с 2000 по 2015 гг. Природа. 2015; 526: 207.

    CAS Статья Google ученый

  • 2.

    Anon: Всемирный доклад о малярии. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2017.

  • 3.

    Bugoro H, Hii ​​JL, Butafa C, Iro’ofa C, Apairamo A, Cooper RD, et al.Биономика переносчика малярии Anopheles farauti в Северном Гуадалканале, Соломоновы Острова: проблемы для успешной борьбы с переносчиками. Малар Дж. 2014; 13:56.

    Артикул Google ученый

  • 4.

    Реймер Л.Дж., Томсен Е.К., Коимбу Г., Кевен Дж.Б., Мюллер И., Сиба П.М. и др. Динамика передачи малярии вокруг первой общенациональной системы распространения инсектицидных сеток длительного действия в Папуа-Новой Гвинее. Малар Дж. 2016; 15:25.

    Артикул Google ученый

  • 5.

    Рассел Т.Л., Биби Н.В., Бугоро Х., Апайрамо А., Чоу В.К., Купер Р.Д. и др. Частое кормление кровью позволяет обработанным инсектицидом сеткам уменьшить передачу инфекции комарами, которые кусаются преимущественно на открытом воздухе. Малар Дж. 2016; 15: 156.

    Артикул Google ученый

  • 6.

    Кевен Дж. Б., Реймер Л., Катуселе М., Коимбу Дж., Винит Р., Винсент Н. и др. Пластичность отбора хозяев переносчиками малярии Папуа-Новой Гвинеи. Векторы паразитов. 2017; 10: 95.

    Артикул Google ученый

  • 7.

    Mwangangi JM, Mbogo CM, Orindi BO, Muturi EJ, Midega JT, Nzovu J, et al. Изменения в видовом составе переносчиков малярии и динамике передачи вируса вдоль побережья Кении за последние 20 лет. Малар Дж. 2013; 12: 13.

    Артикул Google ученый

  • 8.

    Чарлвуд Дж., Дагоро Х., Пару Р. Кормление крови и поведение в покое у комплекса A nopheles punctulatus Деница (Diptera: Culicidae) из прибрежной Папуа-Новой Гвинеи.Bull Entomol Res. 1985; 75: 463–76.

    Артикул Google ученый

  • 9.

    Чаккур С.Дж., Кобылински К.С., Бассат К., Бусема Т., Дракли С., Алонсо П., Фой Б.Д. Ивермектин для снижения передачи малярии: программа исследований для создания многообещающего нового инструмента для ликвидации. Малар Дж. 2013; 12: 153.

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Foy BD, Kobylinski KC, da Silva IM, Rasgon JL, Sylla M.Эндектоциды для борьбы с малярией. Trends Parasitol. 2011; 27: 423–8.

    CAS Статья Google ученый

  • 11.

    Сохна К., Ндиат М.О., Рожье К. Изменения в поведении комаров-переносчиков и возникающая устойчивость к инсектицидам вызовут снижение заболеваемости малярией. Clin Micro Infect. 2013; 19: 902–7.

    CAS Статья Google ученый

  • 12.

    Shoop WL, Mrozik H, Fisher MH.Структура и активность авермектинов и мильбемицинов в отношении здоровья животных. Vet Parasitol. 1995; 59: 139–56.

    CAS Статья Google ученый

  • 13.

    Бокари MJ, Hii ​​JLK, Александр NDE, Bockarie F, Dagoro H, Kazura JW, Alpers MP. Массовое лечение ивермектином для борьбы с филяриозом в Папуа-Новой Гвинее: влияние на выживаемость комаров. Med Vet Entomol. 1999; 13: 120–3.

    CAS Статья Google ученый

  • 14.

    Cartel J, Spiegel A, Nguyen L, Genelle B, Roux J. Двойное слепое исследование эффективности и безопасности однократных доз ивермектина и диэтилкарбамазина для лечения полинезийских носителей Wuchereria bancrofti . Результаты через шесть месяцев. Троп Мед Паразитол. 1991; 42: 38-40.

    CAS PubMed Google ученый

  • 15.

    Kobylinski KC, Sylla M, Chapman PL, Sarr MD, Foy BD. Краткий отчет: массовое введение людям ивермектина препятствует передаче паразитов малярии в сенегальских деревнях.Am J Trop Med Hyg. 2011; 85: 3–5.

    CAS Статья Google ученый

  • 16.

    Силла М., Кобылински К.С., Грей М., Чепмен П.Л., Сарр М.Д., Расгон Д.Л., Фой Б.Д. Массовое применение ивермектина на юго-востоке Сенегала снижает выживаемость отловленных в дикой природе переносчиков малярии, скармливаемых кровью. Малар Дж. 2010; 9: 365.

    Артикул Google ученый

  • 17.

    Смит М.Р., Очомо Е.О., Алджайюсси Г., Квамбай Т.К., Абонго Б.О., Чен Т. и др.Безопасность и противомоскитоцидная эффективность высоких доз ивермектина при совместном применении с дигидроартемизинином и пиперахином у взрослых в Кении с неосложненной малярией (IVERMAL): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Lancet Infect Dis. 2018; 18: 615–26.

    CAS Статья Google ученый

  • 18.

    Фриц М.Л., Зигерт П.Й., Уолкер Э.Д., Байо М.Н., Вулуле-младший, Миллер-младший. Токсичность кровяной муки крупного рогатого скота, обработанного ивермектином, по отношению к Anopheles gambiae s.л . Ann Trop Med Parasitol. 2009. 103: 539–47.

    CAS Статья Google ученый

  • 19.

    Poché RM, Burruss D, Polyakova L, Poché DM, Garlapati RB. Обработка скота системными инсектицидами для борьбы с Anopheles arabiensis в западной Кении. Малар Дж. 2015; 14: 351.

    Артикул Google ученый

  • 20.

    Pooda HS, Rayaisse J-B, de Sale Hien DF, Lefèvre T., Yerbanga SR, Bengaly Z, et al.Введение ивермектина перидоместному рогатому скоту: многообещающий подход к борьбе с остаточной передачей малярии человека. Малар Дж. 2015; 14: 496.

    Артикул Google ученый

  • 21.

    Косиц С., Талина Дж., Диау Дж., Асугени Р., Уайтхорн С., Мабей Д. и др. Случайный противомоскитный эффект массового введения препарата ивермектин на Anopheles farauti , проведенный для борьбы с чесоткой на Соломоновых островах. Trans R Soc Trop Med Hyg.2017; 111: 97–101.

    Артикул Google ученый

  • 22.

    Маунси К.Э., Берниго К., Чосидоу О., Маккарти Дж. С.. Перспективы моксидектина как нового перорального средства от чесотки у человека. PLoS Negl Trop Dis. 2016; 10: e0004389.

    Артикул Google ученый

  • 23.

    Опоку Н.О., Бакаджика Д.К., Канза Е.М., Ховард Х., Мамбанду Г.Л., Ньятиромбо А. и др. Однократная доза моксидектина по сравнению с ивермектином при инфекции Onchocerca volvulus в Гане, Либерии и Демократической Республике Конго: рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование фазы 3.Ланцет. 2017; 392: 1207–12.

    Артикул Google ученый

  • 24.

    Баттерс М.П., ​​Кобылински К.С., Деус К.М., Да Силва И.М., Грей М., Силла М., Фой Б.Д. Сравнительная оценка системных препаратов на предмет их действия против Anopheles gambiae . Acta Trop. 2012; 121: 34–43.

    CAS Статья Google ученый

  • 25.

    Фриц М.Л., Уокер Э.Д., Миллер-младший. Летальные и сублетальные эффекты паразитицидов авермектин / милбемицин на переносчика африканской малярии, Anopheles arabiensis .J Med Entomol. 2012; 49: 326–31.

    CAS Статья Google ученый

  • 26.

    Берниго С., Фанг Ф., Фишер К., Леспин А., Ахо Л.С., Дро Д. и др. Доклиническое исследование однократной дозы моксидектина, нового перорального препарата для лечения чесотки: эффективность, безопасность и фармакокинетика по сравнению с двумя дозами ивермектина на модели свиней. PLoS Negl Trop Dis. 2016; 10: e0005030.

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Vanderberg JP. Визуализация передачи комарами спорозоитов Plasmodium млекопитающему-хозяину: иммунологические последствия. Parasitol Int. 2014; 63: 150–64.

    Артикул Google ученый

  • 28.

    Черный RH. Наблюдения за поведением Anopheles farauti laveran , важного переносчика малярии на территории Папуа-Новой Гвинеи. Med J Aust. 1955; 42: 949–55.

    CAS PubMed Google ученый

  • 29.

    Burkot TR, краситель C, Graves PM. Анализ некоторых факторов, определяющих количество спорозоитов, индексы крови человека и частоту укусов членов комплекса Anopheles punctulatus в Папуа-Новой Гвинее. Am J Trop Med Hyg. 1989; 40: 229–34.

    CAS Статья Google ученый

  • 30.

    Якоб Л. Обработанный эндектоцидом крупный рогатый скот для борьбы с малярией: комбинированная энтомолого-эпидемиологическая модель. Борьба с паразитами и эпидемиологическими заболеваниями.2016; 1: 2–9.

    Артикул Google ученый

  • 31.

    Якоб Л., Камерон М., Лайнс Дж. Сочетание внутренних и наружных методов борьбы с переносчиками малярии: экологическая модель обработанного эндектоцидом домашнего скота и инсектицидных надкроватных сеток. Малар Дж. 2017; 16: 114.

    Артикул Google ученый

  • 32.

    Беллинджер А.М., Джафари М., Грант ТМ, Чжан С., Слейтер Х.С., Венгер Э.А. и др.Пероральная доставка лекарств сверхдлительного действия: применение к целям ликвидации малярии. Sci Trans Med. 2016; 8: 157.

    Артикул Google ученый

  • 33.

    Chaccour C, Abizanda G, Irigoyen A, Luis Del Pozoe J. Пилотное исследование состава ивермектина с медленным высвобождением для борьбы с малярией на модели свиней. Химиотерапия с антимикроагентами. 2017; 61: e02104–16.

    CAS Google ученый

  • 34.

    Chaccour C, Irigoyen Barrio A, Gil Royo AG, Martinez Urbistondo D, Slater H, Hammann F, Luis Del Pozo J. Скрининг состава с медленным высвобождением ивермектина, подходящего для борьбы с переносчиками малярии. Малар Дж. 2015; 14: 102.

    Артикул Google ученый

  • 35.

    Sinka ME, Bangs MJ, Manguin S, Chareonviriyaphap T, Patil AP, Temperley WH, et al. Доминирующие Anopheles переносчиков малярии человека в Азиатско-Тихоокеанском регионе: данные о встречаемости, карты распространения и биономические данные.Векторы паразитов. 2011; 4: 89.

    Артикул Google ученый

  • 36.

    Фоли Д.Х., Брайан Дж. Х., Лоуренс Г. В.. Потенциал ивермектина в борьбе с переносчиком малярии Anopheles farauti . Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000. 94: 625–8.

    CAS Статья Google ученый

  • 37.

    Макдональд Г. Анализ содержания спорозоитов. Троп Дис Бык. 1952; 49: 569–86.

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Купер Р., Уотерсон Д., Фрэнсис С., Биб Н., Плюсс Б., Суини А. Переносчики малярии Папуа-Новой Гвинеи. Int J Parasitol. 2009; 39: 1495–501.

    CAS Статья Google ученый

  • 39.

    Лифшиц А., Пис А., Альварес Л., Виркель Г., Санчес С., Салловиц Дж. И др. Биоэквивалентность препаратов ивермектина у свиней и крупного рогатого скота.J Vet Pharmacol Therap. 1999; 22: 27–34.

    CAS Статья Google ученый

  • 40.

    Гарднер К., Мейш М.В., Мик К.Л., Бивен В.С. Влияние ивермектина в крови собак на Anopheles quadrimaculatus , Aedes albopictus и Culex salinarius . J Am Mosquito Contr Assoc. 1993; 9: 400–2.

    CAS Google ученый

  • 41.

    Отвес постоянного тока.Справочник по ветеринарным препаратам Plumb. Письменный изд. Эймс, ИА: Блэквелл; 2011.

    Google ученый

  • 42.

    Hide R. Свиноводство в Новой Гвинее: обзор литературы и библиография. Канберра: Австралийский центр международных сельскохозяйственных исследований; 2003.

    Google ученый

  • 43.

    Макфарлейн Д. Профиль пастбищ / кормовых ресурсов страны: Папуа-Новая Гвинея. Рим, Италия: Продовольственная и сельскохозяйственная организация; 2009 г.

    Google ученый

  • 44.

    Magalhaes VS, Cid YP, Ferreira TP, Medeiros DMV, Batista L, Correia TR, et al. Оценка фармакокинетики и эффективности ивермектина после перорального введения собакам против экспериментальной инфекции Ctenocephalides felis felis и Rhipicephalus sanguineus . Vet Parasitol. 2016; 228: 167–71.

    CAS Статья Google ученый

  • 45.

    Homeida M, Braide E, Elhassan E, Amazigo U, Liese B, Benton B и др. Стратегия APOC по лечению ивермектином (CDTI) на уровне общин и ее потенциал для предоставления дополнительных медицинских услуг беднейшим слоям населения. An Trop Med Parasitol. 2002; 96 (Дополнение): S93–104.

    Артикул Google ученый

  • 46.

    Роуленд М., Махмуд П., Икбал Дж., Карнейро И., Чавасс Д. Опрыскивание помещений остаточным альфациперметрином контролирует малярию в Пакистане: рандомизированное исследование на уровне сообщества.Trop Med Int Health. 2000; 5: 472–81.

    CAS Статья Google ученый

  • 47.

    Fiel C, Steffan P, Muchiut S, Fernández A, Bernat G, Riva E, et al. Попытка заменить ивермектин-устойчивый Cooperia spp. население уязвимым на пастбищах на основе эпидемиологических принципов и управления убежищами. Vet Parasitol. 2017; 246: 53–9.

    CAS Статья Google ученый

  • 48.

    Hugo LE, Kay BH, Eaglesham GK, Holling N, Ryan PA. Исследование кутикулярных углеводородов для определения возраста и выживаемости австралийских комаров. Am J Trop Med Hyg. 2006; 74: 462–74.

    CAS Статья Google ученый

  • 49.

    Гупта С., Дэй КП. Теоретическая основа иммуноэпидемиологии малярии Plasmodium falciparum . Parasit Immunol. 1994; 16: 361–70.

    CAS Статья Google ученый

  • 50.

    White MT, Shirreff G, Karl S, Ghani AC, Mueller I. Изменение частоты рецидивов и потенциал передачи малярии Plasmodium vivax . Proc Roy Soc B. 2016; 283: 20160048.

    Артикул Google ученый

  • 51.

    Lover AA, Zhao X, Gao Z, Coker RJ, Cook AR. Распределение инкубационного периода и времени рецидива при экспериментальном инфицировании человека малярийным паразитом Plasmodium vivax . BMC Inf Dis.2014; 14: 539.

    Артикул Google ученый

  • 52.

    Бэрд Дж. К., Хоффман С. Л.. Примахиновая терапия малярии. Clin Inf Dis. 2004; 39: 1336–45.

    CAS Статья Google ученый

  • 53.

    Kerlin DH, Gatton ML. Имитационная модель динамики инфекции Plasmodium vivax внутри хозяина. Малар Дж. 2015; 14:51.

    Артикул Google ученый

  • 54.

    Chamchod F, Beier JC. Моделирование Plasmodium vivax : рецидивы, лечение, сезонность и дефицит G6PD. J Теорет биол. 2013; 316: 25–34.

    CAS Статья Google ученый

  • 55.

    Graves PM, Burkot TR, Carter R, Cattani JA, Lagog M, Parker J, et al. Измерение малярийной заразности популяций людей по отношению к комарам в районе Маданг, Папуа, Новая Гвинея. Паразитология. 1988. 96: 251–63.

    Артикул Google ученый

  • 56.

    Исикава Х., Исии А., Нагаи Н., Омае Х., Харада М., Сугури С., Лифасия Дж. Математическая модель передачи малярии Plasmodium vivax . Parasitol Int. 2003. 52: 81–93.

    Артикул Google ученый

  • 57.

    Чарлвуд Дж. Д., Бирли М. Х., Дагоро Н., Пару Р., Холмс ПР. Оценка выживаемости Anopheles farauti (Diptera: Culicidae) из Папуа-Новой Гвинеи. J Animal Ecol. 1985; 54: 1003–16.

    Артикул Google ученый

  • Ивермектин: превосходная эффективность против клещей чесотки

    Действия компании Ivomec, связанные с появлением клещей и вшей, вызванных чесоткой
    Яйца клещей откладываются в норах кожи.Вылупившиеся личинки могут создавать боковые туннели или покидать территорию и мигрировать на неповрежденную кожу, чтобы проложить новые туннели.
    Когда Ivomec вводится подкожно в дозе 300 мкг / кг, высокие концентрации ивермектина обнаруживаются в ушной сере, коже и ушах. Высокая склонность клещей концентрироваться на этих участках делает Ivomec особенно полезным против клещей (Scott and McKellar, 1992).

    Недавние исследования подтвердили постоянную активность Ivomec Injection: клещи не восстанавливались в течение 6 недель после заражения свиней через 12 дней после лечения Ivomec (Cargill et al , 1999).Это открытие предполагает, что Ivomec переживает период инкубации яиц клещей, который, по оценкам, составляет от 3 до 10 дней. Не было обнаружено различий между Ivomec и DECTOMAX® (дорамектин), когда свиней заражали более чем через 12 дней после лечения.

    Искоренение чесотки в больших стадах свиней на многих фермах в Дании (Ebbesen and Henriksen, 1986; Jensen, 1988; Ebbesen, 1998), Голландии (Lambers, 1994, Rambags et al , 1998), Бельгии (Smets et al , 1998), Австралии (Cargill et al , 1996), Германии (Koheler and Zabke, 1998), США (Mohr, 1999), иллюстрирует, что на практике эффективность и пролонгированная защита, вызванная инъекцией Ivomec или премиксом. , эффективно нарушает жизненный цикл чесоточного клеща.

    Исследование за исследованием показывают высокую эффективность Ivomec. Многие исследования подтверждают, что инъекция Ivomec в дозе 300 мкг / кг уничтожает Sarcoptes scabiei у зараженных свиней (Lee et al , 1980; Brokken et al , 1983; Alva-Valdes et al , 1984). Рекомендуемый уровень дозы Ivomec Premix 100 мкг / кг в течение 7 дней подряд также показал полную эффективность против внутренних и внешних паразитов (Alva-Valdes et al , 1989; Foster et al, 1992; Wallace et al. , 1996).

    Ivomec: Опытные образцы
    При планировании испытаний эффективности против S. scabiei обнаружение клещей имеет решающее значение; Положительный диагноз ставится при обнаружении живых клещей в соскобах кожи, взятых из глубины ушной раковины. Поскольку этот метод имеет низкую чувствительность (то есть во многих случаях соскоб пропускает клещей), был проведен повторный отбор проб, чтобы повысить вероятность обнаружения клещей. Основной целью лечения должно быть полное уничтожение всех клещей у всех животных, так как 100% излечение гарантирует уничтожение клещей в стаде.Уменьшение клинических признаков — эритематозных папул, ссадин кожи, выпадения волос, инкрустированных повреждений, зуда — может быть более чувствительным индикатором эффективности, поскольку у большого процента животных поражения проявляются еще до обнаружения клещей. Осторожно следует учитывать другие переменные, используемые для определения эффективности продукта, такие как снижение количества дерматитов и концентрации антител; они могут быть более полезными при рассмотрении общих программ контроля и искоренения.
    Исследования подтверждают постоянную эффективность Ivomec против

    Sarcoptes scabiei var suis Несколько исследований подтверждают эффективность Ivomec при отсутствии повторного инфицирования на основании наличия или отсутствия клещей в соскобах ушей до и в течение 42 дней после лечения.В таблицах 1 и 2 приведены исследования, проведенные с использованием Ivomec Injection и Ivomec Premix. В шести из восьми исследований Ivomec Injection показатель излечения составил 100%. В двух оставшихся исследованиях общее снижение количества клещей составило> 99%. Показатель излечения в восьми испытаниях, проведенных с Ivomec Premix, составил 100%.

    Другие независимые авторы также сообщили об отличных результатах. Courtney и др. , 1983, показали, что обработка инфицированных свиноматок инъекцией Ivomec за 8–37 дней до опороса устраняет чесотку у свиноматок и предотвращает передачу инфекции поросятам.Свиньи, опоренные свиноматками, получавшими Ivomec, оставались незараженными до завершения эксперимента в возрасте 12 недель (White and Ryan, 1987; Dalton and Ryan, 1988; и Martineau et al , 1984). Аналогичные результаты с Ivomec Premix были получены Primm et al , 1992. Наконец, Nilsson et al , 1994, Roppa et al , 1996, и Garcia et al , 1998 описали эффективный контроль саркоптоза при чесотке. выращивание свиней в естественных условиях в производственных условиях, типичных для Швеции, Бразилии и Канады соответственно.Сообщалось о более чистых тушах, меньшем количестве дней для достижения рыночного веса и повышении эффективности корма.

    7,4 9064 906 2 9055 7,4 9803 906 2 3,7 2
    Таблица 1. Краткое изложение исследований эффективности саркоптоза у свиней
    , получавших инъекцию Ivomec
    Испытание Кол-во
    Контроли
    906 906 906 906 906 906 день
    -1/0 14 28 42 -1/0 42
    US1 8 71.5 59,3 209,7 43,6 4 70,9 0,0 0,0 0,0
    GER1 3 0,0 0,0 0,0
    US2 3 3,3 0,6 7,6 6 12.0 0,0 0,0
    GER2 * 5 7,2 2,2 0,0 0,0 5 6,8 0,0 US3 6 3,9 4,3 5,8 8,9 6 4,8 0,0 0,0 0,0
    S Af 335,8 280,7 12 241,2 0,0 0,0
    GER3 5 108,8 90,9 65,8 57,9 5 238,2 2,3 1,3 0,7 ** Общее снижение 14,1 18,4 15,0 50 114,5 0,3 0,1 0,1> 98%> 99%> 99% Снижение после предварительной обработки
    > 98% Данные Cramer et al. (1996)
    * Свиньи лечили внутримышечно. Свиньи были заражены естественным путем во всех исследованных, кроме GER2.
    ** Испытания одинаково взвешены.
    США = США; GER = Германия; S Af = Южная Африка; AUS = Австралия.
    Таблица 2. Краткое изложение исследований эффективности саркоптоза у свиней
    , получавших Ivomec Premix
    Испытание Количество
    Контроли
    9019 9019 9019 9019 9019 9019 День
    Pre 14 28 42 Pre 14 9055 9 71.4 38,3 17,7 22,6 9 63,3 0,0 0,0 0,0
    US1 8 5455 31553 35,3 0,0 0,1 0,0
    US2 * 28 6,2 9,0 4,7 1,3 27 6.0 0,0 0,0 0,0
    US3 * 10 18,8 4,7 2,5 0,1 10 15,5 0,0 US4 * 10 1,0 1,0 0,4 0,1 10 1,4 0,0 0,0 0,0
    GER * 10.7 9,1> 6,9 3,6 10 32,0 0,0 0,0 0,0
    US5 * 7 115,6 35,4 21,2 2,2 7 102,3 0,0 0,0 0,0 US6 ** 8 49,0 8,6 53,9 39,4 59,1 0,0 0,0 0,0 Общее ** уменьшение
    из контроля 26,84 15,9 9,2 4,6 81 23,6 0,0> 100%> 99%> 100% Уменьшение после предварительной обработки
    100% Свиньи были заражены естественным путем во всех исследованных, кроме USA4 и GER (индуцированное заражение, наложенное на естественное).
    * Данные Cramer et al (1996)
    ** Данные Alva-Valdez.
    SP = ИСПАНИЯ; США = США; GER = Германия.
    Показатель излечения в восьми испытаниях, проведенных с Ivomec Premix, составил 100%.
    Обсуждение
    Результаты рассмотренных испытаний подтверждают, что Ivomec, вводимый подкожно в виде однократной дозы 300 мкг / кг или вводимый с кормом в течение 7 дней подряд в дозе 100 мкг / кг / день, является безопасным и высокоэффективным против S.scabiei у свиней. Более того, широкое использование Ivomec в качестве эндектоцида для свиней продемонстрировало его последовательную и надежную борьбу с паразитами в свиноводстве на протяжении более 15 лет. Ivomec Premix может быть предпочтительным препаратом при лечении больших групп свиней.

    Учитывая высокую эффективность Ivomec, он является предпочтительным продуктом для программы ликвидации, в которой всем свиньям на предприятии вводят два стратегических препарата Ivomec. Временные интервалы могут варьироваться в зависимости от утвержденных на местном уровне периодов удержания (Ebbesen and Henriksen, 1986; Jensen, 1988; Ebbesen, 1998; Lambers, 1994; Cargill et al , 1996; Rambags et al , 1998; Smets et al. , 1998; Koehler, Zabke, 1998; Mohr, 1999).Он также является предпочтительным продуктом для эффективной программы контроля для свиноводческих комплексов от опороса до откорма, в которых однократная обработка свиноматок проводится непосредственно перед их переводом в помещение для опороса, а также для свиней-производителей при перемещении к фермеру / Финишная фаза в возрасте от 8 до 12 недель.

    Дополнительная информация
    Для получения дополнительной информации о Mange ПРОСМОТРЕТЬ или ПОИСК в нашей базе данных о здоровье свиней
    ПРИМЕЧАНИЕ. Ссылки на коммерческие продукты или торговые наименования в информации, предоставленной сайтом PigSite.com не является одобрением thePigSite.com и не подразумевает дискриминации любых других подобных продуктов.

    Распределение и некоторые фармакокинетические параметры ивермектина у свиней

  • Benz, G.W., Roncalli, R.A. и Гросс, С.Дж., 1989. Использование ивермектина у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней. В: Кэмпбелл, W.C. (ed), Ивермектин и абамектин , (Springer, Berlin), 215–229

    Google ученый

  • Боган, Дж.А. и МакКеллар, Q.A., 1988. Фармакодинамика ивермектина у овец и крупного рогатого скота. Журнал ветеринарной фармакологии и терапии , 11 , 260–268

    PubMed Google ученый

  • Chiu, S-H.L., Sestokas, E., Taub, R., Green, M.L., Baylis, F.P., Jacob, T.A. и Лу, A.Y.H., 1990. Метаболическое распределение ивермектина у свиней. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 38 , 2079–2085

    Google ученый

  • Финк Д.W. and Porras, A.G., 1989. Фармакокинетика ивермектина у животных и человека. В: Кэмпбелл, W.C. (ed), Ивермектин и абамектин , (Springer, Berlin), 113–130

    Google ученый

  • Джейкоб, Т.А., Бухс, Р.П., Карлин, Дж. Р., Ли Чин, С.-Х., Мива, Г.Т. and Rosegay, A., 1983. Профили метаболизма и тканевых остатков ивермектина. В: Leaning, W.M.D., Siegmund, O.H. и Фрейзер, К. (eds), Последние разработки в области борьбы с паразитами животных , (M.S.D. Симпозиум Агвет, Перт, Австралия), 56–97

    Google ученый

  • Ло, П.-К.А., Финк, Д.В., Уильямс, Дж. Б. и Блодингер, Дж., 1985. Фармакокинетические исследования ивермектина: эффекты состава. Связь с ветеринарными исследованиями , 9 , 251–268

    PubMed Google ученый

  • Marriner, S.E., McKinnon, I. и Bogan, J.A., 1987. Фармакокинетика ивермектина после перорального и подкожного введения овцам и лошадям. Журнал ветеринарной фармакологии и терапии , 10 , 175–179

    PubMed Google ученый

  • Schnitzerling, H.J. и Nolan, J., 1985. Нормально-фазовое хроматографическое определение нанограммовых количеств ивермектина в крови или плазме крупного рогатого скота. Журнал Ассоциации официальных химиков-аналитиков , 68 , 36–40

    Google ученый

  • Седман, А.J. and Wagner, J.G., 1976. CSTRIP — компьютерная программа на Фортране IV для получения начальных оценок полиэкспоненциальных параметров. Журнал фармацевтических наук , 65 , 1006–1010

    PubMed Google ученый

  • Wilkinson, P.K., Pope, D.G. и Baylis, F.P., 1985. Фармакокинетика ивермектина, вводимого внутривенно крупному рогатому скоту. Журнал фармацевтических наук , 74 , 1105–1107

    PubMed Google ученый

  • Молодежные участники выставки должны рассмотреть варианты дегельминтизации своих выставочных свиней: Дегельминтизация выставочных свиней (Часть 2)

    По мере того, как молодые экспоненты в Мичигане готовят своих животных к выставке, они должны разработать стратегию ухода за свиньями, в том числе помнить о нужно, и рассмотреть их варианты борьбы с паразитами.

    Для лечения вашего животного существует ряд продуктов, которые можно использовать, и большинство из них можно найти в вашем местном кормовом магазине или магазине сельскохозяйственных товаров. Эти лекарства, как правило, дешевле при покупке в многодозовых упаковках; Обмен продуктом с другими членами клубов 4-H или FFA часто является полезной стратегией покупки. Лекарства от дегельминтизации можно вводить в виде инъекций, перорально (с кормом или водой) или местно (1), хотя местные глисты не очень эффективны для свиней, поскольку у них недостаточно волосяных фолликулов для абсорбции лекарства.Для местного применения доступны другие методы лечения клещей и вшей (2, 3), но только представители класса мектинов эффективны при введении в виде инъекции, и они приносят дополнительную пользу (т. Е. по сравнению с , применяемыми для местного применения). длительный срок действия. Важно оценить каждый из этих продуктов, чтобы убедиться, что вы используете лучшие средства для лечения своих свиней. Ниже приводится краткое изложение некоторых антипаразитарных продуктов, которые обычно можно найти в магазинах кормов и сельскохозяйственных товаров.

    Safe-Guard ® (фенбендазол)

    • Это продукт для перорального кормления, который выпускается в виде гранул на этикетке для свиней.
    • Используется для борьбы с лёгочными глистами, желудочными глистами, узловатыми глистами, круглыми глистами и почечными глистами.
    • Гранулы
    • Safe-Guard предназначены для верхней разделки или смешивания с кормом для свиней и скармливания в течение 3-12 дней, в зависимости от скорости смешивания.
    • У Safe-Guard нет времени вывода, и его можно кормить до убоя.
    • Обратите внимание, Safe-Guard не решает проблемы с внешними паразитами (чесотка или вши).

    Ivomec ® (ивермектин)

    • Можно найти в большинстве магазинов в виде инъекций, перорального (премикс) или местного применения.
    • Контролирует желудочно-кишечные (большие круглые черви, красные желудочные черви, узловатые черви, нитевидные черви) глисты, легочные глисты, вши и чесоточные клещи у свиней.
    • Ивермектин для инъекций следует вводить подкожно под кожу в шею животного.
    • Время вывода составляет 18 дней до убоя для инъекционного продукта или 7 дней для перорального продукта.

    Норомектин ® (Ивермектин)

    • Этот продукт такой же, как ивермектин, но имеет другое название на этикетке.
    • Применяется вся вышеуказанная информация для ивермектина.
    • Время вывода составляет 7 дней для продукта при введении в корм.

    Dectomax ® (дорамектин)

    • Это инъекционный продукт, предназначенный для свиней.
    • Борется с круглыми червями, легочными червями, почечными червями, вшами и чесоточными клещами.
    • Дектомакс следует вводить внутримышечно животным в шею.
    • Срок вывода — 24 дня до убоя.

    Wazine ® (пиперазин)

    • Этот продукт вводят перорально и смешивают с питьевой водой животных.
    • Контролирует круглых и узловатых червей.
    • Время вывода — 21 день до убоя.

    Несмотря на то, что каждый из перечисленных продуктов для дегельминтизации предназначен для основных видов круглых червей, поражающих свиней, Safe-Guard обычно является золотым стандартом для борьбы с круглыми червями; чередование этого продукта с продуктом из семейства мектинов (Ivomec или Dextomax) обеспечит самый широкий спектр покрытия, поскольку эти продукты также обеспечивают длительный контроль над клещами и вшами.Лечение препаратом из семейства мектинов следует проводить примерно за месяц до последней выставки или продажи, чтобы соблюдались сроки отмены. Затем экспоненты могут за неделю или около того до выставки продвинуться с продуктом Safe-Guard, который не требует времени на вывод.

    Для получения дополнительной информации о продуктах для дегельминтизации см. Статью: Молодым участникам выставки следует рассмотреть варианты дегельминтизации своих выставочных свиней: другие методы улучшения здоровья ваших животных (Часть 3)

    Вы нашли эту статью полезной?